Мр 153 размеры: со складным прикладом (габариты, вес, размер), годы выпуска, описание и характеристики ⭐ doblest.club

со складным прикладом (габариты, вес, размер), годы выпуска, описание и характеристики ⭐ doblest.club

МР-153 — производитель Ижевский завод, ружье с простой конструкцией и невысокой ценой (в среднем, около 25 т.р. по данным сайта GunsBroker.Ru). Подходит для новичков и профессионалов. Чаще всего используется для охоты.

Ружье МР-153

Габариты:

Длина ствола в мм	750
Длина патронника в мм	89
Общая длина (при стволе 750 мм) в мм	1280
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
Вес ружья МР-153 в граммах	3450
Вместимость магазина	4+1
Калибр	12

 Описание сфер применения МР-153

Ружье МР-153 универсально, поэтому имеет несколько предназначений:

• охота — на птицу или живность до среднего размера;
• стендовая стрельба — ружье должно иметь качественный ствол;
• самооборона — существует модификация Мр-153, размер которого уменьшен за счет укороченного ствола 510 мм.

 История создания ружья МР-153

Дата	Событие
1998 г.	Начало работы над проектом создания универсального ружья
1999 г.	Производство первых прототипов и начало испытаний
2000 г.	Завершение испытаний и начало массового производства

Задача по разработке нового универсального полуавтоматического ружья была поставлена в 1998 г. До этого Ижевский завод более десяти лет выпускал ружье ИЖ-80, которое имело высокое качество и большой спрос на западе и странах СНГ.

Ружье выпускалось в нескольких модификациях с различной длинной ствола и компоновкой. Новое ружье должно было иметь сходство с ИЖ-80, но включить в себя новейшие научные наработки.

Смотрите также статью Ружье ИЖ-27 и его история

В 1999 году был выпущен первый прототип МР-153.

Характеристики которого удовлетворили разработчиков, и начаты первые испытания, в результате которых было принято решение на полную конструкторскую переработку, после которой продолжались испытания экспериментальных моделей.

В 2000 году была выпущена первое оружие МР-153, характеристики которого позволили приступить к массовому производству. За все годы эксплуатации, полуавтоматическое ружье получило массу положительных отзывов, одним из которых является большая надежность и оптимальные размеры МР-153.

Тактико-технические характеристики МР-153 (ТТХ)

Длина ствола в мм	750 (710, 660, 610)
Длина патронника в мм	89 (76)
МР-153 длина при стволе 750 мм	1280 мм
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
МР-153 вес ружья в г	3450 (дерево), 3500 (пластик)
Вместимость магазина	4+1 патрона
Калибр	12
Материал ложи	Бук, орех, береза, пластик

МР-153 в разобранном виде

МР-153 — самозарядная автоматическая винтовка с регулируемым поршнем, который находится под стволом. Поршень — коробка с металлической пружиной. Стабильная работа механизма подачи патронов и перезарядки обеспечивается пороховыми газами. Поршень имеет соединение с затворной рамой, что обеспечивает жесткую тягу и затвор ствольного канала качающимся клином.

Смотрите также статью Самозарядное охотничье ружье МЦ 21-12 и его описание

Поршень МР-153

Ствол и патронник ружья имеют хромированное покрытие. Оно обеспечивает защиту от коррозии. Также на стволе есть резьба для установки дополнительных насадок, увеличивающие у ружья МР-153 размеры по длине. Имеется четыре вида модификации стволов — 750, 710, 660, 610 мм.

Удлинитель ствола 300 мм

Ударно-спусковой механизм имеет две степени защиты блокирующие выстрел при незакрытом ствольном канале. Первая защита — кнопка предохранителя, блокирующая спусковой крючок. Кнопка предохранителя находится в задней части ветви скобы и регулируется в две стороны. Вторая защита — размыкатель ударника, который находиться в личинке затворной рамы.

Ружье МР-153 со складным прикладом

Стандартная ложа МР-153 полупистолетная и выполняется из пластика или дерева. Конструкция ружья позволяет осуществить модернизацию и получить ружье со складным прикладом или пистолетной рукоятью, что значительно уменьшает размер МР-153. Небольшие габариты МР-153 в сложенном состоянии стали комфортными во время транспортировки и хранения оружия.

Патроны

МР-153 использует патроны 12 калибра, которые изготавливаются в странах СНГ и за рубежом. Основные производители:

• Clever mirage;
• Рекорд;
• Искра;
• Джокер;
• Сафари;
• Феттер;
• Позис;
• ТехКрим;
• Скм;
• Rio;
• CB;
• ГлавПатрон.

Патроны 12/70 Clever mirage

Большим спросом пользуются итальянские патроны Clever mirage, которые отлично подходят для охоты и стендовой стрельбы.

Технические характеристики патронов Clever mirage:

Число дробинок в патроне	238
Вес патрона в г	36
Кучность	60-70%
Равномерность осыпи при выстреле	до 16 доли
Резкость при выстреле	3 дробинки
Сгущенность по центральной оси	1,54

Коллиматорный прицел с планкой

Для увеличения точности ведения стрельбы с ружья существует возможность установки дополнительных прицелов.

Самым распространенным прицелом для МР-153 является коллиматорный прицел, который отлично подходит для охоты и стендовой стрельбы.

Процесс установки прицела:

• выбить два штифта на корпусе ружья;
• установить планку Пикатини и закрепить ее винтами;
• закрепить винтом на планке коллиматорный прицел.

Описание МР-153 по сборке и разборке ружья

Последовательность сборки и разборки оружия прилагается в инструкции, которую производитель МР-153 обязательно вкладывает во все поставки комплектов.

Пошаговый процесс разборки МР-153:

• открутить гайку магазина;
• снять цевье;
• отодвинуть на половину хода затвор, после чего вынуть ствол;
• снять предохранительный фланец;
• снять рукоятку заряжания;
• вынуть подвижную часть затворной рамы, затвор и поршень;
• снять возвратную пружину и ее упорную часть;
• снять подавательную пружину и подаватель;
• выкрутив штифты снять ударно-спусковой механизм.

Модификации МР-153

Remington Spartan 453

Характеристики
Длина ствола в мм	750
Длина патронника в мм	89
Общая длина (при стволе 750 мм) в мм	1280
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
Масса в г	3450
Вместимость магазина	4+1
Калибр	12

МР-153С

Характеристики
Длина ствола в мм	510
Длина патронника в мм	76
Общая длина (при стволе 510/750 мм) в мм	1040
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
МР-153 вес в г	3200
Вместимость магазина	4+1
Калибр	12

МР-153 для практической стрельбы

Характеристики
Длина ствола в мм	750
Длина патронника в мм	89
Общая длина (при стволе 750 мм) в мм	1280
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
Масса в г	3650
Вместимость магазина	9+1
Калибр	12

18,5 КС-П

Характеристики
Длина ствола в мм	750
Длина патронника в мм	89
Общая длина (при стволе 510/750 мм) в мм	1280
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
Масса в г	3550
Вместимость магазина	6+1
Калибр	12

Достоинства и недостатки

Ружье МР-153, характеристика которого позволяет признать его отличным универсальным оружием, подойдет для охоты, любительской стрельбы и самообороны. Ружье имеет простую конструкцию, качественные материалы и отличные характеристики.

Достоинства:

• простая конструкция;
• стабильность работы механизмов;
• разнообразие боеприпасов;
• высокая скорость стрельбы;
• возможность установки дополнительных модификаций;
• защита хромовым покрытием;
• цена
• оптимальные размеры ружья МР-153.

Недостатки:

• сильная отдача;
• неустойчивость к повышенной влажности.

Охотничье ружье MP-153

МР-153 — производитель Ижевский завод, ружье с простой конструкцией и невысокой ценой (в среднем, около 25 т.р. по данным сайта GunsBroker.Ru). Подходит для новичков и профессионалов. Чаще всего используется для охоты.

Ружье МР-153

Габариты:

Длина ствола в мм	750
Длина патронника в мм	89
Общая длина (при стволе 750 мм) в мм	1280
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
Вес ружья МР-153 в граммах	3450
Вместимость магазина	4+1
Калибр	12

История создания ружья МР-153

Дата	Событие
1998 г.	Начало работы над проектом создания универсального ружья
1999 г.	Производство первых прототипов и начало испытаний
2000 г.	Завершение испытаний и начало массового производства

Задача по разработке нового универсального полуавтоматического ружья была поставлена в 1998 г. До этого Ижевский завод более десяти лет выпускал ружье ИЖ-80, которое имело высокое качество и большой спрос на западе и странах СНГ.

Ружье выпускалось в нескольких модификациях с различной длинной ствола и компоновкой. Новое ружье должно было иметь сходство с ИЖ-80, но включить в себя новейшие научные наработки.

Смотрите также статью Ружье ИЖ-27 и его история

В 1999 году был выпущен первый прототип МР-153.

Характеристики которого удовлетворили разработчиков, и начаты первые испытания, в результате которых было принято решение на полную конструкторскую переработку, после которой продолжались испытания экспериментальных моделей.

В 2000 году была выпущена первое оружие МР-153, характеристики которого позволили приступить к массовому производству. За все годы эксплуатации, полуавтоматическое ружье получило массу положительных отзывов, одним из которых является большая надежность и оптимальные размеры МР-153.

Применение

МР-153 – это вполне универсальное оружие. Про охоту на пернатую дичь и так все понятно, ведь полуавтоматы здесь гораздо эффективнее двустволок. Инженеры ижевского завода своевременно почувствовали конъюнктуру и в результате смогли наладить производство «Мурок», предназначенных для практической стрельбы. Это ружье при соответствующей комплектации подойдет и для правоохранительных органов. Ведь надежное гладкоствольное самозаряжающееся оружие в городских условиях гораздо предпочтительнее армейских автоматических винтовок. «Мурка» весьма компактна при транспортировке, проста в обслуживании и нетребовательна к уходу, однако требует много времени для чистки газоотводной схемы автоматики.

Тактико-технические характеристики МР-153 (ТТХ)

Длина ствола в мм	750 (710, 660, 610)
Длина патронника в мм	89 (76)
МР-153 длина при стволе 750 мм	1280 мм
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
МР-153 вес ружья в г	3450 (дерево), 3500 (пластик)
Вместимость магазина	4+1 патрона
Калибр	12
Материал ложи	Бук, орех, береза, пластик

МР-153 в разобранном виде
МР-153 — самозарядная автоматическая винтовка с регулируемым поршнем, который находится под стволом. Поршень — коробка с металлической пружиной. Стабильная работа механизма подачи патронов и перезарядки обеспечивается пороховыми газами. Поршень имеет соединение с затворной рамой, что обеспечивает жесткую тягу и затвор ствольного канала качающимся клином.

Смотрите также статью Самозарядное охотничье ружье МЦ 21-12 и его описание

Поршень МР-153

Ствол и патронник ружья имеют хромированное покрытие. Оно обеспечивает защиту от коррозии. Также на стволе есть резьба для установки дополнительных насадок, увеличивающие у ружья МР-153 размеры по длине. Имеется четыре вида модификации стволов — 750, 710, 660, 610 мм.

Удлинитель ствола 300 мм

Ударно-спусковой механизм имеет две степени защиты блокирующие выстрел при незакрытом ствольном канале. Первая защита — кнопка предохранителя, блокирующая спусковой крючок. Кнопка предохранителя находится в задней части ветви скобы и регулируется в две стороны. Вторая защита — размыкатель ударника, который находиться в личинке затворной рамы.

Ружье МР-153 со складным прикладом

Стандартная ложа МР-153 полупистолетная и выполняется из пластика или дерева. Конструкция ружья позволяет осуществить модернизацию и получить ружье со складным прикладом или пистолетной рукоятью, что значительно уменьшает размер МР-153. Небольшие габариты МР-153 в сложенном состоянии стали комфортными во время транспортировки и хранения оружия.

Ружье МР-153 12/76 пластик д/н цв.мушка, п/а-газ., L=750

МР-153 — гладкоствольный полуавтомат с регулируемым газовым поршнем. Используется для охоты по перу, это его основное предназначение, но также возможна добыча копытных среднего размера.

Магазин подствольный, трубчатый, с возможностью удлинения. Крайне неприхотливо к условиям эксплуатации. Употребляет все виды боеприпасов. Регулируемый поршень газового двигателя позволяет стрелять как с минимальными, так и максимальными навесками пороха. Подствольный магазин не позволяет использовать боеприпасы с остроконечной пулей, поскольку это чревато наколом капсюля и взрывом. Мушка сделана фибероптической, что облегчает прицеливание. Стволы имеют резьбовое окончание для установки сменных дульных сужений. Охотничьи модели имеют полупистолетную ложу из дерева или пластика и стволы длиной 610, 660, 710 и 750 мм. Они, опционально, приспособлены для стрельбы не только свинцовой, но и стальной дробью. Имеются стволы с постоянным сужением, а на других устроена резьба для установки сменных насадок. По оформлению модели поделены на обычные, с вороненой ствольной коробкой, и «Престиж», ресивер которой украшен рисунком, выполненным методом фототравления.

Регулируемый поршень находится в подствольной трубке и представляет собой конструкцию с пружиной из жаропрочной стали и фасонной гайки. В зависимости от напряжения пружины, пороховые газы стравливаются медленнее или быстрее, обеспечивая тем самым стабильную работу механизма перезарядки при разных навесках пороха и дроби. Поршень газового двигателя соединен с затворной рамой жесткой массивной тягой. Затвор запирает канал ствола качающимся клином (патент Дж. Браунинга), зацепляющимся за вырез в хвостовике ствола.

При отстреле последнего патрона, рама затвора останавливается в крайнем заднем положении. Для снятия с задержки имеется кнопка, расположенная на правой стороне ствольной коробки, над бункером магазина. В число элементов управления оружием входит рычаг принудительной подачи патрона из магазина в бункер. Он расположен между спусковой скобой и бункером. При его нажатии назад, к прикладу, патрон подается на элеватор. При этом блокируется взвод курка ударника при движении затворной рамы назад. Ствольная коробка из алюминиевого сплава, окно выброса гильз находится справа.

УСМ с двумя степенями защиты: кнопка механического предохранителя, который блокирует спусковой крючок, и размыкатель ударника в личинке затвора, предотвращающий выстрел при не полностью запертом канале ствола.

Тип — Самозарядное, с регулируемым газовым двигателем

Калибр — 12

Длина патронников (мм) — 76, 89

Ствол — С хромированным каналом и патронником

Длина ствола (мм) — 610, 660, 710, 750

Вместимость магазина — 4 с патронником 76 мм, 3 с патронником 89 мм

Материал цевья и приклада — Берёза, бук, орех или пластик

Длина общая (мм) — 1280 при длине ствола 750

Вес — 3,45 с деревянной ложей и 3,5 с пластиковой

Патроны

МР-153 использует патроны 12 калибра, которые изготавливаются в странах СНГ и за рубежом. Основные производители:

• Clever mirage;
• Рекорд;
• Искра;
• Джокер;
• Сафари;
• Феттер;
• Позис;
• ТехКрим;
• Скм;
• Rio;
• CB;
• ГлавПатрон.

Патроны 12/70 Clever mirage
Большим спросом пользуются итальянские патроны Clever mirage, которые отлично подходят для охоты и стендовой стрельбы.

Технические характеристики патронов Clever mirage:

Число дробинок в патроне	238
Вес патрона в г	36
Кучность	60-70%
Равномерность осыпи при выстреле	до 16 доли
Резкость при выстреле	3 дробинки
Сгущенность по центральной оси	1,54

Коллиматорный прицел с планкой
Для увеличения точности ведения стрельбы с ружья существует возможность установки дополнительных прицелов. Самым распространенным прицелом для МР-153 является коллиматорный прицел, который отлично подходит для охоты и стендовой стрельбы.

Процесс установки прицела:

• выбить два штифта на корпусе ружья;
• установить планку Пикатини и закрепить ее винтами;
• закрепить винтом на планке коллиматорный прицел.

Описание МР-153 по сборке и разборке ружья

Последовательность сборки и разборки оружия прилагается в инструкции, которую производитель МР-153 обязательно вкладывает во все поставки комплектов.

Пошаговый процесс разборки МР-153:

• открутить гайку магазина;
• снять цевье;
• отодвинуть на половину хода затвор, после чего вынуть ствол;
• снять предохранительный фланец;
• снять рукоятку заряжания;
• вынуть подвижную часть затворной рамы, затвор и поршень;
• снять возвратную пружину и ее упорную часть;
• снять подавательную пружину и подаватель;
• выкрутив штифты снять ударно-спусковой механизм.

Модификации МР-153

Remington Spartan 453

Характеристики
Длина ствола в мм	750
Длина патронника в мм	89
Общая длина (при стволе 750 мм) в мм	1280
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
Масса в г	3450
Вместимость магазина	4+1
Калибр	12

МР-153С

Характеристики
Длина ствола в мм	510
Длина патронника в мм	76
Общая длина (при стволе 510/750 мм) в мм	1040
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
МР-153 вес в г	3200
Вместимость магазина	4+1
Калибр	12

МР-153 для практической стрельбы

Характеристики
Длина ствола в мм	750
Длина патронника в мм	89
Общая длина (при стволе 750 мм) в мм	1280
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
Масса в г	3650
Вместимость магазина	9+1
Калибр	12

18,5 КС-П

Характеристики
Длина ствола в мм	750
Длина патронника в мм	89
Общая длина (при стволе 510/750 мм) в мм	1280
Диаметр ствольного канала в мм	18,4
Масса в г	3550
Вместимость магазина	6+1
Калибр	12

Модификации

Ружья MP-153 выпускаются в нескольких различных модификациях:

• со сменными дульными насадками для стрельбы свинцовой и стальной дробью.
• без прицельной планки, с мушкой, без сменных дульных насадок.
• с различными вариантами приклада и цевья: из ореха или бука, с резиновым затылком-амортизатором;
• из пластмассы, с резиновым затылком-амортизатором;
• со складывающимся прикладом и пистолетной рукояткой.

Remington Spartan 453 — экспортная модель, в 2006—2008 гг. производившаяся в Ижевске для США.

МР-153 для практической стрельбы — спортивная модификация, доработанная в соответствии с правилами IPSC: с магазином на 9 патронов .12/70 мм, установленной на ствольной коробке планкой Пикатинни, увеличенными в размерах кнопками предохранителя и перехватывателя, новым прикладом и цевьём из ударопрочной пластмассы.

МР-153С — служебная модификация под патрон .12/76 мм, разработанная в 2005—2006 годы, предназначена для частных охранных предприятий.

Карабин самозарядный гладкоствольный 18,5 КС-П — модификация MP-153, в июле 2006 года принятая на вооружение МВД РФ. Карабин снабжён подствольным магазином увеличенной ёмкости на 6 патронов, металлическим складным прикладом, пластмассовым цевьем и пластмассовой пистолетной рукояткой. Сверху ствольной коробки установлена планка «Пикатинни». На дульной части ствола установлен щелевой пламегаситель. В коммерческую продажу не поступает.

MP-153 является Лауреатом конкурса «100 лучших товаров России» 2001 года.

За разработку самозарядного ружья МР-153 предприятие-производитель было награждено золотой медалью Международного конкурса «Национальная безопасность» и дипломом конкурса. В 2012 году в продажу поступило модернизированное ружьё под индексом МР-155.

История создания МР 153

САМОЗАРЯДНОЕ ГЛАДКОСТВОЛЬНОЕ РУЖЬЁ МР-153. ИСТОРИЯ. ХАРАКТЕРИСТИКИ.

МР-153 — самозарядное гладкоствольное ружье, которое выпускалось Ижевским механическим заводом с 1999 по 2011 год, одно из самых массовых и популярных ружей на территории России и сопредельных государств.

Гладкоствольное самозарядное ружье МР-153 – это один из наиболее массово выпускаемых видов охотничьего оружия. Как и всякое отечественное изделие, оно отличается крайней неприхотливостью к условиям эксплуатации, но требует, чтобы у хозяина имелись слесарные навыки, поскольку необходима подпилка, подгонка и другие манипуляции для его приведения в хорошее рабочее состояние.

История создания МР 153

В 1993 г. было разработано и поставлено на производство магазинное ружье с подвижным цевьем модели ИЖ-81 (предшественнике МР 153). Практически все ведущие фирмы, производящие магазинные гладкоствольные ружья, имеют в своей программе дуплекс: магазинное ружье и самозарядное ружье, использующее аналогичную систему запирания, подачи патронов и ударно-спусковой механизм. Проработки в инициативном порядке самозарядного ружья на базе ИЖ-81 были начаты в 1997 г. В 1998 г. были проведены сравнительные испытания двух образцов: макет, разработанный в КБ Ижевского механического завода, и продемонстрированный сотрудником одной нижегородской торговой фирмы макет самозарядного ружья на базе ИЖ-81. И хотя испытания их продемонстрировали неудовлетворительную работоспособность, это послужило катализатором для того, чтобы перевести разработку самозарядного ружья из разряда инициативных в плановые.

Проработки показали, что база ИЖ-81 (ствольная коробка с подвижной системой) позволяет вместить только патрон с длиной гильзы 70 мм. Образец калибра 12/70, получивший обозначение МР-151, прошедший необходимый комплекс испытаний и готовившийся к постановке на серийное производство; был продемонстрирован на Международной выставке IWA’99 в Нюрнберге. Однако американский дилер Ижевского механического завода Кит Бернкрант (фирма Europian American Armory) дал понять, что такая модель спросом на рынке США пользоваться не будет. Необходима модель под патрон 12/89, обеспечивающая надежную работу в широком диапазоне применяемых вариантов снаряжения — от 12/70 с уменьшенными весами дроби для стрельбы на стенде до тяжелых зарядов 12/89.

Было принято решение прекратить подготовку производства МР-151 и начать разработку модели в расчете на использование патронов 12/89. Из уже готовых комплектов МР-151 была собрана небольшая партия ружей (70 шт.), которые были реализованы в пределах Удмуртской республики. К проектированию МР-153 приступили в 1999 г. Работа была поручена группе в составе Константина Евсеева (1970 г.р., выпускник машиностроительного факультета ИжГТУ, 1996 г.) и Александра Калугина (1974 г.р., выпускник машиностроительного факультета ИжГТУ, 1997 г.). Анализ показал, что для выполнения требований потенциального заказчика по возможности использования патронов 12/89 и обеспечения надежности работы во всем диапазоне применяемых боеприпасов необходима существенная переработка конструкции ИЖ-81

Характеристики МР 153

Тип действия:

Самозарядное ружье, действующее на принципе отвода пороховых газов из канала ствола

Калибр: 12/76 и 12/89

Ствол: хромированный, с вентилируемой прицельной планкой

Длина ствола: 610, 660, 710, 750 мм

Диаметр канала ствола: 18,4 мм

Магазин: трубчатый подствольный

Вместимость магазина: 4+1 патрона у ружья с патронником 76 мм, и 3+1 патрона у ружья с патронником 89 мм

Приклад: Береза, Бук, Орех, пластик

Длина ружья: 1280 мм у ружья со стволом 750 мм

Масса ружья: 3,4-3,5 кг в зависимости от материала приклада

 

Что досталось ружью МР 153 от ИЖ-81

В целом в ружье МР 153 от ИЖ-81 сохранились:

Принцип запирания канала ствола — защелкой (клином), качающейся в вертикальной плоскости и входящей в окно в ствольной муфте — аналогичный патенту Дж. М. Браунинга, используемому в моделях Ремингтон 870 и его самозарядных аналогах;

Подствольный трубчатый магазин.

 

Что было переделано по сравнению с ИЖ-81

 СТВОЛЬНАЯ КОРОБКА

Ствольная коробка была конструктивно изменена, поскольку габариты коробки ИЖ-81 не позволяли вместить патрон с длиной гильзы 89 мм. При этом ее длина увеличилась на 10 мм, но были уменьшены ширина и высота.

ТЯГА НОВОЙ КОНСТРУКЦИИ

Передача движения от поршня к затвору стала осуществляться с помощью тяги новой конструкции: на ИЖ-81 движение от цевья к затвору передавалось с помощью одной тяги, расположенной с левой стороны ствольной коробки. В МР-153 тяга представляет собой симметричную деталь П-образного поперечного сечения, штампованную из толстого стального листа. В средине сделано окно прямоугольной формы, так что с боков остаются две симметрично расположенные тяги. Сама конструкция стала более жесткой и надежной, исчезла асимметрия, способствовавшая перекосу подвижной системы в предыдущей модели.

ЗАТВОР

Запирающая защелка и сам затвор были облегчены для обеспечения более благоприятного соотношения между массами ведущего звена (рамы) и ведомых звеньев.

МАГАЗИН И МЕХАНИЗМ ПОДАЧИ ПАТРОНОВ

Изменению подверглась также конструкция отпирающих поверхностей клина, магазин и механизм подачи патронов. Конструкция перехватывателей патрона: два перехватывателя, которые поочередно обеспечивали останов патрона перед подачей на лоток и отсечку оставшихся патронов в магазине были заменены одной деталью измененной конструкции, которая стала выполнять обе эти функции. Тем самым повысилась надежность работы этого элемента, поскольку два перехватывателя удовлетворительно работали на системе с ручным перезаряжанием, но в самозарядном режиме возникали колебательные движения, что затрудняло согласование их работы. В результате нередкой была такая задержка, как двойная подача патронов. В новой конструкции она исчезла.

ПОДАЮЩИЙ ЛОТОК

Изменена конструкция подающего лотка (в ИЖ-81 лоток поднимался на определенную высоту). В МР-153 подпружиненный лоток поднимается вверх до упора кромки патрона в поверхность ствольной муфты. Это обусловило надежное досылание патронов. Введен механизм остановки затвора в крайнем заднем положении по израсходованию патронов в магазине.

МАГАЗИН

На МР-153 вместимость магазина может изменять сам владелец. Для увеличения вместимости магазина нужно только заменить гайку; если же необходимо ограничить вместимость двумя патронами (что, например, требуется в ряде европейских стран для охотничьего оружия), то надо вставить ограничитель. На ИЖ-81 это можно было реализовать только на специальных исполненных (с другой трубкой магазина и новым стволом). Все эти изменения, положительно сказавшиеся на надежности и потребительских свойствах оружия, включены и в конструкцию магазинного ружья с перезарядкой подвижным цевьем МР-133.

АВТОМАТИКА

Двигатель автоматики использует энергию отводимых из ствола пороховых газов. Пару цилиндр-поршень образуют стойка ствола, открытая с обоих торцов газовая камера и перемещающийся по наружной поверхности трубки магазина поршень.

Пороховые газы для срабатывания автоматики отводятся через два 3-мм отверстия, расположенных на расстоянии примерно 1/3 общей длины ствола от казенного среза. За газоотводными отверстиями, по направлению к дульному срезу, в стойке имеются два окна для стравливания избытка пороховых газов. Основной проблемой при обеспечении надежности работы самозарядного дробового ружья является разнообразие используемых вариантов снаряжения патронов. 89-мм патронник позволяет владельцу зарядить и легкие спортивные патроны с гильзой 70 мм и 24-граммовым зарядом дроби, и патроны с 89-мм гильзой, вмещающие 66 граммов свинцовой дроби.

Естественно, что в том или в другом случае количество газов, воздействующих на поршень, будет различно. Как и в большинстве аналогичных моделей, в основу конструкции регулятора газового двигателя был принят принцип стравливания избыточной части пороховых газов через клапан сброса давления в газовой камере. И наиболее сложной проблемой стала отработка конструкции автоматического регулятора импульса газового двигателя.

Само по себе клапанное устройство относительно простое: кольцевой поршень, перекрывающий своим торцом кольцевой зазор, соединяющий рабочий объем камеры со стравливающим объемом. Поршень поджат пружиной.

Если давление в рабочем объеме превышает норму, то газ отжимает поршень и часть его устремляется в стравливающий объем и через стравливающие окна уходит в атмосферу. Чем больше давление, тем сильнее отжимается поршень клапанного устройства и тем больше газа стравливается в атмосферу. В рабочей же камере давление остается на уровне, обеспечивающем нормальную работу автоматики. Но этот простой узелок, подпружиненное кольцо, работает в тяжелейших условиях: температура газа, превышающая температуру плавления стали; динамический характер нагружения пружины.

Требуемой живучести и надежности работы удалось достичь лишь за счет применения самых современных материалов — жаростойких сталей, длительной отработки силовых параметров пружины клапана и подбора оптимального профиля поперечного сечения пружины. 
 

Достоинства и недостатки

Крайне неприхотливо к условиям эксплуатации. Употребляет все виды боеприпасов, в том числе с удлиненными (89 мм) гильзами. Регулируемый поршень газового двигателя позволяет стрелять как с минимальными, так и максимальными навесками пороха.

Подствольный магазин не позволяет использовать боеприпасы с остроконечной пулей, поскольку это чревато наколом капсюля и взрывом.

Отсутствует механизм перехватывания патронов в магазине, быстро поменять тип снаряжения патрона не удастся.

Кнопка предохранителя находится в задней ветви спусковой скобы. Она мелкая и пользоваться ею не слишком удобно, особенно зимой.

На крышке ствольной коробки нет выточек для установки креплений оптики. Зато мушка сделана фибероптической, что облегчает прицеливание.

Вес оружия превышает аналогичные модели зарубежного производства, хотя это и является следствием излишнего запаса прочности.

Качество изготовления ружья невысокое и колеблется от партии к партии. Этот факт нашел отражение даже в инструкции по эксплуатации, которая требует отстрела ста патронов с максимальной навеской для притирки механизмов.

Стволы имеют резьбовое окончание для установки сменных дульных сужений. Они размещаются внутри ствола, что не всеми охотниками считается лучшим вариантом.

Рукоять затвора держится в стебле очень слабо, нередки случаи потери, поэтому лучше иметь аварийный запас. При разборке пробка магазина может самопроизвольно вылетать, в результате чего теряется пружина подавателя патронов.

Хорошо поддается модернизации, без проблем устанавливаются приклады другой конструкции. Очень много запасных частей, нет проблем с ремонтом оружия.

Предназначение

Ружье используется для охоты по перу, это его основное предназначение. Возможна добыча копытных среднего размера. Модели с качественными стволами можно использовать для стрельбы на стенде. Используется оно и в качестве оружия самообороны.

Разновидности

МР-153 выпускается в двенадцатом калибре, с патронниками 76 и 89 мм.

Характеристика	Значение
Тип	Самозарядное, с регулируемым газовым двигателем
Калибр	12
Длина патронников (мм)	76, 89
Ствол	С хромированным каналом и патронником
Длина ствола (мм)	610, 660. 710,750
Вместимость магазина	4 с патронником 76 мм и 3 с патронником 89 мм
Материал ложи	Береза, бук, орех, пластик
Длина (мм)	1280 при длине ствола 750
Вес (кг)	3,45 с деревянной ложей и 3,5 с пластиковой

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

​​​​​​​Охотничьи модификации — самое большое количество вариантов исполнения: могут быть с патронником 76 или 89 мм, приклад может быть из дерева или пластмассы, длина ствола может быть: 610, 660, 710, 750 мм, дульные сужения могут быть как сменные, так и постоянные.

• МР-153С — служебная модель, выпускалась в 2005-2006 годах и предназначалась для использования в частных охранных предприятиях. МР-153С имеет укороченный ствол длиной 510 мм, дульное сужение постоянное, типа цилиндр. Патронник под патрон 12/76. Приклад данной модели складной, рамка мс плечевым упором, приклад снимается. Модель имеет пистолетную рукоять из черной пластмассы. Особенностью этой модели является возможность выстрела со снятым прикладом.
• Remington Spartan 453 — ружье МР-153 под этой маркой выпускалось на Ижевском механическом заводе в 2006-2008 годах для экспорта в США.
  МР-153 для практической стрельбы — модификация ружья МР-153, производимая в соответствии с правилами IPSC и предназначенное для спортивного применения. Имеет магазин на 9 патронов 12/70, на ствольной коробке имеется планка Пикатинни, предназначенная для установки прицела, большие кнопки предохранителя и перехватывателя, приклад и цевье выполнены из ударопрочной пластмассы.
• 18,5 КС-П модификация МР-153, состоящая на вооружении МВД РФ с 2006 года. Входит в состав ССК-18,5 — Специальный Стрелковый Комплекс калибра 18,5 мм. Карабин имеет магазин на 6 патронов, складной приклад, пластмассовые цевье и пистолетная рукоятка. На ствольной коробке имеется планка Пикатинни, предназначенная для установки прицелов, различных типов. Карабин позволяет вести стрельбу как пулями различного типа (свинцовыми, бронебойными, резиновыми), так и специальных гранат (светошумовых, со слезоточивым газом). Не предназначен для свободной продажи.

Технические характеристики охотничьих моделей

Конструкция

Самозарядное гладкоствольное ружье с газовым двигателем.

Регулируемый поршень находится в подствольной трубке и представляет собой конструкцию с пружиной из жаропрочной стали и фасонной гайки. В зависимости от напряжения пружины, пороховые газы стравливаются медленнее или быстрее, обеспечивая тем самым стабильную работу механизма перезарядки при разных навесках пороха и дроби.

Ствол с хромированным каналом и патронником. На дульном срезе устраивается резьба для установки сменных сужений. Насадки размещаются внутри ствола и не удлиняют его.

Поршень газового двигателя соединен с затворной рамой жесткой массивной тягой. Затвор запирает канал ствола качающимся клином (патент Дж. Браунинга), зацепляющимся за вырез в хвостовике ствола.

Возвратная пружина надета на трубку подствольного магазина, поэтому возможна модернизация приклада и его замена на пистолетную рукоять.

При отстреле последнего патрона рама затвора останавливается в крайнем заднем положении. Для снятия с задержки имеется кнопка, расположенная на правой стороне ствольной коробки, над бункером магазина. В число элементов управления оружием входит рычаг принудительной подачи патрона из магазина в бункер. Он расположен между спусковой скобой и бункером. При его нажатии назад, к прикладу, патрон подается на элеватор. При этом блокируется взвод курка ударника при движении затворной рамы назад.

Ствольная коробка из алюминиевого сплава, окно выброса гильз находится справа.

Ударно-спусковой механизм с двумя степенями защиты: кнопка механического предохранителя, который блокирует спусковой крючок, и размыкатель ударника в личинке затвора, предотвращающий выстрел при не полностью запертом канале ствола.

Кнопка-флажок предохранителя расположена в задней ветви спусковой скобы. Она перемещается перпендикулярно оси ствола. Сдвиг влево – положение «Огонь».

Ложа полупистолетная, из массива дерева или ударопрочного пластика. Рукоять пологая, приклад с прямым гребнем, имеющим небольшой наклон к оси ствола. Затыльник амортизирующий.

Принцип действия

Оружие работает на принципе газового двигателя, использующего энергию части пороховых газов из канала ствола. После выстрела поршень, соединенный с затворной рамой тягой, сдвигается назад, в результате чего извлекается стреляная гильза и сжимается возвратная пружина. Взвод ударного механизма происходит при достижении затворной рамой крайнего заднего положения. В это же время элеватор подачи поднимает поступивший из магазина в бункер боеприпас на линию заряжания. При обратном движении патрон подается в патронник, рычаг личинки затвора поднимается и зацепляется за вырез в хвостовике ствола.

Заряжать можно как непосредственно в патронник, так и в магазин. В первом случае сначала включается предохранитель, после этого затворная рама отводится назад и ставится на задержку. Патрон укладывается на элеватор подачи через окно выбрасывателя гильз. Для его досылания надо нажать на кнопку, расположенную над окном бункера. Затворная рама возвращается назад довольно энергично, потому нельзя подставлять пальцы под ее ручку.

Для исключения взвода ударника и подачи патрона в патронник при разряжении, используется рычаг, находящийся между передней ветвью спусковой скобы и бункером. Он сдвигается назад, в результате чего боеприпас выскальзывает из магазина при закрытом затворе. При отводе затворной рамы назад патрон поднимается на уровень окна выброса гильз, а она сама фиксируется на задержке. Произведя извлечение патрона, нажмите на кнопку снятия с задержки, после чего повторите операцию несколько раз.

Разборка

Разрядите оружие.

Открутите гайку на магазине, извлеките пробку, пружину и подаватель патронов.

Снимите цевье.

Отведите затворную раму назад и, скользнув трубкой газового двигателя по трубе магазина, выведите ствол из сопряжения со ствольной коробкой.

Удерживая личинку затвора отведенной назад, выньте ручку ручного взвода.

Потянув за поршень газового двигателя, выведите затворную раму в сборе с тягой из ресивера.

Снимите тягу, разделите раму и личинку затвора.

Снимите с магазина возвратную пружину и демпферную муфту.

Выбейте два штифта и выньте УСМ из ствольной коробки.

Ресурс

Гарантийный ресурс МР-153 составляет 3000 выстрелов, на практике ружье начинает капризничать и требовать ремонта при настреле около 4000- 5000 выстрелов, из отечественных п/а самое надежное.

МР-153 и МР-155 в сравнение.

характеристики и правильный уход видео

Гладкоствольное ружье МР-153 — именно эта модель впервые стала изготовляться сериями на Ижевском механическом заводе. Ружье МР-153 является самозарядным, а также оно многогранно в использовании. МР-153 может быть пригодным в занятии спортивной стрельбой, на охоте (профессиональной и любительской), к тому же применяется рядовыми людьми, служащими в охране различных фирм. Данное оружие имеет удлиненные патронники и собрано под размер патрона 12/89.

Если размер используемой гильзы не больше размера патронника, модель стреляет без специальной настройки.

Одно из главных преимуществ такого самозарядного ружья — это подствольный трубчатый магазин, рассчитанный на четыре патрона, удлинитель увеличивает его вместимость. Данная полуавтоматика включает в себя улучшенный метод отсечки патронов во время их выпуска. Автоматический механизм МР-153 с главными деталями, расположенными по кругу трубки магазина, расходует энергию пороховых газов внутри ствола. Во время выстрела механизм начинает работать за счет пороха, отводимого из двух газоотводных отверстий, с диаметром в 3 мм. Два окна располагаются за газоотводными отверстиями для выпуска ненужного количества пороховых газов.

Преимущества конструкции

К достоинствам конструкции можно отнести отвод пороховых газов с автоматическим управляющим импульсным воздействием двигателя механизма. Ствольная коробка сделана из алюминия и разгружается во время выстрела, а соединенные затвор и ствол создают твердость и устойчивость запирания. Произведено хромирование деталей, находящихся под давлением пороховых газов, таких, как газовая камера, ствол, поршень, патронник, наружная поверхность трубки магазина. Материал, из которого сделаны клапан ружья и поршневые кольца, — нержавеющая сталь.

Механизм, разбивающий капсулу патрона, оснащен системой предохранения:

• от выпуска пули при незакрытом затворе;
• блокировкой спускового крючка.

Трубчатый подствольный магазин, увеличивающий емкость с помощью удлинителя, обладает обновленной системой отсечки патронов. Можно подобрать любые боеприпасы к этому ружью, в данном вопросе оно является универсальным.

Гладкоствольное ружье МР-153 работает по принципу перезарядки пороховыми газами. «Магнум»- 76мм патронник ружья, рассчитан на патроны 12 калибра с гильзами 67,70,76 мм навеской дроби 24-52 грамма. Регулятор давления газа, изготовленный в газовой камере, не заменим для корректировки высоты направления полета пули, а также позволяет подстроить автоматику под различные боеприпасы и возмещает влияние перепада температур. МР-153 обладает механизмом с длинным ходом газового поршня.

Это ружье выставлено на продажу со сменными дульными насадками. Они плотно входят внутрь, сохраняя отличный внешний вид ружья. К ружью прилагаются насадки длиной 0,25; 0,50; 1,0 мм.

Благодаря своей живучести и надежности данное ружье достаточно популярно на территории России. Полуавтоматический механизм отлично подойдет для охоты, так как стрельба проходит на открытых территориях, также он хорош при стрельбе в движении. Большой вес ружья компенсируется емкостью и скорострельностью магазина.

Характеристики

 

Тип	Калибр	Длина	Длина ствола	Вес	Магазин
полуавтоматика, с отводом пороховых газов	12 (длина патронника 76 или 89мм)	1280 мм (ствол 750мм)	610, 660, 710 или 750 мм	3.7 кг	На 4 патрона

Уход за МЗ — 153

Так как ружье одноствольное, то уход за ним гораздо проще, чем за двуствольным оружием, поскольку чистить и смазывать приходиться всего один ствол. WD-40 – универсальное средство, которое отлично подойдет для чистки дула, а трубка магазина и возвратная пружина нуждается лишь в протирании тряпкой. Удалить нагар и убрать грязь с газоотводных отверстий можно с помощью зубочистки. Металлическая сетка, используемая на кухне, пригодится для прочистки трубки магазина, перед использованием смочите ее в масле.

Если возвратный механизм подвергается воздействию мороза ниже 15 градусов, он может замерзнуть и выстрелить всего один раз. В данном случае Вам на помощь придет WD-40, смажьте механизм этим средством и он заработает исправно.

Чистка газоотводных ружей занимает гораздо большее количество времени, чем ружей с инерционной системой, например, Pietta Zephyrus (итальянский полуавтомат) чиститься быстрее, чем любое двуствольное ружье. В отличие от инерционной системы, газоотводная имеет достоинство в том, что взвод пружины осуществляется при выстреле патронами с небольшим весом дроби (до 28 грамм).

Видео

Далее размещено видео, ознакомление с которым позволит вам более детально изучить особенности ружья МР 153, его сильные стороны и особенности использования.

Гелевый тыльник HiViz на приклад с чулком для ИЖ-27, МР-153 и других ружей

Тыльник с чулком амортизатор (затыльник) HiViz 58848-2 на гелевой основе для приклада оружия, размер M черного цвета. Чулок устанавливается на приклад оружия размером до 130 мм высотой и 45 мм шириной. Нерегулируемый затыльник на приклад предназначен для смягчения удара в момент выстрела (отдача) и повышения устойчивости оружия при прицеливании. Увеличивает длину приклада на свою толщину 25,4 мм. Эргономичный амортизатор отличного качества можно установить на приклад вашего охотничьего оружия взамен штатного.

Особенности тыльника:

• Изделие легко надевается на деревянные и композитные приклады гладкоствольного и нарезного оружия.
• Тыльник HiViz изготовлен из революционно нового материала, максимально снижающего отдачу. Гелиевый компаунд обладает способностью гасить импульс отдачи, рассеивая его действие и переводя его в плоскость перпендикулярную прикладу.
• Для предотвращения скольжения по одежде поверхность амортизатора неровная, шороховатая (нанесен рисунок), что позволяет прочно и удобно удерживать оружие, уменьшает усталость стрелка и увеличивает точность стрельбы.
• XCoil выдерживает любые погодные условия. Гелевые амортизаторы не такие «холодные», как резиновые или кожаные при охоте в холодную погоду.

Однодюймовый тыльник на приклад с чулком подходит для прикладов с размерами:

• Высота 11,90 x ширина 4,12 см и вплоть до 12,38 x 4,28 см
• Baikal Most модели ИЖ-18, ИЖ-27, МР-153 и аналоги
• Benelli Nova, M-1 Field, Super Black Eagle 12 калибра (non-Comfortech)
• Beretta Models с 5-дюймовыми (12,7 см) прикладами
• Приклады Browning Gold, Silver и Maxus Synthetic
• Mossberg 500, 835, 930 и 935; большинство деревянных и синтетических прикладов кроме ранних моделей
• Модели Stoeger Most 12 калибра
• Winchester Most 1200, 1300 и 1400 модели
• New England Firearms Most Pardner и Handi-Rifles модели
• Модели Remington Most 870

Габаритные размеры тыльника:

• 130 мм высота внутренняя
• 45 мм ширина внутренняя, внешняя 50 мм
• 25,4 мм толщина тыльника
• 77 мм общая толщина

Технические данные:

• Материал: Гелевый компаунд
• Цвет: черный
• Вес тыльника: 162 г

Производство HiViz Shooting Systems by North Pass Ltd, Колорадо, США.

ASTROIMAGEJ: ОБРАБОТКА ИЗОБРАЖЕНИЙ И ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ДЛЯ СВЕРХТОЧНЫХ АСТРОНОМИЧЕСКИХ КРИВЫХ ОСВЕЩЕНИЯ

Во многих областях астрономии существует потребность в возможностях обработки и анализа изображений, а также в извлечении кривой блеска. Одной из таких сред общего назначения является IRAF (Tody 1986, 1993). ⁵ Однако, особенно для сверхточной фотометрии в быстро развивающихся областях исследований, таких как транзиты экзопланет и микролинзирование, по-прежнему существует потребность в общей готовой интегрированной среде анализа, которая одновременно является сложной, но простой в использовании.Действительно, гражданская наука и сотрудничество профессионалов и любителей все чаще требуют надежных инструментов, которые могут обеспечивать результаты исследовательского уровня, обеспечивая при этом широкое удобство использования.

Здесь мы представляем AstroImageJ (AIJ), программный пакет для анализа астрономических изображений, основанный на ImageJ (IJ; Rasband 1997–2014), но включающий настройки базового кода IJ и упакованный набор программных плагинов, которые предоставляют специфические астрономические возможности. среда отображения изображений и инструменты для обработки, анализа, моделирования и построения графиков, связанных с астрономией.AIJ и IJ являются общественным достоянием, открытым исходным кодом, Java-программами, вдохновленными NIH Image для компьютера Macintosh. Некоторые возможности AIJ были получены из пакета плагинов Astronomy . ⁶ Некоторые астрономические алгоритмы основаны на коде из JSkyCalc , написанном Джоном Торстенсеном из Дартмутского колледжа. Поскольку AIJ — это код Java, пакет совместим с компьютерами под управлением Apple OS X, Microsoft Windows и операционной системы (ОС) Linux.

AIJ — это универсальный инструмент для обработки астрономических изображений, который, кроме того, предоставляет интерфейсы для оптимизации интерактивной обработки последовательностей изображений.Текущий выпуск (версия 3.1.0) включает следующие функции и возможности, где (I) обозначает функцию, предоставляемую базовой платформой ImageJ, (I +) обозначает функцию ImageJ, которая была улучшена, (A +) обозначает функцию, основанную на пакет подключаемых модулей Astronomy , но со значительными новыми возможностями, а (N) указывает на новую функцию, которая доступна в AIJ, но недоступна в ImageJ или пакете подключаемых модулей Astronomy :

• 1.

  (N) Интерактивное отображение астрономических изображений, поддерживающее несколько стеков изображений с быстрым масштабированием и панорамированием изображения, высокоточной регулировкой контраста и отображением пиксельных данных, аналогичным SAOImage DS9 (Смитсоновская астрофизическая обсерватория 2000). ⁷

• 2.

  (N) Фотометр с «живым» указателем мыши.

• 3.

  (N) Небесная ориентация изображения и отображение пиксельного масштаба в неразрушающем наложении изображения.

• 4.

  (A +) Считывает и записывает изображения гибкой системы передачи изображений (FITS) со стандартными заголовками, а также большинство других распространенных форматов изображений (например, tiff, jpeg, png и т. Д.).

• 5.

  (N) Процессор данных (DP) для калибровки изображения, включая коррекцию смещения, темноты, плоской поверхности и нелинейности с возможностью запуска в режиме реального времени во время наблюдений.

• 6.

  (A +) Интерактивная многоапертурная дифференциальная фотометрия временных рядов с извлечением параметров детренда и возможностью запуска в реальном времени во время наблюдений.

• 7.

  (N) Расчеты фотометрической неопределенности, включая пуассоновский шум источника и неба, темновой ток, шум считывания детектора и шум квантования, с автоматическим распространением одноапертурных неопределенностей посредством дифференциальной фотометрии, нормализации и расчетов звездных величин.

• 8.

  (N) Звездный ансамбль сравнения изменяется без повторного запуска дифференциальной фотометрии.

• 9.

  (N) Интерактивное построение нескольких кривых, оптимизированное для отображения кривых блеска.

• 10.

  (N) Интерактивная подгонка кривой блеска с одновременным снятием тренда.

• 11.

  (N) Решение пластины и добавление заголовков Мировой системы координат (WCS) к изображениям без проблем с использованием астрометрии. чистый веб-интерфейс.

• 12.

  (N) Преобразование времени и координат с возможностью обновления / улучшения содержимого заголовка FITS (воздушная масса и т. Д.).

• 13.

  (A +) Наведите курсор и щелкните на графиках радиального профиля (т.е., чтобы увидеть профиль).

• 14.

  (N) Просмотр и редактирование заголовков FITS.

• 15.

  (N) Отображение астрономических координат для изображений с WCS.

• 16.

  (N) Идентификация объекта через встроенный интерфейс SIMBAD.

• 17.

  (A +) Выравнивание изображений с использованием заголовков WCS или апертур для корреляции звезд.

• 18.

  (N) Неразрушающие аннотации / метки объектов с использованием ключевых слов заголовка FITS.

• 19.

  (I) Математические операции над одним изображением над другим или стеком изображений, а также математические и логические операции над отдельными изображениями или стеками изображений.

• 20.

  (I +) Создание цветного изображения.

• 21. (N) Необязательно ввести опорной звезды видимые величины для звездных величин целевых вычислять автоматически.

• 22.

  (N) При желании можно создать формат Центра малых планет (MPC) для прямой передачи данных в MPC.

AIJ в настоящее время используется большей частью из 30 членов Килоградусного экстремально маленького телескопа (KELT; Pepper et al. 2003, 2007), следящей за фотометрической съемкой транзитной группы, на данный момент опубликовано 10 планет (Beatty et al. al.2012; Сиверд и др. 2012; Pepper et al. 2013; Коллинз и др. 2014; Bieryla et al. 2015; Fulton et al. 2015; Eastman et al. 2016; Kuhn et al. 2016; Родригес и др. 2016), и еще как минимум восемь находятся в печати или готовятся на момент написания этой статьи. Пользователи AIJ в команде включают астрономов-любителей, студентов и аспирантов, а также профессиональных астрономов. AIJ также используется научной группой KELT для оптимизации точности и определения лучших параметров детрендинга для всех последующих кривых блеска, которые включаются в анализ открытий новых планет. AIJ развернут в нескольких учебных лабораториях университетов, а также используется для обучения старшеклассников анализу транзита экзопланет. Мы и последующая группа KELT проверили точность AIJ в сравнении с рядом традиционных научных и коммерческих фотометрических пакетов экстракции, включая IRAF, IDL ^{8 , 9} , и MaxIm DL. ¹⁰ Фотометрические возможности IRAF и IDL были адаптированы из DAOPHOT (Stetson 1987). Мы не отслеживаем количество загрузок AIJ, но по нашим оценкам, имеется несколько сотен активных пользователей AIJ на основе пользовательского форума AIJ ¹¹ статистика.

Сверхточные фотометрические возможности AIJ продемонстрированы Коллинзом и др. (2017), где они достигли среднеквадратичных значений 183 и 255 частей на миллион для невязок транзитной модели для объединенных и пятиминутных бинированных наземных кривых блеска WASP-12b и Qatar-1b, соответственно, и невязок транзитных временных интервалов от линейные эфемериды менее ~ 30 с. Эти результаты доступны с помощью мультизвездного фотометра, который позволяет использовать апертуры с фиксированным или переменным радиусом, различные варианты расчета фона неба, в том числе отбрасывание звезд на фоне неба, и возможности высокоточного центроида, включая возможность правильно центроида на расфокусированных звездах .Кроме того, интерактивные графические пользовательские интерфейсы AIJ и тесно связанное извлечение дифференциальной фотометрии и параметров детренда, построение кривой блеска, манипуляции с ансамблем звезд сравнения и одновременная подгонка данных к транзитной модели и параметрам детренда позволяют пользователю быстро оптимизировать исключаемый тренд и параметры детренда. подобранная точность кривой блеска.

Например, звезды могут быть добавлены в ансамбль сравнения или удалены из него (без повторного запуска фотометрии), а параметры снятия тренда можно изменить мгновенно, щелкнув для включения или отключения каждой из них.Когда вносятся изменения, кривая блеска и графики подобранной модели автоматически обновляются, и мгновенно обновляются статистические значения, указывающие на степень соответствия модели, такие как среднеквадратичное значение и байесовский информационный критерий (BIC). Эти интерактивные функции позволяют пользователю быстро определять лучшие настройки диафрагмы, набор параметров для сравнения и набор параметров устранения тренда.

Наконец, если AIJ работает в режиме «реального времени» во время наблюдений временных рядов, изображения калибруются, фотометрия извлекается, данные строятся, изменяются тенденции и модель автоматически подбирается по мере того, как изображения записываются на жесткий диск локальной системы. диск любым программным обеспечением для управления камерой.Эта возможность работает независимо от (и не мешает) телескопа обсерватории и программного обеспечения для управления камерой и позволяет пользователю исследовать время экспозиции, расфокусировку, настройки диафрагмы и звездный ансамбль для сравнения, чтобы гарантировать высокоточные фотометрические результаты в окончательной постобработке. данные.

Следующие разделы предоставляют введение в астрономические возможности AIJ. Руководство пользователя AIJ, установочные пакеты и инструкции по установке доступны для загрузки на веб-сайте AIJ. ¹² Большинство панелей пользовательского интерфейса AIJ содержат справочные сообщения «всплывающие подсказки», которые могут появляться, когда указатель мыши находится над элементом на дисплее более секунды. Для облегчения совместной поддержки программного обеспечения доступен форум пользователей AIJ (см. Сноску 11). AIJ наследует все основные функции обработки и анализа изображений от IJ. Сайт IJ ¹³ предоставляет подробные руководства пользователя и описания его функций.

2.1. Панель инструментов

При запуске AIJ открывается панель инструментов AIJ, на которой отображаются восемь значков панели инструментов AIJ, обозначенных от 1 до 8 на рисунке 1.Эти значки обеспечивают прямой доступ к инструментам или функциям анализа AIJ, в том числе к фотометрии с одной апертурой (см. Раздел 4.1), настройкам апертурной фотометрии (см. Приложение A.5), многоапертурной дифференциальной фотометрии (см. Раздел 4.2), построению кривых с несколькими кривыми (см. Раздел 4.3), калибровка изображения (см. Раздел 3) и преобразование астрономических координат и времени (см. Приложение A.1).

Приблизить Уменьшить Сбросить размер изображения

Рисунок 1. Панель инструментов AIJ. Значок, показанный в депрессии и обозначенный цифрой 1, указывает, что AIJ находится в астрономическом режиме. В этом режиме все изображения открываются в режиме отображения астрономических изображений, описанном в разделе 2.2. Значок 2 запускает режим фотометрии с одной апертурой, описанный в разделе 4.1. Двойной щелчок по значку 2 открывает панель Aperture Photometry Settings , описанную в Приложении A.5. Значок 3 запускает модуль многоапертурного фотометра, описанный в разделе 4.2. Значок 4 убирает все метки и апертуры с изображения.Значок 5 запускает модуль Multi-Plot, описанный в Разделе 4.3. Значок 6 открывает ранее сохраненные фотометрические «таблицы измерений» (см. Приложение D). Значок 7 открывает панель Data Processor , описанную в разделе 3. Значок 8 открывает панель Coordinate Converter , описанную в Приложении A.1.

Загрузить рисунок:

Стандартный образ Изображение высокого разрешения

12 значков слева от значков AIJ и все пункты меню являются стандартными инструментами IJ. Эти инструменты также могут использоваться в AIJ, но обычно для типичного сокращения данных временных рядов необходимы только пункты меню File .Если все изображения в последовательности не помещаются в память компьютера, выделенную для AIJ, последовательность может быть открыта как «виртуальный стек». В этом режиме стек изображений может обрабатываться так, как если бы все изображения существовали в памяти, но AIJ загружает в память только одно активное / отображаемое изображение. Виртуальные стеки работают медленнее, чем стандартные, но требования к памяти минимальны. Все настройки AIJ сохраняются во всех сеансах. Настройки для определенных конфигураций можно сохранить и при необходимости повторно загрузить позже.

2.2. Отображение астрономических изображений

AIJ поддерживает многие популярные форматы файлов изображений, включая формат файлов FITS (Wells et al. 1981; Pence et al. 2010). Отображение астрономических изображений, показанное на рисунке 2, предлагает множество вариантов отображения, полезных для астрономов. В верхней части окна отображения изображений имеется система меню, обеспечивающая доступ ко всем астрономическим функциям AIJ. Ряд значков быстрого доступа для управления часто используемыми параметрами отображения изображений и инструментами анализа изображений расположен непосредственно над изображением.Пиксельная и мировая система координат (WCS; Calabretta & Greisen 2002; Greisen & Calabretta 2002; Greisen et al. 2006) информация, описывающая местоположение изображения, на которое указывает курсор мыши, отображается в трех строках над значками быстрого доступа. Информация об изображении и формате WCS отображается в пространстве под меню изображений. Наложение неразрушающего изображения дополнительно отображает активные апертуры (зеленый = цель, красный = сравнение), аннотации объектов, масштаб пластины и ориентацию изображения на небе.

Приблизить Уменьшить Сбросить размер изображения

Рисунок 2. Отображение изображения AIJ. В меню, значках быстрого доступа и интерактивной гистограмме доступен широкий спектр параметров отображения изображений, относящихся к астрономии, и инструментов анализа изображений. Подробности см. В тексте.

Загрузить рисунок:

Стандартный образ Изображение высокого разрешения

Меню Scale над дисплеем изображений предлагает опции для управления яркостью и контрастностью изображения (т.е.е., масштаб изображения). По умолчанию масштаб изображения устанавливается автоматически и линейно отображает значения пикселей в диапазоне до 256 оттенков серого, от черного до белого.

Настройку масштабирования изображения легче всего изменить, вращая колесико мыши. Панорамирование изображения управляется щелчком и перетаскиванием изображения, а средний щелчок центрирует место щелчка на отображении изображения. Длину дуги также можно измерить и отобразить. График азимутально усредненного радиального профиля (т. Е. Видимого профиля) можно получить, щелкнув левой кнопкой мыши рядом с объектом (см. Приложение A.4).

Меню View над изображением предоставляет настройки для инвертирования отображения изображения в x и / или y , включения или отключения отображения индикатора масштабирования, X , Y , N и E стрелки направления, а также индикаторы масштаба электронной матрицы в наложении изображения. Если доступна информация заголовка WCS, AIJ автоматически рассчитывает и отображает масштабы осей x и y и ориентацию изображения на небе.В противном случае эти настройки могут быть введены пользователем.

Синяя апертура, показанная в центре рисунка 2, перемещается вместе с указателем мыши. Значение пикселя на указателе мыши и пиковое значение пикселя и интегрированные подсчеты за вычетом фона (см. Раздел 4.1) внутри апертуры указателя мыши обновляются в правом столбце данных, отображаемых над изображением. Этот интерактивный фотометр с мышью помогает быстро оценить, какие звезды подходят для сравнения во время настройки дифференциальной фотометрии.Когда AIJ используется в режиме обработки данных в реальном времени (см. Раздел 3), фотометр мыши помогает быстро определить подходящее время экспозиции изображения и настройку расфокусировки телескопа.

Если временная серия изображений открыта как стек изображений, полоса прокрутки доступна непосредственно под отображением изображения, как показано на рисунке 2, позволяя пользователю выбрать, какое изображение из стека отображается в данный момент. Значок воспроизведения, указывающий вправо, слева от полосы прокрутки, будет анимировать последовательность изображений с заданной скоростью.

Функция аннотации позволяет неразрушающим образом маркировать объекты в наложенном изображении. Аннотации новых объектов могут быть добавлены вручную, или, если изображение имеет информацию WCS, имена целей можно извлечь из SIMBAD и отобразить, щелкнув объект правой кнопкой мыши.

Значки быстрого доступа, показанные непосредственно над изображением на Рисунке 2, определяют, какие компоненты апертур отображаются (см. Раздел 4.1), определяют, должна ли апертура центроцироваться для каждой апертуры, обеспечивают прямой доступ к мультиапертуре, Модули редактора заголовков Stack-Aligner, Astrometry и FITS, а также управление масштабированием и автоматическим масштабированием контрастности / яркости.

2.3. Утилиты, алгоритмы и таблицы измерений

В Приложении A мы описываем следующие интегрированные утилиты: преобразователь координат (CC) (A.1), астрометрия / определение пластин (A.2), выравнивание изображения (A.3), радиальное Построение профиля (A.4), настройки фотометрии (A.5) и обновления заголовка DP FITS (A.6).

В Приложении B мы описываем расчеты фотометрической погрешности. В Приложении C мы описываем дополнительные расчеты погрешности кажущейся звездной величины и кажущейся звездной величины.В Приложении D мы описываем таблицу измерений, используемую для хранения фотометрических результатов.

Модуль DP предоставляет инструменты для автоматизации построения эталонных калибровочных изображений и калибровки последовательностей изображений, а также, при необходимости, выполнения дифференциальной фотометрии и построения кривых блеска. DP работает во многом как сценарий, поскольку он обрабатывает выбранные калибровочные и научные изображения определенным пользователем образом. Поля предназначены для определения местоположения каталогов / папок и шаблонов имен файлов для обработки данных (т.е., наука, предвзятость, темные и плоские изображения). Файлы научных изображений можно дополнительно фильтровать на основе порядковых номеров изображений, содержащихся в имени файла. Предусмотрены элементы управления для включения различных задач, которые могут быть включены в сеанс обработки данных. Отключение определенных параметров автоматически отключает другие связанные поля ввода, чтобы помочь пользователю понять, какие поля ввода связаны между собой. Пути и имена файлов можно перетаскивать из ОС в поле панели DP, чтобы минимизировать набор текста.

Основные изображения смещения, темные и плоские поля могут быть созданы из необработанных изображений или могут быть указаны ранее созданные основные файлы калибровки для калибровки научных изображений. AIJ предоставляет возможность либо усреднить, либо объединить необработанные изображения по медиане при создании основных файлов калибровки. Вычитание смещения, вычитание темноты и деление плоского поля можно включить индивидуально. Если включено вычитание смещения, можно включить масштабирование вычитания темноты для масштабирования значений эталонных темных пикселей по отношению времени выдержки научного изображения к репрезентативному времени экспозиции эталонного темного изображения.

DP предоставляет возможность коррекции нелинейности ПЗС. Эта опция заменяет значение аналого-цифрового блока (ADU) каждого пикселя в темных, плоских и научных изображениях с вычитанием смещения на скорректированное значение ADU:

, где коэффициенты c _n описывают нелинейное поведение детектор. Для использования коррекции нелинейности необходимо включить вычитание смещения. Выбросы значений пикселей можно удалить с помощью пороговой медианной фильтрации для компенсации артефактов в научных изображениях.Этот параметр полезен для улучшения внешнего вида изображений (например, для очистки попаданий космических лучей и / или горячих и холодных пикселей).

DP также предоставляет возможности для расчета новых астрономических данных (например, воздушной массы, времени нахождения, высоты цели и т. Д.) И добавления этих данных в заголовок FITS откалиброванного научного изображения (см. Приложение A.6). DP может дополнительно запустить астрометрию и добавить полученные данные WCS в FITS-заголовок откалиброванного (и, возможно, необработанного) научного изображения.

Откалиброванные изображения можно выводить в файлах различных форматов и с различной глубиной пикселей изображения (т.е., 16-битное целое число или 32-битное число с плавающей запятой). Мультиапертура (см. Раздел 4.2) и Мультиплот (MP) (см. Раздел 4.3) могут быть выполнены после калибровки каждого изображения для выполнения дифференциальной фотометрии и отображения кривой блеска по мере обработки данных изображения. Эта функция особенно полезна для обработки данных в телескоп в реальном времени. AIJ также может выводить график кривой блеска и изображение в файл после калибровки каждого научного изображения. Эти файлы можно использовать для обновления веб-сайтов, чтобы показать ход наблюдений.По умолчанию создается подробный журнал всех этапов обработки с отметками времени.

AIJ предоставляет интерактивные интерфейсы для фотометрии с одной апертурой и дифференциальной фотометрии с множеством апертур. Интерфейс дифференциальной фотометрии предназначен для автоматической обработки временных рядов изображений и измерения кривых блеска транзитных экзопланет, затменных двойных звезд или других переменных звезд, необязательно в реальном времени по мере проведения наблюдений.

4.1. Фотометрия с одной апертурой

Фотометрия с одной апертурой измеряет поток от источника в заранее заданной области интереса на изображении, называемой апертурой.AIJ в настоящее время поддерживает только круглые отверстия. Представление потока объекта в апертуре, называемое чистыми интегральными счетчиками, вычисляется путем суммирования всех значений пикселей в апертуре после вычитания оценки фонового потока около апертуры. Фоновый поток оценивается по значениям пикселей в фоновом кольцевом пространстве с центром в апертуре. Фотометрию с одной апертурой можно выполнить, просто поместив указатель мыши рядом с центром объекта на изображении.Суммарные интегрированные числа в пределах апертуры указателя мыши показаны в области отображения над изображением. Результаты измерения одной апертуры также можно записать в «таблицу измерений» (см. Приложение D).

AIJ рассчитывает фотометрическую погрешность, как описано в Приложении B. Для правильных расчетов погрешности необходимо ввести коэффициент усиления, темновой ток и шум считывания ПЗС-детектора, используемого для сбора данных, до проведения фотометрических измерений.

4.2. Многоапертурная дифференциальная фотометрия

Дифференциальная фотометрия измеряет поток целевой звезды относительно объединенного потока одной или нескольких звезд сравнения.Дифференциальные измерения проводятся путем фотометрии с одной апертурой для одной или нескольких целевых звезд и одной или нескольких звезд сравнения. Затем дифференциальный поток целевой звезды вычисляется путем деления чистых интегральных отсчетов целевой звезды, F _T , на сумму чистых интегральных отсчетов всех звезд сравнения (т. Е. Сумму, где i диапазонов от 1 до количества звезд сравнения n ). Вычисление:

, где j указывает номер целевой апертуры звезды, а i индексирует все номера апертуры звезды сравнения.Термины относительный поток и дифференциальный поток используются в этой работе и в AIJ как синонимы. Дифференциальная фотометрическая ошибка рассчитывается, как описано в Приложении B.

AIJ также вычисляет дифференциальный поток для каждой апертуры звезды сравнения путем сравнения потока в ее апертуре с суммой потока во всех других апертурах звезд сравнения. Вычисление:

, где j указывает номер апертуры звезды сравнения, для которой вычисляется дифференциальный поток, а i индексирует все номера апертуры звезды сравнения.

Модуль Multi-Aperture (MA) автоматизирует задачу выполнения дифференциальной фотометрии на временных рядах изображений. Различные настройки представлены на панели настройки, а затем апертуры целевой звезды и звезды сравнения размещаются и настраиваются интерактивно, щелкая рядом со звездами прямо на экране изображения. Результаты дифференциальной фотометрии заносятся в «таблицу измерений» (см. Приложение D). Если имеются заголовки WCS, отверстия могут быть размещены первыми в соответствии с R.А. и декла. координаты, а не координаты x и y пикселей, а затем, необязательно, с центром на ближайшей звезде. Определения диафрагмы можно сохранить и снова открыть с диска.

AIJ поддерживает отверстия как с фиксированным, так и с переменным радиусом. Для параметра фиксированного радиуса пользователь указывает радиус апертуры и внутренний и внешний радиусы фона неба, которые будут использоваться во всех изображениях временного ряда. Для параметра переменного радиуса радиус апертуры, используемый для конкретного изображения временного ряда, рассчитывается с использованием одного из двух методов.Первый метод определяет радиус изображения как произведение указанного пользователем коэффициента полной ширины на полувысоте (FWHM) и среднего значения FWHM для всех апертур в этом изображении. Второй метод определяет радиус апертуры по усредненному по азимуту радиальному профилю (см. Приложение A.4) с центром в апертуре. В этом режиме радиус апертуры, используемый в изображении, равен расстоянию от центра апертуры, на котором значение радиального профиля равно заданному пользователем нормированному ограничению потока. Переменная апертура может улучшить фотометрическую точность при значительном изменении видимости или смещении фокуса телескопа в пределах временного ряда. Режимы с переменной диафрагмой не следует использовать в переполненных полях, так как изменение радиуса апертуры ухудшит влияние переменных количеств загрязняющего потока, смешивающегося с диафрагмой, при изменении изображения или фокуса.

По умолчанию, итеративная очистка области фона неба выполняется для выявления и отбрасывания пикселей, содержащих звезды или другие аномалии.Итерация продолжается до тех пор, пока среднее значение ADU пикселей, оставшихся в фоновом наборе, не сойдется или не будет достигнуто максимальное количество разрешенных итераций без сходимости. Пиксели фона неба, оставшиеся после операции очистки, используются для расчета и удаления фона неба в каждом пикселе апертуры. AIJ может дополнительно подогнать плоскость к оставшимся пикселям в области фона и вычесть значение плоскости в каждом пикселе в пределах апертуры, чтобы удалить вклад неба в фон. В противном случае AIJ вычитает среднее значение оставшихся пикселей в фоновом кольце из каждого пикселя в апертуре.

Кажущиеся звездные величины источников с апертурой цели могут быть дополнительно рассчитаны на основе введенных пользователем видимых величин одного или нескольких источников с апертурой для сравнения (см. Приложение C). AIJ предоставляет возможность вывода данных о видимой звездной величине в формате, совместимом с Центром малых планет.

4.3. Multi-plot

Модуль MP обеспечивает возможность построения нескольких кривых, тесно интегрированных с дифференциальной фотометрией и подгонкой кривой блеска.MA может автоматически запускать MP, или MP можно запустить вручную, щелкнув соответствующий значок на панели инструментов AIJ. Если таблица измерений была создана MA или открыта из ОС, MP автоматически создаст график на основе последних настроек графика. Кроме того, шаблоны графиков можно сохранять и восстанавливать для удобного форматирования часто создаваемых графиков. Доступ к элементам управления печатью осуществляется на двух панелях пользовательского интерфейса.

Основная панель построения содержит настройки, которые влияют на график в целом, включая заголовок и подзаголовок графика, размещение и параметры легенды, параметры метки и масштабирования оси x и y , а также размер графика в пикселях.Главная панель также обеспечивает доступ к другим элементам управления осью x , которые определяют области, используемые при нормализации, устранении тренда и подгонке наборов данных осей y . Если применимо, время переворота меридиана телескопа может быть указано, чтобы разрешить устранение тренда любого смещения базовой линии от одной стороны переворота меридиана к другой. Как описано в Приложении A.1, новые астрономические данные, такие как AIRMASS и т. Д., Могут быть рассчитаны и добавлены в таблицу измерений с помощью главной панели.

На вторичной панели построения доступны несколько рядов настроек для управления отображением наборов данных. Каждая строка настроек управляет отдельным набором данных на графике. Количество доступных строк (т.е. максимальное количество построенных наборов данных) настраивается пользователем. Каждая строка настроек графика управляет выбором построенных наборов данных осей x и y , используемым цветом и символом, количеством точек данных для усреднения, режимом аппроксимации кривой, наборами данных детренда, нормализацией ( или опорную величину) режим региона, значения масштабирования и смещения, а также настройки легенды.

На рисунке 3 показан пример графика транзита WASP-12b и показаны многие возможности построения графиков MP.Необработанная нормализованная кривая блеска показана сплошными синими точками в верхней части графика. В этом случае данные в пути исключаются из расчета параметра нормализации. Сплошные красные точки показывают ту же самую кривую блеска после одновременного устранения тренда и подгонки данных к модели транзита экзопланеты (см. Раздел 4.4) и сдвига вниз на 0,010 по оси y . Обратите внимание на уменьшенную систематичность и разброс данных. Остатки модели кривой блеска показаны в виде открытых красных кружков с рассчитанными полосами ошибок AIJ.

Приблизить Уменьшить Сбросить размер изображения

Рисунок 3. Пример графика Multi-Plot. Показан график транзита WASP-12b в плохих условиях наблюдения. Верхний набор данных, обозначенный сплошными синими точками, представляет собой необработанную нормализованную дифференциальную фотометрию. Сплошные красные точки показывают кривую блеска после одновременного устранения тренда и согласования с моделью транзита экзопланеты, которая показана красной линией в данных.Обратите внимание на уменьшенную систематичность и разброс данных без тренда. Открытые красные точки показывают ошибки модели с полосами ошибок. См. В тексте описания других данных на графике.

Загрузить рисунок:

Стандартный образ Изображение высокого разрешения

Следующие семь наборов данных, нанесенных на график ниже остатков (зеленые, пурпурные и черные сплошные точки, красный символ × и розовые и голубые закрашенные точки), показывают первые семь сравнительных кривых разностного блеска звезд, которые все относятся к воздушной массе. исключил тренд, предполагая модель постоянной яркости.Обратите внимание, что звезды сравнения 5, 7 и 8 были разделены на 2 выборки данных, чтобы уменьшить разброс для построения графика. Текущая реализация биннинга фактически представляет собой усреднение указанного количества точек данных, а не биннинг в бункеры фиксированного размера x по оси.

Четыре набора данных, нанесенные на график в нижней части рисунка (голубые, желтые и пурпурные линии и коричневые точки), показывают четыре диагностические кривые (см. Легенду в верхней части рисунка 3). Эти кривые строятся с использованием режима, в котором минимальное и максимальное значения набора данных масштабируются так, чтобы соответствовать указанному проценту вертикального размера графика после сдвига на указанный процент вертикального размера графика.Этот режим упрощает масштабирование данных для соответствия графику, когда форма кривой важна, а фактические значения данных — нет.

Наборы данных, отображаемые на графике, обычно были изменены одним или несколькими способами (например, нормализованы, с удаленным трендом, преобразованы в / из величины, масштабированы, сдвинуты, разделены на интервалы и т. Д.). Эти значения вычисляются «на лету» при изменении настроек графика, но не отображаются в таблице измерений. Однако MP предоставляет возможность, позволяющую пользователю добавлять измененные / отображаемые значения в таблицу измерений в качестве новых столбцов данных для дальнейшей обработки или постоянного хранения.Остатки модели и выборочные версии модели также можно сохранить в таблице измерений.

Легенда показана в верхней части графика на рисунке 3. Записи легенды для каждой построенной кривой могут быть автоматически сгенерированы на основе имен столбцов данных таблицы измерений, которые, как известно, созданы MA, или пользовательская легенда может отображаться индивидуально или в сочетании с автоматической легендой. По умолчанию среднеквадратичное значение невязок модели рассчитывается и отображается в легенде для подогнанных и / или кривых блеска с удаленным трендом.Значения параметров модели кривой блеска необязательно показаны для подобранных кривых блеска. Прогнозируемое время входа и выхода показано красными пунктирными вертикальными линиями. Время переворота меридиана обозначено голубой вертикальной пунктирной линией (хотя в примере наблюдений переворота меридиана не произошло), а серые пунктирные вертикальные линии слева и справа показывают границы нормализации, устранения тренда и аппроксимации. регионы.

Все типичные данные и изображения, созданные с помощью сеанса фотометрии и / или построения и подгонки, можно сохранить одним действием с помощью функции Сохранить все на главной панели MP.Есть также пункты меню File на главной панели и панелях отображения изображений для сохранения каждого продукта данных отдельно.

4.4. Подгонка кривой блеска и устранение тренда

Подгонка кривой блеска включается для определенного набора данных на вторичной панели MP путем выбора режима подгонки транзита в строке элементов управления графиком для этого набора данных. Когда выбран этот режим, для набора данных будет отображаться панель Fit Settings , как показано на рисунке 4. Настройки на рисунке позволяют подобрать модель кривой блеска, показанную в примере графика на рисунке 3.Модель транзитной экзопланеты описана у Mandel & Agol (2002). Прохождение моделируется как затмение сферической звезды непрозрачной планетной сферой. Модель параметризована шестью физическими значениями плюс базовый уровень потока, F ₀ . Шесть физических параметров — это радиус планеты в единицах радиуса звезды, R _P / R _* , большая полуось планетной орбиты в единицах радиуса звезды, a / R _* , время центра прохождения, T _C , прицельный параметр прохождения, b , и параметры квадратичного потемнения к краю, u ₁ и u ₂ .Наклонение орбиты можно рассчитать по параметрам модели как

Приблизить Уменьшить Сбросить размер изображения

Рисунок 4. Панель Fit Settings . Параметры панели подгонки модели кривой блеска и настройки панели удаления тренда, показанные здесь, позволяют подобрать модель кривой блеска в примере графика на Рисунке 3. При желании пользователь может установить предварительные значения центра и ширины кривой блеска, чтобы ограничить подгонку модели.Также предоставляется прямой доступ ко всем параметрам детрендинга и более гибкие настройки. Отображаются несколько значений, рассчитанных на основе параметров модели, а также несколько статистических значений, полезных для оценки качества данных и соответствия модели данным. См. Текст для более подробной информации.

Загрузить рисунок:

Стандартный образ Изображение высокого разрешения

AIJ в настоящее время ограничивается поиском наиболее подходящих значений параметров модели и не дает оценок неопределенностей параметров.Модель наилучшего соответствия находится путем минимизации остатков модели с использованием метода симплексного спуска для нахождения локальных минимумов (Nelder & Mead 1965).

Настройки параметров на субпанели Параметры, определяемые пользователем не подходят. Период орбиты экзопланеты плохо ограничивается транзитной моделью, но его значение будет влиять на значения наилучшего соответствия некоторых из подгоняемых параметров, поэтому период должен вводиться пользователем вручную. Обычно орбитальный период известен из лучевой скорости (RV) или фотометрических данных обзора широкого поля.Параметры звезды хоста на той же субпанели используются только для оценки физического радиуса планеты, R _P , из подобранного параметра R _P / R _* . Значения параметров звезды-хозяина взаимосвязаны с помощью таблиц в Cox (2001) для звезд нулевого возраста главной последовательности (ZAMS). Единственное значение, используемое в вычислении R _P (отображается около середины правой части панели) — R _* , так что это значение следует вводить напрямую, если оно известно. В противном случае ввод любого из других параметров главной звезды даст приблизительную оценку R _* на основе предположения ZAMS.

На субпанели Transit Parameters есть семь строк для семи параметров модели транзита. Prior Center Необходимо установить значения для семи параметров, чтобы гарантировать нахождение правильного минимума. Четыре верхних параметра, показанные на дополнительной панели, по умолчанию извлекаются из данных кривой блеска. В нечетном случае, когда эти оценочные значения не подходят, значения могут быть введены пользователем напрямую.В показанном примере предыдущее центральное значение Наклон было установлено пользователем, но не было наложено никаких ограничений на диапазон допустимых окончательных установленных значений (хотя верхний предел ограничен 90 ° по определению наклона). Значения параметров Quad LD u1 и Quad LD u2 были установлены пользователем, и установленные значения были привязаны к этим значениям путем включения опции Lock рядом с каждым из них. Фиксированные значения u 1 и u 2 были извлечены из теоретических моделей Claret & Bloemen (2011) с помощью веб-сайта. ¹⁴ Наиболее подходящие значения параметров модели общественного транспорта отображаются в столбце Best Fit . Зеленая рамка вокруг подобранных значений параметров указывает на то, что минимизация сходилась к значению, меньшему, чем Fit Tolerance в пределах Max Allowed Steps . Оба этих параметра минимизации можно установить в нижней части панели подгонки на подпанели Fit Control , но значения по умолчанию обычно работают хорошо.

Нижняя строка на субпанели Transit Parameters показывает несколько значений, рассчитанных на основе модели наилучшего соответствия.Плотность родительской звезды, ρ _* , особенно интересна, поскольку хорошую оценку можно получить только на основе данных кривой блеска при прохождении. При наведении указателя мыши на любой параметр можно временно отобразить описание параметра.

Столбец Prior Width позволяет пользователю дополнительно ограничить диапазон установленного значения параметра. Prior Width Значения обычно не требуются, но могут быть полезны при установке частичного транзита только на входе или выходе.Столбец StepSize позволяет пользователю установить собственный начальный размер шага минимизации. Однако значения по умолчанию для каждого параметра обычно работают хорошо, поэтому установка пользовательских значений обычно не требуется.

Субпанель Detrend Parameters дублирует настройки детренда на вторичной панели MP. Однако панель Fit Settings обеспечивает прямой доступ ко всем параметрам и настройкам детренда. При желании можно также установить предыдущие центральные значения, ширину и размеры шага подгонки для параметров детренда.

Детрендирование кривой блеска достигается путем включения вклада каждого выбранного параметра детренда в общую аппроксимацию кривой блеска. Вклад на каждом этапе минимизации представляет собой точность линейной аппроксимации параметров детренда кривой блеска после вычитания модели кривой блеска, соответствующей текущему этапу аппроксимации. Вклад для всех n параметров детренда вычисляется на каждом этапе процесса аппроксимации как

, где j индексирует параметры детренда, k индексирует выборки кривой блеска, m — общее количество выборок. на кривой блеска O _k — наблюдаемый нормализованный дифференциальный поток цели, c _j — подобранный линейный коэффициент для значений параметра детренда, E _k — ожидаемое значение потока (которое представляет собой нормированное значение модели транзита, соответствующее времени k -й выборки данных), а σ _k — ошибка в нормализованном дифференциальном целевом потоке для каждой выборки.

На дополнительной панели Fit Statistics перечислены пять статистических значений, которые позволяют пользователю оценить качество данных и соответствие модели данным. Значения, отображаемые слева направо, представляют собой среднеквадратичные отклонения модели на степень свободы (т. Е. Уменьшенную), BIC, количество степеней свободы и итоговое значение. BIC определяется как

, где p — это количество подогнанных параметров, а n — количество подогнанных точек данных. BIC можно использовать, чтобы определить, обеспечивает ли добавление нового параметра к модели (в частности, необязательного, такого как параметр детренда) значительное улучшение подгонки.Если значение BIC уменьшается более чем на 2,0 при добавлении параметра модели, то новая модель предпочтительнее модели с меньшим количеством параметров. Более сильное снижение значения BIC предполагает более сильное предпочтение новой модели.

4.5. Управление ансамблем сравнения

Среда MP позволяет пользователю включать или исключать звезды сравнения из ансамбля сравнения без повторного запуска МА, если апертуры были определены для всех потенциально хороших звезд сравнения в исходном прогоне МА.Исключенные звезды считаются целевыми. Когда звезда добавляется или удаляется из ансамбля, значения относительного потока для каждой звезды пересчитываются, а таблица измерений, соответствие модели и график обновляются.

Опция позволяет пользователю быстро перемещаться по ансамблю сравнения, удаляя по одной звезде за раз, так что плохие звезды сравнения могут быть быстро идентифицированы и удалены из ансамбля. Другой вариант позволяет использовать одну звезду сравнения и циклически перебирать каждую из них, чтобы пользователь мог быстро оценить качество каждой звезды сравнения по отдельности.

KAC и JFK выражают признательность за поддержку со стороны Консорциума космических грантов НАСА в Кентукки и его программы стипендий для выпускников. KAC и KGS выражают признательность за поддержку гранту NSF PAARE AST-1358862 и инициативе Вандербильта в области астрофизики с большим объемом данных. Мы хотели бы поблагодарить за поддержку первых пользователей AIJ, отзывы которых помогли стимулировать разработку текущего набора функций и устранить ошибки программного обеспечения и проблемы с надежностью. Благодарим анонимного рецензента за вдумчивое прочтение рукописи и за полезные предложения.В этой работе использовалась база данных SIMBAD, работающая в CDS, Страсбург, Франция.

А.1. Конвертер координат

Модуль CC преобразует астрономические координаты и время в другие форматы на основе местоположения обсерватории, координат цели и времени наблюдения. CC может работать как модуль под полным контролем пользователя, и он может работать под управлением DP и MP для обеспечения автоматизированных вычислений в этих модулях. Подробная справка по CC доступна в меню над панелью CC.

Координаты цели могут быть указаны путем ввода имени разрешаемого объекта SIMBAD, ввода J2000, B1950 или времени наблюдения экваториального прямого восхождения. и декларация, J2000 или время наблюдения эклиптической долготы и широты, галактической долготы и широты или горизонтальной высоты и азимута. Любой входной формат координат преобразуется во все другие форматы координат, плюс часовой угол, зенитное расстояние и воздушную массу.

Время наблюдения может быть указано путем ввода времени и даты UTC, местного времени и даты, JD (на основе UTC), HJD (на основе UTC) или BJD (на основе TDB). Время, введенное в любом формате, преобразуется во все другие форматы плюс местное звездное время (LST). Кроме того, для указанного дня отображаются морские сумерки AM и PM. Текущее время всегда отображается как UTC, местное, JD (на основе UTC) и LST.

Формат времени требует динамического времени в качестве временной основы. Динамическое время учитывает изменяющуюся скорость вращения Земли за счет дополнительных секунд. Обновления дополнительной секунды не являются периодическими, но объявляются за шесть месяцев до вступления в силу.Новые дополнительные секунды могут быть добавлены в таблицу дополнительных секунд AIJ с веб-сайта Военно-морской обсерватории США.

DP создает экземпляр CC (DPCC), и, в зависимости от настроек пользователя, данные могут быть извлечены из информации заголовка FITS или введены вручную для управления настройками, используемыми DPCC для расчета новых астрономических значений для добавления к информации заголовка FITS откалиброванного изображения (см. Приложение A.6). Если заголовок FITS содержит время наблюдений, идентификатор или координаты SIMBAD цели, а также идентификатор или координаты обсерватории, вычисления DPCC могут выполняться без ввода данных пользователем.Если информация о цели и / или обсерватории недоступна в заголовке, недостающая информация может быть введена пользователем.

MP также создает экземпляр CC (MPCC), позволяющий добавлять новые астрономические значения в таблицу измерений. Значения времени и координат объекта можно извлечь из столбцов таблицы и использовать для вычисления любого из поддерживаемых форматов времени и координат, упомянутых выше.

Фаза Луны, а также высота и близость объекта к Луне и планетам солнечной системы также отображаются в нижней части панели CC, чтобы помочь при планировании наблюдений или для иллюстрации этих условий во временном ряду.

А.2. Astrometry / Plate Solving

Функция астрометрии «пластина решает» изображения с использованием интернет-соединения с веб-порталом astrometry. net по адресу nova.astrometry.net (Lang et al. 2010). AIJ ищет изображение и извлекает исходные местоположения. На nova.astrometry.net отправляются только координаты x , y для подмножества наиболее ярких извлеченных источников. Фактическое изображение не передается по сети, что ограничивает сетевой трафик и сокращает время решения.После того, как найдено успешное астрометрическое решение, заголовки WCS автоматически добавляются в заголовок изображения FITS, и файл может быть при желании повторно сохранен с помощью решения WCS.

Изображения могут быть решены вслепую без знания координат неба или масштаба изображения. Однако время решения может быть быстрее, если масштаб пластины известен и вводится пользователем. Если известны приблизительные координаты центра изображения неба, ввод этих значений также может сократить время решения. По умолчанию создается файл журнала для записи результатов расчета планшета для каждого изображения в стопке.Когда поле успешно решено, astrometry. net возвращает список источников на изображении. Имена и местоположения источников могут быть отображены на изображении и / или сохранены в заголовке FITS. Процесс определения формы занимает ~ 10–20 с на изображение.

A.3. Выравнивание изображений

Изображения в стопке можно выровнять с помощью модуля Stack Aligner. На момент написания Stack Aligner поддерживает только перевод изображений для выравнивания. Поворот и масштабирование изображения в настоящее время не реализованы.

Stack Aligner предоставляет два метода выравнивания изображений. Если все изображения в стопке были расшифрованы, изображения можно выровнять, используя информацию в заголовках WCS. Если изображения не были решены, можно использовать апертуры для идентификации звезд совмещения. Размещение апертуры выполняется таким же образом, как описано для MA в разделе 4.2, и изображения выравниваются на основе среднего смещения центроидов звезды выравнивания между последовательными изображениями.

Другой вариант выравнивания изображения использует алгоритм стабилизации изображения, который полезен для выравнивания не звездных объектов.Этот инструмент удаляет атмосферное дрожание из быстрой последовательности планетарных или удачных изображений или отслеживает комету в течение длительного времени, когда она движется по звездному полю.

А.4. Радиальный профиль

AIJ может создавать график азимутально усредненного радиального профиля объекта на изображении. На рис. 5 показан пример радиального профиля. График показывает полуширину на полувысоте (HWHM), FWHM и предлагаемые радиусы апертуры в пикселях. Радиус апертуры установлен на 1,7 × FWHM, внутренний радиус кольца на фоне неба установлен на 1.9 × FWHM, а внешний радиус кольцевого пространства на фоне неба установлен равным 2,55 × FWHM. Эти радиусы дают равное количество пикселей в кольце апертуры и фона неба. FWHM также указывается в угловых секундах, если доступны допустимые заголовки WCS. Рассчитанные параметры диафрагмы можно передать в фотометр.

Приблизить Уменьшить Сбросить размер изображения

Рис. 5. График радиального профиля (видимый профиль).График показывает полуширину на полувысоте (HWHM), FWHM и предлагаемые радиусы апертуры в пикселях. Радиус апертуры установлен на 1,7 × FWHM, внутренний радиус кольцевого пространства на фоне неба установлен на 1,9 × на FWHM, а внешний радиус кольца на фоне неба установлен на 2,55 × на FWHM. FWHM также указывается в угловых секундах, если доступны допустимые заголовки WCS.

Загрузить рисунок:

Стандартный образ Изображение высокого разрешения

А.5. Настройки фотометрии

Настройки, относящиеся к фотометрическим измерениям, задаются на двух панелях Aperture Photometry Settings . Основная панель обеспечивает доступ к настройкам радиуса апертуры, центроида и фона. Можно ввести список ключевых слов FITS, чтобы указать, что соответствующие числовые данные в заголовках изображений должны быть извлечены и добавлены в таблицу измерений как часть прогона фотометрии. Усиление ПЗС, шум считывания и темновой ток должны быть введены в эту панель для правильных расчетов фотометрической погрешности.Уровни предупреждения о линейности и насыщении должны быть введены так, чтобы индикаторы этих условий можно было должным образом отметить в таблице измерений и в пользовательских интерфейсах AIJ.

Доступны два метода центроида. В одном методе используется алгоритм, описанный в Howell et al. (2006) и дает очень воспроизводимые результаты центроидов x , y (т. Е. Не чувствительны к исходному положению x , y ). Другой вариант использует алгоритм центра масс (т. Е. Центра потока) и обеспечивает лучшие результаты при размещении апертур вокруг расфокусированных звезд.

Вторая панель позволяет выбрать элементы фотометрических данных, которые будут включены в таблицу измерений. Настоятельно рекомендуется включить все элементы данных, поскольку некоторые функции AIJ требуют наличия определенных элементов данных в таблице. На этой панели устанавливается максимально допустимое количество апертур для изображения (по умолчанию 500).

А.6. Обновления заголовка DP FITS

DP предоставляет возможность вычислять новые астрономические данные и добавлять их в заголовок FITS откалиброванного изображения. Ключевые слова заголовка FITS могут быть указаны для извлечения данных заголовка из необработанных изображений в качестве входных данных для расчета различных новых значений астрономических данных.В качестве входных ключевых слов можно указать координаты объекта, а также широту и долготу обсерватории. Новые значения, которые можно вычислить и добавить в заголовок откалиброванного изображения, совпадают с форматами координат цели и времени наблюдения, описанными в Приложении A.1.

Правильная оценка неопределенности (т. Е. Ошибки или шума) в каждом фотометрическом измерении важна для сообщения о значимости измерения и построения полос погрешностей на графике кривой блеска, но это также важно для правильного расчета наилучшего соответствия модели к данным, поскольку неопределенность каждого измерения, σ , является частью расчета, используемого в процессе подбора (например,g. , см. уравнение (5)). Короче говоря, вклад каждой точки данных взвешивается с коэффициентом 1/ σ ² , что придает больший вес данным с небольшими ошибками и меньший вес данным с большими ошибками.

Мортара и Фаулер (1981) и Хауэлл (1989) обсуждают вклад шума в измерения точечного источника с использованием апертурной фотометрии ПЗС и разрабатывают «уравнение ПЗС» для оценки отношения сигнал / шум при измерении. Мерлин и Хауэлл (1995) построили компьютерную модель того же измерения и разработали более строгое «исправленное» уравнение ПЗС.»Уравнение дает общий шум N в ADU для измерения апертурной фотометрии ПЗС как

, где G — коэффициент усиления ПЗС в электронах / ADU, F _* — это чистое (за вычетом фона) интегрированное отсчетов в апертуре в ADU, n _pix — количество пикселей в апертуре, n _b — количество пикселей в области, используемой для оценки фона неба, F _S — это количество отсчетов фона неба на пиксель в ADU, F _D — общее количество темных участков на пиксель в электронах, F _R — шум чтения в электронах / пиксель / считывание и σ _f — стандартное отклонение дробного числа, потерянного при оцифровке в одном пикселе ( σ _f 0. 289 ADU для f , равномерно распределенного между -0,5 и 0,5).

Фотометр AIJ автоматически выполняет расчет шума, описанный уравнением (7) для каждой апертуры. Для правильного расчета шума усиление, темновой ток и шум считывания ПЗС-детектора, используемого для сбора данных, должны быть введены в панель Aperture Photometry Settings (см. Приложение A.5). Для дифференциальной фотометрии AIJ распространяет шум от всех апертур, чтобы получить ошибку в измерениях дифференциального потока.Во-первых, шум от апертур каждой звезды сравнения объединяется в квадратуре, чтобы получить общий шум ансамбля сравнения:

, где i индексирует звезды сравнения ансамбля, а шум для каждой звезды сравнения рассчитывается по формуле ( 7), а n — количество звезд сравнения. Затем ошибка распространяется через коэффициент относительного потока, чтобы найти ошибку относительного потока для целевой звезды как:

, где F _T — чистые интегрированные числа в целевой апертуре, F _E — это сумма чистые интегрированные отсчеты в ансамбле апертур звезд сравнения, N _T — это шум в апертуре целевой звезды из уравнения (7), а N _E — шум ансамбля из уравнения (8).

Видимая звездная величина источников с целевой апертурой может быть вычислена путем ввода видимой величины одного или нескольких источников с апертурой для сравнения. По умолчанию, если информация WCS доступна в заголовке изображения FITS, отображается информация SIMBAD для помощи в определении видимой величины звезды сравнения.

Кажущаяся величина источника в целевой апертуре nn вычисляется как

, где nn — номер целевой апертуры, xx индексирует все апертуры для сравнения, для которых кажущаяся величина была введена пользователем, Source_AMag_C xx — это введенные пользователем видимые звездные величины источников для сравнения, а Source-Sky_T nn и Source-Sky_C xx — чистые интегрированные значения в апертурах nn и xx , как определено в Приложении D и Разделе 4.

Неопределенность видимой величины источника в целевой апертуре nn рассчитывается как

, где nn — номер целевой апертуры, xx индексирует все сравнительные апертуры, для которых кажущаяся величина была введена пользователем , Source-Sky_T nn и Source-Sky_C xx — это чистые интегрированные подсчеты, а Source_Error_T nn и Source_Error_C xx — чистые интегрированные неопределенности подсчетов для апертур nn и xx . Неопределенности кажущейся величины целевой апертуры не включают неопределенность в кажущейся величине источника сравнения, введенную пользователем.

Неопределенность видимой звездной величины источника в сравнительной апертуре nn рассчитывается как

, где nn — номер сравнительной апертуры, а Source-Sky_C nn и Source_Error_C nn — чистые интегрированные значения, а чистая интегральная погрешность подсчета, соответственно, для апертуры сравнения nn .Неопределенность кажущейся звездной величины апертуры для сравнения — это просто фотометрическая ошибка на основе потока, преобразованная в шкалу звездных величин. Эти значения не включают неопределенность в видимых величинах источника сравнения, введенную пользователем.

Результаты одноапертурной фотометрии и многоапертурной дифференциальной фотометрии сохраняются в «таблице измерений». Таблицу можно экспортировать как текстовый файл с разделителями табуляции или запятыми для ввода в другие программы. Для фотометрии с одной апертурой каждая строка в таблице содержит все измерения, полученные с одной апертуры.Для многоапертурной дифференциальной фотометрии строка содержит все измерения, произведенные всеми апертурами на одном изображении, и строка существует для каждого изображения, которое было обработано. Каждый столбец содержит одинаковые измерения для всех изображений. Столбцы имеют уникальные имена, и эти имена доступны для выбора в раскрывающихся меню MP.

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Произошла ошибка при настройке вашего пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера на прием файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файлах cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Влияние размера ареала обитания рыб и их перемещения на функцию морского заповедника

org/ScholarlyArticle»>

Alcala, A.C. & G.R. Русь. 1990. Прямая проверка воздействия защитного управления на изобилие и урожайность морских тропических ресурсов. J. Cons. Int. Explor. Mer. 46: 40-47.

Google ученый

Андерсон, Д.Дж. 1982. Домашний диапазон: новый метод непараметрической оценки. Экология 63: 103-112.

Google ученый

Ballantine, W.J. 1995. Сети «закрытых» морских заповедников практичны и необходимы. С. 13-20. В: N.L. Shackell & J.H.M. Уиллисон (редактор) «Морские охраняемые районы и устойчивое рыболовство, наука и ассоциация по управлению охраняемыми районами», Вулфвилл.

Google ученый

org/Book»>

Барроуз, Э.М. 1996. Настольный справочник по поведению животных, второе издание. C.R.C. Пресса, Бока-Ратон. 672 с.

Google ученый

Свекла, Дж.И А. Фридлендер. 1999. Оценка стратегии сохранения: закрытие нерестовых скоплений красной лани, Epinephelus guttatus , на Виргинских островах США. Env. Биол. Рыбы. 55: 91-98 (этот выпуск).

Google ученый

Bohnsack, J.A. И Дж. Ault. 1996. Стратегии управления для сохранения морского биоразнообразия. Океанография 9: 73-82.

Google ученый

Bohnsack, J.А., Д.Е. Харпер, Д. Макклеллан и М. Халсбек. 1994. Влияние размера рифа на колонизацию и структуру сообщества рыб у искусственных рифов у юго-востока Флориды, США. Бюл. Mar. Sci. 55: 796-823.

Google ученый

Бретт, Дж. Р. 1965. Связь размера со скоростью потребления кислорода и устойчивой скоростью плавания нерки ( Oncorhynchus nerka ). J. Fish. Res. Доска Can. 22: 1491-1501.

Google ученый

Брок, Р.Э., К. Льюис и Р.С. Васс. 1979. Стабильность и структура сообщества рыб на коралловом рифе на Гавайях. Mar. Biol. 54: 281-292.

Google ученый

Бюхнер М. 1987. Сохранение природы в островных парках: имитационные модели факторов, влияющих на перемещение животных через границы парков. Биол. Минусы. 41: 57-76.

Google ученый

Берк, Северная Каролина, 1995.Ночные ареалы кормления французских и синеполосых прутьев, Haemulon flavolineatum и H. sciurus , в Табакко-Кей, Белиз. Env. Биол. Рыбы. 42: 265-374.

Google ученый

Caley, M.J., M.H. Карр, М.А.Хиксон, Т. Хьюз, Г. Джонс и Б.А. Менге. 1996. Пополнение и местная динамика открытых морских популяций. Анну. Rev. Ecol. Syst. 27: 477-500.

Google ученый

Каро Т.М. 1998. Поведенческая экология и биология сохранения, издательство Оксфордского университета, Оксфорд. 480 с.

Google ученый

org/Book»>

Каро Т.М. И С. Дюрант. 1995. Важность поведенческой экологии для природоохранной биологии: примеры хищников Серенгети. С. 451-472. В: A.R.E. Синклер и П. Арсезе (ред.) Серенгети II: Исследование, управление и сохранение экосистемы, University of Chicago Press, Чикаго.

Google ученый

Чепмен, М.R. 1997. Передвижение рыб коралловых рифов и эффективность морского заповедника Барбадоса. M.Sc. Диссертация, Университет Макгилла, Монреаль. 67 с.

Google ученый

Chapman, M.R. & D.L. Крамер. 1999a. Передвижение рыб после поселений внутри и между окаймляющими коралловыми рифами Барбадоса. Env. Биол. Рыбы. (в прессе).

org/ScholarlyArticle»>

Chapman, M.R. & D.L. Крамер. 1999b. Градиенты плотности и размера рыб коралловых рифов на границе морского заповедника Барбадоса: влияние защиты заповедника и характеристики среды обитания.Mar. Ecol. Прог. Сер. (в прессе).

Клеммонс, Дж. Р. и Р. Бухгольц (ред.) 1997. Поведенческие подходы к сохранению в дикой природе. Издательство Кембриджского университета, Нью-Йорк. 400 с.

Google ученый

Colin, P.L., D.Y. Шапиро и Д. Вейлер. 1987. Аспекты воспроизводства двух групперов, Epinephelus guttatus и E. striatus в Вест-Индии. Бык. Mar. Sci. 40: 220-230.

Google ученый

Colton, D. E. И W.S. Алевизон. 1983. Характер передвижения костяной рыбы Albula vulpes в водах Багамских островов. Рыба США. Бык. 81: 148-154.

Google ученый

Кук, М.Ф. И Э. Бергерсон. 1988. Движение, выбор среды обитания и периоды активности северной щуки в водохранилище Элевен-Майл, Колорадо. Пер. Амер. Рыбы. Soc.117: 495-502.

Google ученый

ДеМартини, E.E. 1993. Моделирование потенциала промысловых резервов для управления рыбами коралловых рифов Тихого океана. Рыба США. Бык. 91: 414-427.

Google ученый

Diana, J.S., W.C. Маккей и М. Эрман. 1977 г. Перемещения и предпочтение среды обитания северной щуки ( Esox luciu ) на озере Сент-Анн, Альберта. Пер. Амер.Рыбы. Soc. 106: 560-565.

Google ученый

Diana, J.S., D.F. Клапп, E.M. Hay-Chmielewski, G. Schnicke, D. Siler, W. Ziegler & R.D. Clark, Jr. 1989. Относительный успех исследований телеметрии в Мичигане. Амер. Рыбы. Soc. Symp. 7: 346-352.

Google ученый

Дубин Р.Е. И Дж. Д. Бейкер. 1982. Два типа поведения принцессы-попугая Scarus taeniopterus в поисках укрытия на закате на Барбадосе, Вест-Индия.Бык. Mar. Sci. 32: 572-583.

Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Dugan, J.E. & G.E. Дэвис. 1993. Применение морских рефугиумов в управлении прибрежным рыболовством. Может. J. Fish. Акват. Sci. 50: 2029-2042.

Google ученый

Фиш, П.А. И Дж. Савиц. 1983. Изменения в диапазонах окуня, желтого окуня, голубых жабр и тыквенных семечек в озере Иллинойс. Пер.Амер. Рыбы. Soc. 112: 147-153.

Google ученый

Фредерик, Дж. Л. 1997. Перемещение рыб коралловых рифов после заселения и смещение оценок выживаемости. Mar. Ecol. Прог. Сер. 150: 65-74.

Google ученый

Fretwell, S.D. 1972. Население в сезонной среде. Издательство Принстонского университета, Принстон. 217 с.

Google ученый

Фрике, Х.W. 1980. Системы спаривания, забота о матери и двух родителях у спинорог (Balistidae). Z. Tierpsychol. 53: 105-122.

Google ученый

Furlow, F.B. & T. Armijo-Prewitt. 1995. Периферийные популяции и коллапс ареала. Минусы. Биол. 9: 1345.

Google ученый

Gerking, S.D. 1959. Ограничение передвижения рыбных популяций. Биол. Откр. 34: 221-242.

Google ученый

org/Book»>

Гибсон, Р.Н. 1993. Приливные костистые кости: жизнь в изменчивой среде. С. 513-536. В: T.J. Кувшин (ред.) Поведение костистых рыб, второе издание, Chapman & Hall, Лондон.

Google ученый

Grant, J.W.A. 1997. Территориальность. С. 81-103. В: J.-G.J. Годин (ред.) Поведенческая экология костистых рыб, Издательство Оксфордского университета, Оксфорд.

Google ученый

Грант, Дж.W.A. & D.L. Kramer 1990. Размер территории как показатель верхнего предела плотности популяции молоди лососевых рыб в ручьях. Может. J. Fish. Акват. Sci. 47: 1724-1737.

Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Hixon, M.A. 1981. Экспериментальный анализ территориальности калифорнийских рифовых рыб Embiotoca jacksoni (Embiotocidae). Copeia 1981: 653-665.

Google ученый

Хиксон, М.А. 1987. Площадь территории как детерминант систем спаривания. Амер. Zool. 27: 229-247.

Google ученый

Хиксон М.А. 1998. Динамика популяций коралловых рифовых рыб: противоречивые концепции и гипотезы. Aust. J. Zool. (в прессе).

Hixon, M.A. & J.P. Beets. 1993. Хищники, хищные убежища и структура сообществ коралловых рифов. Ecol. Monogr. 63: 77-101.

Google ученый

org/ScholarlyArticle»>

Хиксон, М.A. & M.H. Карр. 1997. Синергетическое хищничество, зависимость от плотности и регулирование популяции морских рыб. Наука 277: 946-949.

Google ученый

Хоккей, P.A.R. И Г. Ответвляться. 1994. Сохранение морского биоразнообразия на африканском побережье: последствия с точки зрения суши. Акват. Минусы. Мар Freshw. Экосист. 4: 345-362.

Google ученый

Hoffmann, S.G. 1983. Связанное с полом пищевое поведение у последовательно гермафродитных свиней. Экология 64: 798-808.

Google ученый

Holland, K., J.D. Peterson, C. G. Lowe & B.M. Уэтерби. 1993. Передвижение, распространение и темпы роста белой козочки Mulloides flavolineatus в рыбоохранной зоне. Бык. Mar. Sci. 52: 982-992.

Google ученый

Голландия, К., К.Г. Lowe & B.M. Уэтерби. 1996. Движение и характер расселения синего тревала ( Caranx melampygus ) в рыбоохранной зоне. Рыбы. Res. 25: 279-292.

Google ученый

Johannes, R.E. 1981. Слова лагуны. Калифорнийский университет Press, Беркли. 245 с.

Google ученый

Джонс, Г.П. 1991. Процессы после вербовки в экологии популяций рыб коралловых рифов: многофакторная перспектива. С. 294-328. В: P.F. Продажа (ред.) Экология рыб на коралловых рифах, Academic Press, Сан-Диего.

Google ученый

Kramer, D.L., R.W. Rangeley & L.J. Chapman. 1997. Выбор среды обитания: модели пространственного распределения на основе поведенческих решений. С. 37-80. В: J.-G.J. Годин (ред.) Поведенческая экология костистых рыб, Издательство Оксфордского университета, Оксфорд.

Google ученый

Лоусон, Г.Л., Д.Л. Крамер и В. Хант. 1999. Использование среды обитания и стайное поведение в зависимости от размера двух видов рыб-хирургов ( Acanthurus Bahianus и A. coeruleus ) на окаймляющем рифе в Бабадосе, Вест-Индия. Env. Биол. Рыбы. 54: 19-33.

Google ученый

org/Book»>

Лейс, Дж. М. 1991. Пелагическая стадия рифовых рыб: личиночная биология коралловых рифовых рыб. С. 183-230. В: P.F. Продажа (ред.) Экология рыб на коралловых рифах, Academic Press, Сан-Диего.

Google ученый

Lesica, P. & F.W. Allendorf. 1995. Когда периферийные популяции ценны для сохранения? Минусы. Биол. 9: 753-760.

Google ученый

Льюис, А.Р. 1997. Вербовка и иммиграция после вербовки влияют на размер местной популяции рыб коралловых рифов. Коралловые рифы 16: 139-149.

Google ученый

Линфилд, Р.С.Дж. 1985. Концепция, альтернативная теории домашнего ареала, в отношении популяций карповых в основных речных системах. J. Fish Biol. 27 (Приложение A): 187–196.

Google ученый

Лирман Д. 1994. Онтогенетические сдвиги в предпочтении среды обитания у трехточечной стрекозы, Stegastes planifrons (Cuvier), на острове Роатан, Гондурас. J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 180: 71-81.

Google ученый

Низкий, р.М. 1971. Межвидовая территориальность у помацентридных рифовых рыб, Pomacentrus flavicauda Whitley. Экология 52: 649-654.

Google ученый

Luckhurst, B.E. И К. Лакхерст. 1978. Суточное использование пространства в сообществах рыб коралловых рифов. Mar. Biol. (Берл.) 49: 325-332.

Google ученый

МакКолл, 1990 год. Динамическая география популяций морских рыб.Вашингтонский университет Press, Сиэтл. 153 с.

Google ученый

Matheney, M.P. IV и C.F. Рабени. 1995. Модели передвижения и использования среды обитания северных свиноматок в ручье Озарк. Пер. Амер. Рыбы. Soc. 124: 886-897.

Google ученый

Мэтьюз, С. И М.В. Баркер. 1983. Перемещения морского окуня ( Sebastes ) в Северном Пьюджет-Саунде, Вашингтон.Рыба США. Бык. 82: 916-922.

Google ученый

Мэтьюз, К.Р. 1990. Экспериментальное исследование предпочтений среды обитания и моделей передвижения медных, гусиных и бурых морских окуней ( Sebastes spp.). Env. Биол. Рыбы. 29: 161-178.

Google ученый

Мэтьюз, К.Р. 1996. Движение Diel и использование среды обитания калифорнийской золотой форели в дикой природе Golden Trout Wilderness, Калифорния.Пер. Амер. Рыбы. Soc. 125: 78-86.

Google ученый

McAfee, S.T. И С.Г. Морган. 1996. Использование ресурсов пятью симпатрическими рыбами-попугаями архипелага Сан-Блас, Панама. Mar. Biol. 125: 427-437.

Google ученый

McClanahan, T.R. & N.A. Muthiga. 1988. Изменения в структуре и функционировании сообщества коралловых рифов Кении в связи с эксплуатацией. Hydrobiologia 166: 269-276.

Google ученый

McLaughlin, R.L. & D.L. Крамер. 1991. Связь между количеством красных мышц и подвижностью у рыб: статистическая оценка. Env. Биол. Рыбы. 30: 369-378.

Google ученый

Norman, M.D. & G.P. Джонс. 1984. Детерминанты размера территории у помацентридных рифовых рыб, Parma victoriae . Oecologia 61: 60-69.

Google ученый

Нурсалл, Дж. Р. 1977. Территориальность морских собачек ( Ophioblennicus atlanticus —-Pisces: Blenniidae). J. Zool., Lond. 182: 205-223.

Google ученый

Ogden, J.C. & N.S. Бакман. 1973. Перемещения, группы кормления и суточные миграции полосатой рыбы-попугая Scarus croicensis Bloch (Scaridae). Экология 54: 589-596.

Google ученый

Ogden, J.C. & P.R. Ehrlich. 1977. Поведение гетеротипных стай отдыхающих молодых грызунов (Pomadasyidae). Mar. Biol. (Берл.) 42: 273-280.

Google ученый

Polacheck, T. 1990. Круглогодичные закрытые территории как инструмент управления. Nat. Res. Модель. 4: 327-354.

Google ученый

Полунин Н.V.C. 1990. Морские регулируемые районы: расширенный подход к тропикам. Управление ресурсами и оптимизация 7: 283-299.

Google ученый

Полунин, Н.В.К. & СМ. Робертс. 1996. Рыболовство на рифах. Чепмен и Холл, Лондон. 477 с.

Google ученый

Пауэр, М.Э. 1984. Качество среды обитания и распределение сома, пасущего водоросли, в Панамском ручье.J. Anim. Ecol. 53: 357-374.

Google ученый

Ракитин А. и Д.Л. Крамер. 1996. Влияние морского заповедника на распределение рыб коралловых рифов на Барбадосе. Mar. Ecol. Прог. Сер. 131: 97-113.

Google ученый

Риджуэй, М.С. И Б.В. Шутер. 1996. Влияние смещения на сезонные перемещения и характеристики домашнего ареала малоротого окуня в озере Опеонго.Н. Амер Дж. Фиш. Manag. 16: 371-377.

Google ученый

Робертс, К.М. 1995a. Влияние рыболовства на структуру экосистемы коралловых рифов. Минусы. Биол. 9: 988-995.

Google ученый

Робертс, К.М. 1995b. Быстрое накопление рыбной биомассы в морском заповеднике Карибского моря. Минусы. Биол. 9: 815-826.

Google ученый

Робертс, К.М. 1997. Связь и управление коралловыми рифами Карибского моря. Наука 278: 1454-1457.

Google ученый

Робертс, К.М. И Дж. П. Хокинс. 1997. Насколько маленьким может быть морской заповедник и при этом оставаться эффективным? Коралловые рифы 16: 150.

Google ученый

Робертс, К.М. И Р.Ф.Г. Ормонд. 1992. Сложность местообитаний, разнообразие и изобилие рыб коралловых рифов на окаймляющих рифах Красного моря.Mar. Ecol. Прог. Сер. 41: 1-8.

Google ученый

Робертс, К.М. И N.V.C. Полунин. 1991. Эффективны ли заповедники в управлении рифовым промыслом? Rev. Fish Biol. Рыбы. 1: 65-91.

Google ученый

Робертсон Д. 1988. Изобилие рыб-хирургов на рифах в Карибском бассейне Панама: из-за поселений или событий после поселений? Mar. Biol. 97: 495-501.

Google ученый

Робертсон Д. И С.Д. Гейнс. 1986. Конкуренция помех структурирует использование среды обитания в местных сообществах коралловых рифовых рыб-хирургов. Экология 67: 1372-1383.

Google ученый

Робертсон, Д.Р., Н.В.К. Полунин и К. Лейтон. 1979. Экология поведения трех рыб-хирургов в Индийском океане ( Acanthurus lineatus, A. leucosternon и Zebrasoma scopas ): их стратегии питания, а также социальные и брачные системы.Env. Биол. Рыбы. 4: 125-170.

Google ученый

Русь, Г.Р. 1991. Промысел коралловых рифов: последствия и уловы. С. 183-230. В: P.F. Продажа (ред.) Экология рыб на коралловых рифах, Academic Press, Сан-Диего.

Google ученый

Русь, Г.Р. & A.C. Alcala. 1996. Экспорт биомассы взрослых рыб из морских заповедников? Свидетельства с острова Апо, центральные Филиппины.Mar. Ecol. Прог. Сер. 132: 1-9.

Google ученый

Russell, B.C., F.H. Talbot & S. Domm. 1974. Закономерности заселения искусственных рифов коралловыми рыбами. Proc. 2-й Int. Coral Reef Symp. 1: 207-215.

Google ученый

Продажа, P.F. 1971. Чрезвычайно ограниченный ареал обитания коралловых рифовых рыб, Dascyllus aruanus (Pisces; Pomacentridae).Копея 1971: 325-327.

Google ученый

Продажа, P.F. 1978. Рифовые рыбы и другие позвоночные: сравнение социальных структур. С. 313-346. В: E.S. Риз и Ф.Дж. Лайтер (ред.) Контрасты в поведении, адаптации в водной и наземной среде, John Wiley & Sons, Нью-Йорк.

Google ученый

Продажа, P.F. 1991. Сообщества рифовых рыб: открытые неравновесные системы.С. 564-598. В: P.F. Продажа (ред.) Экология рыб на коралловых рифах, Academic Press, Сан-Диего.

Google ученый

Schonewald-Cox, C.M. И Дж. Бэйлесс. 1986. Граничная модель: географический анализ проектирования и сохранения природных заповедников. Биол. Минусы. 38: 305-322.

Google ученый

Скаддер, G.G.E. 1989. Адаптивное значение маргинальных групп населения: общая перспектива.С. 180-185. В: C.D. Левингс, Л. Холтби и М.А. Хендерсон (ред.) Труды национального семинара по влиянию изменения среды обитания на запасы лососевых, Can. Спец. Publ. Рыбы. Акват. Sci. 105.

Shackell, N.L. И J.H.M. Уиллисон. 1995. Морские охраняемые районы и устойчивое рыболовство. Ассоциация охраняемых территорий науки и управления, Вулфвилл. 300 с.

Google ученый

Шапиро, Д.Ю., Г. Гарсия-Молинер и Ю. Садовый. 1994. Социальная система прибрежного стада красного окуня, Epinephelus guttatus (Pisces: Serranidae). Env. Биол. Рыбы. 41: 415-422.

Google ученый

Shulman, M.J. & J.C. Ogden 1987. Что контролирует популяции тропических рифовых рыб: пополнение или бентическая смертность? Пример в Карибском рифе рыба Haemulon flavolineatum . Mar. Ecol. Прог. Сер. 39: 233-242.

Google ученый

Sikkel, P.C. 1990. Социальная организация и нерест у атлантического иглобрюха, Canthigaster rostrata (Tetraodontidae). Env. Биол. Рыбы. 27: 243-254.

Google ученый

Simberloff, D. & L.G. Абеле. 1982. Дизайн убежищ и теория биогеографии островов: эффекты фрагментации. Амер. Nat. 120: 41-50.

Google ученый

Sladek Nowlis, J.S. & C.M. Робертс. 1997. Рыбу можно есть и есть: теоретические подходы к проектированию морских заповедников. Proc. 8-й Int. Coral Reef Symp. 2: 1907-1910.

Google ученый

Sluka, R., M. Chiappone & K.M. Салливан. 1994. Сравнение популяций молодых груперов на юге Флориды и на центральных Багамах. Бык. Mar. Sci. 54: 871-880.

Google ученый

Таппер, М.И Ф. Хуанес 1999. Влияние морского заповедника на вербовку пехотинцев (Рыбы: Haemulidae) на Барбадосе, Вест-Индия. Env. Биол. Рыбы. 55: 53-63 (этот выпуск).

Google ученый

Тулевеч, С.М. И Т. Рексик. 1994. Акустическое отслеживание взрослого белого хрюканья Haemulon plumerieri в Пуэрто-Рико и Флориде. Рыбы. Res. 19: 301-319.

Google ученый

ван Рой, Дж.M., F.J. Kroon и J.J. Виделер. 1996. Социальная и брачная система растительноядных рифовых рыб Sparisoma viride : группы с одним самцом против нескольких самцов. Env. Биол. Рыбы. 47: 353-378.

Google ученый

Vincent, A.C.J. & Y.J. Садовый. 1998. Репродуктивная экология в сохранении и управлении рыбами. С. 209-245. В: T.M. Каро (редактор) Поведенческая экология и биология сохранения, издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк.

Google ученый

Waldner, R.E. И Д. Робертсон. 1980. Паттерны разделения среды обитания восемью видами территориальных карибских стрекоз (Pisces: Pomacentridae). Бык. Mar. Sci. 30: 171-186.

Google ученый

Warner, R.R. & S.G. Hoffmann. 1980. Плотность населения и экономика территориальной защиты у коралловых рифовых рыб. Экология 61: 772-780.

Google ученый

Веллингтон, Г.М. & ДО Н.Э. Виктор. 1988. Различия в компонентах репродуктивного успеха у недонасыщенных популяций коралловых рифовых стрекоз: полевая перспектива. Амер. Nat. 131: 588-601.

Google ученый

Уильямс, Д.М. 1991. Закономерности и процессы в распределении рыб коралловых рифов. С. 437-474. В: стр.Ф. Сейл (ред.) Экология рыб на коралловых рифах, Academic Press, Сан-Диего.

Google ученый

Виттенбергер, Дж. Ф. 1981. Социальное поведение животных. Duxbury Press, Бостон. 722 с.

Google ученый

Вольф, Н., Р. Гробер-Дансмор, К.С. Роджерс и Дж. Битс. 1999. Управленческие последствия эффективности рыбных ловушек в прилегающих местах обитания коралловых рифов и горгонарий.Env. Биол. Рыбы. 55: 81-90 (этот выпуск).

Google ученый

Целлер, округ Колумбия, 1997. Ареал обитания и характер активности коралловой форели Plectropomus leopardus (Serranidae). Mar. Ecol. Прог. Сер. 154: 65-77.

Google ученый

Увеличенный размер листа: разные способы достижения цели

В фиксированной среде конечный размер органов растения, таких как листья и цветы, постоянен, что означает, что рост органов строго контролируется генетическими факторами.Две эффекторные системы, деление клеток и разрастание клеток, вносят вклад в окончательный размер органа. Важно отметить, что деление клеток обычно происходит вместе с размножением клеток для поддержания гомеостаза размера клеток (Green, 1976). Чтобы избежать двусмысленности, мы ссылаемся на пролиферацию клеток для обозначения этой комбинированной активности. У арабидопсиса ( Arabidopsis thaliana ) пролиферация, экспансия и состояние зрелости следуют друг за другом в значительной степени в зависимости от времени (Beemster et al., 2005; Skirycz et al., 2010). После выхода из апикальной меристемы побега зачаток листа растет в основном за счет пролиферации клеток. Эта фаза роста постепенно замещается дистально-проксимальным образом (Donnelly et al., 1999) периодом клеточной экспансии, связанной у Arabidopsis с альтернативным режимом активности клеточного цикла, а именно с эндоредупликацией (Beemster et al. ., 2005). Эндоредупликация усиливает эндополиплоидию, связанную, во многих случаях, с увеличением размера клеток (Melaragno et al., 1993; Inzé and De Veylder, 2006).Регуляция размера органов плохо изучена, но должна включать сложную пространственную и временную координацию размножения клеток и активности клеточного цикла (Beemster et al., 2003). Следовательно, любое нарушение одного из этих процессов путем модификации экспрессии отдельных генов может повлиять на окончательный размер органа. Более мелкие листья образуются при уменьшении количества и / или размера клеток (Horiguchi et al., 2006). Например, подавление экспрессии ФАКТОРА РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА 5 ( GRF5 ), кодирующего предполагаемый фактор транскрипции, приводит к образованию маленьких листьев, содержащих меньшее количество клеток (Horiguchi et al., 2005). Точно так же уменьшение размера листа из-за уменьшения числа клеток без изменения размера клеток наблюдается у мутантов avp1 , экспрессирующих меньшее количество AVP1, пирофосфат-зависимого насоса H ⁺ , расположенного в тонопласте (Li et al. ., 2005). Более сложное клеточное поведение происходит, когда уменьшение числа клеток, вызванное ингибированием активности клеточного цикла, сопровождается увеличением размера клеток, что частично компенсирует уменьшение числа клеток (Hemerly et al., 1995; De Veylder et al., 2001). Это явление называется компенсацией (Tsukaya, 2002; Horiguchi et al., 2006) и также наблюдается в ответ на возмущение большего количества вышестоящих регуляторов роста листьев, таких как подавление регуляции ANGUSTIFOLIA3 , кодирующего гомолог человека коактиватор транскрипции SYT (Clark et al., 1994; Thaete et al., 1999) и AINTEGUMENTA , кодирующий фактор транскрипции AP2, участвующий в регуляции активности клеточного деления (Mizukami and Fischer, 2000).

Напротив, было описано несколько генов, которые при пониженной регуляции или эктопической (сверх) экспрессии увеличивают размер листа (для обзора см. Gonzalez et al., 2009; Крижек, 2009). Например, растения, сверхэкспрессирующие GRF5 (Horiguchi et al., 2005), продуцируют большие органы за счет увеличения количества клеток. Точно так же подавление двух генов, кодирующих предполагаемые ДНК-связывающие белки, специфичные для растений, PEAPOD1 ( PPD1 ) и PPD2 , также усиливает продукцию клеток, формируя увеличенные листья (White, 2006). Деградация транскриптов TCP за счет сверхэкспрессии микроРНК R319a в мутанте jaw-D ( JAW ) также вызывает образование более крупных листьев, содержащих большее количество клеток, что частично компенсируется уменьшением размера клеток (Palatnik et al. al., 2003; Efroni et al., 2008). Растения с повышенной экспрессией AVP1 также дают большие листья из-за увеличения количества клеток (Li et al., 2005). Помимо активации пролиферации клеток, усиленное размножение клеток также может спровоцировать образование более крупных органов, чем у органов дикого типа, например, у растений со сверхэкспрессией EXP10 , кодирующим белок, разрыхляющий клеточную стенку, или ARGOS-LIKE , кодирующим белок с неизвестной функцией (Cho and Cosgrove, 2000; Hu et al., 2006). Сообщается о нескольких случаях, в которых неправильная экспрессия гена приводит к увеличению как клеточного деления, так и роста клеток: ARF2 , EBP1 и HRC1 (Okushima et al., 2005; Horváth et al., 2006; Century et al., 2008).

Некоторые из генов, усиливающих рост листьев, участвуют в синтезе гормонов или передаче сигналов, подтверждая важную роль фитогормонов в регуляции роста растений. Было высказано предположение, что AVP1 контролирует транспорт ауксина (Li et al., 2005), репрессор транскрипции ARF2 для опосредования ответов на ауксин (Ulmasov et al., 1999; Okushima et al., 2005) и JAW-D для регуляции биосинтеза жасмоната (Schommer et al., 2008). Сверхэкспрессия брассиностероидного рецептора BRI1 приводит к увеличению длины черешка листа (Wang et al., 2001), а GA 20-оксидаза1 (GA20OX1), которая катализирует важные этапы синтеза GA, вызывает увеличение листьев при эктопической экспрессии у Arabidopsis. (Huang et al., 1998; Coles et al., 1999). Взятые вместе, гены, которые увеличивают размер органов, которые мы ранее назвали генами внутренней урожайности (IYGs), принадлежат к разным регуляторным путям, что подчеркивает сложность контроля роста (Gonzalez et al., 2009). Хотя молекулярная функция большинства IYG известна, последующие молекулярные механизмы, приводящие к образованию больших листьев, неизвестны. Кроме того, предполагаемая связь между этими различными регулирующими рост генами и процессами остается неуловимой.

Более того, даже клеточная основа фенотипов усиленного роста не всегда известна.Для некоторых мутантов, таких как сверхэкспрессоры BRI1 и GA20OX1 , клеточная природа, лежащая в основе фенотипа увеличенного размера листа, вообще не анализировалась. Хотя для других линий с улучшенными характеристиками роста доступна подробная фенотипическая информация, невозможно строго сравнить результаты, потому что различные параметры роста оцениваются количественно (биомасса розетки, биомасса листа, площадь листа и т. Д.), А рост часто измеряется при различных условиях роста.

Цель этого исследования — получить более полное представление о контроле размера листьев у Arabidopsis путем проведения сравнительного анализа трансгенных линий, которые производят увеличенные листья. С этой целью были отобраны пять генов, принадлежащих к разным функциональным классам, которые, по нашему мнению, воспроизводимо индуцировали увеличение размера листа при сверхэкспрессии: AVP1 , GRF5 , JAW , BRI1 и GA20OX1 . Анализ этих линий при выращивании в двух экспериментальных условиях показал, что увеличение площади листа зависит от положения листа и окружающей среды, и что все пять линий по-разному влияют на развитие листа.Тем не менее, во всех случаях увеличение размера листа коррелировало с увеличением количества клеток. Анализ уровней гормонов, транскриптома и метаболома отдельных линий согласуется с приведенным выше клеточным анализом, показывая, что усиленный рост органов в этих линиях регулируется различными, казалось бы, независимыми молекулярными путями. Для дальнейшего подтверждения идеи о независимо сходящихся путях представлен анализ трансгенных линий, одновременно избыточно экспрессирующих несколько комбинаций двух генов, усиливающих рост, у Arabidopsis.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Фенотипическая характеристика растений Arabidopsis с увеличенными листьями

Конечный размер органа определяется параметрами окружающей среды, а также внутренними регуляторными механизмами. Было показано, что несколько IYGs, участвующих в кажущихся несвязанными путями, продуцируют увеличенные органы при сверхэкспрессии или мутации (Gonzalez et al., 2009). Чтобы раскрыть различные молекулярные механизмы, которые регулируют размер органов и определить потенциальную взаимосвязь между этими регуляторными путями, были выбраны пять трансгенных линий, сверхэкспрессирующих IYG ( AVP1 , BRI1 , GRF5 , GA20OX1 и JAW ). для сравнительного фенотипического и молекулярного анализов.В условиях наших экспериментов эти линии постоянно давали значительно увеличенные листья.

На первом этапе для более подробной характеристики фенотипа растения выращивали в двух различных экспериментальных системах, полугидропонной и in vitro. Площадь листьев измеряли в отдельных положениях листьев растений, собранных через 22 дня после стратификации (DAS), то есть непосредственно перед тем, как в обеих системах происходит скрепление болтами. Измерения роста были выполнены в этот момент времени, чтобы уменьшить возможное влияние времени цветения на количество и / или размер листьев.

Для полугидропонных условий растения выращивали на минеральной вате, инертном пористом субстрате, который переносит воду и удобрения к корням за счет капиллярного действия. На этом субстрате все пять линий IYG отличались от дикого типа и друг от друга, но все давали более крупные листья, чем у контрольных растений (рис. 1, А и В). Однако эффект сильно зависел от положения листа в розетке (рис. 1Б). У линии AVP1 большинство листьев было больше, чем у растений дикого типа, так что вся площадь розетки значительно увеличилась.Напротив, для JAW мы наблюдали только небольшое увеличение размера первых листьев, в то время как более поздние листья и розетка в целом были значительно уменьшены. Большой размер листьев, о котором сообщалось ранее (Palatnik et al., 2003), становится очевидным только тогда, когда растения выращивают в течение длительного периода времени, намного позже того времени, когда дикий тип Columbia-0 (Col-0) начал цвести. Остальные линии показали промежуточные фенотипы. BRI1 и GRF5 продуцировали более старые листья (листья 1–5 и 1–4 соответственно), тогда как избыточная экспрессия GA20OX1 увеличивала размер более молодых листьев (листья 4–10), но не более старых.Степень увеличения площади также варьировалась от строки к строке. Наибольшее увеличение наблюдалось в AVP1, максимум до 112% по сравнению с диким типом (лист 7). В JAW наибольший наблюдаемый эффект соответствует только 14% увеличения (лист 2; рис. 1B).

Рис. 1.

Площадь листьев розетки Col-0 и пяти линий IYG. Растения выращивали в полугидропонных (A и B) или in vitro (C) условиях. A. Растения, сфотографированные после 22 DAS. B и C, площадь розеточных листьев в разных положениях.Значения представляют собой средние значения ± стандартное отклонение ( n = 8–12; * P <0,05).

Когда пять линий IYG были выращены в условиях in vitro (рис. 1C), также наблюдалось увеличение площади листьев, хотя степень увеличения отличалась от таковой в условиях минеральной ваты. Что касается растений, выращенных на минеральной вате, то in vitro увеличение площади происходило не на всех листьях, и в большинстве случаев зависимость от возраста листа напоминала таковую на минеральной вате. AVP1 -сверхэкспрессирующие растения, в отличие от большого увеличения размера органов, наблюдаемого на минеральной вате, показали только небольшое увеличение листьев 2–4 по сравнению с диким типом (рис.1С). У BRI1 больше листьев было больше, чем у минеральной ваты: листья 1-3 и 5-7. Избыточная экспрессия GA20OX1 привела к увеличению размера только молодых листьев. У растений JAW увеличилась только первая пара листьев, тогда как остальные листья остались маленькими. Напротив, у GRF5 увеличение площади семядоли и первых листьев сопровождалось уменьшением размеров остальных розеточных листьев, тогда как на минеральной вате такого уменьшения не наблюдалось.

Взятые вместе, эти измерения показывают, что все пять генов контролируют размер органа по-разному: они увеличивают размер в разных положениях листа, и эффект зависит от условий роста.

Изменения длины и / или ширины створки

Увеличение общей площади створки может быть связано с изменением длины и / или ширины створки. Чтобы исследовать, влияют ли IYG на размер листа путем изменения тех же параметров, мы измерили длину (лезвие и черешок) и ширину листьев в тех местах, где наблюдалось большое увеличение площади листа. Таким образом, всякий раз, когда анализировали отдельные листья, это были листья 1 и 2 из растений, выращенных in vitro для GRF5 и JAW, листья 1 и 2 из растений, выращенных в полугидропонных условиях для BRI1, и лист 6 из растений, выращенных в полугидропонных условиях для GA20OX1 и AVP1 (рис.2А).

Рисунок 2.

Параметры размера листа Col-0 и пяти строк IYG. Растения выращивали in vitro (GRF5 и JAW) или полугидропонным способом (BRI1, AVP1 и GA20OX1) в течение 22 дней. Листья 1 и 2 из GRF5, JAW и BRI1 и лист 6 из AVP1 и GA20OX1 (A) собирали для измерения площади листа (B), длины лезвия и черешка (C) и ширины листа (D). Значения являются средними ± se ( n = 8–12; * P <0,05). Прутки в А = 5 мм.

У растений AVP1 и GRF5 увеличенные листья образовывались за счет увеличения размера в двух направлениях (т.е.е. длина и ширина; Рис.2, C и D), но в AVP1 увеличение было одинаковым в обоих направлениях (30% в длину и 24% в ширину; Рис.2, C и D), тогда как в GRF5 увеличение ширины было больше (14 % увеличения длины и 25% ширины; Рис. 2, C и D). У AVP1 увеличение длины листа происходило за счет специфического увеличения пластинки, а не черешка. Напротив, у других линий увеличение размера листа было связано с усилением роста только в одном направлении. У линии JAW листья были шире (20%), у BRI1 и GA20OX1 — длиннее (56% и 70% для черешка и 30% и 38% для пластинки соответственно; рис.2, В и D), тогда как ширина листа существенно не отличалась от таковой у дикого типа. Аналогичные изменения длины и ширины наблюдались для соседних листьев розетки с увеличенной площадью (дополнительный рис. S1).

Из этих результатов мы заключаем, что пять IYG имеют различающиеся эффекты на форму листа, что снова указывает на то, что они влияют на разные аспекты роста листа.

Изменения площади листа происходят на поздней стадии развития

Увеличение площади листа может быть связано с образованием увеличенного зачатка во время зарождения в меристеме и / или с прогрессирующим увеличением размера в результате более быстрого и / или длительный период роста.Чтобы определить стадию развития, на которой появляются изменения в размере листа, мы измерили эволюцию площади листовой пластинки с течением времени для каждой IYG и линии дикого типа (рис. 3). С этой целью листья 1 и 2 были измерены от 7 DAS и далее для GRF5, JAW (рис. 3A) и BRI1 (рис. 3B), а лист 6 был измерен с 14 DAS и далее для AVP1 и GA20OX1 (рис. 3C). .

Рисунок 3.

Эволюция площади листа Col-0 и пяти линий IYG на протяжении всего их развития. Растения выращивали in vitro (GRF5 и JAW; A) или в почве (BRI1 [B] и AVP1 и GA20OX1 [C]).Листья 1 и 2 из GRF5, JAW и BRI1 и лист 6 из AVP1 и GA20OX1 собирали ежедневно для измерения площади листа. Вставки: те же данные на линейной шкале, чтобы показать абсолютные различия, особенно в конце развития листа. Значения являются средними значениями ± se ( n = 8–10).

В течение первых дней развития размеры листьев существенно не различались, хотя в случае AVP1 и GA20OX1 изменчивость в размере была обнаружена в очень ранние временные точки (14 и 15 DAS).На 14 DAS площадь в линиях GRF5 и JAW стала значительно отличаться от площади у растений дикого типа (рис. 3A), но в BRI1 это произошло на 16 день. Интересно, что после 19 DAS площадь листа в дикой природе Тип оставался неизменным, тогда как наблюдался дальнейший медленный рост JAW и заметный и продолжительный рост GRF5 до 25 DAS. Площадь первых листьев BRI1 и дикого типа не изменилась через 21 день. В линиях AVP1 и GA20OX1 увеличение площади стало значительным после 16–17 DAS.

Таким образом, у всех пяти линий начальный размер и рост листа не изменились, но рост на более поздних стадиях был более быстрым, и, по крайней мере, в некоторых случаях (GRF5, BRI1 и JAW) продолжительность также была увеличена.

Изменения площади листа в основном связаны с увеличением количества клеток

Окончательный размер органа является результатом действия двух процессов: деления клеток и размножения клеток. Для анализа степени, в которой пролиферация клеток и / или рост клеток способствуют увеличению листьев, количество и размер эпидермальных клеток листа анализировали в пяти линиях IYG.Измерения проводились при 22 DAS для BRI1 и 30 DAS для GRF5, JAW, AVP1 и GA20OX1. Количество клеток во всех трансгенных линиях было выше, чем в контроле дикого типа (фиг. 4B). Прирост был особенно высоким у GRF5 и JAW (более чем в 2 раза). Конечный размер клеток по сравнению с контрольными растениями увеличился в GA20OX1 (27%), остался неизменным в BRI1 и AVP1 и уменьшился в JAW (29%) и GRF5 (20%; фиг. 4C).

Рисунок 4.

Клеточная основа различий в размерах между Col-0 и пятью линиями IYG.Растения выращивали in vitro (GRF5 и JAW) или в почве (BRI1, AVP1 и GA20OX1). Листья 1 и 2 из GRF5, JAW и BRI1 и лист 6 из AVP1 и GA20OX1 собирали через 22 дня (BRI1) или 30 дней (AVP1, GA20OX1, GRF5 и JAW) после посева для измерения площади листа (A), эпидермального слоя. номер ячейки (B) и площадь ячейки (C). Значения являются средними ± стандартное отклонение ( n = 5; * P <0,05).

Чтобы выяснить, связана ли эндоредупликация с различиями в размерах листьев и клеток (Melaragno et al., 1993) уровень плоидности клеток анализировали в зрелых листьях пяти линий IYG. Любопытно, что увеличение уровня плоидности наблюдалось только в GRF5, который формировал редуцированные клетки (Supplemental Fig. S2).

В заключение, хотя проанализированные гены влияют на рост листа по-разному, общий механизм, пролиферация клеток, управляет изменением размера во всех пяти линиях. Увеличение площади листа полностью или почти полностью связано с увеличением числа клеток в GRF5, JAW, BRI1 и AVP1. Действительно, в первых двух число ячеек фактически увеличивалось за счет размера ячеек.Линия GA20OX1 отличалась от других линий также увеличением размера клеток.

Измерение гормонов

Гормоны растений играют ключевую роль в регуляции роста. Для четырех из пяти IYG есть доказательства связи с действием определенного гормона: BRI1 с восприятием брассиностероидов (Wang et al., 2001), GA20OX1 с биосинтезом GA (Coles et al., 1999), AVP1 с ауксином транспорт (Li et al., 2005) и JAW для биосинтеза жасмонатов (Schommer et al., 2008). В качестве первого шага к раскрытию механизмов, посредством которых пять проанализированных генов влияют на размер листа, мы исследовали уровень нескольких гормонов: индолуксусной кислоты (ИУК), абсцизовой кислоты (АБК), салициловой кислоты (СК), цитокинина (изопентениладенин [iP ] и транс-зеатин [tZ]), жасмонат (жасмоновая кислота [JA] и JA-Ile) и GA из молодых проростков, выращенных in vitro и собранных на стадии 1.03, когда длина третьего розеточного листа составляет примерно 1 мм, примерно через 14 дней после посева (рис. 5).

Рисунок 5.

Гормональное содержание в Col-0 и пяти линиях IYG. Уровни IAA (A), ABA (B), SA (C), цитокинина (iP- и tZ-формы; D), жасмоната (JA и JA-Ile; E) и GA (F и G) определяли с воздуха. части сеянцев, выращенных in vitro и собранных на стадии 1.03. Графики представляют процент содержания гормонов по сравнению с растениями дикого типа. Значения являются средними ± SD ( n = 4; * P <0.05).

Уровни ауксина не были существенно затронуты в трансгенных линиях, за исключением AVP1, в котором наблюдалось повышение на 50% (фиг. 5A). Уровни ABA увеличиваются в AVP1, BRI1 и, в некоторой степени, в GA20OX1, остаются неизменными в GRF5 и снижаются в JAW (рис. 5B). Ответ SA имел некоторое сходство с ответом ABA, с увеличением на 50% в AVP1 и в меньшей степени в BRI1 и GA20OX1, снижением JAW, но без изменений в GRF5 (рис. 5C). Уровни JA не колебались ни в одной из линий, но активная форма JA-Ile снизилась примерно на 30% в JAW и GRF5, хотя и незначительно (рис.5D), подтверждая предыдущие измерения мутантов JAW (Schommer et al., 2008). Форма tZ цитокинина уменьшилась примерно на 30% в AVP1 и BRI1 и на 20% в GA20OX1 (фиг. 5E). Форма iP несколько снизилась (на 20%) в GA20OX1 и GRF5 (рис. 5E). Были измерены несколько GA: биологически активное соединение GA4 и его неактивная форма метаболита GA34, а также другие предшественники и промежуточные соединения (GA9, GA12, GA15 и GA24). В GA20OX1 резко увеличился уровень биоактивной формы GA4, но также и уровень GA34 и GA9 (рис.5F; обратите внимание на разницу шкалы для GA20OX1). Концентрации GA12, GA15 и GA24, которые являются предшественниками GA, расположенными выше сайта действия GA20OX1 в пути синтеза GA, снизились (рис. 5G). Увеличение, хотя и до гораздо более низкого уровня, GA4, GA34 и GA9 также наблюдалось в AVP1, не наблюдалось изменений в JAW и GRF5, а снижение GA9 происходило в основном в BRI1. Уровни GA15 увеличиваются в AVP1 и GRF5, а GA34 — в JAW.

В заключение, уровни гормонов во всех линиях IYG влияют уникальным образом.Яркими примерами являются линии GA20OX1 и BRI1 с сильно увеличенными и сильно сниженными уровнями GA9 соответственно, а также линии AVP1 и JAW с повышенными уровнями IAA, ABA и SA в первом и сниженными уровнями этих трех гормонов во втором.

Измерения метаболитов

Рост вегетативных растений зависит от способности производить, хранить и использовать источники углерода и азота. Чтобы проанализировать, были ли изменения в содержании метаболитов обычными для пяти линий, мутантные растения и растения дикого типа выращивали in vitro.Вегетативную надземную часть проростков собирали на стадии 1.03, определяли биомассу и количественно охарактеризовали 65 метаболитов с помощью комбинации роботизированных ферментативных и колориметрических анализов, а именно газовой хроматографии-масс-спектрометрии (ГХ-МС) и жидкостной хроматографии-тандема. масс-спектрометрия (LC-MS / MS; дополнительная таблица S1). Поскольку многие метаболиты регулируются в течение суток (Gibon et al., 2006), растения собирали и анализировали в середине и в конце светового периода.В этих двух наборах образцов общая надземная биомасса увеличилась на 5% и 7% в AVP1, на 9% и 5% в GA20OX1, на 17% и 10% в BRI1, на 27% и 28% в JAW и на 29% и 24%. % в GRF5.

Чтобы получить обзор этих больших наборов данных, был проведен анализ главных компонентов (PCA) (рис. 6). Первый главный компонент (PC1) составлял 27% вариации и разделял генотипы, в то время как второй главный компонент (PC2) составлял 20% вариации и разделял выборки в зависимости от времени суток.Разделение генотипов в PC1 было одинаковым в обоих случаях, но не было очевидным образом связано с размером листа (см. Выше) или биомассой. Линии BRI1 и GRF5 были близки к Col-0 дикого типа, GA20OX1 был четко отделен и изолирован, а AVP1 и JAW также были отделены от Col-0, но в другом направлении, чем GA20OX1. Изучение весов в PC1 (дополнительная таблица S2) показало, что вариации в уровнях рафинозы, галактинола (промежуточного звена в синтезе раффинозы), Asn (аминокислоты, которая также обычно накапливается при углеродном голодании; Brouquisse et al., 1998), токоферол, мальтотриоза и гентиобиоза (метаболит, возможно, связанный с синтезом целлюлозы) в значительной степени способствовали разделению генотипов. Метаболиты с высоким содержанием PC2 включали крахмал, сигнальный метаболит сахара трегалозо-6-фосфат (T6P) и Phe. Таким образом, с помощью PCA нельзя сделать вывод о простой или общей связи между профилем метаболита и размерами растений или листьев.

Рисунок 6.

PCA метаболитов в Col-0 и пяти линиях IYG. PC1 составлял 27% вариации и разделял генотипы, в то время как PC2 составлял 20% вариации и разделял выборки в зависимости от времени суток.ED, конец дня; МД, середина дня.

Для более детального изучения данных мы рассчитали относительное изменение и его значимость для каждого метаболита по сравнению с контролем дикого типа для каждой линии и времени сбора урожая (дополнительная таблица S3). Полученные соотношения представлены на рисунке 7. Все уровни метаболитов были нормализованы в заданный момент времени по среднему значению в контроле дикого типа в это время и объединены для обоих периодов сбора урожая, чтобы обеспечить объединенный набор данных с 10 образцами на генотип ( Дополнительная таблица S3).

Рис. 7.

Уровни метаболитов в пяти линиях IYG по сравнению с Col-0. Графики представляют собой процентную разницу в содержании метаболитов в линиях AVP1, GA20OX1, BRI1, JAW и GRF5 относительно уровней дикого типа. ED, конец дня; МД, середина дня.

Многие метаболиты давали очень разную реакцию между пятью линиями, но некоторые из них были довольно последовательными. Аскорбиновая кислота увеличивалась во всех пяти линиях IYG в конце дня, а в трех из пяти в полдень также часто была высокой.Glc, Fru и сукцинат увеличились в четырех из пяти линий IYG (в каждом случае JAW была исключением). Fru-6-P увеличивался во всех линиях IYG в полдень, но не в конце дня. В пяти линиях уровни некоторых метаболитов, таких как крахмал, белок и Suc, напоминали уровни у растений дикого типа. Эти метаболиты очень достоверно и отрицательно коррелировали с биомассой в популяции из более чем 90 генетически разнообразных образцов Arabidopsis (Sulpice et al., 2009).

Мы сравнили широту ответа в пяти линиях, исследуя для каждой линии, сколько метаболитов показало значимые различия ( P <0.05) дикого типа. Это сравнение было выполнено для наборов данных на середину и конец дня, а также для комбинированного набора данных (дополнительная таблица S3). Количество метаболитов, демонстрирующих значительные изменения, было самым большим у AVP1 (25, 16 и 28) и JAW (22, 22 и 32) и меньшим - у GA20OX1 (16, восемь и 26), GRF5 (девять, 11 и 15) и BRI1 (пять, 10 и 12). В AVP1 и GA20OX1 большинство значимых изменений в середине дня (19 из 25 и 16 из 16 метаболитов соответственно) и в конце дня (12 из 16 и шесть из восьми метаболитов соответственно) связаны с увеличением метаболита, но в JAW и BRI1 в середине дня (18 из 22 и три из пяти метаболитов соответственно) и в конце дня (26 из 32 и восемь из 12 метаболитов соответственно) эти изменения соответствуют уменьшение.В GRF5 многие из значительных изменений в середине дня коррелировали с уменьшением метаболитов (шесть из девяти), в то время как большинство в конце дня с увеличением (10 из 11). Визуальный осмотр рисунка 7 также показал, что наиболее заметные и широко распространенные изменения произошли в AVP1, тенденция к повышению уровня метаболитов в нескольких строках вечернего набора данных и общая и выраженная тенденция к низким уровням метаболитов в обеих временных точках. в JAW.

Уровни многих метаболитов изменились между двумя периодами сбора урожая для шести генотипов (дополнительные таблицы S1 и S4).Большинство этих зависимых от времени изменений сохранялось в трансгенных линиях (дополнительные таблицы S1 и S4), как было очевидно из PCA (фиг. 6). Например, уровень крахмала увеличился, Glc и Fru уменьшился, T6P и Phe увеличился, а Orn, цитрат и аконитат уменьшились у дикого типа между серединой и концом светового периода, а также во всех пяти трансгенных линиях. Однако некоторые метаболиты претерпевают различные изменения в зависимости от времени. Например, в BRI1 и, в меньшей степени, в AVP1, Gln, Ala и сукцинат заметно увеличиваются в середине дня, но остаются неизменными или уменьшаются в конце дня по сравнению с контролем дикого типа.В этих генотипах некоторые другие органические кислоты не изменились в середине дня, но снизились в конце дня (например, пируват и 2-оксоглурарат; дополнительная таблица S3), тогда как аскорбиновая кислота снизилась в середине дня, но увеличилась. в конце дня. Этот общий сдвиг к низким уровням метаболитов в BRI1 в конце дня также был виден на рис. 7.

Спектр изменений в соединениях в различных линиях IYG был удивительно разнообразным, но выявились некоторые закономерности.В AVP1 многие из 28 метаболитов со значительными различиями были аминокислотами. Из 16 проанализированных аминокислот 11 увеличили уровень AVP1 (фиг. 7; дополнительная таблица S3). Другие закономерности в AVP1 включали повышение уровней многих фосфорилированных промежуточных соединений, участвующих в гликолизе (почти все между Glc-6-P и фосфо енолом пируватом) в середине дня и сильное снижение органических кислот (пирувата, цитрат, аконитат и 2-оксоглутарат) в конце дня.Хотя это и не является значимым в отдельные моменты времени, сигнальный метаболит сахара T6P (Lunn et al., 2006; Smeekens et al., 2010) увеличился на 50–60%. В целом профиль метаболитов в AVP1 указывает на сдвиг в сторону метаболизма азота и изменения передачи сигналов углерода.

В GA20OX1 повышен уровень многих сахаров и органических кислот. Также наблюдалось более чем 2-кратное увеличение рафинозы и галактинола и значительное увеличение миоинозита в оба момента времени, все три метаболита участвовали в метаболизме раффинозы.В GRF5, помимо небольшого увеличения рафинозы и галактинола, наблюдалось значительное увеличение аскорбиновой кислоты (рис. 7; дополнительная таблица S3). В BRI1 многие фосфорилированные промежуточные соединения и органические кислоты снижались в конце дня (рис. 7; дополнительная таблица S3). При JAW мальтотриоза и аскорбат увеличились, но снизились многие другие метаболиты, включая Glc, раффинозу, галактинол и миоинозитол (рис. 7; дополнительная таблица S3). Также наблюдалось последовательное снижение во время сбора Suc-6-P и ADP-Glc, предшественников Suc и синтеза крахмала, а также метаболита, сигнализирующего о сахаре, T6P.Это общее снижение метаболитов в JAW указывает на то, что рост может опережать запас ресурсов, что может иметь значение для понимания временного характера стимуляции роста в этой линии.

Таким образом, пять линий показывают очень разные изменения в составе метаболитов, как по широте, так и по спектру изменений. Тем не менее, некоторые метаболиты вели себя очень похожим образом во всех или в большинстве линий по сравнению с диким типом, например, аскорбиновая кислота, которая увеличивалась у всех пяти мутантов в конце дня и у трех из них в полдень. и Glc, Fru и сукцинат, который увеличился в четырех из пяти строк.Некоторые классы метаболитов, например, те, которые участвуют в метаболизме раффинозы (рафиноза, галактинол и миоинозитол), изменились в нескольких трансгенных линиях, но с ответами в зависимости от линии.

Профилирование транскриптов

Чтобы получить больше информации о молекулярных изменениях, связанных со сверхэкспрессией пяти IYG, мы извлекли РНК из вегетативной части проростков на стадии 1.03 для профилирования транскриптов микрочипов. Количество генов, которые экспрессируются дифференциально (кратное изменение> 1.5, коэффициент ложного обнаружения <0,05) сильно различались между строками. В AVP1 и JAW количество генов, показывающих изменения в экспрессии по сравнению с диким типом, было относительно высоким: 455 и 509 и 237 и 259 генов с повышенной и пониженной регуляцией, соответственно. Напротив, в GA20OX1 и BRI1 гены 29 и 26 экспрессируются по-разному, соответственно, по сравнению с генами дикого типа. Линия GRF5 показала промежуточные изменения с 72 активируемыми и 113 отрицательными генами.

Дифференциальные транскрипты были исследованы с помощью PageMan для расчета функциональной избыточной репрезентативности категорий MapMan (Usadel et al., 2006) и BiNGO, плагин cytoscape, для анализа чрезмерной представленности категорий генных онтологий (GO) (Maere et al., 2005) и сравнивали с общедоступными наборами данных, соответствующими экспериментам по гормональному лечению (Nemhauser et al., 2006) . Полученные пять наборов данных также сравнивались с инструментом Bio-Array Resource Venn SuperSelector (http://www.bar.utoronto.ca/), чтобы найти потенциальные совпадения.

AVP1 влияет на большое количество транскриптов

Среди 964 дифференциально экспрессируемых генов в AVP1 несколько функциональных классов были чрезмерно представлены, включая метаболизм и передачу сигналов гормонов, реакцию на стресс, модификацию клеточной стенки и активность киназы (дополнительная таблица S5).Кроме того, используя BiNGO для анализа чрезмерной представленности клеточных компонентов (Maere et al., 2005), мы обнаружили, что 245 дифференциально экспрессируемых генов кодируют белки, для которых клеточной локализацией является мембрана (данные не показаны).

Гены из класса гормонов не были связаны с одним конкретным гормоном, что согласуется с измененным содержанием нескольких из этих регуляторных молекул в линии AVP1 (рис. 5), но наиболее заметный класс гормонально регулируемых генов реагируют на ABA (дополнительная таблица S6).В самом деле, многие гены следовали тем же изменениям в наборе данных AVP1, что и после добавления ABA (Nemhauser et al., 2006), что согласуется с заметным увеличением ABA в AVP1. Например, среди генов с пониженной регуляцией в AVP1 мы обнаружили несколько генов класса DUF-26 , экспрессия которых также снизилась после обработки ABA. Белки DUF-26, которые, как было установлено, чрезмерно представлены с помощью инструмента PageMan, составляют класс рецепторных киназ с еще неизвестной функцией. Гены, чувствительные к биотическому стрессу, также были расширены в наборе данных AVP1, большинство из которых были подавлены (31 из 45 генов).Среди этих 31 гена 10 также были подавлены после обработки ABA. Некоторые белки узнавания PERONOSPORA PARASITICA и Toll / интерлейкин-1 рецептор-нуклеотид-связывающий сайт, участвующие в передаче сигналов болезни, сильно подавлялись.

Другая функциональная категория, значительно обогащенная набором данных AVP1, соответствовала классу клеточной стенки с 37 генами, экспрессируемыми по-разному. Среди этих генов четыре белка арабиногалактана, шесть пектатлиаз, три экспансина и несколько других генов, участвующих в модификации клеточной стенки, были транскрипционно модифицированы по сравнению с диким типом.Хотя функциональные классы ферментов, участвующих в метаболизме основных или второстепенных углеводов, были представлены незначительно, некоторые изменения в экспрессии отдельных генов коррелировали с профилем метаболитов. Например, экспрессия APL4 , кодирующая одну из больших субъединиц пирофосфорилазы ADP-Glc, катализирующая первую и ограничивающую стадию биосинтеза крахмала и, вероятно, являющаяся регуляторной субъединицей (Smith et al., 2004; Crevillén et al., 2005; Ventriglia et al., 2008), увеличилось. Кроме того, также увеличился ген транслокатора 2 Glc-6-P, участвующий в транспорте Glc-6-P и предположительно важный для синтеза крахмала. Последний, как известно, индуцируется сахаром, что соответствует увеличению Glc в AVP1. Эти изменения могут объяснить небольшое увеличение крахмала, измеренное в AVP1.

Этот профиль экспрессии генов показывает, что сверхэкспрессия AVP1 влияет на многие пути и что многочисленные дифференциально экспрессируемые гены имеют аннотацию ГО, ассоциированную с мембраной, или связаны с ответом на АБК.

Профилирование транскрипции JAW: ответ жасмоната, но также АБК и метаболизм инозита

496 генов, дифференциально экспрессируемых в JAW, впервые были подвергнуты анализу функциональных классов с помощью PageMan. Категории «метаболизм гормонов», «реакция на абиотический стресс», «регуляция транскрипции РНК», «метаболизм второстепенных углеводов» и «транспорт» были расширены в этом наборе данных (дополнительная таблица S5).

Поскольку несколько генов, участвующих в метаболизме гормонов, были чрезмерно представлены в данных микроматрицы JAW, мы сравнили список дифференциально экспрессируемых генов (дополнительная таблица S7) с общедоступными наборами данных, связанных с гормонами (Nemhauser et al., 2006). Как описано ранее (Schommer et al., 2008), гены, отвечающие на лечение метилжасмонатом (MeJA), были чрезмерно представлены в наборе данных JAW. Многие гены, обычно индуцируемые обработкой MeJA, такие как LIPOXYGENASE2 и ALLENE OXIDE SYNTHASE , участвующие в синтезе жасмоната, но также JASMONATE-ZIM-DOMAIN PROTEIN1 , участвующие в передаче сигналов жасмоната, были подавлены. Эти данные согласуются с небольшим снижением JA-Ile, наблюдаемым у трансгенных растений JAW (рис.5). Помимо генов, отвечающих на MeJA, в наборе данных JAW было обнаружено обогащение генов, отвечающих на лечение ABA. Многие гены, индуцированные ABA, подавлялись в JAW, а гены подавлялись после обработки ABA. Этот эффект можно объяснить значительным снижением содержания АБК в JAW. Кроме того, как показано ранее (Schommer et al., 2008), факторы транскрипции TCP-типа подавлялись в растениях JAW. Интересно, что несколько других классов факторов транскрипции были чрезмерно представлены в транскриптоме JAW, такие как члены семейства AUX / IAA или факторы, принадлежащие к семейству факторов транскрипции Basic Helix-Loop-Helix (дополнительные таблицы S5 и S7).

Класс GO второстепенного углеводного обмена также был обогащен в наборе данных JAW несколькими генами, участвующими в метаболизме рафинозы и галактинола. Например, снижение экспрессии миоинозитол-1-фосфатсинтазы ( MIPS1 ), участвующей в первой стадии синтеза миоинозита, может быть связано с сильным снижением содержания миоинозита в JAW. В антисмысловых трансформантах картофеля StIPS-1 ( Solanum tuberosum ) обнаружены низкие уровни миоинозита, галактинола и рафинозы (Keller et al., 1998). Недавно сочетание сравнительного профилирования экспрессии, повторного секвенирования и картирования ассоциаций признаков позволило идентифицировать MIPS1 в качестве гена-кандидата, который может вносить вклад в определение биомассы у Arabidopsis (Sulpice et al., 2009). Соответственно, мы обнаружили, что GALACTINOL SYNTHASE2 ( GOLS2 ) и GOLS3 , кодирующие ключевые ферменты в синтезе олигосахаридов рафинозы, подавлялись в JAW. Кроме того, повышенная экспрессия гена треалазы может объяснить снижение содержания трегалозы.Ингибирование активности трегалозы приводит к накоплению трегалозы (Goddijn et al., 1997).

В совокупности данные профилирования экспрессии JAW показывают, помимо подавления экспрессии генов TCP , изменение экспрессии генов, связанных с MeJA и ABA, а также метаболизма миоинозита и раффинозы.

Репрессия передачи сигналов BR в BRI1

Сверхэкспрессия BRI1 под собственным промотором увеличивала в 6,7 раз уровни мРНК, но примечательно, что только несколько генов регулировались по-разному (16 с повышением и девять с пониженной регуляцией; дополнительная таблица S8), особенно если учесть, что внешнее нанесение брассинолида на растения влияет на экспрессию больших наборов генов, участвующих в биосинтезе клеточной стенки и длинноцепочечных жирных кислот, организацию цитоскелета, световой ответ, регуляцию транскрипции и гормональный ответ (Vert et al. ., 2005). Мы постулируем, что непрерывная активация пути брассиностероидов вызывает установление нового устойчивого состояния, в котором только несколько генов экспрессируются достаточно дифференцированно, чтобы идентифицировать их с помощью микрочипов.

В соответствии с этой точкой зрения, транскриптом BRI1 показал, что избыточная экспрессия гена BRI1 влияет на пути передачи сигналов брассиностероида. Разлагающий BR BAS1 был активирован, а гены биосинтеза BR CPD , DWF4 и BR6ox2 были подавлены, что предполагает наличие петли отрицательной обратной связи для биосинтеза BR.Кроме того, GA3ox1 , кодирующий фермент, участвующий в биосинтезе GA, подвергался повышенной регуляции. Эта повышенная экспрессия может быть следствием снижения содержания GA4 в BRI1 (рис. 5), поскольку транскрипты GA3ox1 накапливались до более высокого уровня в растениях, обработанных униконазолом P, ингибитором биосинтеза GA (Matsushita et al., 2007 ).

Были активированы два гена, кодирующие ферменты, модифицирующие клеточную стенку: эндотрансглюкозилаза / гидроксилаза ксилоглюкана XTh29 , принадлежащая к тому же семейству, что и BRU1 , экспрессия которого индуцируется обработкой BL в сое ( Glycine max ; Zurek and Clouse, 1994) и целлюлозосинтаза AtCSLG3 .Наиболее интересно то, что избыточная экспрессия BRI1 подавляет PPD2 , репрессор транскрипции, ранее участвовавший в контроле роста. Удаление PPD1 и PPD2 в экотипе Landsberg erecta привело к увеличению листьев (White, 2006).

Искусственная конструкция микроРНК, нацеленная на два гена PPD , была введена в растения Col-0 дикого типа. Когда трансгенные растения с пониженной экспрессией PPD1 и PPD2 выращивали рядом с растениями BRI1 , сходство фенотипа между этими двумя линиями было поразительным: удлинение черешка, описанное для BRI1 (Wang et al., 2001) и эпинастической куполообразной пластинки, описанной у мутантов ppd (White, 2006), что позволяет предположить, что подавление PPD является неотъемлемой частью фенотипов, индуцированных BRI1 (дополнительный рисунок S3). ).

Специфический путь не изменен в GA20OX1 или GRF5

Сверхэкспрессия GA20OX1 привела к значительному увеличению содержания GA (рис. 5), но только 14 генов были активированы, а 14 генов подавлены (дополнительная таблица S9) .Как и в случае с линией BRI1, это контрастирует с большим набором генов, которые дифференцированно регулировались внешней обработкой ГА. Снижение регуляции GA3ox1 , обнаруженное в нашем наборе данных, подтвердило петлю отрицательной обратной связи, оказываемую GA на его биосинтез. Другие гены, дифференциально экспрессируемые в GA20OX1, не принадлежали к определенному функциональному классу или не реагировали на специфическое гормональное лечение, даже на GA.

С помощью PageMan для выявления чрезмерной представленности функциональных категорий в наборе данных GRF5 ни один конкретный класс белков не был значительно обогащен.Сравнение этого набора данных с микрочипами, связанными с гормонами, показало, что несколько генов, активируемых после обработки MeJA, были подавлены в GRF5 (дополнительная таблица S10), что, вероятно, связано со снижением MeJA. Никаких других специфических генов, отвечающих на тот или иной гормон, обнаружено не было.

Сравнительный анализ профилирования транскриптов

Во всех пяти изученных линиях IYG увеличение количества клеток способствовало увеличению площади листа. За исключением GA20OX1, это увеличенное количество клеток было основной или единственной причиной увеличения размера листа.Возможно, в регуляции деления клеток могут быть задействованы общие регуляторы. Чтобы исследовать возможную взаимосвязь между пятью линиями IYG, мы проанализировали перекрытие между различными наборами данных с помощью Bio-Array Resource Venn SuperSelector (http://www.bar.utoronto.ca/; Дополнительная таблица S11).

Удивительно, но ни один ген в пяти наборах данных не был существенно изменен. Перекрытие между дифференциально экспрессируемыми генами было обнаружено максимум между тремя наборами данных.Например, в активированных генах AT5G22460, кодирующий белок семейства тиоэстераз с неизвестной точной функцией, был обнаружен в наборах данных AVP1, GA20OX1 и JAW. Четыре гена (AT1G23130, белок семейства аллергенов Bet v I; AT2G29490, глутатионтрансфераза 19; AT3G05890, редко индуцируемый холодами 2B; и AT5G24660, аналогичный неизвестному белку) подавлялись в AVP1, а также в JAW и GRF5. Для генов с пониженной регуляцией наибольшее перекрытие было обнаружено между наборами данных GRF5 и JAW, с 12% общих генов с пониженной регуляцией, но без конкретных функциональных классов в перекрытии.

AVP1 и JAW имели большое количество общих по-разному экспрессируемых генов: 15% соответствовали 113 генам, с 18 и 35 генами с повышенной и пониженной экспрессией, соответственно, в обоих наборах данных. Неожиданно 35 и 25 генов с понижающей регуляцией и повышающей регуляцией в JAW, соответственно, имели повышенную и понижающую регуляцию в AVP1. Среди этих генов 14 были по-разному экспрессированы после лечения АБК, гормона с противоположными изменениями в AVP1 и JAW.

Таким образом, сравнение наборов данных транскриптомов из пяти IYG согласуется с точкой зрения, что все они нарушают различные пути при сверхэкспрессии.

Объединение различных линий IYG

Фенотипический и молекулярный анализы показывают, что пять IYG работают разными путями. Дополнительную поддержку этому выводу дает анализ растений, экспрессирующих комбинации двух IYG. Для получения этих двойных трансгенных растений гомозиготные линии, экспрессирующие соответствующий IYG, скрещивали друг с другом и анализировали потомство F1. В качестве контроля были сделаны скрещивания с Col-0 дикого типа. Листья собирали с растений, выращенных на почве, и измеряли их площадь.Обзор результатов всех скрещиваний показан на рисунке 8A. В большинстве случаев линии, гетерозиготные по трансгену, имели фенотип, промежуточный между диким типом и гомозиготной линией, или были подобны гомозиготному родителю. Комбинация разных линий IYG приводила к различным эффектам. Например, для BRI1 × GA20OX1 или AVP1 × JAW фенотип потомства можно объяснить различными взаимодействиями между трансгенами. Действительно, когда BRI1 и GA20OX1 были сверхэкспрессированы в одном и том же растении, конечный размер листа соответствовал сумме эффектов гетерозиготных родителей (рис.8B), предполагая, что эти гены автономно влияют на размер органа. Другие комбинации (AVP1 × GA20OX1 и AVP1 × GRF5) также привели к растениям с этим аддитивным фенотипом, соответствующим сумме эффектов гетерозиготных родителей (дополнительный рисунок S4). Напротив, в комбинации AVP1 × JAW размер листа был явно подобен размеру листа растений, гиперэкспрессирующих AVP1 только гетерозиготно (рис. 8C), что позволяет предположить, что на фоне AVP1 эффект сверхэкспрессии JAW на листе размер подавлен.Это явление также наблюдалось при объединении BRI1 и JAW (рис. 8D). Интересно, что помимо этого ингибирования эффекта повышения регуляции JAW на размер листа, сильная зубчатость листа у гомозиготных растений JAW также терялась на фоне AVP1 или BRI1 (рис. 8D), но не на фоне GRF5 или GA20OX1. .

Рисунок 8.

Влияние комбинированных пар двух IYG на площадь листа. Серии листьев собирали с 22-дневных растений, выращенных в почве, и измеряли площадь отдельных листьев.A, Интерпретация, основанная на площади отдельных розеточных листьев: + соответствует аддитивному эффекту, когда скрещенные растения демонстрируют фенотип, соответствующий сумме эффекта гетерозиготных родителей; — соответствует эффекту, когда скрещенные растения имеют фенотип, меньший, чем сумма эффектов гетерозиготных родителей; +/− соответствует промежуточному эффекту. B, слева, область листа Col-0, Col-0-BRI1, Col-0-GA20OX1 и BRI1-GA20OX1. Справа: площадь отдельных листьев Col-0 и BRI1-GA20OX1 по сравнению с площадью листа, ожидаемой в случае аддитивного эффекта (добавление BRI1-GA20OX1).C, слева, отдельная листовая область Col-0, Col-0-AVP1, Col-0-JAW и AVP1-JAW. Справа: отдельная площадь листа Col-0 и AVP1-JAW по сравнению с площадью листа, ожидаемой в случае аддитивного эффекта (добавление AVP1-JAW). D. Фотографии типичных серий листьев, сделанные с помощью JAW-Col-0, BRI1-Col-0, AVP1-Col-0, BRI1-JAW и AVP1-JAW. Для данного скрещивания площадь листа, ожидаемую в случае аддитивного эффекта, рассчитывалась путем сложения площадей двух гетерозиготных родителей и вычитания площади из контрольного Col-0.Значения являются средними ± se ( n = 10–14).

Эти результаты предоставляют генетическое свидетельство того, что AVP1 и GA20OX1 или GA20OX1 и GRF5 контролируют размер листа независимо, тогда как AVP1 и JAW или BRI1 и работают в путях JAW. которые как-то взаимосвязаны. Интересно, что три линии, которые показывают увеличение площади листа из-за увеличения числа клеток, накапливают гормоны по-разному: AVP1 и BRI1 содержат больше ABA, а SA и JAW меньше обоих гормонов.

ОБСУЖДЕНИЕ

Чтобы получить представление о молекулярных механизмах, которые контролируют размер листа, мы провели сравнительный анализ пяти трансгенных линий Arabidopsis, которые, как было описано ранее, демонстрируют повышенный рост листьев по сравнению с диким типом (Huang et al., 1998 ; Wang et al., 2001; Palatnik et al., 2003; Horiguchi et al., 2005; Li et al., 2005). Поскольку опубликованная информация об этих линиях несопоставима из-за различных условий роста, мы количественно измерили параметры роста листьев, площадь клеток, количество клеток, а также физиологические и молекулярные характеристики для пяти линий, выращенных в идентичных условиях, исключая «посевной» эффект.Таким образом, наши данные позволяют провести комплексный сравнительный анализ пяти генов, положительно влияющих на размер листа.

Увеличение размера листа, положение листа и влияние окружающей среды

Анализируя отдельные области всех розеточных листьев, мы подтвердили предыдущие результаты, показывающие, что избыточная экспрессия AVP1 , BRI1 , GRF5 , GA20OX1 и JAW дает увеличенные листья, но, как подробно описано здесь, удивительно разными способами, в зависимости от возраста листа и условий роста.Различные линии можно разделить на три класса, в зависимости от того, какие листья поражены. Один класс включает линии GRF5, BRI1 и JAW, которые в основном увеличивают размер первых листьев. У GRF5, как описано ранее (Horiguchi et al., 2005), образуются увеличенные первые листья, а у BRI1 длина черешка также увеличивается (Wang et al., 2001), и листья становятся удлиненными. Подобное увеличение черешка и длины лезвия также было описано для растений, сверхэкспрессирующих DWF4 , кодирующих фермент пути биосинтеза BR (Choe et al., 2001). У JAW только первые листья крупнее, а остальные меньше, возможно, из-за медленного созревания, происходящего у этих растений (Efroni et al., 2008). Другой класс включает GA20OX1, ранее описанный как способствующий быстрому росту (Huang et al., 1998; Coles et al., 1999), который слабо влияет на размер первых листьев, но существенно влияет на размер последующих листьев. Наконец, линия AVP1 представляет третий класс, в котором увеличен размер почти всех листьев. Измерения площади всех розеточных листьев проводили до того, как растения начали скручиваться, чтобы уменьшить потенциальное влияние времени цветения на рост листьев.На данный момент увеличение размера листа уже наблюдается у пяти линий по сравнению с растениями дикого типа. Кроме того, анализ эволюции площади листа с течением времени показал, что для некоторых линий, таких как GRF5, проанализированные листья продолжают расти после 22 дней, когда была создана серия листьев. Это наблюдение предполагает, что некоторые из розеточных листьев могут еще больше увеличиваться в размерах, когда растения становятся зрелыми.

Анализ этих линий в двух условиях роста также показал, что на эти гены влияют факторы окружающей среды.Действительно, когда AVP1 выращивают на минеральной вате, а JAW выращивают in vitro, увеличенный размер листа намного более выражен, чем при других условиях роста.

Пролиферация — ключевой фактор увеличения размера органов растения

Окончательный размер листа требует участия двух основных процессов: деления клеток и размножения клеток. Анализ числа клеток и площади клеток зрелых листьев показал, что увеличение числа клеток является единственной причиной увеличения размера для четырех из пяти линий IYG, за исключением GA20OX1, в котором клеточное деление и рост клеток играют роль.Эти измерения подтверждают ранее описанный эффект AVP1, JAW и GRF5 на количество клеток (Horiguchi et al., 2005; Li et al., 2005; Efroni et al., 2008). Интересно, что для GRF5 и JAW увеличению количества ячеек частично противодействует уменьшение размера ячеек. В AVP1 такого явления не наблюдается.

Линии BRI1 и GA20OX1 стимулируют передачу сигналов BR и повышают уровни биоактивного GA, соответственно. Как брассиностероиды, так и ГА необходимы для процессов развития, связанных с размножением клеток (Hooley, 1994; Szekeres et al., 1996; Clouse and Sasse, 1998; Pérez-Pérez et al., 2002). В наших экспериментах сверхэкспрессия GA20OX1 , в отличие от других линий, влияет на рост клеток, но неожиданно обе линии BRI1 и GA20OX1 значительно увеличивают количество клеток. Влияние BRI1 на количество клеток согласуется с исследованиями, показывающими, что применяемый BR увеличивает количество клеток у det2 мутантов (Nakaya et al., 2002). В последнее время GA также стали участвовать в контроле клеточной пролиферации.В самом деле, у четырехкратного мутанта DELLA, у которого эти репрессоры роста в передаче сигналов GA подавляются, темпы пролиферации и размножения клеток увеличиваются (Achard et al., 2009).

Анализ эволюции площади листа во всех пяти линиях IYG показал, что увеличение размера листа появляется на поздних стадиях развития листа, подразумевая, что начальный рост, связанный с пролиферацией клеток, аналогичен в линиях IYG и в диком типе, и что рост позже стадий происходит быстрее у трансгенных растений.Вместе с изменениями в конечном числе клеток это открытие предполагает, что пять линий IYG участвуют в контроле скорости пролиферации или продолжительности периода пролиферации во время развития листа. Для GRF5, BRI1 и JAW остается вопрос, происходит ли длительный период клеточной пролиферации в переходной зоне между клеточным делением и клеточной экспансией или как эффект на активность диспергированных меристемоидных клеток. При JAW сокращение градиента пролиферации клеток (Donnelly et al., 1999) задерживается. Кроме того, форма остановки этого фронта клеточного цикла также различается, указывая на расширенный период деления в маргинальных регионах (Nath et al., 2003; Efroni et al., 2008). Подавление PPD2 в BRI1 и сходство фенотипа листа между BRI1 и двойным мутантом ppd1 ppd2 указывают на то, что увеличенная площадь лезвия в BRI1 может быть результатом длительного деления диспергированных меристемоидных клеток, как описано для . ppd1 ppd2 Мутанты Landsberg erecta (White, 2006).Взятые вместе, наши данные предполагают, что переход от пролиферации клеток к экспансии строго генетически контролируется и играет решающую роль в достижении конечного размера листа.

Молекулярное профилирование: многофакторный контроль размера органа

Анализ гормонов показал, что в пяти линиях IYG действуют различные гормоны. В AVP1 повышены уровни SA и ауксина, что подтверждает предполагаемое участие AVP1 в транспорте ауксина (Li et al., 2005). Несколько неожиданно в AVP1, BRI1 и GA20OX1 уровни ABA повышены. АБК чаще всего ассоциируется со стрессовой реакцией, но мало доказательств указывает на возможную положительную роль в росте побегов (Sharp et al., 2000; Cheng et al., 2002). Количество биоактивных GA4, GA9 и GA34 резко увеличилось в GA20OX1, тогда как GA9 и GA34 и, в меньшей степени, GA4 уменьшились в BRI1. Остается неясным, играют ли наблюдаемые изменения в уровнях гормонов в разных линиях какую-либо роль в контроле размера органов.Ранее было показано, что повышенные уровни GA в GA20OX1 ответственны за удлинение стебля и раннее цветение (Huang et al., 1998). Мы обнаружили, что BRI1 и GA20OX1 демонстрируют противоположное накопление GA9 и GA34 и, в меньшей степени, GA4, но они демонстрируют аналогичные улучшенные характеристики роста листьев (увеличение длины черешка и лезвия, но без изменения ширины лезвия). В соответствии с этим, клеточная основа наблюдаемого увеличенного размера листа различается в двух линиях: в GA20OX1 было измерено увеличение количества и размера клеток, но в BRI1 увеличилось только количество клеток.Кроме того, форма листьев у линий различается, при этом BRI1 имеет куполообразную морфологию листа, в отличие от GA20OX1. Избыточная продукция биоактивного GA в GA20OX1 также может быть ответственной за увеличение размера листа. В GRF5 наблюдаются некоторые изменения в содержании гормонов, предполагающие, что влияние на рост не достигается за счет гормонального контроля или, по крайней мере, за счет одного из анализируемых гормонов.

Профилирование метаболитов показало довольно разнообразную реакцию. Несколько метаболитов увеличились в четырех (Glc, Fru и сукцинат) или во всех (аскорбиновая кислота) линиях IYG.Повышенный уровень Glc и Fru может быть чувствительным индикатором поступления углерода, а аскорбат, один из метаболитов цикла Холливелла-Асада, ответственный за окислительно-восстановительный контроль у растений, является ключевым антиоксидантом и участвует в контроле клеточного цикла у растений (Arrigoni , 1994). Однако другие особенности метаболического ответа у линий IYG очень разнообразны. В некоторых линиях IYG изменения в профиле метаболитов широкие (особенно в AVP1) или более ограниченные (в BRI1 и GRF5). Широко распространенные изменения в AVP1 отличаются от изменений, наблюдаемых после сверхэкспрессии растворимой пирофосфатазы в цитозоле (Jelitto et al., 1992), указывая на то, что фенотипы метаболитов и роста обусловлены функцией AVP1 как белкового насоса, а не истощением пирофосфата. В этой линии увеличиваются аминокислоты и сигнальный метаболит Т6Р, а количество органических кислот уменьшается, что указывает на изменение метаболизма углерода и азота. Линия JAW и, в меньшей степени, линии BRI1 демонстрируют сильную тенденцию к снижению уровней метаболитов, указывая на то, что они могут способствовать росту, превышающему скорость приобретения ресурсов.

Важным открытием является то, что все пять IYG влияют на транскриптом очень по-разному, с удивительно небольшим количеством процессов и генов, общих между двумя или более линиями. Тем не менее во всех пяти линиях пролиферация клеток увеличивается во время развития листа (см. Ниже). Некоторые трансгены, такие как AVP1 , JAW и GRF5 , влияют на экспрессию сотен генов, но только несколько генов затронуты в растениях, сверхэкспрессирующих два гена, участвующих в передаче сигналов гормона (BRI1) или биосинтезе (GA20OX1). ), некоторые из которых участвуют в подавлении обратной связи.Последнее даже более примечательно, потому что обработка растений BR и GA влияет на сотни генов (Nemhauser et al., 2006), предполагая, что, когда уровни гормонов поддерживаются на постоянном высоком уровне (например, в 7 раз больше биологически активных GA в растениях GA20OX1), устанавливается новое устойчивое состояние, в котором изменяются только несколько транскриптов. Это открытие предполагает, что временное лечение гормонами переводит системы в новое стабильное состояние, которое запускает механизмы обратной связи, которые со временем уменьшают этот эффект.

Когда данные профилирования гормонов, метаболитов и транскриптов объединены, AVP1 и JAW сильно изменяют транскрипты и метаболиты, а также значительно гормоны, включая увеличение IAA, ABA, SA и GA4 в AVP1 и снижение IAA, ABA и SA в JAW. .Другие линии показали умеренные или небольшие изменения транскриптов и метаболитов (GRF5) или почти не имели изменений в транскриптах и ​​только небольшие изменения метаболитов (GA20OX1 и, в меньшей степени, BRI1). Интересно, что в двух линиях, в которых генетическое вмешательство включало возмущение фитогормона, изменение роста сопровождалось довольно ограниченными изменениями метаболитов и транскриптов.

Таким образом, профили транскриптов, метаболитов и гормонов подтверждают мнение о том, что все пять генов влияют на разные процессы.Тем не менее, все пять генов увеличивают размер органов листа, прежде всего, за счет увеличения количества клеток и их пролиферации во время развития листа. Следовательно, мы предполагаем, что аппарат клеточного цикла, скорее всего, является прямой или косвенной мишенью этих пяти генов.

Множественные в значительной степени независимые пути контролируют рост листа

Мы показали, что разные пути регулируют пролиферацию клеток во время развития листа. Эти пути могут работать независимо и не влиять друг на друга или, наоборот, могут быть связаны между собой в своего рода сеть, регулирующую рост.Различия, обнаруженные в фенотипах, а также низкое перекрытие между различными наборами данных предполагают, что пять проанализированных генов работают независимо. Анализ растений, экспрессирующих два IYG, полученных путем скрещивания, подтвердил эту независимость между несколькими из этих генов. Для трех комбинаций (AVP1 × GA20OX1, AVP1 × GRF5 и BRI1 × GA20OX1) размер потомства соответствует сумме эффекта отдельных гетерозиготных родителей, показывая, что два комбинированных гена, вероятно, не влияют друг на друга.Это открытие предполагает, что AVP1 , воздействуя на уровень ауксина и / или модифицируя метаболизм углеводов и аминокислот, работает, казалось бы, независимо от GA20OX1 , который влияет на содержание GA, или от GRF5 , для при этом в полученных наборах данных наблюдались несколько значительных изменений. Более того, хотя связь между BR и GA уже была предложена (Wang et al., 2009), избыточная экспрессия BRI1 не влияет на эффект на размер листа GA20OX1 и наоборот.Интересно, что мутанты Arabidopsis с увеличенными листьями, полученные в результате скрининга мутантных популяций, известные как grandifolia-D , имеют дупликацию нижней части хромосомы 4. Генетические данные свидетельствуют о том, что этот фенотип вызван повышенной экспрессией по крайней мере двух генов. (Horiguchi et al., 2009).

В других случаях гены, по-видимому, связаны между собой в сеть, регулирующую рост, а в некоторых случаях сверхэкспрессия двух генов в одном и том же растении частично маскирует фенотип одного из генов.Например, когда AVP1 или BRI1 сверхэкспрессируется в том же растении вместе с JAW , эффект сверхэкспрессии JAW на площадь листа и зубчатость листа полностью устраняется. Это торможение можно объяснить разным содержанием гормонов, наблюдаемым в этих линиях. Действительно, ABA и SA увеличивались в AVP1 и BRI1, но снижались в JAW. Уровень IAA повышен в AVP1 и немного снижен в JAW. Кроме того, полногеномный анализ транскриптов показал, что AVP1 и JAW имеют большое количество общих по-разному экспрессируемых генов (113), среди которых 35 и 25 генов с понижающей и повышающей регуляцией в JAW, соответственно, имеют повышенную регуляцию и подавляется в AVP1.Среди этих генов 14 дифференциально экспрессировались после обработки ABA. Это противоположное накопление ABA и профиль экспрессии генов, отвечающих на этот гормон, может объяснить ингибирование фенотипа JAW в сочетании с AVP1. Однако поиск этих генов с помощью GO не выявил обогащения генами, регулирующими рост. Дальнейший функциональный анализ необходим для расшифровки потенциальной роли этих гормонов и генов в наблюдаемых фенотипах. JAW и AVP1 группируются вместе в PC1 PCA профилей метаболитов и разделяют снижение метаболитов, связанных с метаболизмом рафинозы, что указывает на общие черты в способе, которым они регулируют рост.JAW и BRI1 разделены на PC1. Тем не менее, оба демонстрируют тенденцию к снижению уровней многих, хотя и не всегда одинаковых, метаболитов, особенно в конце дня. Другими словами, рост может опережать доступность ресурсов в этих двух линиях и может способствовать отсутствию аддитивности при объединении этих генов.

Руководство по размерам кроватей | Какой размер у двуспальной кровати

Во всем мире существует много разных размеров кроватей, которые в разных странах классифицируются как «стандартный размер».С ростом онлайн-продаж и глобальной деревни эти размеры стали намного более доступными для всех, и клиенты покупают кровать нужного размера, будь то здесь, в Великобритании, или импортируя ее из другой страны.

Как производитель постельного белья и специализирующийся на изготовлении постельного белья более 20 лет мы производим продукцию самых разных размеров.

Мы собрали (постарались вспомнить!) Все, что могли, о размерах кроватей и матрасов и подробно описали это ниже. Если вы когда-либо не были уверены в том, какой у вас размер кровати или вас интересует множество размеров, то эта страница для вас!

Сначала мы представили инфографику с подробным описанием наиболее популярных размеров кроватей, с которыми мы имеем дело.Ниже приводится более подробная информация о матрасах стандартного размера в зависимости от страны, в которой вы находитесь.

Если вы не можете найти размер кровати, но вам нужны подходящие постельные принадлежности. Позвоните по телефону 01706 220020 или отправьте нам письмо по электронной почте. Будем рады помочь.

Наша таблица размеров матрасов.

Мы разработали красивую графику, чтобы показать, для каких размеров мы делаем. Существуют различные размеры матрасов (например, длина вашей кровати может составлять 7 футов), но они, как правило, наиболее распространены в каждой подгруппе.

Стандартные кровати Великобритании

По большей части кровати в Великобритании и Ирландии по-прежнему имеют британские размеры, но часто продаются в их (очень) приблизительных метрических эквивалентах.

Single UK Size

3 ‘x 6’3 «(90 см на 190 см)

Double UK Size

4’6″ x 6’3 «(135 x 190 см)

King UK Size

5 ‘x 6’6 дюймов (150 x 200 см)

Super king UK Size

6′ x 6’6 дюймов (180 см x 200 см)

Постельное белье UK Size доступно здесь

IKEA и европейские размеры Кровати

В скандинавских странах эти размеры очень распространены.Они стали более распространенными за последнее десятилетие или около того из-за популярности мебельных магазинов IKEA. Используемые измерения почти всегда метрические, но для ясности мы добавили дюймовые измерения.

Euro Small single

80 см × 200 см (31,5 × 79 дюймов)

European Single

90 см × 200 см (35 × 79 дюймов)

European Double

140 см × 200 см (47 дюймов × 79 дюймов)

European King

150 см × 200 см (60 × 79 дюймов)

European Super King

180 см × 200 см (71 × 79 дюймов)

Постельные принадлежности размера IKEA доступны здесь

Кровати 4 фута

Популярность этого размера возросла за последние несколько лет.Кровать также известна как небольшая двуспальная кровать размера «queen-size» или полуторная кровать. Это отличный вариант, если вы хотите сэкономить место в спальне или если вам нужна кровать большего размера, но не вдвое больше.

Маленькая двуспальная

4 фута x 6 футов 3 дюйма (122 x 191 см)

Длинная маленькая двуспальная кровать

4 фута 6 футов 6 дюймов (122 x 200 см)

4 фута, маленькие двуспальные кровати доступны здесь

Большие кровати Emperor & Caesar

По мере роста спроса на кровати большего размера производители кроватей производили более роскошные кровати шириной до 9 футов.

Длина этих кроватей может варьироваться от 6 футов 6 дюймов и выше, поэтому мы сосредоточились на ширине каждого из этих размеров матраса.

Император / Восточный король: ширина 78 дюймов (200 см)
Большой император: 84 дюйма (210 см) ширина
Caesar: ширина 96 дюймов (240 см)
Super Caesar: ширина 108 дюймов (277 см)

Постельное белье Emperor доступно здесь

Постельное белье Caesar доступно здесь

Регулируемые кровати

2

Регулируемые кровати (также известные как электрические кровати) — это кровати, которые перемещаются в разные положения, что позволяет вам спать в разных положениях, обеспечивая дополнительный комфорт.Некоторые даже помогают привести вас в вертикальное положение, помогая встать с постели по утрам.

Размеры этих кроватей сильно различаются в зависимости от того, какое оборудование использует кровать и кто является производителем.

Большинство регулируемых кроватей, как правило, изготавливаются увеличенной длины — 6 футов 6 дюймов или 6 футов 9 дюймов вместо стандартных 6 футов 3 дюйма. Мы перечислили здесь самые популярные размеры, но если у вас есть что-то другое Пожалуйста, свяжитесь с нами, чтобы узнать цену.

Постельное белье для регулируемых кроватей доступно здесь

Односпальные узкие кровати

Как мы видели, спрос на дома разных размеров и с изменяющимся образом жизни увеличение ассортимента одноместных матрасов.

Иногда эти размеры подходят для небольших комнат, в которых не может быть установлена ​​стандартная односпальная кровать, например, в караванах или лодках.

Маленький одинарный

75см x 200см (2’6 x 6’6)

Очень маленький одинарный

72 см × 200 см (2’3 «x 6’6»)

Метрический одинарный

100 см × 200 см (3 фута 3 дюйма x 6 футов 6 дюймов)

Большой одинарный

107 x 200 см (3 фута 6 футов 6 футов 6 футов)

Хотя они являются наиболее распространенными, часто встречаются различия в длине с некоторые кровати размером до 7 футов или 7 футов 3 дюйма

Постельное белье для односпальных кроватей Skinny доступно здесь

Другие односпальные кровати

Эти варианты односпальных кроватей немного шире или немного длиннее

Постельное белье для всех односпальных кроватей, доступных здесь

Другие европейские размеры кроватей

в основном соответствуют европейским размерам. в Великобритании в E европейские магазины, такие как ИКЕА.В некоторых еврозонах, таких как Франция и Испания, длина старых кроватей иногда приближается к 190 см.

В Италии кровати классифицируются по ширине:

Una piazza или Singolo

Ширина от 80 до 90 см (от 31 до 35 дюймов)

Una piazza e mezza

Ширина 120 см (47 дюймов)

Piazza francese

Ширина 140 см (55 дюймов)

Due piazze или Matrimoniale

Ширина от 160 до 180 см (от 63 до 71 дюйма)

Tre piazze или Osimano

Ширина от 200 до 400 см (от 79 до 157 дюймов)

Большинство размеров матрасов в Нидерландах также доступны удлиненные, то есть 220 см вместо 200 см.

Кровати / матрасы часто доступны и в удлиненных (220 см или 87 в длину). Некоторые старые кровати имеют длину всего 190 см (75 дюймов), в то время как старинные кровати часто даже короче (поскольку в прежние времена они часто спали в откинутом положении, а не в положении лежа на спине, которое является обычным сегодня, а также, в среднем, люди стали выше, чем были раньше).

Австралийские кровати

Большинство размеров, доступных в Австралии, уже были покрыты выше, но есть и другие негабаритные кровати, покрытые ниже

Односпальная удлиненная

92 см × 203 см (36 дюймов × 80 дюймов в длину)

King single

106 см × 203 см (41 дюйм × 80 дюймов)

Круглые кровати

Круглые размеры могут варьироваться от примерно 4 футов 6 дюймов (135 см) в ширину до 7 футов (213 см) и более.Круглые кровати измеряются по ширине в самой широкой части кровати (ее диаметру). Victoria Linen использует это при классификации размеров круглых кроватей.

Постельные принадлежности для круглых кроватей доступны здесь

Надеемся, это поможет. Если у вас есть другие вопросы или вы думаете, что мы что-то упустили, позвоните по телефону 01706 220020 или напишите нам по электронной почте. Мы будем рады ответить на любые ваши вопросы.

Отзывы клиентов

Это второй раз, когда я покупаю подогнанную простыню для нашей кровати.В обоих случаях я получил лист в течение 3 недель вместе с карточкой, лично подписанной сотрудником, который с любовью ее сделал! Большое вам спасибо, Шелаг! Когда 20 лет назад мы жили в Штатах, у нас было

кроватей, розничные продавцы не имеют запасов и даже не знают, где найти простыни нестандартных размеров.

— Penny S, Winchester

Очень доволен

Спасибо за мой заказ. Постельное белье красивое. Мне очень приятно.

Прочитать все отзывы

— Миссис М., графство Керри

Очень впечатлило

Мы были очень впечатлены обслуживанием и качеством подогнанных простыней, которые мы заказали.Все было идеально! Так что большое вам спасибо.

Прочитать все отзывы

— Mr A.Lincoln, Avon

Отличное обслуживание

Отличное, вежливое обслуживание — быстрая доставка предметов, сделанных на заказ.

Прочитать все обзоры

— V. E, Surrey

Отличное обслуживание

Я в восторге от всего, что купил у Victoria Linen. Постельное белье красиво сшито и идеально подходит по размеру. Я бы без колебаний снова купил у этой компании.Они абсолютно надежны и предоставляют первоклассный сервис.

Прочитать все обзоры

— Anon, Warwick

Beautiful Sheets

Я получил товары сегодня. Я очень доволен вашим обслуживанием клиентов и товарами, которые я купил. Так держать 🙂

Прочитать все обзоры

— Г-жа Димитри, Мальта

Вежливое обслуживание

Я не очень знал, как измерить зазор для разделенного уголка, но дама по телефону была очень полезна и дружелюбный.Обязательно закажу еще раз в Victoria Linen Company.

Прочитать все отзывы

— L. Verlaque, Париж

Товары и услуги первого класса

Они очень хорошо справились. Это второй заказ, который я сделал с ними, и каждый раз я был очень доволен качеством продукта.

Прочитать все обзоры

— Д. Льюис, Инвернесс

Контактный и действительно полезный

Абсолютно отлично. У меня была проблема со сроками доставки, и компания прилагала все усилия, чтобы убедиться, что у меня есть соответствующая информация и помочь удовлетворить мои потребности.Легко связаться и быстро реагировать. Рекомендую ..

Прочитать все отзывы

— Б. Клемент, Лондон

Отлично!

Простыни и наматрасники очень хорошего качества с хорошим перекрытием. Отличный сервис и доставка. Рекомендую и снова использовать. Спасибо

Прочтите все отзывы

— P. Marsters, Oxford

Фантастическое постельное белье, хорошее обслуживание

Хороший совет по срокам доставки.

Прочитать все обзоры

— Б. Мэдли, Северный Йоркшир

Sweetwater Reporter (Sweetwater, Tex.Jl

.v., V, — a -jfp y *. • „• м * 3 * ■ ‘ш,.’ -:
«■ 11,> •. $ ‘
SJ: W: BMm’w • 1 MBS:
f _S v
—
. … •• • a. •
BP’.iiial-;,
…
■ ‘
ctBMe
7j
I
Jewel Marsh …-.
Editor
Sweetwater, Texas, пятница, 29 июня 1951 г.
Luncheon Is
Honor For
Newcomer
To честь миссис ER Киркхэм,
w! io переехал сюда с мистером
Киркхэмом из Роанока, штат Вирджиния,
, пока он выполняет специальную работу
на цементном заводе Done Star,
Mrs.О. Л. Брэдфорд из 202 East
10-е участвовала в обеде «шведский стол» —
eon a: ее дома в среду.
Разделяет почести со своей матерью.
— Ян Киркхам.
Салаты, мясное ассорти и кофе
были представлены в меню. Список гостей
включает миссис Киркхэм и Ян;
Ммес. В. Дж. Ван Рикум из Ros
coe, Д. Э. Арнольд, Э. Х. Харкинс,
Эд Паттерсон, Г. Э. Уайт и
Ларри, Чилтон Айерс, отделения С. И. Эд-
. Д. А. Шарп. C. A. Mc-
Corkle, Arnold Dressier, \ V. T.
Салливан, Бесс Робертсон, Дон
Смит и Лекс Бьюкенен.
♦ *
Человек, который работал с
W. E. Blewett в
, Англия посещает здесь
House гостей мистера и миссис
W. E. Blewett, 1204 Bristol Drive,
— это мистер и миссис E. J. Porche из
Houma. Ла
Г-н Порче был членом штаба
г. Биветта, когда последний был уорент-офицером в армии
в Англии во время Второй мировой войны
года. Мистер Блюетт был лучшим мужчиной
года для мистера Порше, когда он женился на
году на миссис Порче. уроженец
г. Англии. Она прилетела в Америку в
году на корабле Queen Mary за два месяца до
года.Разряд Порше
пять лет назад.
Подъезды будут здесь
до субботы.
* * *
Поздравления
Мистер и миссис Бобби Кэри из
1006 West Avenue C — родители
сына, родившегося в 2:06 a. м.
Четверг в Sweetwater Hospi-
tal. Отец работает носильщиком на автобусной станции
Greyhound.
Г-н и миссис Плаз Эшли из
Route 1, город, родители сына
, родившегося в Sweetwater Hospi-
tal в 8:15 p. м. Четверг. Мистер
Эшли занимается молочным бизнесом.
Бабушка и дедушка — Керли Эш — ​​
лей и мистер и миссис Ли Гейс —
лер.
FARM
ПОСТАВКИ
• Сепаратор ДеЛаваль
• Доильный аппарат MachlitcM и
Часть *
• Avery Bear Cat Feed
Mills.
• Ветряные мельницы Демпстера муравей)
Зерновые сеялки.
ABC
Supply Company
С 1940 Ваш дилер
Westinghouse
4-H Girls Give Программа

Roscoe HD Club
ROSCOE — Южный Роско
HD Club провел программу
4-H Club Girls с Джейн Бур —
land является лидером, когда он встретился в среду —
, вторым днем ​​в доме
г.S, un Whisenant.
Джой Смит и Синдия Энн
Монро возглавила песню клуба 4-H
, чтобы открыть программу, а Бетти
Миллер дала девиз 4-H.
«Аксессуары для вашего подопечного — халат
» — тема программы.
Джеки Клеклер обрисовал в общих чертах, как сумка, обувь и перчатки
должны быть подобраны
под платье, сшитое на заказ или другое. Размер ручной сумки
должен определяться размером владельца
, сказала она «.
Также обсуждался уход за перчатками —
ред.
Шляпа должна быть аксессуаром к костюму, кроме Dar-
nell Soules, и должна быть выбрана по форме и размеру в соответствии с
размером и формой лица
владельца.
Chousing Чулочно-носочные изделия и костюмы
ювелирные изделия обсуждала Джейн
Bourland
Отчет о районе 4-H лагеря
в Баллинджере сделал
Darnell Soules, который был председателем совета
в лагере.
Клуб проголосовал за пожертвование в размере
’10 долларов на покупку бланков бандажей
.Г-жа Карв Уиттингтон
была избрана кандидатом в делегацию
в THDA на A&M
в августе.
Присутствовали 10 членов клуба и 15 гостей. Посетители в-
включали миссис Пол Соулз и миссис
| Уятт Липскомб из Снайдера.
* *
Больница Примечания
Свитуотер Больница
Четверг Поступления в
Свитуотер госпиталь были перенесены следующим образом:
Как медицинские пациенты — М. S.
[Gilberrv of Ardmore, Okla .;
г-жа Ф. К. Прюитт, 500Vi> East
Avenue B; Эдвин Мэддакс из 200
Canfil (амбулаторный): Kenneth
Lafferty из 604 East Third (вне —
I пациент).
Для малой хирургии — Eloise
j Garcia, 123 Alvera Street;
I Линдол Харрис, сын Э. Л. Хара —
рис 207 Вест Шестого; Г-жа Х. Т.
Уилсон из 407 West New Mexi-
co; Миссис Дж. У. Эллис из 206
Боуи.
Для серьезной операции — Линда
Хоум, дочь мистера и
миссис Дуглас Хорн из Снайдера;
г-жа А.В. Тайрон из Star Route,
г. Нолан: г-жа Джин Ли из 907
West Fourth. В числе уволенных
г. были миссис Роб —
ерт Стернс, миссис Марджел Уил —
liams и ребенок, Джон Мэлоун,
г.Лантрип, миссис Стоун, мистер
Шиффлетт, мистер Ривера, терфордский мальчик из Wea-
, мистер Рейес и
миссис МакЭлрой.
Молодой медицинский центр
Четверг в
Молодой медицинский центр поступили:
В качестве медицинских пациентов — Джо
Бэнкс, 806 Ламар; Госпожа
F> анк Гомес с Оранж-стрит;
Ф. Э. Хэш из Роско; Аурелия
Я Гарза из города Колорадо: I. C.
Оливер из Нолана: Дж. А. Бланч —
год из Роско: Лупе Эсперанса
из города Колорадо.
Для малой хирургии — Мари
Вудворд из Роско.
Для серьезной операции — миссис. J. J.
Holt of Snyder. В числе уволенных сотрудников
были Джо
Бэнкс, К. Б. Глеастин и У.
К. Керли.
Roscoe Briefs
г-жа А. И. Кис
РОСТОЕ — Mr. и миссис Кэлвин
Ли и Уэйн Ли Макфол на прошлой неделе посетили свою дочь, миссис Джимми
Джонсон и мистера Джонсона в
Хейл-центре, также их двоюродного брата в
Амарилло. Миссис Джон — сын
, бывшая Джоан Ли,
сейчас навещает
на два месяца в доме своих родителей.
*
Миссис Б. Дж. Клеклер и дети
года, Джеки и Льюис, посетили
ее родителей, мистера и миссис Дж. Л.
Уильямс, на озере Свитуотер во вторник 9 2015 года. Мистер и миссис Дж. К. Уил-
Лиамы из Суитуотера посетили
Б. Дж. Сиклерс в воскресенье вечером.
• * *
Мистер и миссис Дж. С. Стиннетт и
детей, Бетти и Билл, Фред
Браун и мисс Мари Уиллис
и Джоар Смит, все студенты
ACC, посетили здесь в среду вечером
D. A. Greens.Дж. К.
Стиннетт проповедовал здесь на вечернем богослужении
в среду
года в Церкви Христа.
* * *
Миссис Уиллард Макфол теперь
заменяет почтальоном
ее отца, Кэлвина Ли.
* *
Алатейский класс церкви
в Роско имеет ежемесячное социальное обслуживание
года
РОСКО — дневная школа Алатейского солнца
года Класс Роско Бап-
года в церкви
года провел социальный
июня в доме миссис Женева
Ли. Дни рождения миссис Этель
Керби и миссис Д.С.McGee
были отмечены.
Миссис МакГи руководила играми
во время социального часа.
г. Закуски были поданы для
млн. Вайолет Хикс, Минни На-
тионс, Мейбл Уиттингтон, Сес-
тус Уиттингтон, Лула Мэй Нэй-
лор, Бесси Фостер, Мэйбл Фра-
Хэм, Леола Крабб, Мерл Роб-
инсон, Вера Виман, DS Mc-
Джи, Элизабет Эллисон, Ирис
Смит, Мэри Рэйберн, Этель
Керби, Гертруда Джейкобс, Элли
Ли Уош, Эста Саммерс, Нэнси Хет-
и Женева Ли, все участники
года: Гертруда Лофланд и
миссис.С. Б. Смит из Блэквелла,
Нора Бланшар, Вики Сью
Бланшар и Уэйн Уош,
посетителей.
♦ * *
; Лейтенант Сэм Пэйт Здесь
в заключительном отпуске
Лейтенант Сэм Пэйт здесь в последний отпуск в
году перед отплытием в Германию,
я много во Второй бронетанковой дивизии
Форт-Худ. Он прибыл
г. в четверг вечером и будет
г. | оставить воскресенье.
Он навещает свою мать, миссис
Берту Пате из 1100 Pine, и свою бабушку
I, миссис С. К. Гласс.
Его сестра, миссис А.Джим Пакетт,
ее муж и два маленьких сына
из Мидленда должны были прибыть
в пятницу вечером, чтобы провести неделю —
закончится с лейтенантом Пейтом и миссис Пейт.
Три поколения
Разделили день рождения
Почести на ужине
Три поколения МакГоу-
и разделили почести на ужине-барбекю
, устроенном в водной хижине Lake Sweet-
мистера и миссис
Леонарда Макгоуэнов во вторник.
г. Заслуженными были Леонард Мак-
Гоуэн; его сын Эдвард; и
дочь Эдварда, Кэрол Сью.
Все их дни рождения приходятся на
одну неделю.
Присутствовали мистер и миссис
Клинт Гарднер, мистер и миссис Билл
Гарднер, мистер и миссис Гео. Лис-
тер, мистер и миссис Уилл Фавер и
дотис, Вирджиния Рут и
Nancv; Мать миссис Фавер,
миссис Хейлз; Мистер и миссис А. Р.
Джеттон и сын Бобби; Мистер и
г-жа Леонард Макгоуэн; Мистер и
миссис Эдвард Макгоуэн и
дочерей. Джо Энн и Кэрол Сью,
г., приехали из Галвестона:
г. Миссис В.А.Лейб и дочь,
Билли; и мисс Мэри Сью Мак-
тележку из Гейнсвилля.
Дополнительными почетными гостями
были госпожа Гео. Листер и миссис
Билл Гарднер, чьи дни рождения
приходятся на одну и ту же неделю.
Cate-Bpencer Ambulance
Наберите 4717
MERLE NORMAN
COSMETICS
HEX-A дезодорант для мужчин и женщин
POWDER BASE — Keep * 75 pet. от
• лучи выключены. ALL PURPOSE CREAM
—Средство для глубокого очищения пор. SUPER LUBER
—Для DRJ Skin. M1RA-COL — похожий на
физический, с большими порами, черными точками и морщинами
.BLUSH
ROUGE — При нанесении измените * на свой естественный цвет
. LIPSTICK-
ПОРОШОК — КРЕМ ДЛЯ ГЛАЗ ТЕНИ
КРЕМ ДЛЯ РУК — МАСЛО ДЛЯ ВОЛОС.
МАГАЗИН КРАСОТЫ МАРИ
— Приходите на бесплатную демонстрацию —
106 Вт.
Телефон 2841
Юридический справочник
P. EDW. PONDER
Адвокат
Texas Bank Building
Sweetwater, Tex.
HIRAM CHILDRESS
Адвокат
215 Levy Bldg Sweetwater
BEALL & YONGE
Присяжные поверенные
Doscher Bldg. Sweetwater
MAYS, PERKINS & l.EONARD
Адвокаты
522-25 Levy Bldg.
Свитуотер, Техас
НАНН, ГРИГГС И ШЕРИДАН
Адвокаты
Pho. 4858 Дэвис, дом
. . Ваша лучшая покупка

m
В коробке
Handy Carton
Ваша семья
обслуживает только высочайшее качество
… и качество
— единственное реальное мерило
истинной ценности
. OAIRIfS
FRA! EY & REEVES
HCTANK GAS
Внутренний
Нефтяной сервис
Телефон 260)
ДЛЯ ОХЛАДИТЕЛЯ
ДНЕЙ
e Кондиционеры для дома
или прицепа
e \ ir Насосы для кондиционеров.
Nolan Haidware
Все в оборудовании
123 Вт. 3-я улица Наберите 2676
НАЙДЕНО
Химчистка, как она должна быть,
Химчистка, как вы мечтали
об этом … ваша одежда возвращается
такой же привлекательной и блестящей
чистые, как в день покупки
их. Никакая несбыточная мечта, это наш суперсовременный метод очистки

и кондиционирования вашей одежды
ELITE CLEANERS
Мы заберем и доставим
108-110 Oak Phone S31S
PIANOS
Kimball & Star
• Альбомы записей
O Popular Record *
O Ноты
и принадлежности для учителей
SWEETWATER
МУЗЫКАЛЬНЫЙ МАГАЗИН
117 W.Bdwy. Наберите 2681
напротив Sears
A N O U
N C I N 6
ОТКРЫТИЕ
PATE TYPEWRITER CO.
316 OAK ST. ТЕЛЕФОН 4363
МЫ БЫЛИ В ПИСАТЕЛЕ И ДОБАВИЛИ МАШИНОСТРОИТЕЛЬНЫЙ БИЗНЕС
ЗА ПОСЛЕДНИЕ 301 ГОД.
ВАШЕ ПАТРОНАЦИЯ ОЦЕНИВАЕТСЯ
Лично Вам
Коммерческое и личное золотое тиснение
На кошельках, Библии, портфелях и т. Д.
СУДЕБНАЯ СЛУЖБА — ЗАПРОСИТЕ DEL1VEB1
Для хорошо выполненной работы Позвоните нам
Jarvis Office Supply
Sll Oak AND COL
Week’s
*
*
fashion FAVORITES
*
классические слипы
вискозный креп
• Shoit, обычные и высокие
2
каждый
Комбинезон индивидуального покроя.. . Прямой крой
идеально подходит по фигуре! Шелковистая мягкая ткань
из гладкого мультифиламентного крепа
нежно розового, белого или черного цветов. Короткие,
от 32 до 40. Обычные, от 32 до 44. Высокие, от 34 до
44.
/ vU
Cordfex Non-Roll
Пояса, трусики
2
98
• Размеры от 23 до 32
Женский твердый вискоза, хлопок
и нейлоновый двусторонний эластичный материал
«Wonder Stretches»
с нерегулируемым верхом Cordtex.
Tearose, белый.
Молодежные бюстгальтеры
Размеры от 30 до 40 Бюстгальтер
Charmode из белого хлопка
с текстовыми вставками Cord-
для красивого подъема.
Чашки A и B.
Что-то новенькое в летней моде! Практично!
black ‘<>‘ travel
К вам из
Нью-Йорк через Авиаперевозки
1 и 2-х местные версии
— вы обязательно захотите на
по крайней мере два или больше!
Младшие размеры от 0 до 15
Промежуточные размеры от 10 до 20
Полуразмеры от 11 I .urge, размеры от 38 до 18
ВЫБОР ТКАНИ:
* I .von failles * in.-inter vlieers
* хлопок широкий * iiiin-kered ny-
(lollis Ions
* вискозные тафты * tynla crepe *
* шантунги * тканевый фейл *
* iueialas * es * легкие но-
clier lineus
НОВЫЕ СТИЛИ!
• 1 пирог .v
• 2- | iere
на заказ
нарядная куртка
balero
Stop! Смотреть! И спешите за этими сенсационными ценностями —
у.е.! Наши покупатели осмотрели рынок Нью-Йорка. . .
раскупил эти покупки, бросающие вызов сравнения ….
срочно доставил их вам по воздуху! Вы найдете новинки —
est, самые захватывающие и перспективные модели. Вы найдете
великолепный набор ваших любимых материалов
и стилей. Вы также найдете свой точный размер! Magic
черный. . . для городской одежды, для путешествий! Посмотреть их всех.
Dash in Early lo Sears!
Черные бархатные шляпы
• Не знаю сезона!
Новостной нарядный вискоза
бархат! Одетые
из искусных перьев, вуали или искусственных украшений
. Черный или темно-синий.
Черные бархатные сумки
• Для путешествий
2,98 Новинка моды
года, в
носите с собой в дорогу темные вещи
, летние хлопковые ткани.
Богато смотрится в вискозном бархате
и черном, как полночь! Sever-
все увлекательные стили!
пропорции — подходят
нейлоновый трикотаж
ЛАТЕНТНАЯ КОЖА СЛУЧАИ
T <
l <
* T1
m-eal
niglf
and |
ing
the |
Bofc
Eag
его i
Lar
witl
морей)
• один)
onlf
the!
Th «T
на
ing I
Besj
Foil
foul
Citf
dov
witl
» ersf
witf
eigl
to
• Размеры 8 ‘.to 10> / 2
• Выбор 6 цветов
Женская прозрачная пленка, размер 51
, модный, 15 денье, модные, размер
ed, пропорции
, подходят вам, как вторая кожа!
Amberline, блеск, сумрак,
evenglo, оттенок brisk или taupetone
.
1
50 пар
3 Ярмарки 4,25
• Черный
• (Jreen
Блестящие красотки, которые придадут вам стиль одежды
плюс комфорт на низком каблуке
. Галактика
новых летних стилей
ждет вас здесь, в Sears
. … и низкие цены
означают, что вы можете позволить себе несколько пар
, которые будут сочетаться или сочетаться с вашим ансамблем
Выбор цветов из мягкой кожи
.
SIMS
206-08 Pecan St
Sweetwater, Texas
Телефон 4611-4612

.

No related posts.