Травмат оса отзывы: Купить травматический пистолет Оса в Москве и СПб – цены на травматические пистолеты Оса в магазине AIR-GUN

Травматический пистолет «Оса» — «Единственный мощный отечественный травмат»

Владею пистолетом «Оса» уже 12 лет, доволен вполне, это единственный мощный отечественный травмат. Калибр 18 мм, пули резиновые со стальными сердечниками. Удар пули из него не оставляет просто громадный синяк, как у большинства травматов, а наносит серьёзное поражение. В частности, ломает рёбра, есть и летальные случаи при применении «Осы».

 

Патронов за 12 лет у «Осы» изменилось много. Я сейчас пользуюсь патронами с пластиковыми гильзами. Вот фото:

 

 

Есть так же патроны с гильзами из алюминия. Вот современные:

 

 

Вот старые.

 

 

Разница сразу видна, у старых гильза, в какой-то мере, играет роль канала ствола, у современных этого нет. Сделано это, что бы снизить мощь боеприпасов, всё из тех же соображений, что есть летальные случаи при применении «Осы».

На мой взгляд, это неправильно, оружие, должно быть оружием.

 

По людям мне пистолет, к счастью, ещё не пришлось применить ни разу, хотя один раз была такая ситуация, что я был на грани. По собакам приходилось.

 

Вообще, если зимой собачья стая начинает проявлять ко мне слишком большой интерес, я разработал такую тактику. Я стреляю самому крупному псу перед мордой. Этого всегда оказывалось достаточно. Во-первых, грохот, всё же калибр 18 мм, не каждое охотничье ружьё может таким похвастаться, напоминаю, основной охотничий калибр 12 мм. Во-вторых, пуля бьёт либо в слежавшийся снег, либо в лёд, и осколки бьют пса прямо по морде. Пёс сразу ударяется в бегство, а за ним, понятно, вся стая.

 

Один раз был вынужден применить пистолет по псу на поражение. Тот проявил уже прямо «запредельный интерес» к моей персоне. Он умудрился стать ко мне боком, и пуля и ударила в бок. Пёс не завизжал, а замолк, до того, он активно меня облаивал. Несколько секунд стоял молча, а затем «рванул», за ним вся стая. Что интересно пуля отскочила рикошетом на белый снег, и была хорошо видна, я забрал её как сувенир.

 

К удобству пистолета отнёс бы так же то, что у него нет бойка, а у патронов капсюлей. Используется электроспуск. Таким образом, его не нужно ставить на боевой взвод, он всегда готов к бою, нужно только достать, и нажать на курок. Закон обязывает носить обычный пистолет только не на боевом взводе, плюс, поставленным на предохранитель, и в критической ситуации его можно просто не успеть подготовить к бою. Здесь готовить не нужно.

 

Важное преимущество так же, что он не из оружейной стали, а из специального алюминиевого сплава. Поэтому он практически не подвержен коррозии, и его не нужно смазывать. Это большой плюс, особенно при ношении в оперативной кобуре, смазка нередко пачкает рубашки. Так же его практически не нужно чистить. Вообще, более неприхотливого оружия, чем «Оса» я, пожалуй, не встречал.

 

Всем рекомендую для самообороны.

Травмат ОСА ПБ-4-2: преступники его реально боятся! | Русский ОРУЖЕЙНИК

Приветствую вас, друзья!

Если уж и говорить о травматическом оружии, то нужно принимать во внимание факт того, что Законом об Оружии №150-ФЗ от 13.

12.1996 в последней редакции патроны травматического механического воздействия ограничены по мощности до 91 Дж.

Получается, что наши законотворцы считают мощность в 91 Джоуль достаточной для того, чтобы остановить нападение.

В таких условиях огромное количество владельцев травматического оружия поспешили избавиться от него, ведь по их утверждениям, оно перестало иметь какой-либо смысл.

Зачем его иметь, тратить деньги, получать лицензию, если оно тебя не спасет?!

Все ли так плохо?

Аэрозольные устройства, набравшие свою популярность благодаря эффективности перцовых боеприпасов, не могут использовать травматические патроны с резиновой пулей.

Причем многие считают, что это именно плюс — мнимое травматическое воздействие зачастую не остановит вашего противника, а лишь разозлит его.

Вот, например, Премьер-4 , кстати говоря, очень даже похожий на легендарную «ОСУ»:

Получается , что все резинострелы стали бесполезными? Их владельцев не стоит бояться? Лучше ходить с аэрозольником, который продается без лицензии?
А вот и нет, друзья!

Я сейчас расскажу почему НУЖНО относиться к ОСЕ и патронам в 91 Дж как к настоящему оружию!

ОСА ПБ-4-2 — «Полосатая подруга»

Травматический пистолет «ОСА» выпускается достаточно долго и он успел завоевать уважение самооборонщиков.
Патроны 15.5х55, используемые в ПБ-4-2 обладают очень высокой останавливающей способностью, что делает пистолет «ОСА» оптимальным выбором для самообороны!

Пули, выпущенные из травматического оружия, не должны обладать проникающей способностью, они должны наносить сильный удар, способный остановить нападение.

ТТХ «ОСА» ПБ-4-2

Калибр: 18.5х55
Емкость кассеты: 4 патрона
Применяемые боеприпасы: свето-шумовой, травматический, газовый, осветительный, сигнальный
Максимально допустимая энергия патрона: 93 Дж
Установлен ЛЦУ

Никто не хочет попадать в тюрьму за превышение норм необходимой обороны. Поэтому в комплексе «ОСА» используются и свето-шумовые боеприпасы.

Свето-шумовой патрон дает возможность временно ослепить и оглушить нападающего, полностью дезориентировав его в пространстве!

Вы вольны выбирать свои патроны самостоятельно — вы можете носить 1 свето-звуковой и 3 травматических, а можете таскать с собой только свето-звук, чтобы в случае необходимости сразу остановить нападение, не причиняя вреда агрессору!

В 2018 «ОСА» жалит по-настоящему!

Вот наглядное сравнение разных боеприпасов(до 2016 и после 2016), взгляните:

Такие патроны заставят любого нападающего, который приблизится к вам более чем на 2-3 метра остановиться и задуматься о том, что нападать на вас не надо!
Вот так стреляют патроны 2018 года:

Шансов для нападающего при грамотном использовании ПБ-4-2 будет немного. Поэтому сейчас «ОСА», что бы кто не говорил, является бесспорно эффективным оружием самообороны!

На этом все друзья!

Если вам понравилось, то ставьте лайк и подписывайтесь на канал!

С вами был Русский ОРУЖЕЙНИК, до новых встреч!

Бесствольный травматический пистолет Оса ПБ-4-1 МЛ

    На текущий день наиболее современным  оружием самообороны являются травматические пистолеты 4го поколения Оса ПБ-4-1 МЛ (появились в 2005 году), в которых питание лазера и спускового механизма разделено — лазерный целеуказатель по прежнему запитывается от батарейки, тогда как спусковой механизм  запитывается от магнитно-импульсного спускового генератора.
     Пистолет ПБ-4-1МЛ, заряженный травматическими патронами 18х45, является высокоэффективным огнестрельным оружием самообороны. Конструктивно представляет собой четырехствольный пистолет карманного типа с ударно-спусковым механизмом только двойного действия. Это означает, что каждое нажатие на спуск приводит к полному циклу работы спускового механизма в порядке «состояние покоя – взведение – выстрел»; при этом механизм не может быть взведен другими способами. Пистолет состоит из корпуса с рукоятью, внутри которого размещен источник запального тока (компактный магнитно-импульсный генератор МИГ) и электронный спусковой механизм, а также откидной кассеты, в четыре гнезда которой вставляются патроны.
   Для того чтобы выстрелить, достаточно просто нажать на спуск, что позволяет открывать огонь немедленно после извлечения оружия. Электровоспламенитель может сработать только при подаче на неге тока, для чего необходимо нажатие на спуск и срабатывание МИГа. Таким образом, вероятность выстрела из «ОСЫ» совершенно исключена до того момента, пока палец стрелка не произведет нажатие на спусковую клавишу. Этот принцип полностью соответствует современным требованиям к безопасности личного оружия.
   Необходимо отметить высокие эксплуатационные характеристики МИГ: разработанный по заказу отечественного военного ведомства, этот генератор значительно превосходит по надежности работы альтернативные автономные источники электрического тока, обеспечивая бесперебойную работу в условиях высокой влажности и в температурном диапазоне от -30 до +50 С.
   Комплекс «Оса» — это многофункциональная система гражданского огнестрельного бесствольного оружия самообороны,  предназначенная для активной самообороны, подачи сигналов и освещения местности.
   Официальное название такого оружия, согласно статье 3 Федерального закона Российской Федерации от 13.12.1996 г. № 150-ФЗ, звучит следующим образом: «…огнестрельное бесствольное оружие отечественного производства с патронами травматического, газового и светозвукового действия, соответствующими нормам Министерства здравоохранения Российской Федерации».

   Комплекс состоит из огнестрельного бесствольного оружия самообороны различных модификаций и специальных патронов травматического и психо-физического действия, а также специальных сигнальных и осветительного патронов. Это наиболее совершенное личное гражданское оружие самообороны на современном российском рынке, воплощающее в себе уникальные разработки отечественных оборонных предприятий, не имеющие аналогов в мировой практике.
   Бесствольный травматический пистолет Оса ПБ-4-1 МЛ представляет собой четырехзарядное оружие с попарным расположением четырех патронников в едином блоке, выполненном из алюминиевого сплава. Функцию стволов выполняют гильзы патронов. Блок патронников в своей нижней задней части шарнирно соединен с рамкой оружия, выполненной из ударопрочного пластика. В верхней части блока патронников расположена стальная планка, обеспечивающая надежное сцепление с замком блока, выполненным в верхней части рамки оружия. Для перезарядки блок патронников откидывается вниз-вперед, при этом гильзы частично выдвигаются из патронников под воздействием подпружиненного центрального экстрактора. Извлечение гильз производится вручную, по одной, также по одному патрону происходит снаряжение патронника. Электронный спусковой механизм запитывается от магнитно-импульсного спускового генератора, получающего энергию от нажатия на спусковой крючок. Никаких дополнительных ручных или автоматических приспособлений, защищающих от случайного выстрела, не предусмотрено. В рукоятке пистолета расположена литиевая батарейка типа CR-123, запитывающая лазерный целеуказатель, расположенный в торце рамки оружия, между контактными площадками патронников. Выключатель лазерного целеуказателя расположен на левой стороне рамки оружия, над пистолетной рукояткой. Помимо ЛЦУ, бесствольный травматический пистолет Оса ПБ-4-1 МЛ оснащен рудиментарным открытым прицелом, имеющим вид U-образного канала на верхней поверхности блока патронников и небольшой, окрашенной белой краской мушки в передней части этого канала.
   Основным способом ношения в холодное время года является оперативная кобура на ремне под верхней одеждой, в теплое время года — поясная сумка-кобура, которую можно носить открыто, поверх легкой рубашки или футболки. Снаряжение пистолета, в зависимости от обстоятельств, избирается либо как 4 патрона с резиновой пулей, либо как свето-звуковой патрон в первой каморе плюс три патрона с резиновой пулей. Второй вариант снаряжения чаще всего используется в случаях выездов в парк, на дачу — там, где возможны встречи со свободно гуляющими агрессивными собаками.
   К достоинствам пистолета ПБ-4 Оса можно отнести его хорошую надежность, простоту в использовании, большой калибр, обеспечивающий хорошую энергетику каждого выстрела. Недостатками может считаться значительная толщина оружия и малый боекомплект.

Технические характеристики:

Калибр:          18х45

Магазин:        4 патрона

 

Узнать, какой пистолет лучше для самообороны. Устройство патронов для травматического оружия Оса

Эффективная травматика: сравнительный анализ

В 90-е годы прошлого столетия в России остро обозначилась проблема малоэффективности существующих средств гражданской самообороны. В условиях обострившейся криминальной ситуации необходимо было разработать компактное личное оружие для гражданского рынка и правоохранительных органов, позволяющее быстро и надежно остановить нападающего при минимальной вероятности нанесения его здоровью необратимого ущерба.

Многофункциональный комплекс самообороны «ОСА» был окончательно разработан в 1997 году. Комплекс «ОСА» состоит из бесствольного пистолета, а также боеприпасов к нему. Пистолет «ОСА» представляет собой корпус с рукоятью, внутри которого размещены источник тока (компактный магнитно-импульсный генератор МИГ), электронный спусковой механизм, лазерный целеуказатель, а также откидная кассета, в четыре гнезда которой вставляются патроны.

Первый российский многофункциональный комплекс нелетального оружия «ОСА» был запущен в серийное производство в 1999 году при участии МВД, Миннауки и Госкомоборонпрома согласно межведомственной программе.

Спустя несколько лет после запуска в серийное производство бесствольного комплекса «ОСА», в 2004 году, в России появились иные образцы травматических пистолетов, предназначенных для отстрела эластичных поражающих элементов (в данном случае резиновых), конструкцией своей повторяющие боевые пистолеты. Для возможности стрельбы из таких пистолетов травматическими патронами, и исключением стрельбы боевыми, в пистолетах изменяли ствол: заменяли его на менее прочный, вводили в канале ствола выступы, сужали входную часть ствола и т. д. Конструкция спускового механизма и автоматики оставалась прежней, взятой с прародителя. Указанные изделия в ряде источников определены как нелетальное кинетическое оружие (далее НКО)¹.

Стоит отметить тот факт, что разработчики «ОСЫ» создали принципиально новую бесствольную схему построения, выбрав в качестве поражающего элемента резиновые пули крупного калибра с металлическими сердечниками. Патрон калибра 18?45 снаряжается 15,3мм резиновой пулей массой 11,6г Тогда как прочие модели НКО созданы на базе боевого оружия и, в отличие от «ОСЫ», комплектуются патронами диаметром 9мм с резиновым шариком малой массы 0,7г (рис.2, рис.3).

Рис.2 Травматический патрон 9 мм и патрон 18х45Т	Рис.3 9 мм резиновая пуля и пуля «ОСЫ»

Сегодня в России существует более 15 наименований травматических пистолетов, поэтому в связи со столь широкой номенклатурой существующих на рынке НКО изделий мы решили провести сравнительные испытания наиболее популярных в настоящее время моделей НКО. При выборе образцов для проведения практических испытаний пистолетов мы ориентировались на распространенность оружия данного типа в России, а также на показатели мощности моделей. В качестве наиболее характерных образцов, представляющих основные типы травматического оружия, были выбраны следующие образцы:

• ПБ-4-1-МЛ (ОСА)
• Streamer (под патрон 9РА),
• Grand Power T-10,

К травматическим пистолетам прилагаются патроны:

• 18?45Т «НИИПХ»
• 10?22 Магнум «АКБС»
• 9РА 80 Дж УБОЙНЫЕ+ «КСПЗ»
• 9РА 50 Дж «АКБС»

На основе метода сравнительного анализа мы сопоставили поражающие характеристики моделей и результаты проведенных стрельб. Отметим, что основаниями для подобного анализа стали основные требования, предъявляемые к гражданским травматическим пистолетам: шоковое состояние, возникающее у человека в результате воздействия пули, должно дать возможность лицу, подвергнувшемуся нападению, принять решение о дальнейших действиях. Воздействие от патрона травматического действия не должно наносить вред здоровью человека больше чем средней тяжести на расстоянии более 1м.

Таким образом, основными критериями эффективности травматических пистолетов можно считать показатели скорости пули, величину энергии пули и пробивную способность пуль испытываемых пистолетов.

Скорость пули. Из каждого пистолета стрельба велась патронами различных марок и производителей. В случае с пистолетом Grand Power T-10 стрельба велась не только патронами калибра 10?22Т, но и 9РА. На рис.3 видны результаты замера скоростей при стрельбе. На рис.3 наглядно продемонстрировано, что скорость пули пистолета ПБ-4-1-МЛ (ОСА) значительно ниже скорости прочих моделей НКО. Однако, пуля, выпущенная со скоростью более 600 м/с с большей вероятностью может стать причиной летального исхода. Наиболее приемлемой является скорость

Потери скорости пуль в зависимости от дальности полета. Скорость пули в травматических пистолетах имеет огромное значение. Причем особенно важным при расчете поражающей способности НКО является не только начальное значение скорости, но и ее конечная величина. С увеличением расстояния значение скорости падает, а, следовательно, снижается и останавливающая способность травматического пистолета. Поэтому мы одновременно замерили потери скорости пули на расстоянии 1метр и 10 метров для пистолетов Grand Power T-10, Streamer и ПБ-4-1-МЛ (ОСА), патроны: 10?22 Магнум «АКБС», 9РА 50Дж «АКБС», 18?45Т соответственно.

Рис.4

Также потери скорости пуль представлены в следующей таблице.

Результаты снижения скоростей на 1 метре, 7 метрах и 10 метрах.

патрон	1 метр скорость м/c	7 метров скорость м/c	10 метров скорость м/c	Потери скорости, м/c
ОСА 18?45Т	115 104 102 119	105,9 99 94,8 112,2	101,6 96,6 91,4 108,9	13,4 7,4 10,6 10,1
9РА 50Дж «АКБС»	487 475 478 468 420	333 325 327 320 287	290 282 284 278 250	197 193 194 190 170
ПП10?22РП магнум	611 600	432 426	363 360	248 240

Таким образом, с увеличением расстояния полета пули, патроны 9РА 50Дж «НПЗ» и ПП10?22РП магнум значительно теряют скорость. Пуля пистолета «ОСА» (патрон 18?45Т), наоборот, при полете с увеличением расстояния показывает минимальную потерю скорости: максимум 10,1м/с. Таким образом, бесствольный пистолет «ОСА» имеет больший диапазон поражения, в отличие от пистолетов Grand Power T-10 и Streamer.

Энергия пули. Следующим критерием останавливающего действия НКО является энергия,сообщаемая пуле при выстреле. Она напрямую зависит от скорости пули и ее массы. С увеличением расстояния энергия пули снижается, в соответствии с уменьшением ее скорости, что наглядно продемонстрировано на графике (рис.5).

График падения энергии пули на дистанции до 15м для каждого из трех пистолетов.

Рис.5

На основании данных графика можно сделать следующий вывод: падение энергии пуль калибра 10?22 и 9РА на дистанции 10м очень существенно, что нельзя сказать про патроны 18?45Т. Стоит отметить, что малая потеря энергии патрона 18?45Т является следствием относительно большой массы пули (11,6г) против шарообразной пули калибра 10?22 и 9РА гораздо меньшей массы (0,7г). Таким образом, пуля травматического патрона 18?45Т сохраняет необходимую энергию для нейтрализации нападающегона дистанции до 10м, резиновые же пули малой массы за счёт быстрой потери энергии не обладают достаточным останавливающим действием на расстоянии более 3-х метров.

Проникающая способность

Для того, чтобы наглядно продемонстрировать останавливающую способность каждого из выбранных моделей НКО, нами был проведен ряд стрельб по различным материалам, наиболее часто используемых при испытании боевого оружия: оргалитовые плиты, фанерные плиты, пластилин.

Опыт 1. Сопоставить проникающую способность патронов разного типа, а также сравнить величину энергии, сообщаемой пуле при выстреле, было решено посредством стрельб из травматических пистолетов по оргалитовым плитам размера 150?150?6 мм. Стрельба велась из трех моделей: Streamer, Grand Power T10 и ПБ-4-1МЛ (ОСА) патронами ПП10?22РП Магнум «АКБС», 9РА 80Дж УБОЙНЫЕ+ «КСПЗ» и 18?45Т «НИИПХ».

Марка пистолета, патронов, расстояние до плиты	Начальная скорость, м/c	Количество пробитых оргалитовых плит	Масса пули, г	Энергия, Е0, Дж	Удельная энергия Еуд, кгм/мм2
Streamer патрон 9РА 80Дж УБОЙНЫЕ+ «КСПЗ», 3м 10м	467 585 516 —	2 (2-е не сквозное), 1 (сквозное)	0,7 0,7 0,7 0,7	84,5 119,7 93,1	1,1 1,5 1,1
Grand Power T10 патрон ПП10?22РП Магнум «АКБС», 3м 10м	560 610	2 (2-е не сквозное), 2 (сквозных) 1 (сквозное)	0,7 0,7 0,7	109,7 130	1,39 1,65
ПБ-4-1МЛ (ОСА) патрон 18?45Т «НИИПХ» 3м 10м	92 117 95	3 (3-я не сквозн.) 3(3-я не сквозн.) 2 (сквозные)	11,7 11,7 11,7	49,5 80 52,7	0,26 0,42 0,27

Таким образом, проникающая способность пистолетов Streamer и Grand Power T10 с увеличением расстояния снижается в 2раза, тогда как проникающая способность бесствольного пистолета ПБ-4-1МЛ (ОСА) не изменяется.

Опыт 2. Следующий опыт проводился на фанерных плитах. Основная задача стрельб: испытать абсолютную пробивную способность каждой модели. Стрельба велась по 5-слойным плитам, толщиной 5мм на расстоянии 1м и 7м. Испытывались пистолеты Streamer, Grand Power T10 и ПБ-4-1МЛ (ОСА). Патроны: ПП10?22РП Магнум «АКБС», 9РА 50Дж «АКБС», РА 80Дж УБОЙНЫЕ+ «КСПЗ» и 18?45Т «НИИПХ» соответственно.

Марка пистолета	Дальность стрельбы, марка патрона, эффект попадания.
Grand Power T10	1м, 10?22 Магнум «АКБС». Полное пробитие двух плит на третей темный след от пули. 7м, 10?22 Магнум «АКБС». Полное пробитие первой плиты на второй выщербление.
Streamer	1м, 9РА 50Дж «АКБС», пробито две плиты, на третьей плите неглубокий след. 7м, 9РА 50Дж «АКБС» пробитие первого листа, на втором небольшое углубление. 1м, 9РА 80Дж УБОЙНЫЕ+ «КСПЗ», полное пробитие двух плит, на третьем следов не обнаружено. 7м, 9РА 80Дж УБОЙНЫЕ+ «КСПЗ», пробитие первой плиты, на второй следов не обнаружено.
ПБ-4-1-МЛ	1м, 18?45Т, первая плита пробита, на второй — вмятина, пуля легла боком. 7м, 18?45Т, первый лист пробит полностью, на втором глубокая вмятина с сильным расщеплением, не пробит.

В результате опыта мы пришли к следующим выводам: пробивную способность травматических пистолетов Streamer и Grand Power T10 на малых дистанциях можно охарактеризовать как очень высокую, т.к. в обоих случаях зафиксировано пробитие двух плит. Но с увеличением дистанции останавливающее действие данных моделей значительно значительно снижается: мы наблюдаем пробитие только одной плиты при стрельбе из обоих пистолетов. В случае с бесствольным пистолетом «ОСА» картина иная: опыт показывает, что пробивная способность пули патрона 18?45Т с увеличением расстояния не меняется.

Опыт 2. Следующим материалом для испытаний был выбран пластилин, часто используемый в качестве имитации человеческого тела. Стрельба велась через имитатор летней одежды (рабочий халат) на расстоянии 1м из пистолетов Streamer, Grand Power T10 и «ОСА» ПБ-4-1-МЛ (патроны 9РА «УБОЙНЫЕ+» 80Дж КСПЗ, ПП10?22РП магнум, ПП10?22РП 50Дж, 18?45Т). В результате стрельбы из травматических пистолетов Streamer и Grand Power T10 были получены примерно одинаковые результаты: пробита ткань рабочего халата, глубина проникновения пули в пластилин составила 34мм и 33мм соответственно (фото 5,6). Следовательно, учитывая малый диаметр пули (10,2мм), подобный выстрел в туловище человека являлся бы причиной значительного повреждения кожных покровов, мог вызвать опухоль и недееспособность в течение более чем 30 дней.

При стрельбе из травматического пистолета «ОСА» патронами 18?45Т скорость пули составила 99,2 м/c. Ткань рабочего халата также была пробита, но погружение в пластилин пули (головной частью) составило 27мм. Учитывая тот факт, что в диаметре пуля «ОСЫ» составляет 18 мм, то данный выстрел в человека по поражающим свойствам приравнивался бы к сильному удару кулаком.

***

Проведенные испытания пистолетов выявляют основные преимущества и недостатки выбранных нами моделей. Пистолеты Streamer и Grand Power T10 изначально создавались на основе боевого оружия, поэтому даже их внешний вид теоретически может стать «внушительным аргументом» и отпугнуть нападающего. Но есть и иная сторона: противник при виде «настоящего пистолета» может запаниковать и нанести жертве гораздо большие повреждения.

Бесствольный пистолет «ОСА», наоборот, разработан с целью принципиальной несхожести модели с традиционным короткоствольным нарезным оружием. Кроме того, внешний вид «ОСЫ» значительно отличается от прочих моделей НКО и по внешнему виду напоминает больше гражданское оружие самообороны, поэтому с меньшей вероятностью может спровоцировать противника.

На практике же пистолеты Streamer и Grand Power T10 показывают сходные результаты: на малых дистанциях они обладают слишком высоким поражающим действием, что может нанести противнику тяжелую травму, а на дальних расстояниях (от 7м) пистолеты становятся практически бесполезными.

Пистолет ПБ-4-1-МЛ прошел испытания гораздо успешнее: его поражающая способность не снижается с увеличением расстояния, что является одним из основных критериев эффективности НКО. Кроме того, «ОСА» имеет гораздо меньшую скорость пули, поэтому снижается и вероятность нанесения серьезных повреждений нападающему.

Таким образом, проведенные испытания выявили неоспоримое преимущество бесствольной системы самообороны «ОСА» по сравнению с прочими моделями НКО. Пистолет «ОСА» — это простое в использовании гражданское оружие, которое в критической ситуации станет решающим аргументом в Вашу пользу.

1 «Травматический диагноз» // Калашников, № 8, 2009

Применяя – думать! Последствия применения травматического оружия (ОООП)

Оценка последствий применения нелетального травматического оружия военно-полевыми хирургами

От редакции.
Публикуя этот материал мы надеемся, что он заставит владельцев травматического оружия ещё раз (а кого-то может быть и впервые) задуматься о последствиях, к которым может привести неправильное применение травматики. Вы должны понимать, что, несмотря на свою «нелетальность», в ваших руках находится серьёзное оружие, требующее взвешенного подхода при применении, а погоня за «джоулями» не должна превращаться в самоцель. Фото, приведённые в статье — это не попытка шокировать читателя. Просто действительность бывает ещё страшнее…

В СПб ГМУ им. И. П. Павлова 24 февраля 2010 г. состоялось 2350-е заседание Хирургического общества Н. И. Пирогова. Программа заседания, построенная на материалах клиники военно-полевой хирургии ВМА им. С.М. Кирова, была посвящена обзору особенностей ранений из травматического оружия.

По традиции программа заседания включала демонстрацию клинических случаев ранений из травматического оружия, анализ структуры ранений и основные принципы оказания хирургической помощи раненым. Новым в сообщении о протоколе данного Пироговского общества являлось включение в его текст, кроме клинических наблюдений, комментариев специалистов по раневой баллистике.

В первой демонстрации на заседании было представлено описание ранения головы Г-ва, 34-х лет, из пистолета «Оса» (ПБ-4-1М) пулей травматического патрона 18×45Т в конфликтной ситуации с расстояния менее 1 м. По данным врачей скорой помощи на месте травмы сознание пострадавшего оценено на уровне глубокой комы.

При осмотре обнаружено входное отверстие раневого канала размером 1,5×2 см округлой формы в правой височной области. Из раны наблюдалось поступление мозгового детрита и умеренное кровотечение.

Ранение представляло собой слепое диаметральное проникающее повреждение правой височно-теменной области головного мозга с дырчатым переломом правой теменной кости (ил. 1). При рентгенологическом обследовании и компьютерной томографии черепа в левой височной доле была обнаружена пуля (ил. 2, 3).

Слева-направо: входное отверстие раневого канала в правой височной области с поступлением из него мозгового детрита и умеренным кровотечением
Рентгенограмма черепа, боковой снимок. Видна тень пули патрона18х45Т
Схема ранения головного мозга. В области входной раны видны отломки височной кости, в конце раневого канала – пуля патрона 18х45Т

Проведено оперативное лечение: выполнена декомпрессионная трепанация черепа, хирургическая обработка раневого канала, санация очага ушиба, извлечение ранящего снаряда, приточно-промывное дренирование.

После хирургической обработки раны и реанимационных мероприятий представилось возможным в целом компенсировать пострадавшего по основным соматически показателям. Восстановившееся сознание сформировалось на уровне утраты речевого контакта и двигательных расстройств. При выписке из клиники ВПХ состояние пострадавшего оценивалось как удовлетворительное. Полностью обслуживать себя он неспособен и нуждается в специальном уходе.

Анализ представленного клинического случая позволяет прийти к выводу, что при выстрелах из пистолета «Оса» с дистанции менее 1м в такой уязвимый участок черепа, как височная кость, возможно нанесение тяжёлых ранений с повреждением головного мозга.

Вторая демонстрация была посвящена изложению особенностей огнестрельного слепого ранения в голову пострадавшего М-ва, 46 лет, из пистолета «Макарыч» (МР-79-9Т) с расстояния менее 1 м в результате неосторожного обращения с оружием.

При осмотре у пострадавшего установлено слепое ранение, проникающее в левую глазницу, левую верхнечелюстную пазуху, в полость черепа с ушибом головного мозга тяжёлой степени и «выпячиванием» глазного яблока под давлением образовавшейся напряженной гематомы в левой глазнице (ил. 5).

КТ головы пострадавшего М-ва на уровне расположения инородного тела в основной пазухе черепа. Стрелкой указано положение пули патрона 9 Р.А.

На компьютерной томограмме (КТ) головы в основной пазухе выявлено внедрившееся инородное тело округлой формы диаметром 9 мм, идентифицированное при последующей хирургической обработке раны, как пуля патрона 9 Р.А. (ил. 6)

Раненому выполнена первичная хирургическая обработка слепого черепно-лицевого ранения слева, вскрытие ретробульбарного пространства, дренирование гематомы, мобилизация глазного яблока и ревизия задних отделов глазного яблока, трепанация черепа, удаление субдуральной гематомы, пластика твердой мозговой оболочки, удаление костных отломков и ранящего снаряда из основной пазухи.

На 38 сутки раненый выписан из клиники в удовлетворительном состоянии.

Таким образом, при выстрелах в голову из пистолета «Макарыч», оружия менее мощного по сравнению с пистолетом «Оса», также возможны повреждения лицевого скелета с контузионными повреждениями головного мозга.

Анализируя структуру ранений из травматического оружия, следует подчеркнуть, что преимущественными областями поражения из этого вида оружия (с целью достичь предельно высокого эффекта) являются голова и шея. При этом в 65 % случаев выстрелы производятся в лицо (31 % — в глаза и прилежащие ткани, 34 % — в челюстно-лицевую область). Чаще всего такие ранения носят тяжёлый характер.

К сожалению, в докладах военно-полевых хирургов на Пироговском обществе не прозвучала оценка соблюдения в представленных эпизодах участниками конфликтов правил обращения с травматическим оружием, в которых категорически запрещается стрельба из оружия самообороны в лицо и шею, стрельба с расстояния 1 м, стрельба в инвалидов, беременных женщин и детей.

В связи с этим уместно привести данные судебного медика Армена Бабаханяна (2006) о том, что в 96 % случаев травматическое оружие в СПб применялось с целью нападения из хулиганских побуждений, самоубийства или вследствие несчастных случаев и только в 4 % случаев оружие использовалось с целью самообороны. В 83 % эпизодов выстрелы с криминальными намерениями, как правило, производились в упор или с дальности порядка 1 м.

Оценивая приведённые данные, следует заключить, что объектом хирургического лечения военно-полевых хирургов пострадавших, доставленных в клинику ВПХ ВМА им. С. М. Кирова сантранспортом, преимущественно являются случаи тяжёлых ранений из оружия самообороны с явным нарушением установленных правил применения этого оружия.

Следует подчеркнуть, что разработчики образцов травматического оружия стремятся реализовать в своих конструкциях два диаметрально противоположных требования — требование «нелетальности» при поражении объекта и с другой стороны обеспечение достаточного «останавливающего» и «травматического» воздействия. Выработка приемлемого компромисса в соотношении требований «нелетальности» и «эффективности» является достаточно сложной задачей.

По этому поводу интересно мнение известного специалиста по раневой баллистике Kneubuehl Beat (1992), который полагает нереальным создание абсолютно «нелетального» оружия самообороны и предлагает именовать подобное оружие «weniger todlich», т. е. менее смертельное.

Экзофтальм (выпячивание глазного яблока) за счёт ретробульбарной напряженной гематомы слева.

К этому следует дополнить, что дистанция огневого контакта (соответственно эффективность травматического оружия) является весьма динамичной величиной, трудно поддающейся контролю в экстремальных ситуациях. В случае применения травматического оружия на дистанции менее разрешенной (1-2 м) человек может нести ответственность за превышение пределов необходимой обороны при возможном нанесении тяжкого вреда здоровью пострадавшему. Зачастую обороняющийся, опасаясь вероятности применения с противоборствующей стороны более весомых «аргументов», забывает о правилах обращения с оружием самообороны.

Несомненно, что столкновение таких противоположных тенденций как «нелетальность» и «эффективность» вполне логично провоцирует дилемму — «быть или не быть» травматическому оружию в качестве средства самообороны и это подтверждается выступлением в средствах СМИ представителей МВД России с инициативой запретить ношение травматического оружия.

Вместе с тем, лечебный опыт клиники военно-полевой хирургии подсказывает, что при строгом соблюдении положений инструкции о применении травматического оружия в целях самообороны вполне возможным является достижение легитимного эффекта самообороны, т. е. временного лишения человека способности самостоятельно выполнять координированные во времени и пространстве действия без серьёзных патологических последствий для его организма. Именно такой тип поражения общепризнан в качестве предусмотренного концепцией вооружённой самообороны с помощью травматического оружия.

Убедительной иллюстрацией приведенных положений могут служить истории травмы 2-х пострадавших, поступивших в клинику военно-полевой хирургии ВМА им. С. М. Кирова по поводу относительно лёгких ранений травматическим оружием, при нанесении которых практически соблюдались требования инструкций по применению оружия самообороны.

1) Л-к С. А., 19 лет, поступил по поводу множественных (четырёх) слепых непроникающих пулевых ранений из пистолета «Оса». Из данных врачебной бригады скорой помощи следует, что пострадавший Л-к С. А. в общественном месте дебоширил, угрожал окружающим. В стремлении предотвратить конфликтную ситуацию, представитель охранной структуры произвёл в Л-а С. А. четыре выстрела из пистолета «Оса» с расстояния 1-2 м. Пострадавший упал и прекратил попытки к сопротивлению.

При осмотре в клинике у пострадавшего диагностированы слепые непроникающие ранения головы (левой теменно-височной области), груди (два), и нижней трети предплечья (ил. 7).

При рентгенографии грудной клетки и конечности костно-травматических изменений не выявлено. Хирургическое лечение заключалось в паравульнарном введении антибиотиков, обезболивание, дренирование ран головы, груди, правого предплечья, наложении асептической повязки. От дальнейшего лечения в клинике пострадавший отказался и был выписан в течение 1-х суток в удовлетворительном состоянии.

Раневые отверстия на коже в результате непроникающих слепых ранений из пистолета «ОСА»: А-рана мягких тканей теменно-височной области, Б — два слепых непроникающих ранения мягких тканей груди, В -слепое непроникающие ранение мягких тканей нижней трети правого предплечья

2) М-ов М. А.35 лет поступил в клинику по поводу 2-х пулевых ранений: живота и конечности (правой локтевой области). Из данных врачебной бригады скорой помощи следует, что пострадавший М-ов М.А. 35 лет после столкновения со встречной автомашиной вёл себя агрессивно, угрожая применить насилие, в ответ на это владелец второй автомашины произвёл в М-ова М. А. два выстрела в живот из пистолета «Оса» с расстояния 1-2 м. На М-ове М. А была одета зимняя куртка и шерстяной свитер. После ранения М-ов М. А. покинул место происшествия и обратился за медицинской помощью. При осмотре в клинике у пострадавшего диагностированы слепые непроникающее ранение мягких тканей живота и мягких тканей медиальной поверхности локтевой области правой верхней конечности, которой он защищал живот. При рентгенографии костно-травматических и патологических изменений живота и конечности не выявлено. В клинике была произведена первичная хирургическая обработка ран живота и медиальной поверхности правой локтевой области, наложена асептическая повязка. От дальнейшего лечения в клинике пострадавший отказался и был выписан в течение 1-х суток в удовлетворительном состоянии.

Сопоставляя приведенные данные, следует заключить, что можно спорить о концепции оружия самообороны, но, по-видимому, это оружие вполне соответствует тем задачам, для которых оно создано, и является достаточно эффективным средством самообороны в рамках Федерального закона «Об оружии» и установленных правил его применения.

Правдивая история выжившего после травмы и хулигана-босса

Лучшие положительные отзывы

5,0 из 5 звезд ПТСР против издевательств на рабочем месте: веселье наступает!

Пересмотрено в Соединенных Штатах 21 июля 2014 г.

Я помню, как профессор психологии, которого я учился в колледже, суммировал человеческий опыт в четырех состояниях мышления; люди были либо сумасшедшими, либо грустными, либо счастливыми, либо напуганными (он был с северо-востока, поэтому, когда он это сказал, последний в этом списке рифмовался с остальными тремя.) Я испытал все эти эмоции, когда читал исключительные мемуары Хаарингтона, хотя, конечно, не в таком порядке. В этой необычайно хорошо написанной книге он рассказал душераздирающую историю о том, как пережил серьезные болезни и как посттравматический стресс на самом деле позволил ему пережить худший пример эмоционального издевательства на рабочем месте, о котором я когда-либо слышал … а я был младшим. офицер полевой артиллерии армии. Его повествование пронизано юмором наравне с Дэйвом Барри.От вымышленной копологической фамилии антагониста (Барб Гуано) до оскорбительных, но невысказанных метафор, относящихся к поведению Барб по отношению к Мэтту, когда никого не было рядом, я обнаружил, что громко смеюсь, когда читал. Что касается эмоции гнева, само собой разумеется, что обращение этой женщины с Хаарингтоном привело бы в бешенство любого, у кого когда-либо был плохой начальник.

Во время пугающего отрывка г-н Хаарингтон описал то, что он воспринял как физическое превращение в злую сущность, произошедшую с Гуано, когда она оскорбляла его.Этот фрагмент письма еще больше раскрывает писательский талант Мэтта, и я с нетерпением жду его вступления в жанры ужасов / фэнтези.

Книга включает существенное приложение, в котором Хаарингтон подробно описывает свои детские битвы с язвенным колитом, приведшие к подвздошной кишке среди ряда других осложнений и заболеваний, которые сохранялись и в его взрослые годы. Читателю было бы полезно сначала прочитать этот раздел, чтобы можно было оценить основную историю Барб против Мэтта в контексте, который, я уверен, задумал автор.

В «Орхидее и оса», непримиримая героиня, которая не любит нежный цветок: NPR

Орхидея и Оса

от Caoilinn Hughes

Есть разновидность орхидей, напоминающая самку ос. В редких случаях он привлекает самца осы для опыления цветка.

Это изображение на обложке новой книги Каойлинна Хьюза Orchid and the Wasp . Но отношения представляют собой нечто более тяжелое в романе Хьюза.

«Итак, я использовал это как способ исследовать отношения между эксплуатируемыми и эксплуататорами», — говорит Хьюз. «И задайте вопрос, действительно ли это эксплуатация, если проигравший не осознает, что он теряет?»

Эксплуататор в Орхидея и Оса — героиня книги, Гаэль Фесс. Она молодая ирландская женщина, готовая на все, чтобы получить то, что она хочет. Отзывы называют Гаэль «презренной», «втрое умнее всех вокруг» и «безжалостной».«

« В мире есть всевозможные романы о мужчинах », — говорит Хьюз.« И я хотел написать роман о женщине в этом мире. Она довольно мачо-персонаж.

«Я был действительно сбит с толку и обеспокоен тем фактом, что, похоже, не так много романов, и даже фильмов или историй о женщинах, которым не нанесен элемент травмы, которые неприятны или якобы неприятны — и кого вы Увидеть успех Обычно, если у вас есть неприятные женские персонажи … эта травма проявляется в их прошлом и как бы извиняется за их непривлекательность или плохое поведение.Так что я действительно хотел избежать этого пути ».

Гаэль не извиняется за многое, в том числе за свою сексуальность. Единственный человек, который, кажется, пробивает суровую внешность Гаэля, — это Харпер, ее соседка по комнате в колледже. Гаэль влюбляется в Харпера, но Хьюз никогда не называет Гаэля геем или бисексуалом. Это по замыслу.

«Сексуальность Гаэля — я хотела избежать прямого обращения к ней в том смысле, что это часть привилегии гетеросексуалов — не заниматься своей сексуальностью», — говорит она.»С другой стороны, это также немного трагично, что когда вы читаете книгу, у вас возникает такое чувство, что, поскольку Гаэль довольно цинично понимает мир, она осознает тот факт, что отношения с женщиной отнимут у нее часть ее влияние «.

Несмотря на цинизм Гаэля, Хьюз говорит, что у ее сложной героини действительно есть совесть.

«Ее моральный компас — своего рода игрушка в руке, которую она иногда откладывает и забывает, где она его оставила», — говорит Хьюз.

Верно или нет, вы не забудете Гаэля Фесса.

Барри Хардимон редактировал этот рассказ для трансляции, а Патрик Джаренваттананон адаптировал его для Интернета.

ОБЗОР

: «WandaVision» исследует реакцию Ванды Максимофф на травму, мощные способности

Каждую пятницу выходят новые серии «WandaVision». (Лори Лейслер | Collegian Media Group)

Ванда Максимофф, также известная как Алая Ведьма, столкнулась со своей долей травм в кинематографической вселенной Marvel.Потеря всей семьи, принесение в жертву возлюбленного только для того, чтобы увидеть его воскресшим и снова убитым, а затем исчезновение на пять лет нанесло бы вред чьему-либо психическому здоровью.

Учитывая эти травмирующие события, она создала альтернативную реальность, чтобы жить в мире с мужчиной — ну, роботом — своей мечты.

Оригинальный сериал Disney + «WandaVision» отсылает к ранним ситкомам, таким как «Заколдованный» и «Я люблю Люси», где Ванда и Вижн сыграли странную пару из пригорода Вествью.Элизабет Олсен и Пол Беттани повторяют свои роли соответственно. Начиная с 1950-х годов, каждый эпизод совершает прыжок в будущее, переходя от черно-белого к полноцветному.

Как и ожидалось от семейного ситкома, эпизоды наполнены пошлыми каламбурами, провинциальными неудачами и любопытными соседями. Однако над городом нависает атмосфера опасности и неуверенности.

Связано:

Владелец малого бизнеса сводит к минимуму углеродный след с помощью вышивки, возвращая обществу

Читать сейчас

С первого эпизода Ванда имеет некоторый контроль над жителями Вествью, включая Вижена.Неясно, понимает ли она, какой контроль она имеет над ними. Каждый раз, когда она начинает сомневаться в своей реальности, она заставляет себя снова погрузиться в иллюзию. Если кто-то угрожает ее воображаемой загородной жизни, она просто «изгоняет» их из этой реальности.

Повсюду в серии встречаются отсылки к другим моментам и персонажам MCU. Например, в первом эпизоде ​​упоминается «несокрушимая» голова Вижена — несколько жестокая шутка, учитывая его неудачную кончину в «Мстителях: Война бесконечности».”

Агент ФБР Джимми Ву, впервые представленный в «Человеке-муравье и Оса», слышен по телефону, пытаясь связаться с Вандой. Ее подруга Джеральдин на самом деле Моника Рамбо, взрослая дочь Марии Рамбо, лучшей подруги Кэрол Дэнверс в «Капитане Марвел».

Эти отсылки показывают, что Ванда каким-то образом влияет на свою реальность, возможно, создавая совершенно новую. Она даже пропитывает себя, чтобы иллюзия не развалилась. Как бы то ни было, она явно использует этот мир как ответ на свою травму.

Новые серии «WandaVision» выходят каждую пятницу. По мере развития сериала мы увидим, насколько Ванда контролирует и какие последствия может привести к созданию этой альтернативной реальности. А пока у зрителей остается больше вопросов, чем ответов.

Джаред Шафф — редактор по культуре из колледжа, младший выпускник среднего образования. Взгляды и мнения, выраженные в этой колонке, принадлежат автору и опрошенным лицам и не обязательно отражают официальную политику или позицию коллегии.Присылайте комментарии по адресу[email protected].

Обзор факторов, вызывающих травмы Cimex lectularius и C. Hemipterus

Насекомые. 2011 июн; 2 (2): 151–172.

Отдел эпидемиологии микробных заболеваний, Школа общественного здравоохранения, Йельский университет, Нью-Хейвен, CT 06510, США; Электронная почта: [email protected]; Тел .: + 1-203-737-4134.

Поступило 28 февраля 2011 г .; Пересмотрено 26 марта 2011 г .; Принято 20 апреля 2011 г.

Авторские права © 2011, авторы; лицензиат MDPI, Базель, Швейцария.Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.

Abstract

Недавнее появление постельных клопов ( Cimex spp.) Привело к значительному расширению исследований, посвященных этому вредителю. Способность выживать и восстанавливаться после стресса существенно влияет на распространение и выживаемость насекомых, и постельные клопы не исключение. Исследования толерантности к стрессу у постельных клопов показали значительный прогресс и требуют обзора по этой теме. Постельные клопы обладают необычайной способностью противостоять обезвоживанию между приемами пищи, и это представляет собой решающий фактор, позволяющий им выжить в течение длительного времени, когда хозяин недоступен.Высокая относительная влажность губительна для постельных клопов, что снижает выживаемость по сравнению с теми, которые содержатся при более низкой относительной влажности. Постоянное воздействие на постельных клопов, яиц и подвижных стадий при температурах ниже нуля и кратковременное воздействие (= 1 час) при температурах ниже –16–18 ° C приводит к их гибели. Верхний предел температуры для кратковременного воздействия на яйца, нимф и взрослых особей составляет 40–45 ° C для обычных ( Cimex lectularius ) и тропических ( C. hemipterus ) постельных клопов.Длительное воздействие температур выше 35 ° C приводит к значительному снижению выживаемости мобильных клопов. Яйца для C. lectularius и C. hemipterus больше не являются жизнеспособными, если их выдерживают при температуре ниже 10 ° C или выше 37 ° C в течение эмбриогенеза. Кормление кровью, хотя и необходимо для выживания и воспроизводства, рассматривается как стресс из-за температурных и осмотических колебаний, возникающих в результате приема теплой кровяной муки от позвоночного-хозяина. Холод, жара, водный стресс и кормление кровью вызывают экспрессию белков теплового шока (Hsps).Применение пестицидов является обычным вызванным человеком стрессом для городских вредителей, и недавние исследования документально подтвердили устойчивость к пестицидам у многих популяций постельных клопов. Высокий уровень травматического осеменения (спаривания) постельных клопов был связан с уменьшением выживаемости и плодовитости, а также с возможным заражением людей микробными инфекциями после проникновения кутикулы парамером (= мужским репродуктивным органом), таким образом, представляет собой форму сексуального стресса. Кроме того, будут обсуждаться менее распространенные типы стресса, такие как микробные инфекции, которые были зарегистрированы у постельных клопов.В целом, в этом обзоре представлены последние данные исследований, связанных с устойчивостью к стрессу постельных клопов и тем, как их способность противостоять стрессовым условиям привела к их расширению и распространению.

Ключевые слова: стрессоустойчивость, травматическое осеменение, постельный клоп, Cimex , холод, тепло, обезвоживание

1. Введение

Постельные клопы стали появляться во всем мире за последнее десятилетие, особенно в регионах, которые когда-то были избавлены этого вредителя [1,2].Люди страдают от клопов, по крайней мере, с 1350 г. до н.э., о чем свидетельствует их обнаружение на египетских археологических раскопках [3,4]. Постельные клопы — это вредители Старого Света, которые были завезены в Америку ранними иммигрантами и были эндемичны до Второй мировой войны [2]. Широкое применение дихлор-дефенил-трихлоренана (DTT) и других остаточных пестицидов привело к практически искоренению постельных клопов по всей Северной Америке [2,5]. За последнее десятилетие популяции постельных клопов увеличились во всем мире и теперь присутствуют почти во всех крупных городах [6–10].Точная причина этого появления неизвестна, но, вероятно, это связано с сочетанием увеличенного количества поездок, частой смены использованной, потенциально зараженной постельными клопами мебели, более частого использования ловушек-приманок для конкретных видов по сравнению с распылением остаточных пестицидов и повышенной устойчивости к пестицидам. в популяциях клопов [11–17].

Предыдущие исследования не смогли убедительно доказать, что постельные клопы могут выступать в качестве переносчиков болезней [2,18–20]. Негативные последствия постельных клопов в большей степени связаны с ухудшением качества жизни в результате сочетания воздействия на здоровье и экономики.Лица, страдающие аллергией, могут испытывать сильное раздражение наряду с эритематозным или папулезным дерматитом, похожим на крапивницу, что может привести к вторичным инфекциям [21–26]. Наряду с прямым воздействием укусов постельных клопов заражения могут вызывать беспокойство и бессонницу [20,26,27]. Инвазии постельных клопов были зарегистрированы в различных социально-экономических классах, но крупные заражения более распространены в жилищах с низкими доходами. Вероятно, это связано с нехваткой ресурсов, или недостаточных средств для борьбы с вредителями, чтобы реагировать на заражения.Значительные денежные ресурсы, необходимые для устранения заражения постельными клопами, позволяют предположить, что экономические последствия могут быть более серьезными, чем проблемы, связанные со здоровьем [21–27].

Исследования по биохимии, физиологии и молекулярной биологии были минимальными или отсутствовали с 1960 года, что, вероятно, связано с искоренением клопов в большинстве развитых стран [1,28]. Недавнее появление клопов побудило к исследованиям во всех областях биологии клопов. В частности, было проведено множество исследований молекулярной физиологии обыкновенного постельного клопа Cimex lectularius , включая регуляцию белков теплового шока [29], генетические основы устойчивости к пестицидам [16,28,30] и постельного клопа. сиаломе [31].Кроме того, в недавних исследованиях начали изучать многие физиологические аспекты обычных и тропических ( C. hemipterus ) постельных клопов, включая более глубокое понимание положительных и отрицательных последствий травматического осеменения [32–38], влияния кормления кровью, а также стресс и сравнительные аспекты устойчивости к стрессу окружающей среды [29,39,40].

Было проведено много исследований, посвященных аспектам стрессоустойчивости клопов, особенно абиотическим стрессам, таким как холод, жара и обезвоживание, но ни в одном обзоре не было представлено полного обзора реакции клопов на стресс.В этой статье представлен обзор исследований по устойчивости к стрессу клопов, подчеркивающих недавние достижения, в которых основное внимание уделяется простому клопу C. lectularius и тропическому постельному клопу C. hemipterus . Во-первых, представлен раздел, посвященный базовой биологии постельных клопов, включая их развитие и размножение, поиск хозяина и кормление кровью, химическую экологию клопов, а также агрегацию и расселение популяций. Более подробную информацию об общей биологии постельного клопа предоставили Рейнхардт и Сива-Джоти [1] и Узингер [2].Во-вторых, обсуждаются общие сведения об устойчивости насекомых к стрессу, в частности поведенческие, биохимические и физиологические механизмы, которые позволяют людям избегать воздействия неблагоприятных условий, переносить их и восстанавливаться после них. Наконец, есть краткий обзор текущих исследований постельных клопов во время воздействия экологического стресса, кормления кровью, травматического оплодотворения, применения пестицидов и других менее распространенных стрессов.

2. Биология постельного клопа

2.1. Развитие и размножение

Развитие постельных клопов сходно с развитием других гемиметаболических насекомых, в частности других полужесткокрылых [2].Вкратце, постельные клопы проходят пять возрастов нимфы, прежде чем стать взрослыми самцами и самками [2]. Обычно каждая стадия требует кровопролития для перехода к следующему возрасту, а развитие зависит от температуры и доступности хозяина [2,41]. В теплых, благоприятных условиях (25–32 ° C, 40–75% относительной влажности) постельные клопы могут завершить свое развитие чуть более чем за месяц, а в прохладных условиях (ниже 20 ° C) развитие может занять один-два года [2,29 , 41–43]. Как и в случае с развитием, долголетие зависит от температуры и доступа к крови, при этом нимфы пятого возраста и взрослые могут сохраняться до двух лет при надлежащих условиях без доступа к крови [2,29,41–43].

Репродуктивная физиология клопов хорошо изучена [1,2,33,38]. Во-первых, клопам нужно найти противоположный пол. Вероятно, людей привлекает пристанище клопов из-за присутствия агрегационных феромонов [44]. Собравшись вместе, самцы, кажется, привлекаются и совокупляются с любым предметом размером с клопов [2,33,41,45]. После установки на дорсальную сторону самки самец исследует самку своим прерывистым органом (= парамер) до тех пор, пока не обнаружит место проникновения (женский эктоспермаж) на вентральной стороне живота для депонирования спермы [46].Этот процесс спаривания известен как травматическое оплодотворение и представляет собой период стресса из-за сексуального конфликта [33]. Роль травматического оплодотворения как стресса обсуждается далее в этом обзоре. Самки становятся бесплодными после 35–50 дней изоляции, что указывает на необходимость многократного спаривания на протяжении всей жизни самки [2,32,46–48]. Кладка яиц будет происходить до старения (30–250 дней в зависимости от вида, 200–250 дней для C. lectularius ; [2,32,38]) до тех пор, пока самки могут периодически спариваться и питаться кровью.Яйценоскость, скорость и общее количество отложенных яиц зависят от температуры и доступа к крови [2,41]. Джонсон [41] дает отличный обзор взаимосвязи между температурой, кормлением кровью и яйценоскостью для C. lectularius .

2.2. Расположение хозяина и кормление кровью

Все цимициды являются облигатными гематофагами, получающими питательные вещества только из крови своего хозяина. Таким образом, все стадии и оба пола нуждаются в крови позвоночных, чтобы выжить, развиваться и воспроизводиться [2]. Эволюция кровоснабжения цимицид, вероятно, произошла только однажды, но как именно она развивалась, не установлено [49].Кормление обычно происходит еженедельно, если хозяин доступен, и кровяная мука увеличивает массу тела после еды в 1,5–6,1 раза [2]. Цимциды обычно имеют узкий круг хозяев, которые разделяют некоторые особые экологические особенности, такие как предсказуемое распределение, как временное, так и пространственное, сборка в замкнутых пространствах (пещера, здания, и т. Д., ) и высокая температура тела [1]. Вероятно, цимциды изначально паразитировали на летучих мышах или птицах, а затем из-за сосуществования перешли на летучих мышей, птиц и людей [2].В настоящее время существует три вида цимицидов, которые переключились на использование человека в качестве основного хозяина: C. lectularius, C. hemipterus, и Leptocimex boueti [2]. Причиной перехода на новый хост, скорее всего, является голод из-за отсутствия основного хоста. Если приспособленность во время кормления на новом хозяине сравнима или лучше, чем при использовании старого хозяина, отбор позволит особям продолжать использовать новый хозяин. Основным фактором, определяющим, произойдет ли перенос, является то, совместимы ли морфология стилета (в частности, пищевой канал), способность к питанию и пищеварительная система, разработанные для предыдущего хозяина, с новым хозяином.Например, диаметр пищевого канала C. lectularius составляет 8–12 мкм [50], что позволяет принимать питание куриными эритроцитами (диаметром ~ 11,2 мкм) и эритроцитами человека (диаметром 6-8 мкм). В C. hemipterus гибкость суставной и шарнирной системы ротового аппарата позволяет C. hemipterus контролировать размер пищевого канала для доступа к разным хозяевам, и аналогичные механизмы, вероятно, действуют для C. lectularius [2]. Гибкость стилета и различия в размерах эритроцитов могут быть причиной резких различий во времени кормления и яйценоскости, когда постельные клопы используют разных хозяев [2].

Как упоминалось ранее, кровь — единственный источник питательных веществ для постельных клопов. Хотя кровь богата белком и другими ресурсами, она лишена основных питательных веществ, таких как витамины группы B [49]. Это устраняется наличием симбиотических бактерий в мицетоме (парный орган, расположенный рядом с гонадой [2,51]). Недавние исследования C. lectularius показали, что Wolbachia и γ-протеобактерии являются бактериями, присутствующими в мицетоме [52]. Устранение Wolbachia из мицетома путем лечения антибиотиками привело к снижению плодовитости, что можно исправить с помощью витаминных добавок [52].Сходство между Wolbachia в C. lectularius и другими цимицидами предполагает, что функция этой бактерии, вероятно, законсервирована среди Cimicidae [53,54]. Кроме того, есть по крайней мере два других симбионта, которые присутствуют в пределах C. lectularius [51,55–57], но точная роль этих бактерий в физиологии постельных клопов неизвестна. Тепловое воздействие снизило плодовитость C. lectularius на 90%, вероятно, из-за изменений микробов в мицетоме [55].Уменьшение количества мицетомов может быть связано с старением постельных клопов, поскольку этот орган отсутствует или значительно уменьшается, когда самки перестают откладывать яйца [41,56].

Местоположение хозяина чрезвычайно важно для выживания постельных клопов, поскольку яйценоскость зависит от получения кровяной муки, и нимфы первого возраста должны кормиться в течение нескольких дней после вылупления, поскольку голод и обезвоживание наступают быстро [2,29,39,41– 43]. Обнаружение хоста происходит в три этапа: (1) поиск, (2) ориентация на хост и (3) контакт с хостом [49].Во-первых, Romero et al. [58] изучали спонтанную двигательную активность клопов. В этом исследовании активность обычно увеличивалась во время скотофазы, когда голодные взрослые двигались чаще, чем те, кто недавно кормил [58]. По мере того, как голод продолжается, постельные клопы переходят на поисковую стратегию, зависимую от хозяина, чтобы сохранить питательные вещества [58]. Идентифицированные сигналы хозяина, действующие на больших расстояниях (~ 1,5 м), включают температуру, CO ₂ и другие кайромоны хозяина [45,59–62].Как только хозяин определен, температура и кайромоны на коже вызывают зондирование хоботком [2,59–61,63]. После набухания постельные клопы отталкиваются или больше не привлекаются к сигналам хозяина [59,60].

2.3. Феромоны постельных клопов

Множественные феромоны клопов были идентифицированы, включая различные типы феромонов тревоги и феромоны агрегации в воздухе [44,61,64–70]. Феромон тревоги постельных клопов состоит из (E) -2-гексенала, (E) -2-октенала, 4-оксо- (E) -2-гексеналя и 4-оксо (E) -2-октенала [65, 68,70].(E) -2-гексеналь и (E) -2-октеналь были первыми, которые были изолированы и вызвали типичную реакцию тревоги [40,70]. 4-оксо (E) -2-гексеналь и 4-оксо (E) -2-октеналь только недавно были извлечены из дорсальных брюшных желез нимф 5-го возраста и действуют как феромоны тревоги [68,70]. Активность агрегационного феромона была идентифицирована Levinson и Bar Ilan [64], но только недавно химический состав был идентифицирован Siljander et al. [44]. Чувствительность антенн к феромонам и другим химическим сигналам была полностью охарактеризована в C.lectularius [69]. Недавнее резюме Weeks et al. [61] дает всесторонний обзор химической экологии постельных клопов.

2.4. Распространение, локализация и агрегация популяций

Постельные клопы обычно обитают в защитных убежищах рядом с их хозяином [2]. Эти сайты поддерживаются наличием химических сигналов, вероятно, феромонов агрегации [1,2,44,71]. Уровень заражения в разных регионах сильно различается, и для людей места с высокой текучестью и непродолжительным заселением более подвержены вспышкам постельных клопов [1,2,5,72,73].Таким образом, люди, которые очень мобильны, такие как туристы, иммигранты и бездомные, часто связаны с пассивным переносом постельных клопов в их одежде, багаже ​​и мебели [2,5,6,74,75]. Что касается сельского хозяйства, постельные клопы обычно ассоциируются с птицеводческими предприятиями [76]. Активное расселение достигается отдельными клопами, которые ходят между комнатами, обычно после длительных периодов отсутствия хозяина, доступного на близком расстоянии, после высвобождения феромонов тревоги после беспокойства колонии, которое вызывает эвакуацию из убежища, или после воздействия определенных пестицидов [2,41,77] .В целом, мобилизация клопов на большие расстояния между зданиями, городами и странами, вероятно, осуществляется с помощью пассивного транспорта, а активное перемещение клопов отвечает за перемещение внутри или между соседними зданиями.

3. Стрессоустойчивость насекомых

Стрессоустойчивость насекомых была предметом множества обзоров, включая жару [78,79], холод [80–83], водный стресс [84–87], изменения в экспрессии стрессовых белков [ 88,89], микробных инфекций [90–94] и диапаузы [95,96], поэтому по этой теме существует множество литературы.Эти предыдущие общие обзоры могут послужить основой для исследований, направленных на устойчивость к стрессу от постельных клопов. В целом, любой фактор, который приводит к потенциально негативным последствиям для насекомого, можно классифицировать как стресс. Сюда входят как абиотические факторы, такие как температура и водный стресс, так и биотические факторы, такие как грибковые и бактериальные инфекции. Вкратце, о стрессе сигнализирует индикатор, такой как повреждение мембраны, неправильно свернутые белки или повреждение ДНК, с которого начинается стрессовая реакция. Повреждение клеток, которое является слишком серьезным для восстановления, обычно приводит к некрозу (неконтролируемой гибели клеток) или апоптозу (контролируемой гибели клеток).После клеточного выживания сигнал стресса передается посредством активируемых стрессом протеинкиназных путей (SAPK). Подробные обзоры этих путей в отношении устойчивости насекомых к стрессу были ранее организованы Stronach и Perrimon [97] и Hatanaka et al [94]. Пути SAPK являются типичными путями митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK), а пути Jun Kinase (JNK) и p38 являются двумя наиболее распространенными [94,97–100]. Эти два пути связаны со многими типами стресса у многих насекомых [101–107] и, вероятно, связаны с сигнализацией стресса у постельных клопов.

Многие белки были связаны со стрессом у насекомых либо в результате их активации, либо в результате экспериментов по нокдауну генов [89,108–110]. Наиболее изученным классом белков, участвующих в стрессе насекомых, являются белки теплового шока (HSP), которые преимущественно классифицируются как шапероны [88,89]. Эти стрессовые белки были исследованы у постельных клопов в отношении стресса окружающей среды [29] и кормления кровью [111] и обсуждаются позже в разделах, посвященных устойчивости к стрессу окружающей среды и кормлению кровью.Было документально подтверждено, что антиоксиданты реагируют на многие типы стресса насекомых, предотвращая окислительный стресс [89]. Было показано, что ледяные активные белки (IAP) имеют решающее значение для устойчивости к холоду и замораживанию [112]. Документально подтверждено, что наряду с хорошо изученными стрессовыми белками, многие другие имеют решающее значение для толерантности к стрессу, но их основная роль не во время стрессовой реакции [89]. Например, экспрессия аквапоринов, белка водного канала, имеет решающее значение для воздействия холода, устойчивости к обезвоживанию и удаления лишней жидкости во время кормления [113–115].Было отмечено, что цитоскелетные белки играют важную роль во время воздействия холода, стресса обезвоживания и кормления кровью [87,89,116]. Наконец, было проведено множество исследований протеомов и транскриптомов, посвященных реакции насекомых на стресс, особенно холод, жару и обезвоживание [89,108–110]. Это привело к идентификации многих генов, которые потенциально имеют решающее значение для устойчивости к стрессу и реакции на него.

Изменения некоторых метаболитов наблюдались во время стрессового воздействия [89].Важно отметить, что насекомые могут переносить большие диапазоны концентраций сахаров и других биохимических молекул в их гемолимфе [117–119]. Способность насекомых и других беспозвоночных использовать увеличение этих метаболитов для уменьшения ущерба от стресса уникальна, поскольку другие организмы, особенно млекопитающие и другие позвоночные, не могут переносить высокие концентрации определенных метаболитов, таких как сахар. В настоящее время две молекулы, трегалоза и глицерин, были изучены в различных системах насекомых [117, 120–123].Увеличение трегалозы было зарегистрировано во время воздействия холода и обезвоживания [118,121–123] и, вероятно, действует как буфер для предотвращения нежелательных биохимических взаимодействий [117,123–126]. Глицерин был задокументирован как криопротектор и обезвоживающий буфер [117]. Было обнаружено, что многие другие метаболиты увеличиваются во время стрессового воздействия [121, 122], и потребуются дополнительные исследования, чтобы определить точную роль каждого из них во время стресса.

Исследования недавно выявили значительные метаболические изменения после стресса.Обычно наблюдается снижение метаболических белков во время или сразу после стресса и последующее увеличение этих белков в период восстановления [83,108–110,127–129]. Что касается термической устойчивости, исследования показывают, что метаболические гены и белки экспрессируются на более низких уровнях сразу после стресса и увеличиваются во время восстановления [107–110,127,130–132]. Снижение метаболизма было зарегистрировано во время обезвоживания, особенно в качестве метода подавления потери воды через дыхание и уменьшения окислительного стресса [87,129,133–136].В целом, подавление метаболизма во время стресса предотвращает повреждение от образования избыточных активных форм кислорода (АФК), связанных с метаболизмом в период, когда люди реагируют на повреждения, вызванные воздействием стресса.

Вместо того, чтобы реагировать только на стресс, насекомые могут предотвращать стресс, избегая, тем самым снижая энергетические потребности для восстановления повреждений, вызванных стрессом. Миграция на большие расстояния в благоприятные регионы происходит у некоторых насекомых, таких как бабочки-монарх. Другая возможность избежать — войти в период покоя [95,96] и отступить в защитные убежища [79,95,133].В этих убежищах изменения окружающей среды блокируются, чтобы уменьшить колебания температуры, а локальная относительная влажность намного выше [133]. Кластеризация используется для предотвращения потери воды в убежищах, и это было отмечено у постельных клопов [39]. По мере увеличения размера группы скорость потери воды у человека снижается, что приводит к увеличению экономии воды [39,117,137]. Таким образом, изменения в поведении представляют собой механизм, с помощью которого насекомые могут предотвратить стресс.

Недавно были выявлены многочисленные приступы стрессового воздействия, чреватые негативными последствиями [138, 139].В течение многих лет исследования были сосредоточены на одном приступе стресса, а не на множественных воздействиях [138–141]. Многочисленные исследования показали, что многократные циклы замораживания / оттаивания или обезвоживания / регидратации имеют негативные последствия, которые усугубляются с каждым циклом [138–141]. Во время каждого воздействия людям необходимо использовать ограниченное количество питательных веществ, что приводит к неспособности реагировать по мере увеличения количества приступов. Эти результаты предполагают, что при изучении устойчивости насекомых к стрессу необходимо оценивать множественные приступы стресса.

4. Стрессоустойчивость к постельным клопам

В настоящее время исследования по стрессоустойчивости клопов отсутствуют, за исключением ранних проектов до 1960 года, когда постельные клопы были более распространены [1,2]. Только недавно были начаты исследования по выявлению факторов, вызывающих стресс, а также механизмов, которые способствуют толерантности и потенциальным факторам реакции на стресс у постельных клопов.

4.1. Устойчивость к стрессу окружающей среды

Исследования водного баланса постельных клопов показали, что обычные и тропические клопы чрезвычайно устойчивы к обезвоживанию [29,39,42] ().Скорость потери воды у C. lectularius на всех стадиях была чрезвычайно низкой [39] и сопоставима с показателями других насекомых, чрезвычайно устойчивых к обезвоживанию [85–87]. Личинки первой стадии развития наименее устойчивы к обезвоживанию и быстро погибают в сухих условиях без кровопролития [29,39,42]. Нимфы пятого возраста и взрослые особи наиболее устойчивы к обезвоживанию, что, вероятно, связано только с соотношением поверхности к объему, которое снижается по мере продвижения клопов на последующих этапах [29,39,42].Наряду с различиями в сопротивлении обезвоживанию между стадиями, высокая температура существенно увеличивает потерю воды, что приводит к значительному сокращению продолжительности выживания в условиях обезвоживания [29,39,42]. Было показано, что воздействие феромонов тревоги снижает способность постельных клопов поддерживать водный баланс [40]. Постельные клопы уязвимы к гипергидратации и сокращают выживаемость после длительного пребывания в условиях, близких к насыщению (относительная влажность 100%) [29,39,42,142]. Погружение мобильных сцен на С.lectularius в жидкой воде в течение 24 часов приводит к значительной смертности, но это лечение не имело заметных последствий для яиц [143]. Доказано, что обезвоживание увеличивает уровни транскриптов для белка теплового шока 70 (Hsp70) и Hsp90 через 5 дней при 0% относительной влажности и во время регидратации при 100% относительной влажности [29].

Таблица 1

Устойчивость к холоду, жаре и обезвоживанию обычного постельного клопа Cimex lectularius и тропического постельного клопа C. hemipterus . DT — толерантность к обезвоживанию; WLR, скорость потери воды при относительной влажности (RH) 0%, 25 ° C.Выживаемость клопов при 0 и 75% относительной влажности была при 25 ° C. Краткосрочные верхний и нижний пределы летального исхода представляют собой значительно сниженную выживаемость через 1-2 часа. Долгосрочные верхний и нижний пределы летального исхода указывают на снижение выживаемости при постоянном содержании людей при таких температурах. Результаты для C. hemipterus были получены от Omori [142], Usinger [2] и How and Lee [42,43], а C. lectularius были получены от Johnson [41], Mellanby [143], Usinger [2], Benoit et al. [29,39,40] и Нейлор и Боуз [143].

Тепло 903 45 ° C ± 1,5

C. hemipterus	Характеристики водного баланса				Термический допуск
	DT (%)	WLR (% / ч)	Выживаемость (г) при относительной влажности 0%	Выживаемость (д) при относительной влажности 75%			Холодный
					Краткосрочный	Долгосрочный	Краткосрочный	Долгосрочный
3 9017 N173 9016 N173 9017 .8 ± 0,2	ND	37–39 ° C	ND	<0 ° C
1 st возраст	35-40%	ND	ND	26,1 42–44 ° C	30–35 ° C	ND	<0 ° C
Наружный	35–40%	ND	ND	32,0 ± 2,9 *	30–35 ° C	ND	<0 ° C
Внутренняя часть	35–40%	ND	ND	62.4 ± 3.8 *	40–45 ° C	30–35 ° C	ND	<0 ° C
C. lectularius
Яйцо	24,6 ± 3,4	0,037 ± 0,001	5,4 ± 2,3	5,1 ± 4,5	> 40 ° C / 60 ° C 1	37–39 ° C	−17 ° C	<0 ° C
1 st возраст	37.4 ± 4,6	0,402 ± 0,011	3,9 ± 0,9	11,2 ± 2,1	40–46 ° C	28–33 ° C	ND	<0 ° C
Мужской	,9 0,9	0,101 ± 0,007	13,6 ± 0,8	37,8 ± 5,6 *	40–46 ° C	28–33 ° C	ND	<0 ° C
Женщина	0,402 ± 0,013	16,0 ± 1,5	72.3 ± 3,4 *	44–46 ° C	28–33 ° C	от −14 до −16 ° C	<0 ° C

Верхние пределы температуры для тропических и обычных постельных клопов были определены (). Как правило, C. hemipterus немного более устойчив к нагреванию, чем C. lectularius [29,39,42]. Это неудивительно, поскольку тропические виды обычно более терпимы к более высоким температурам, чем родственные виды с умеренным климатом. Для яиц продолжительность инкубации уменьшается с повышением температуры [2,41,42].Инкубационный период яиц C. hemipterus уменьшается до 35–37 ° C, но при температуре выше 37 ° C выводимость снижается до тех пор, пока яйца не становятся жизнеспособными при 37 ° C [42]. № Яйца C. lectularius жизнеспособны при температуре выше 37 ° C [2,14]. На нижнем пределе яйца постельных клопов больше не жизнеспособны, если особи содержатся при температуре ниже 10 ° C в течение эмбриогенеза, а кратковременное воздействие температур около -15 ° C снижает жизнеспособность яиц [2,42,143].

Мобильные ступени постельных клопов обладают относительно высокой термостойкостью ().Для обычных и тропических клопов кратковременная термостойкость (~ 1 час воздействия) может достигать 46–48 ° C, но постоянное воздействие около 40 ° C приводит к значительному сокращению продолжительности жизни и выживаемости [2,29,42]. По сравнению с исследованиями теплового воздействия, холодное температурное воздействие не изучено так тщательно [2,29]. Постельные клопы не переносят замерзания, а взрослые самки имеют точку переохлаждения (SCP, температура, при которой насекомые замерзают) от –20 ° C до –21 ° C [29]. Взрослые самки C.lectularius может переносить от −14 ° C до −16 ° C в течение коротких периодов с повышенной холодоустойчивостью после быстрого закаливания, кратковременное предварительное воздействие более высоких, чем смертельных, температур, что способствует выживанию при перемещении людей при потенциально смертельных температурах [29]. Было показано, что для всех стадий C. hemipterus и C. lectularius длительное воздействие температур ниже нуля приводит к летальному исходу [2], но для оценки толерантности к холоду на каждой стадии развития потребуются углубленные исследования.Температура ниже 10 ° C предотвращает линьку до следующей стадии развития [2,42]. Экспрессия Hsps увеличивалась в ответ на холод и тепло у C. lectularius [29], указывая на роль этих белков в устойчивости к температуре постельного клопа.

Использование холода и тепла рекламировалось как потенциальный метод борьбы с клопами [143,146]. Основываясь на исследованиях термостойкости, кратковременное воздействие (~ 1 час) температуры выше 46 ° C или продолжительное время при немного более низкой температуре будет полезно для искоренения популяций постельных клопов [29,42].Стирка зараженных клопами материалов в теплой воде или длительное время в сушилке может убить клопов [143]. Чтобы использовать холод для борьбы с ними, постельные клопы, возможно, придется подвергать воздействию температур немного ниже нуля в течение гораздо более длительных периодов (3–5 дней), чтобы обеспечить смерть клопов. Таким образом, необходимо тщательно изучить время и температуру воздействия, прежде чем использовать воздействие холода и тепла для борьбы с постельными клопами, особенно когда постельные клопы могут быть защищены от тепловых изменений в их убежищах вне хозяина.

4.2. Кормление кровью

Кормление кровью, хотя и необходимо для выживания и воспроизводства, может быть чрезвычайно утомительным периодом [49,89,111]. В частности, насекомым, питающимся кровью, необходимо уклоняться от иммунного ответа хозяина [49], выдерживать значительные изменения содержания воды из-за жидкостей в кровяной муке [49,89] и реагировать на изменения температуры из-за высокой температуры кровяной муки [111 ]. Гематофаги приспособились к этим условиям, чтобы использовать кровь, богатую белками и липидами [49].Чтобы противостоять быстрой гипергидратации, почти все насекомые, питающиеся кровью, включая постельных клопов, разработали эффективные выделительные системы для удаления лишней жидкости из кровяной муки [147–150]. Изменения температуры после кормления кровью у насекомых могут потенциально составлять 10–12 ° C, вызывая реакцию теплового шока для защиты средней кишки от теплового стресса [111]. Этот ответ был задокументирован у клопов [111]. В целом, хотя кормление кровью необходимо для развития, выживания и размножения клопов, это все же серьезный физиологический сдвиг, который, вероятно, приводит к множеству типов стресса.

4.3. Травматическое осеменение

Постельные клопы — это полиандрические насекомые (самка с несколькими самцами), и оптимальное брачное взаимодействие для самца не такое, как для самки [1,2,33]. Это связано с тем, что постельные клопы подвергаются травматическому осеменению и преобладают мужские сперматозоиды [2,46]. Вкратце, мужской репродуктивный орган (= парамер) сильно склеротизирован, чтобы позволить мужчине совокупляться, прокалывая брюшную стенку женщины и передавая сперму непосредственно в гемоцель, даже если женские половые пути не повреждены [1,2,33].Чтобы выдержать осеменение самцом, у самок развились дополнительные мезодермальные гениталии (= парагениталии [33]). У цимцид существует широкий спектр адаптаций, начиная от почти несуществующих парагениталий ( Primicimex cavernis ) до других с обширными парагениталиями ( Crassicimex sexyis [33]). В C. lectularius и C. hemipterus наиболее отчетливым аспектом парагениталий является сперма [1,2]. Этот орган заметен на поверхности самки в виде эктоспермляжа, дорсовентральной бороздки в пятом стерните брюшка.Эта бороздка, вероятно, служит ориентиром для самцов во время спаривания, поэтому парамер протыкает брюшную полость самки в благоприятных местах. Мезопермалаж, структура мешка, полная гемоцитов (клеток крови, связанных с иммунитетом и заживлением ран), находится непосредственно под эктоспермажем. Самцы вводят сперму непосредственно в мезосперммаж во время совокупления, и сперма мигрирует через гемолимфу до проникновения в яйцевод, обеспечивая оплодотворение после движения к яичникам [2]. Нередко самки спариваются несколько раз с разными самцами, даже если это может быть неблагоприятным [32,33].Это связано с тем, что сперматозоиды последнего самца имеют приоритет для оплодотворения большего количества яйцеклеток [2,32]. Таким образом, даже если спаривание необходимо, акт травматического оплодотворения чреват потенциальными аспектами, которые могут вызвать стресс.

Существует три основных негативных последствия травматического осеменения: (1) снижение продолжительности жизни и репродуктивного успеха самок, (2) потенциальные инфекции из-за проникновения парамеры в самку и (3) нежелательное совокупление между нимфами / самцами пятого возраста. и другие самцы того же вида [32,33,38].Экспериментальные манипуляции со спариванием показывают, что высокая частота спариваний, считающаяся нормой, сокращает продолжительность жизни клопов почти на 40 дней [32]. Более длительная выживаемость самок постельных клопов из-за низкого уровня спаривания увеличивает яйценоскость на протяжении всей жизни самки [32]. Хотя низкое спаривание предпочтительнее самок, приоритет сперматозоидов указывает на то, что множественные спаривания полезны для самцов, чтобы гарантировать, что это будет последний самец, спаривающийся [32,33]. Точный механизм этого снижения долговечности неизвестен.Две возможности для сокращения продолжительности жизни после спаривания: необходимо использовать питательные ресурсы для восстановления повреждений, вызванных совокуплением и осеменением, или прокалывание кутикулы увеличивает вероятность микробной инфекции [33,34,151]. Сперматозоид, вероятно, снижает вероятность микробных инфекций во время травматического осеменения [34]. Наряду с этими возможностями, постоянное преследование и совокупление приводит к увеличению скорости потери воды у самок постельных клопов (), что свидетельствует о том, что люди более восприимчивы к обезвоживанию с увеличением количества спариваний.Эта повышенная потеря воды может вызвать стресс обезвоживания между приемами пищи с кровью, что приведет к усилению окислительного стресса и другим типам вызванных обезвоживанием повреждений, которые необходимо будет восстанавливать за счет соматического обслуживания [137]. Предыдущие исследования не смогли выявить очевидного преимущества множественных совокуплений для самок при травматическом осеменении [32,152]. Было высказано предположение, что наличие мезоспермажа может отбирать сперматозоиды, которые лучше подходят для производства потомства [33], но это все еще предположение.Недавно было показано, что компоненты эякулята задерживают репродуктивное старение [38], но это не зависит от количества копуляций.

Доля массы воды, потерянной при относительной влажности (RH) 0% и 25 ° C после удаления отдельной самки, содержащейся в контейнерах, содержащих 0, 1, 10 и 20 самцов, в течение 6 часов. Скорость потери воды определялась согласно Benoit et al. [39]. Скорость потери воды представлена ​​как процент потери воды в час. Данные представляют собой среднее значение ± стандартное отклонение, N = 30. *, значительно отличается от 0 мужчин (P <0.05).

Наряду с адаптациями, которые происходят у самок для уменьшения повреждений от травматического оплодотворения, у нимф пятого возраста, самцов и самок взрослых особей было зарегистрировано избегание с помощью поведенческих или биохимических сигналов. Во-первых, самки могут поведенчески препятствовать доступу самцов к эктоспермальгу, прижимая правую сторону живота (эктоспермаж находится на вентральной стороне живота) к субстрату [33]. Во-вторых, недавно накормленных самок больше не привлекают феромоны агрегации, связанные с убежищами клопов, что, возможно, снижает подверженность самок домогательствам со стороны самцов в обычно используемых убежищах вне хозяина [44].Наконец, существуют химические сигналы, предотвращающие нежелательное совокупление [67,68,70]. Предыдущие исследования показали, что самцы остаются на накормленных самках более 90 секунд, а на накормленных самцах — менее 10 секунд [33]. Такое быстрое распознавание, вероятно, связано с химическими факторами, выделяемыми самцами постельных клопов, и недавно было показано, что самцы выделяют феромоны тревоги, (E) -2-гексенал и (E) -2-октенал, чтобы уменьшить размножение [67]. Нимфы выделяют эти же два альдегида, чтобы предотвратить нежелательное совокупление самцов [68]. Другое недавно обнаруженное химическое вещество, 4-оксо- (E) -2-гексеналь, выделяемое дорсальными брюшными железами нимф, снижает способность к спариванию [68,70].Таким образом, постельные клопы выработали поведенческие и феромональные сигналы, позволяющие предотвратить или уменьшить нежелательное восхождение.

4.4. Стресс микробов и хищников

В предыдущих обзорах рассматривалась роль хищников и болезней в выживаемости клопов [2,153]. Многие насекомые и другие наземные членистоногие могут действовать как хищники постельных клопов, такие как пауки, клещи, муравьи, псевдоскорпионы, могут действовать как хищники [2], но их экологическая значимость неизвестна. Воздействие определенных патогенов, таких как гриб Aspergillus flavus и бактерии Serratia sp., было показано, что они вызывают значительную смертность в лабораторных популяциях [2], но неизвестно, происходят ли подобные ситуации в полевых популяциях. Кроме того, как упоминалось ранее, травматическое осеменение увеличивает вероятность микробной инфекции из-за проникновения в кутикулу [34, 154].

4.5. Механический ответ хозяина

Механический ответ хозяина (прямой контакт хозяина) потенциально может привести к немедленному и значительному, вероятно, вызывающему смерть, повреждению клопов.Чтобы избежать этой участи, постельные клопы обычно питаются во время скотофазы [2,58], за исключением случаев, когда сильный голод вызывает случайный или инициированный химическими веществами поиск хозяина. Кроме того, во время кормления движение хозяина побуждает клопов прекратить кормление, а затем возобновить кормление после прекращения движения хозяина [2]. Это прерывание кормления из-за движения хозяина является типичной причиной нескольких укусов, обнаруживаемых в непосредственной близости, вероятно, от одного и того же жука, многократно кормящегося между перерывами. Наконец, механическое нарушение популяций постельных клопов приводит к высвобождению феромонов тревоги, побуждая клопов покинуть свою микробласть [64,65].Таким образом, поведение клопов во время кормления снижает вероятность обнаружения хозяина.

4.6. Потенциальный стресс, связанный с укрытиями клопов

Постельные клопы обладают тигмотактическим действием, то есть тактильный раздражитель вызывает изменение движений. Положительный стимул приводит к притяжению и / или задержке на поверхности, а отрицательный результат может вызвать отталкивание человека. Известно, что многие насекомые, например тараканы, обладают тигмотактикой. Таким образом, если постельные клопы не могут найти убежище с помощью правильных тигмотактических сигналов, люди могут испытывать стресс.Кроме того, по мере того, как постельные клопы используют ограниченное количество убежищ, которые соответствуют их тигмотактическим критериям, феромоны агрегации начинают накапливаться в этих местах, что приводит к более крупным скоплениям [2,44]. Хотя эти скопления уменьшают скорость потери воды [39], люди могут испражняться на других соседних постельных клопах, что может вызывать стресс, блокируя дыхательные пути, что может привести к подавлению дыхания. Это может быть причиной того, что дыхальца постельных клопов расположены под их брюшком [2].Таким образом, тигмотактические реакции постельных клопов могут быть положительными из-за увеличения кластеризации, что снижает скорость потери воды и позволяет товарищам доступ. В качестве альтернативы, могут быть также негативные последствия для тигмотактических реакций постельных клопов, такие как неспособность найти подходящие для тигмотактики убежища, повышенное травматическое осеменение из-за увеличения доступа к половым органам и фекалии, потенциально блокирующие дыхательные пути, могут вызвать стресс.

4.7. Устойчивость к пестицидам у клопов

Один из самых критических периодов стресса для клопов наступает после применения инсектицидов, а выживание зависит от детоксикации и развития постоянной устойчивости.Недавно транскриптомный анализ постельных клопов выявил потенциальные гены, которые могут иметь решающее значение для детоксикации после воздействия пестицидов [28]. Экспрессия двух генов детоксикации, цитохрома P450 и глутатион- S -трансферазы, была специально протестирована в контрольных группах (без воздействия пестицидов) и в популяциях, подвергавшихся воздействию пестицидов, но только цитохром P450 оказался выше в группах населения, подвергавшихся воздействию пестицидов [28] . В будущем необходимо будет провести исследования, чтобы установить роль других детоксикационных и антиоксидантных ферментов во время воздействия пестицидов на постельных клопов.Специфическая устойчивость к пиретроидам была идентифицирована как результат точечных мутаций в открытой рамке считывания генов потенциал-чувствительных натриевых каналов [30], и мутации устойчивости, вероятно, будут широко распространены [16]. Сообщается о различных уровнях устойчивости к другим пестицидам, таким как DTT, у популяций постельных клопов [155–160]. Постельные клопы избегают убежищ, обработанных определенными пестицидами, что представляет собой поведенческий механизм избегания пестицидов [71]. Более подробная информация об устойчивости постельных клопов к пестицидам представлена ​​в этом выпуске журнала Insects [161,162].

5. Выводы и направления на будущее

Исследования постельных клопов практически остановились с 1950-х годов [1,2]. Возрождение постельных клопов вызвало волну исследований по всем аспектам биологии постельных клопов, основанных на ранних исследованиях. Со времени последнего обзора постельных клопов Райнхардтом и Сивой-Джоти [1] были достигнуты значительные успехи почти во всех аспектах биологии постельных клопов. Одна из важных областей биологии постельных клопов, которая расширилась, — это стрессоустойчивость, которая может варьироваться от экологического стресса до устойчивости к пестицидам.Основываясь на текущих исследованиях, я включил синопсис потенциальных стрессов, которым постельные клопы будут подвергаться в течение своей жизни, и исследования, посвященные каждой теме (). Что касается контакта с людьми, эти стрессы можно разделить на те, которые будут возникать обычно (кормление кровью, обезвоживание между кровопусканиями и травматическое осеменение), и на те, которые возникают спорадически (применение пестицидов и микробная инфекция). За исключением многочисленных исследований, посвященных травматическому осеменению, мало исследований посвящено основным биохимическим, молекулярным и физиологическим механизмам устойчивости к стрессу клопов.Для этого потребуются исследования транскриптомов для создания библиотек транскриптов C. lectularius , что в конечном итоге приведет к организации генома постельного клопа. После аннотации генома можно быстро провести и проанализировать крупномасштабные проекты транскриптомов, чтобы начать определение основных изменений транскриптов, связанных с различными физиологическими состояниями у клопов. Таким образом, развитие исследований стрессоустойчивости, наряду с другими аспектами физиологии клопов, будет значительно расширено за счет разработки геномных инструментов и баз данных, доступных для C.lectularius и другие цимциды.

Таблица 2

Распространенные стрессы, с которыми постельные клопы ( Cimex lectularius или C. hemipterus ) сталкиваются на протяжении всей своей жизни. +: указывает, что это напряжение было изучено; -: указывает на то, что это напряжение не изучалось.

902 +

Стресс	C. lectularius	Ссылка	C. hemipterus	Ссылка 903 9024 9024 9025 9025 +	[2, 29, 41,143]	+	[2,142]
Тепло	+	[2, 29, 41,143,146]	+	[2,41–4316,142 90,145] 903	Обезвоживание	+	[2,39–41,145]	+	[42,142]
Кормление кровью	+	[111]	—	NA				[2,153]	—	NA
Травматическое осеменение	+	[32–37,46,67,68,145,154]	+	[2,33]
Тигмотаксический ответ	+	[2]	—	NA
Устойчивость к пестицидам	+	[15,16,30,71,155–15917] + 90	[12,160]

Благодарности

Постельные клопы, использованные в этом исследовании, были предоставлены Джорджем Кини (Университет штата Огайо).

Ссылки

1. Рейнхардт К., Шива-Джоти М.Т. Биология постельных клопов (Cimicidae) Ann. Преподобный Энтомол. 2007. 52: 351–374. [PubMed] [Google Scholar] 2. Усингер Р.Л. Монография энтомологического общества Cimicidae (Hemiptera, Heteroptera) Америки; Lanham, MD, USA: 1966. [Google Scholar] 3. Панайотакопулу Э. Исследование насекомых из египетских продуктов, хранящихся в Ливерпульском музее. J. Egypt. Археол. 1998. 84: 231–234. [Google Scholar] 4. Панайотакопулу Э. Исследование биологических материалов из копролитов XVIII династии Амарна, Египет.J. Archaeol. Sci. 1999; 26: 547–551. [Google Scholar] 5. Боуз С.Дж. Постельные клопы: Назад с края. Перспективы вредителей. 2001; 12: 159–162. [Google Scholar] 6. Доггетт С.Л., Гири М.Дж., Рассел Р.С. Возрождение клопов в Австралии с заметками об их экологии и борьбе с ними. Environ. Здоровье. 2004; 4: 30–38. [Google Scholar] 7. Тер Поортен М.С., Проза Н.С. Возвращение клопа обыкновенного. Педиат. Дерматол. 2005. 22: 182–187. [PubMed] [Google Scholar] 8. Рейнхардт К., Кемпке Д., Нейлор Р.А., Шива-Джоти М.Т. Чувствительность к укусам клопов, Cimex lectularius .Med. Вет. Энтомол. 2009. 23: 163–166. [PubMed] [Google Scholar] 9. Ли И.Ю., Ри Х.И., Ан С.Дж., Линтон Дж.А., Йонг Т.С. Повторное появление клопа Cimex lectularius в Сеуле, Корея. Корейский J. Parasitol. 2008. 46: 269–271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 10. Андерсон А.Л., Леффлер К. Инвазии клопов в новостях: картина возникающей проблемы общественного здравоохранения в Соединенных Штатах. J. Environ. Здоровье. 2008; 70: 24–27. [PubMed] [Google Scholar] 11. Поттер М.Ф. Состояние души к постельным клопам: новые проблемы в управлении постельными клопами.Pest Cont. Tech. 2005. 33: 82–85. [Google Scholar] 12. Мьямба Дж., Максвелл К.А., Асиди А., Кертис К.Ф. Устойчивость к пиретроиду у тропических клопов, Cimex hemipterus , связана с использованием обработанных надкроватных сеток. Med. Вет. Энтомол. 2002; 16: 448–451. [PubMed] [Google Scholar] 13. Мур Д.Дж., Миллер Д.М. Лабораторные оценки эффективности инсектицидных препаратов для борьбы с Cimex lectularius . J. Econ. Энтомол. 2006; 99: 2080–2086. [PubMed] [Google Scholar] 14. Карунаратне С.Х.П. П., Дамаянти Б.Т., Фарина М. Дж., Имбулдения В., Хемингуэй Дж. Устойчивость к инсектицидам тропического постельного клопа Cimex hemipterus . Вредитель. Biochem. Physiol. 2007. 88: 102–107. [Google Scholar] 15. Ромеро А., Поттер М.Ф., Поттер Д.А., Хейнс К.Ф. Устойчивость к инсектицидам постельного клопа: фактор внезапного возрождения вредителя? J. Med. Энтомол. 2007. 44: 175–178. [PubMed] [Google Scholar] 16. Чжу Ф., Виггинтон Дж., Ромеро А., Мур А., Фергюсон К., Палли Р., Поттер М.Ф., Хейнс К.Ф., Палли С.Р. Широкое распространение мутаций устойчивости к нокдауну в популяциях постельного клопа Cimex lectularius (Hemiptera: Cimicidae) в США.Arch. Насекомое Biochem. Physiol. 2010. 73: 245–257. [PubMed] [Google Scholar] 17. Ван К.Л., Зальцманн К., Чин Э., Беннетт Г.В., Гибб Т. Характеристики Cimex lectularius (Hemiptera: Cimicidae), заражение и распространение в многоэтажном многоквартирном доме. J. Econ. Энтомол. 2010. 103: 172–177. [PubMed] [Google Scholar] 18. Сильверман А.Л., Ку Л.Х., Блоу Дж., Зитрон И.М., Гордон С.С., Уокер Э.Д. Оценка ДНК вируса гепатита В и РНК вируса гепатита С у клопов обыкновенного ( Cimex lectularius L).и целующий клоп ( Rhodnius prolixus ) Am. J. Gastroenterol. 2001; 96: 2194–2198. [PubMed] [Google Scholar] 19. Блоу Дж. А., Турелл М. Дж., Сильверман А. Л., Уокер Э. Д. Стеркорариальное распространение и транстадиальная передача вируса гепатита В постельными клопами (Hemiptera: Cimicidae) J. Med. Энтомол. 2001; 38: 694–700. [PubMed] [Google Scholar] 20. Годдард Дж. Постельные клопы: переносят ли они болезни? В: Годдард Дж., Редактор. Инфекционные болезни и членистоногие. 2-е изд. Humana Press; Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: 2010.С. 177–181. [Google Scholar] 21. Штуки А., Людвиг Р. Укусы клопов. N. Eng. J. Med. 2008; 359: 1047–1047. [PubMed] [Google Scholar] 22. Скарупа М.Д., Экономидес А. Укусы клопов маскируются под крапивницу. J. Allergy Clin. Иммунол. 2006. 117: 1508–1509. [PubMed] [Google Scholar] 23. Leverkus M., Jochim R.C., Schad S., Brocker E.B., Andersen J.F., Valenzuela J.G., Trautmann A. Буллезная аллергическая гиперчувствительность к укусам клопов, опосредованная IgE против нитрофорина слюны. J. Invest. Дерматол. 2006; 126: 91–96.[PubMed] [Google Scholar] 24. Абдель-Насер М.Б., Лотфи Р.А., Аль-Щербины М.М., Сайед А.Н.М. Пациенты с папулезной крапивницей имеют антитела IgG к антигенам постельного клопа ( Cimex lectularius ). Паразитол. Res. 2006. 98: 550–556. [PubMed] [Google Scholar] 25. Стибич А.С., Шварц Р.А. Папулезная крапивница. Кутис. 2001; 68: 89–91. [PubMed] [Google Scholar] 26. Росси Л., Дженнингс С. Постельные клопы: проблема общественного здравоохранения, требующая совместного решения. J. Environ. Здоровье. 200; 72: 34–35. [PubMed] [Google Scholar] 27.Годдард Дж., ДеШазо Р. Постельные клопы ( Cimex lectularius ) и клинические последствия их укусов. JAMA-J. Являюсь. Med. Ассн. 2009. 301: 1358–1366. [PubMed] [Google Scholar] 28. Бай X., Мамидала П., Раджарапу С.П., Джонс С.С., Миттапалли О. Транскриптомика постельного клопа ( Cimex lectularius ) PLOS One. 2011; 6: e16336. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 29. Бенуа Дж. Б., Лопес-Мартинес Г., Титс Н. М., Филлипс С. А., Денлингер Д. Л. Реакция постельного клопа, Cimex lectularius , на экстремальные температуры и обезвоживание: уровни толерантности, быстрое закаливание и экспрессия белков теплового шока.Med. Вет. Энтомол. 2009; 23: 418–425. [PubMed] [Google Scholar] 30. Yoon K.S., Kwon D.H., Strycharz J.P., Hollingsworth C.S., Lee S.H., Clark J.M. Биохимический и молекулярный анализ устойчивости к дельтаметрину у обыкновенного постельного клопа (Hemiptera: Cimicidae) J. Med. Энтомол. 2008. 45: 1092–1101. [PubMed] [Google Scholar] 31. Францискетти И.М., Кальво Е., Андерсен Дж. Ф., Фам В. М., Фавро А. Дж., Барбиан К. Д., Ромеро А., Валенсуэла Дж. Г., Рибейро Дж. М. Понимание сиалома постельного клопа, Cimex lectularius .J. Proteome. Res. 2010; 9: 3820–3831. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 32. Штутт А.Д., Шива-Джоти М.Т. Травматическое осеменение и сексуальный конфликт у постельного клопа Cimex lectularius . Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2001. 98: 5683–5687. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 33. Шива-Джоти М.Т. Травмы, болезни и побочный ущерб: конфликт у цимицидов. Филос. Пер. R. Soc. Лондон. B. Biol. Sci. 2006; 361: 269–275. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Рейнхардт К., Нейлор Р.А., Шива-Джоти М. Возможная передача микробов окружающей среды половым путем у насекомых, подвергающихся травматическому осеменению. Ecol. Энтомол. 2005. 30: 607–611. [Google Scholar] 35. Рейнхардт К., Харни Э., Нейлор Р., Горб С., Шива-Джоти М.Т. Ограниченный самками полиморфизм копулятивного органа травматически осемененного насекомого. Амер. Nat. 2007; 170: 931–935. [PubMed] [Google Scholar] 36. Рейнхардт К., Нейлор Р.А., Шива-Джоти М.Т. Ситуация Эксплуатация: Более высокий успех самцов при спаривании, когда сопротивление самок снижается кормлением.Эволюция. 2009; 63: 29–39. [PubMed] [Google Scholar] 37. Отти О., Нейлор Р.А., Шива-Джоти М.Т., Рейнхардт К. Бактериолитическая активность эякулята насекомых. Амер. Nat. 2009. 174: 292–295. [PubMed] [Google Scholar] 38. Рейнхардт К., Нейлор Р.А., Шива-Джоти М.Т. Компоненты эякулята замедляют старение репродуктивной системы и повышают репродуктивную способность самок насекомых. Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2009; 106: 21743–21747. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 39. Бенуа Дж. Б., Дель Гроссо Н. А., Йодер Дж.А., Денлингер Д.Л. Устойчивость к обезвоживанию между приступами кормления кровью у постельного клопа Cimex lectularius повышается за счет сохранения воды, агрегации и покоя. Амер. J. Trop. Med. Hyg. 2007; 76: 987–993. [PubMed] [Google Scholar] 40. Бенуа Дж. Б., Филлипс С. А., Кроксалл Т. Дж., Кристенсен Б. С., Йодер Дж. А., Денлингер Д. Л. Добавление компонентов феромона сигнала тревоги улучшает эффективность осушающей пыли против Cimex lectularius . J. Med. Энтомол. 2009. 46: 572–579.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 41. Джонсон К.Г. Экология постельного клопа, Cimex lectularius L, в Британии — Отчет об исследованиях, 1935 -40. J. Hygiene. 1941; 41: 345–461. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 42. Как Y.F., Lee C.Y. Влияние температуры и влажности на выживаемость и потерю воды Cimex hemipterus (Hemiptera: Cimicidae) J. Med. Энтомол. 2010; 47: 987–995. [PubMed] [Google Scholar] 43. Как Y.F., Lee C.Y. Плодовитость, развитие нимф и долголетие тропических клопов, собранных в полевых условиях, Cimex hemipterus .Med. Вет. Энтомол. 2010. 24: 108–116. [PubMed] [Google Scholar] 44. Сильяндер Э., Грис Р., Хаскин Г., Грис Г. Идентификация переносимого по воздуху феромона агрегации обыкновенного постельного клопа, Cimex lectularius . J. Chem. Ecol. 2008. 34: 708–718. [PubMed] [Google Scholar] 45. Ривнай Э. Тропизм при совокуплении у постельного клопа. Психея. 1933; 40: 115–120. [Google Scholar] 46. Дэвис Н. Морфология и функциональная анатомия мужской и женской репродуктивной системы Cimex lectularius L.(Heteroptera, Cimicidae) Ann. Энтомол. Soc. Амер. 1956; 49: 466–493. [Google Scholar] 47. Халифа А. Вклад в изучение размножения постельного клопа ( Cimex lectularius L.) Бюл. Soc. Энтомол. 1952; 36: 311–316. [Google Scholar] 48. Мелланби К. Оплодотворение и яйценоскость постельного клопа ( Cimex lectularius L.) Паразитология. 1939; 31: 193–199. [Google Scholar] 49. Лехан М.Дж. Биология кровососущих насекомых. 2-е изд. Издательство Кембриджского университета; Кембридж, Великобритания: 2005.[Google Scholar] 50. Тауфик М.С. Механизмы питания и силы, задействованные в некоторых кровососущих насекомых. Квест. Энтомол. 1968; 4: 92–111. [Google Scholar] 51. Бюхнер П. Эндосимбиоз животных с растительными микроорганизмами. Издательство Interscience / Джон Вили; Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: 1965. [Google Scholar] 52. Хосокава Т., Кога Р., Кикучи Ю., Мэн X.Y., Фукацу Т. Wolbachia как мутуалист по питанию, связанный с бактериоцитами. Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2010; 107: 769–774. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 53.Гипса В., Аксой С. Филогенетическая характеристика двух трансовариально передаваемых эндосимбионтов клопа Cimex lectularius (Heteroptera: Cimicidae) Insect Mol. Биол. 1997; 6: 301–304. [PubMed] [Google Scholar] 54. Расгон Дж. Л., Скотт Т. В. Филогенетическая характеристика симбионтов Wolbachia, заражающих Cimex lectularius L. и Oeciacus vicarius Horvath (Hemiptera: Cimicidae) J. Med. Энтомол. 2004. 41: 1175–1178. [PubMed] [Google Scholar] 55. Чанг К.П. Влияние повышенной температуры на микетом и симбиотов постельного клопа Cimex lectularius (Heteroptera) J.Инвертировать. Патол. 1974; 23: 333–340. [PubMed] [Google Scholar] 56. Чанг К.П., Масгрейв А.Дж. Морфология, гистохимия и ультраструктура микетома и его риккетсиозных симбиотов у Cimex lectularius L. Canad. J. Microbiol. 1973; 19: 1075–1081. [PubMed] [Google Scholar] 57. Чанг К.П. Гематофаги и гемофлагелляты как хозяева прокариотических эндосимбионтов. Сим. Soc. Exp. Биол. 1975. 29: 407–428. [PubMed] [Google Scholar] 58. Ромеро А., Поттер М.Ф., Хейнс К.Ф. Циркадный ритм спонтанной двигательной активности у постельного клопа, Cimex lectularius L.J. Insect Physiol. 2010; 56: 1516–1522. [PubMed] [Google Scholar] 59. Aboul-Nasr A.E., Erakey M.A.S. Поведение и сенсорная физиология постельного клопа, Cimex lectularius L. к некоторым факторам окружающей среды: хеморецепция. Бык. Энтомол. Soc. Египет. 1968; 52: 353–362. [Google Scholar] 60. Абул-Наср А.Е., Эракей М.А.С. О поведении и сенсорной физиологии постельного клопа. 1. Температурные реакции (Hemiptera: Cimicidae) Бык. Энтомоло. Soc. Египет. 1967; 51: 43–54. [Google Scholar] 61. Недели Э.И., Биркетт М.А., Кэмерон М.М., Пикетт Дж.А., Логан Дж. Семиохимические вещества обыкновенного постельного клопа Cimex lectularius L. (Hemiptera: Cimicidae) и их потенциал для использования в мониторинге и борьбе с ними. Вредитель Манаг. Sci. 2011; 67: 10–20. [PubMed] [Google Scholar] 62. Андерсон Дж. Ф., Феррандино Ф. Дж., Макнайт С., Нолен Дж., Миллер Дж. Ловушка для клопов с диоксидом углерода, теплом и химическими веществами, Cimex lectularius . Med. Вет. Энтомол. 2009; 23: 99–105. [PubMed] [Google Scholar] 63. Ривнай Э.Исследования тропизмов постельного клопа Cimex lectularius L. Паразитология. 1932; 40: 115–120. [Google Scholar] 64. Левинсон Х.З., Бар-Илан А.Р. Сборка и оповещение ароматов, производимых постельным клопом Cimex lectularius L. Experientia. 1971; 27: 103–103. [PubMed] [Google Scholar] 65. Левинсон Х.З., Левинсон А.Р., Мюллер Б. У. М. Действие и состав феромона тревоги постельного клопа, Cimex lectularius L. Naturwissenschaften. 1974. 12: 684–685. [PubMed] [Google Scholar] 66.Сильяндер Э., Пенман Д., Харлан Х., Грис Г. Доказательства специфических для мужчин и подростков контактных феромонов обыкновенного постельного клопа Cimex lectularius . Энтомол. Exp. Прил. 2007; 125: 215–219. [Google Scholar] 67. Райн С. Гомосексуальные взаимодействия у постельных клопов: феромоны тревоги как сигналы распознавания самцов. Anim. Behav. 2009; 78: 1471–1475. [Google Scholar] 68. Harraca V., Ryne C., Ignell R. Нимфы обыкновенного постельного клопа ( Cimex lectularius ) производят антиафродизиакальную защиту против конспецифических самцов.BMC Biol. 2010; 8: 121. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 69. Harraca V., Ignell R., Lofstedt C., Ryne C. характеристика обонятельной системы усиков постельного клопа ( Cimex lectularius ) Chem. Чувства. 2010; 35: 195–204. [PubMed] [Google Scholar] 70. Feldlaufer M.F., Domingue M.J., Chauhan K.R., Aldrich J.R. 4-оксо-альдегиды из спинных брюшных желез постельного клопа (Hemiptera: Cimicidae) J. Med. Энтомол. 2010. 47: 140–143. [PubMed] [Google Scholar] 71. Ромеро А., Поттер М.Ф., Хейнс К.Ф. Поведенческие реакции постельного клопа на остатки инсектицидов. J. Med. Энтомол. 2009. 46: 51–57. [PubMed] [Google Scholar] 72. Боуз С.Дж. Постельные клопы — освоение наших городов. Биолог. 2004; 51: 9–12. [Google Scholar] 73. Хван С.В., Свобода Т.Дж., Де Йонг И.Дж., Кабаселе К.Дж., Гогосис Э. Инвазии постельных клопов в городской среде. Emerg. Заразить. Дис. 2005; 11: 533–538. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 74. Коглан А. Клопы кусают в ответ. New Sci. 2002; 176: 10. [Google Scholar] 76. Стилман К.Д., Салански А.Л., Траут Р., МакКерн Дж. А., Солорзано К., Остин Дж. У. Подверженность постельного клопа Cimex lectularius L. (Heteroptera: Cimicidae), собранного на птицеводческих предприятиях, к отдельным инсектицидам. J. Agric. Городской энтомол. 2008; 25: 41–52. [Google Scholar] 77. Мелланби К. Физиология и активность постельного клопа ( Cimex lectularius L.) при естественном заражении. Паразитология. 1939; 31: 200–211. [Google Scholar] 78. Йокум Г.Д., Денлингер Д.Л. Физиология тепловой чувствительности.В: Холлман Г.Дж., Денлингер Д.Л., редакторы. Температурная чувствительность насекомых и применение в комплексной борьбе с вредителями. Westview Press; Боулдер, Колорадо, США: 1999. С. 7–57. [Google Scholar] 79. Чоун С., Николсон С.В. Физиологическая экология насекомых: механизмы и закономерности. Издательство Оксфордского университета; Оксфорд, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: 2004. [Google Scholar] 80. Ли Р.Э., Денлингер Д.Л. Насекомые при низкой температуре. Чепмен и Холл; Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: 1991. [Google Scholar] 81. Денлингер Д.Л., Ли Р.Э. Низкотемпературная биология насекомых.Издательство Кембриджского университета; Кембридж, Великобритания: 2010. [Google Scholar] 82. Синклер Б.Дж., Вернон П., Клок С.Дж., Чоун С.Л. Насекомые при низких температурах: экологическая перспектива. Trends Ecol. Evol. 2003. 18: 257–262. [Google Scholar] 83. Кларк М.С., Уорланд М.Р.Как насекомые переживают холод: молекулярные механизмы — обзор. J. Comp. Physiol. Б. 2008; 178: 917–933. [PubMed] [Google Scholar] 84. Дэнкс Х.В. Обезвоживание у спящих насекомых. J. Insect Physiol. 2000; 46: 837–852. [PubMed] [Google Scholar] 85. Уортон Г.А. Водный баланс насекомых. В кн .: Керкут Г.А., Гилберт Л.М., ред. Комплексная физиология, биохимия и фармакология насекомых. Пергамон; Оксфорд, Великобритания: 1985. С. 565–603. [Google Scholar] 86. Хэдли Н.Ф. Водные отношения наземных членистоногих. Академическая пресса; Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: 1994. [Google Scholar] 87. Бенуа Дж. Б., Денлингер Д. Л. Решение проблем водного баланса на территории хозяина и вне хозяина у кровососущих членистоногих. J. Insect Physiol. 2010; 56: 1366–1376. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 88.Федер М.Э., Хофманн Г.Э. Белки теплового шока, молекулярные шапероны и реакция на стресс: эволюционная и экологическая физиология. Анна. Rev. Physiol. 1999. 61: 243–282. [PubMed] [Google Scholar] 89. Бенуа Дж. Б., Лопес-Мартинес Г. Роль обычных и нетрадиционных стрессовых белков во время реакции насекомых на травматические условия окружающей среды. В: Туфаил М., Такеда М., редакторы. Белки гемолимфы и функциональные пептиды: последние достижения в области насекомых и других членистоногих. Издательство Bentham Science Publishers Oak Park; Дуб Пар, Иллинойс, США: 2011.[Google Scholar] 90. Гиллеспи Дж. П., Каност М. Р., Тренчек Т. Биологические медиаторы иммунитета насекомых. Анну. Преподобный Энтомол. 1997. 42: 611–643. [PubMed] [Google Scholar] 91. Хоффманн Дж. А. Иммунный ответ Drosophila . Природа. 2003. 426: 33–38. [PubMed] [Google Scholar] 92. Бреннан К.А., Андерсон К.В. Дрозофила: генетика врожденного иммунного распознавания и ответа. Анна. Rev. Immunol. 2004. 22: 457–483. [PubMed] [Google Scholar] 93. Шива-Джоти М.Т., Морет Ю., Рольф Дж. Иммунитет к насекомым: эволюционная экологическая перспектива.В: Симпсон С., редактор. Успехи физиологии насекомых. Академическая пресса; Оксфорд, Великобритания: 2005. С. 1–36. [Google Scholar] 94. Хатанака Р., Секин Ю., Хаякава Т., Такеда К., Ичидзё Х. Сигнальные пути обратного иммунитета и стрессового ответа. Инвертировать. Sur. J. 2009; 6: 32–43. [Google Scholar] 95. Денлингер Д.Л. Регулирование диапаузы. Анна. Преподобный Энтомол. 2002; 47: 93–122. [PubMed] [Google Scholar] 96. Макрей Т. Экспрессия генов, регуляция метаболизма и стрессоустойчивость во время диапаузы. Клетка. Мол. Life Sci.2010. 67: 2405–2424. [PubMed] [Google Scholar] 97. Стронах Б.Е., Перримон Н. Передача сигналов стресса в Drosophila . Онкоген. 1999; 18: 6172–6182. [PubMed] [Google Scholar] 98. Иноуэ Х., Татено М., Фудзимура-Камада К., Такаэсу Г., Адачи-Ямада Т., Ниномия-Цудзи Дж., Ирие К., Нисида Ю., Мацумото К. A Drosophila MAPKKK, D-MEKK1 , опосредует стрессовые реакции через активацию p38 MAPK. EMBO J. 2001; 20: 5421–5430. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 99. Ван М.С., Боманн Д., Jasper H. Передача сигналов JNK придает толерантность к окислительному стрессу и увеличивает продолжительность жизни у Drosophila . Dev. Клетка. 2003; 5: 811–816. [PubMed] [Google Scholar] 100. Тибблз Л.А., Вуджетт Дж.Р. Пути протеинкиназ, активируемых стрессом. Cell Mol. Life Sci. 1999; 55: 1230–1254. [PubMed] [Google Scholar] 101. Хан Z.Q. S., Enslen H., Hu X.D., Meng X.J., Wu I.H., Barrett T., Davis R.J., IP Y.T. Консервативный путь митоген-активируемой протеинкиназы p38 регулирует экспрессию гена иммунитета Drosophila .Мол. Cell Biol. 1998. 18: 3527–3539. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 102. Хан С.Дж., Чой К.Ю., Брей П.Т., Ли В.Дж. Молекулярное клонирование и характеристика митоген-активируемой протеинкиназы Drosophila p38. J. Biol. Chem. 1998. 273: 369–374. [PubMed] [Google Scholar] 103. Craig C.R., Fink J.L., Yagi Y., IP Y.T., Cagan R.L. Ортолог p38 Drosophila Drosophila необходим для реакции на стресс, вызванный окружающей средой. EMBO Rep. 2004; 5: 1058–1063. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 104.Zhuang Z.H., Zhou Y., Yu M.C., Silverman N., Ge B.X. Регулирование активации p38 Drosophila специфической киназой MAP2 и киназой MAP3 в ответ на различные стимулы. Клетка. Сигнал. 2006; 18: 441–448. [PubMed] [Google Scholar] 105. Ботелла Дж. А., Бейнс И. А., Уильямс Д. Д., Гобердхан Д. К. I., Пруд К. Г., Уилсон С. Регулятор формы клеток c-Jun N-концевой киназы Drosophila также функционирует как стресс-активируемая протеинкиназа. Насекомое Biochem. Мол. Биол. 2001; 31: 839–847. [PubMed] [Google Scholar] 106.Чен С.С., Гарднер Д.Г. Осморегуляция передачи сигналов рецептора натрийуретического пептида во внутреннем мозговом собирательном канале — требование для p38 MAPK. J. Biol. Chem. 2002; 277: 6037–6043. [PubMed] [Google Scholar] 107. Рябинина О.П., Суббиан Э., Иорданов М.С. D-MEKK1, ортолог Drosophila, MEKK4 / MTK1 млекопитающих и Hemipterous / D-MKK7 опосредуют активацию D-JNK кадмием и арсенитом в клетках Шнайдера. BMC Cell Biol. 2006; 7: 1–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 108.Цинь В., Нил С.Дж., Робертсон Р.М., Вествуд Дж.Т., Уокер В.К. Холодное закаливание и изменение транскрипции в Drosophila melanogaster . Насекомое Мол. Биол. 2005. 14: 607–613. [PubMed] [Google Scholar] 109. Колине Х., Ли С.Ф., Хоффманн А. Временная экспрессия генов теплового шока во время холодового стресса и выхода из холодовой комы у взрослых особей Drosophila melanogaster . FEBS J. 2010; 277: 174–185. [PubMed] [Google Scholar] 110. Соренсен Дж. Г., Нильсен М. М., Крухоффер М., Юстесен Дж., Лешке В.Анализ полногеномной экспрессии гена ответа на тепловой стресс в Drosophila melanogaster . Шапероны клеточного стресса. 2005; 10: 312–328. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 111. Бенуа Дж. Б., Лопес-Мартинес Г., Патрик К. Р., Филлипс З. П., Краузе Т. Б., Денлингер Д. Л. Прием горячей крови вызывает у комаров защитную реакцию теплового шока. Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2011 В печати. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 112. Думан Дж. Белки-антифризы и нуклеаторы льда у наземных членистоногих.Анна. Rev. Physiol. 2001. 63: 327–357. [PubMed] [Google Scholar] 113. Изуми Ю., Сонода С., Йошида Х., Дэнкс Х. В., Цумуки Х. Роль мембранного транспорта воды и глицерина в морозостойкости рисового мотылька, Chilo suppressalis Walker (Lepidoptera: Pyralidae) J. Физиология насекомых . 2006; 52: 215–220. [PubMed] [Google Scholar] 114. Филип Б.Н., Йи С.Х., Ельницкий М.А., Ли Р.Э. Аквапорины играют роль в высыхании и морозостойкости личинок золотарниковой галловой мухи, Eurosta solidaginis .J. Exp. Биол. 2008; 211: 1114–1119. [PubMed] [Google Scholar] 115. Дрейк Л.Л., Боудко Д.Ю., Маринотти О., Карпентер В.К., Доу А.Л., Хансен И.А. Семейство гена аквапоринов комара, вызывающего желтую лихорадку, Aedes aegypti . PLOS One. 2010; 5: e15578. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 116. Ли А., Бенуа Дж. Б., Лопес-Мартинес Г., Ельницкий М. А., Ли Р. Э. мл., Денлингер Д. Л. Отчетливые структуры сократительных и цитоскелетных белков у антарктических мошек вызываются обезвоживанием и регидратацией.Протеомика. 2009; 9: 2788–2798. [PubMed] [Google Scholar] 117. Йодер Дж. А., Бенуа Дж. Б., Денлингер Д. Л., Риверс Д. Б. Вызванное стрессом накопление глицерина в мясной мухе, Sarcophaga bullata : данные, указывающие на антидесикантные и криопротекторные функции этого полиола и на роль мозга в координации реакции. J. Insect Physiol. 2006; 52: 202–214. [PubMed] [Google Scholar] 118. Бенуа Дж. Б., Лопес-Мартинес Г., Ельницкий М. А., Ли Р. Э., Денлингер Д. Л. Вызванная обезвоживанием перекрестная толерантность личинок Belgica antarctica к холоду и жаре облегчается накоплением трегалозы.Комп. Biochem. Physiol. А. 2009; 152: 518–523. [PubMed] [Google Scholar] 119. Zhang H., Liu J.N., Li C.R., Momen B., Kohanski R.A., Pick L. Удаление инсулиноподобных пептидов Drosophila вызывает дефекты роста и метаболические аномалии. Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 2009; 106: 19617–19622. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 120. Ватанабэ М. Ангидробиоз у беспозвоночных. Прил. Энтомол. Zool. 2006; 41: 15–31. [Google Scholar] 121. Овергаард Дж., Малмендаль А., Соренсен Дж. Г., Банди Дж. Г., Лешке В., Нильсен Н.С., Холмструп М. Метаболомическое профилирование быстрого холодного отверждения и холодового шока у Drosophila melanogaster . J. Insect Physiol. 2007; 53: 1218–1232. [PubMed] [Google Scholar] 122. Мишо М.Р., Бенуа Дж. Б., Лопес-Мартинес Г., Ельницкий М. А., Ли Р. Э., Денлингер Д. Л. Метаболомика выявляет уникальные и общие метаболические изменения в ответ на тепловой шок, замораживание и высыхание у антарктической мошки Belgica antarctica . J. Insect Physiol. 2008. 54: 645–655.[PubMed] [Google Scholar] 123. Кроу Дж. Х., Хэкстра Ф. А., Кроу Л. М. Ангидробиоз. Анна. Rev. Physiol. 1992; 54: 579–599. [PubMed] [Google Scholar] 124. Суэмото Т., Каваи К., Имабаяси Х. Сравнение устойчивости к высыханию среди 12 видов личинок хирономид. Hydrobiologia. 2004; 515: 107–114. [Google Scholar] 125. Worland M.R., Grubor-Lajsic G., Purac J., Thorne M.A. S., Clark M.S. Криопротекторное обезвоживание: подсказки от насекомого. Верхний. Curr. Genet. 2010; 21 [Google Scholar] 126. Эльбейн А.Д., Пан Ю.Т., Пастушак И., Кэрролл Д. Новое понимание трегалозы: многофункциональной молекулы. Гликобиология. 2003; 13: 17–27. [PubMed] [Google Scholar] 127. Нгуен Т.Т.А., Мишо Д., Клотье С.Протеомный анализ тли Macrosiphum euphorbiae при тепловом и радиационном стрессе. Насекомое Biochem. Мол. Биол. 2009; 39: 20–30. [PubMed] [Google Scholar] 128. Purac J., Burns G., Thorne M.A. S., Grubor-Lajsic G., Worland M.R., Clark M.S. Процессы холодного отверждения антарктического коллембол, Cryptopygus antarcticus : Подсказки с микроматрицы.J. Insect Physiol. 2008. 54: 1356–1362. [PubMed] [Google Scholar] 129. Мацкин Л.М., Марков Т.А. Транскрипционная регуляция метаболизма связана с повышенной устойчивостью к высыханию кактофильных Drosophila mojavensis . Генетика. 2009; 182: 1279–1288. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 130. Clark MS, Thorne MAS, Purac J., Burns G., Hillyard G., Popovic ZD, Grubor-Lajsic G., Worland MR Surviving the cold: молекулярный анализ криопротекторного обезвоживания насекомых в арктических коллемболах Megaphorura arctica (Tullberg) BMC Genomics.2009; 10: 328. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 131. Кларк М.С., Торн М.А.С., Пурач Дж., Грубор-Лайсич Г., Кубе М., Рейнхардт Р., Уорланд М.Р. Выживание в экстремальные полярные зимы путем высыхания: подсказки из библиотек EST арктического коллембол ( Onychiurus arcticus ). BMC Genomics. 2007; 8: 475. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 132. Колине Х., Ан Нгуен Т.Т., Клотье К., Мишо Д., Ханс Т. Протеомное профилирование паразитической осы, подвергающейся постоянному и колеблющемуся воздействию холода.Насекомое Biochem. Мол. Биол. 2007; 37: 1177–1188. [PubMed] [Google Scholar] 133. Бенуа Дж.Б. Управление водными ресурсами с помощью спящих насекомых: сравнение устойчивости к обезвоживанию во время летних праздников и зимней диапаузы. В: de Carvalho J.E., Navas C.A., редакторы. Праздник: молекулярные и физиологические аспекты. Springer-Verlag; Берлин, Германия: 2010. С. 209–229. [PubMed] [Google Scholar] 134. Гиббс А.Г., Мацкин Л.М. Эволюция водного баланса у рода Drosophila . J. Exp. Биол. 2001; 204: 2331–2338.[PubMed] [Google Scholar] 135. Мацкин Л.М., Муцака К., Джонсон С., Марков Т.А. Метаболические пулы различаются между экологически разнообразными видами дрозофилы. J. Insect Physiol. 2009; 55: 1145–1150. [PubMed] [Google Scholar] 136. Мацкин Л.М., Уоттс Т.Д., Марков Т.А. Эволюция стрессоустойчивости у Drosophila : межвидовые различия в устойчивости к высыханию и голоданию. Funct. Ecol. 2009; 23: 521–527. [Google Scholar] 137. Бенуа Дж. Б., Йодер Дж. А., Реллинджер Э. Дж., Арк Дж. Т., Кини Г.D. Длительное поддержание водного баланса взрослыми самками американского жука-паука Mezium affine Boieldieu при отсутствии пищевых и водных ресурсов. J. Insect Physiol. 2005. 51: 565–573. [PubMed] [Google Scholar] 138. Бенуа Дж. Б., Патрик К. Р., Десаи К., Хардести Дж. Дж., Краузе Т. Б., Денлингер Д. Л. Повторные приступы обезвоживания истощают запасы питательных веществ и снижают яйценоскость у москита Culex pipiens . J. Exp. Биол. 2010; 213: 2763–2769. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 139.Синклер Б.Дж., Чоун С.Л. Вредные эффекты многократного воздействия холода на морозостойкую субантарктическую гусеницу. J. Exp. Биол. 2005; 208: 869–879. [PubMed] [Google Scholar] 140. Бейл Дж. С., Уорланд М. Р., Блок У. Влияние летних морозов на стратегию устойчивости субантарктического жука к холоду. J. Insect Physiol. 2001; 47: 1161–1167. [PubMed] [Google Scholar] 141. Титс Н.М., Каварасаки Ю., Ли Р.Э. мл., Денлингер Д.Л. Выживание и энергетические затраты на многократное воздействие холода на антарктическую мошку, Belgica antarctica : Сравнение замороженных и переохлажденных личинок.J. Exp. Биол. 2011; 214: 806–814. [PubMed] [Google Scholar] 142. Омори Н. Сравнительные исследования экологии и физиологии обычных и тропических клопов с особым акцентом на реакции на температуру и влажность. J. Med. Доц. Тайвань. 1941; 60: 555–729. [Google Scholar] 143. Naylor R.A., Boase C.J. Практические решения для обработки белья, зараженного Cimex lectularius (Hemiptera: Cimicidae) J. Econ. Энтомол. 2010. 103: 136–139. [PubMed] [Google Scholar] 144. Мелланби К. Влияние температуры и влажности на метаболизм постельного клопа натощак ( Cimex lectularius ), Hemiptera.Паразитология. 1932; 24: 419–428. [Google Scholar] 145. Мелланби К. Сравнение физиологии двух видов клопов, нападающих на человека. Паразитология. 1935; 27: 111–122. [Google Scholar] 146. Роберто М.П., ​​Филип Г.К., Марджи П., Уэйн В. Летальные эффекты тепла и использование локальной термообработки для борьбы с заражениями клопов. J. Econ. Энтомол. 2009. 102: 1182–1188. [PubMed] [Google Scholar] 147. Коаст Г.М., Заброцкий Дж., Нахман Р.Дж. Диуретическая и миотропная активность укороченных на N-конце аналогов нейропептида кинина Musca domestica .Пептиды. 2002; 23: 701–708. [PubMed] [Google Scholar] 148. Кост Г. Эндокринный контроль солевого баланса у насекомых. Gen. Comp. Эндокрин. 2007. 152: 332–338. [PubMed] [Google Scholar] 149. Кост Г. Нейроэндокринный контроль ионного гомеостаза у кровососущих насекомых. J. Exp. Биол. 2009; 212: 378–386. [PubMed] [Google Scholar] 150. Уильямс Дж. К., Хагедорн Х. Х., Бейенбах К. В. Динамические изменения скорости потока и состава мочи при диурезе после приема пищи у Aedes aegypti (L.) J. Comp. Physiol. А. 1983; 153: 257–265. [Google Scholar] 151. Армитаж С.А.О., Томпсон Дж. Дж. W., Rolff J., Siva-Jothy M.T. Изучение стоимости инвестиций в индуцированный и конститутивный иммунитет в Tenebrio molitor . J. Evol. Биол. 2003. 16: 1038–1044. [PubMed] [Google Scholar] 154. Рейнхардт К., Нейлор Р., Шива-Джоти М.Т. Снижение затрат на травматическое осеменение: самки постельных клопов развивают уникальный орган. Proc. R. Soc. Лондон Б. 2003; 270: 2371–2375. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 155. Мур Д.Дж., Миллер Д. Лабораторные оценки эффективности инсектицидных препаратов для борьбы с Cimex lectularius . J. Econ. Энтомол. 2006; 99: 2080–2086. [PubMed] [Google Scholar] 156. Фероз М. Токсикологические и генетические исследования фосфорорганической устойчивости у Cimex lectularius . Бык. Энтомол. Res. 1968; 59: 377–382. [PubMed] [Google Scholar] 157. Нагем Р.Л., Уильямс П. Тесты на подозрительность постельного клопа, Cimex lectularius L. (Hemiptera, Cimicidae) к ДДТ в Белу-Оризонти, Бразилия.Преподобный Saude Public. 1992. 26: 125–128. [PubMed] [Google Scholar] 158. Флетчер М.Г., Экстелл Р.С. Подверженность постельного клопа Cimex lectularius L. отдельным инсектицидам и различным обработанным поверхностям. Med. Вет. Энтомол. 1993; 7: 69–72. [PubMed] [Google Scholar] 159. Lofgren C.S., Keller J.C., Burden G.S. Тесты на устойчивость к постельным клопам и оценка инсектицидов для борьбы с ними. J. Econ. Энтомол. 1958; 51: 241–244. [Google Scholar] 160. Карунаратне С.Х.П.П., Дамаянти Б.Т., Фарина М.Х. Дж., Фарина И. В., Хеммингуэй Дж. Устойчивость к инсектицидам тропических растений Cimex hemipterus . Вредитель. Biochem. Physiol. 2006. 88: 102–107. [Google Scholar] 161. Миттапали О. Метаболическая устойчивость к пестицидам у постельных клопов. Насекомое. 2011 в печати. [Google Scholar]

Летучие девушки: Роман

На гавайском пляже в октябре 1941 года целомудренная 22-летняя инструктор по обучению военных летчиков встречает тревожный взгляд своего командира.Атмосфера — «Нэнси Дрю + Top Gun». Как будто для того, чтобы развеять любые сомнения относительно характера последующей истории в The Flight Girls , любовное увлечение названо лейтенантом Харт.

Главная героиня романа, Одри Фицджеральд Колтрейн, проверяет имена слишком многих деятелей искусства 20-го века. Во время их первого совместного ужина она сообщает Джеймсу Харту, что ее второе имя произошло от того, что ее отец был поклонником Ф. Скотта. (Проблема в том, что персонаж родился за год до публикации дебюта Фицджеральда.)

Через серию случайных столкновений с надвигающейся угрозой войны у пары развиваются чувства друг к другу, в которых они неубедительно отрицают. После нападения на Перл-Харбор его направляют в Европейский театр, и она присоединяется к женщинам-пилотам военно-воздушных сил (WASP). Разлука, травма и время только усугубляют их чувства.

Несмотря на отображение различных деталей периода, читатели, незнакомые с Америкой 1940-х годов, узнают немного больше, чем то, что рукописные письма служили основным средством связи на расстоянии, а социальные танцы были гораздо более распространенными, чем сегодня.У них также может сложиться впечатление, что совпадение или преследование служили незаменимой движущей силой романтических поисков.

Как и в случае с «Истинной любовью» главного героя, «Ложное искушение» (также стоящий над ней офицер в цепочке командования) продвигает свое дело, несколько раз случайно наталкиваясь на Одри. На протяжении всей истории она едва ли может покинуть свои покои, чтобы у ее локтя не материализовался поклонник.

Обучение и миссии

WASP занимают самую длинную часть романа, но повествование представляет собой что-то вроде краткого изложения программы, отмечая курсы, которые изучали женщины-пилоты (навигация, математика и т. Д.) и выполняемые ими задачи (испытания и перегонка самолетов).

Вспыхивают опасности и жертвы, но это не история о полетах, проблемах освоения нового оборудования или о том, каково это — поднять военный корабль в небо, чтобы обеспечить его летную годность для боевых пилотов-мужчин.

Это также не история о человеке или обществе, столкнувшихся с неприятными истинами или борющихся с моральным выбором. Вместо этого лишь пара ранних упоминаний о «нацистских ублюдках» и о том, был ли У.С. должен принять участие во Второй мировой войне, и случайный полет над японо-американским лагерем для интернированных предоставит главному герою повод для выражения благонамеренных взглядов, которые сегодня получили бы широкое признание.

Одри «считала, что как страна, мы должны восстать и использовать нашу власть на благо тех, кого мучают и убивают», и она «обнаружила, что решение заключить в тюрьму тысячи невинных людей не лучше, чем то, что Гитлер делал с другой стороны. сторона света.»

Это примерно степень внимания к событиям и отношениям того времени.В мире этого романа никогда не произносится гневное слово, а тем более этническое оскорбление в адрес японцев почти полностью белым составом. В том же духе повествование совершенно игнорирует расовую сегрегацию в армии или где-либо еще.

Ванильная целостность преобладает, если не считать вызывающего удивление эмоционального совпадения между любовником Одри и ее красивым, умным, поддерживающим отцом: «До Джеймса я никогда не любил никого так сильно, как любил своего отца». Они оба называют ее «птичка».И — приподнимите другую бровь — она ​​напоминает Харту его мать.

Что касается более широкого изображения гендерных отношений: даже презрение и сексуальные домогательства, с которыми сталкиваются женщины-пилоты, описанные в нескольких коротких зарисовках, служат главным образом для того, чтобы подчеркнуть их смекалку. Ущерб, наносимый такими невзгодами, остается неизученным.

Книга изобилует любовью и нежным восхищением женщинами-пилотами. Без сомнения, заслуженный, но роман как панегирик мало делает для драматизации жизней и подвигов.Разочарование женщин своим подчиненным статусом выходит на поверхность, но это второстепенно по отношению к основной истории.

Внутренний конфликт приукрашивается, особенно ярко, когда практически безупречная Одри, рискнувшая жизнью ради спасения своего сердцееда в воздушном маневре «мы поверим вам на слово», не испытывает ни малейшего чувства обиды, когда ему это не удается. признать ее поступок, не говоря уже о том, чтобы поблагодарить ее.

И, тем не менее, история течет приятно и в ритме. Он приятен и захватывает даже для придирчивых, которые замечают сбои на временной шкале и пропуски слов (например.г., самолеты «сбрасываются» в небо). Как стандартный роман о взрослении, The Flight Girls взлетает к месту назначения и доставляет полезную нагрузку прямо к цели. Миссия выполнена для поклонников жанра.

Но читатели, привлеченные заголовком, эпиграфом Элеоноры Рузвельт и прокламацией «Роман, вдохновленный реальными женщинами-пилотами во время Второй мировой войны», могут ожидать другого типа истории. Честный маркетинг заменил бы эти военные самолеты на обложке ремнем летчика — его летный костюм был полностью застегнут на молнию, учитывая низкий уровень пара.

Наслаждайтесь этой сказкой такой, какая она есть. Разве это не суть любви?

Том Навратил служил дипломатом США в Москве, Санто-Доминго, Скопье и Токио. Он живет недалеко от Вашингтона, округ Колумбия, и занимается романом.

Нравится то, что мы делаем? Щелкните здесь, чтобы поддержать некоммерческую организацию Independent!

Специальный выпуск: Яды пчел и ос: биологические характеристики и терапевтическое применение

Однократная инфузия оксалиплатина, который широко используется для лечения метастатического колоректального рака, вызывает специфические сенсорные признаки нейротоксичности, которые возникают или усиливаются при воздействии холода или механических раздражителей.Пчелиный яд (BV) традиционно использовался в Корее для лечения различных болевых симптомов. Наше недавнее исследование продемонстрировало, что BV облегчает вызванную оксалиплатином холодовую аллодинию у крыс с помощью норадренергических и серотонинергических анальгетических путей. В этом исследовании мы дополнительно исследовали, ослабляет ли производная BV фосфолипаза A ₂ (bvPLA ₂ ) холодовую и механическую аллодинию, вызванную оксалиплатином, у мышей и ее механизм. Поведенческие признаки холода и механической аллодинии оценивали с помощью ацетона и теста фон Фрея на задней лапе, соответственно.Значительные признаки аллодинии наблюдались через день после инъекции оксалиплатина (6 мг / кг, внутрибрюшинно). Ежедневное введение bvPLA ₂ (0,2 мг / кг, внутрибрюшинно) в течение пяти дней подряд заметно ослабляло холодовую и механическую аллодинию, что было более мощным, чем эффект BV (1 мг / кг, внутрибрюшинно). Истощение запасов норадреналина путем инъекции N — (2-хлорэтил) — N -этил-2-бромбензиламина гидрохлорида (DSP4, 50 мг / кг, внутрибрюшинно) блокировало обезболивающее действие bvPLA ₂ , тогда как истощение серотонина путем инъекции DL- p -хлорфенилаланина (PCPA, 150 мг / кг, т.е.п.) в течение трех дней подряд — нет. Кроме того, идазоксан (антагонист α2-адренегических рецепторов, 1 мг / кг, внутрибрюшинно) полностью блокировал антиаллодиническое действие, индуцированное bvPLA ₂ , тогда как празозин (антагонист α1-адренегических рецепторов, 10 мг / кг, внутрибрюшинно) — нет. Эти результаты предполагают, что обработка bvPLA ₂ сильно облегчает вызванную оксалиплатином острую простуду и механическую аллодинию у мышей за счет активации норадренергической системы через α2-адренергические рецепторы, но не через серотонинергическую систему.Полная статья

WHOI и NOAA Fisheries публикуют новый обзор оценки состояния здоровья южных китов в Северной Атлантике — Океанографическое учреждение Вудс-Хоул

Североатлантический кит, сфотографированный в заливе Кейп-Код, штат Массачусетс. Травмированные раны покрыты шрамами. но все еще очень очевиден, показывая, что нелетальное запутывание все еще может иметь серьезные последствия для здоровья. Кроме того, животное также демонстрирует повреждение китовым усом от неизвестного источник. Фото: Дж. Дурбан, NOAA, и Холли Фирнбах, SR3.Разрешение № 17355-01

---

25 февраля 2021

Североатлантические гладкие киты представляют собой находящийся под угрозой исчезновения вид, на планете осталось менее 366 особей

Вудс-Хоул, Массачусетс (25 февраля 2021 г.) — Океанографический институт Вудс-Хоул (WHOI) вместе с Национальным управлением океанических и атмосферных исследований (NOAA) Fisheries выпустил первый широкомасштабный синтез доступной информации, полученной с помощью методов оценки здоровья правых китов. .Рукопись, опубликованная сегодня в научном журнале Diseases of Aquatic Organisms, содержит обзор имеющихся инструментов и текущее понимание состояния здоровья и тенденций отдельных китов и видов. Документ завершается рекомендациями относительно потребностей в дополнительной информации и необходимых управленческих действий для улучшения здоровья отдельных гладких китов.

Рукопись является результатом семинара NOAA Fisheries, проведенного в июне 2019 года в связи с продолжающимся событием необычной смертности (UME) североатлантического кита и критически важным статусом этого вида.По оценкам, на планете осталось 366 человек. Изменение климата, столкновения с судами, запутывание и шумовое загрязнение могут привести к ухудшению здоровья и репродуктивной недостаточности и являются серьезной угрозой для людей и видов.

По словам ведущего автора Майкла Мура, специалиста по травмам китов в WHOI, «североатлантические киты сталкиваются с серьезным риском исчезновения, но есть надежда, если мы сможем вместе работать над решениями. Меры по снижению травматизма и применение новых инструментов для оценки их здоровья критически важны для улучшения благополучия отдельных китов.Если мы сможем снизить количество смертей и успешно улучшить их здоровье, чтобы увеличить репродуктивную способность, нынешнее сокращение численности населения может быть обращено вспять ».

« Сохранение и восстановление находящихся под угрозой исчезновения североатлантических китов является приоритетной задачей исследований», — сказала соавтор Тери Роулз, старший советник NOAA по рыболовству по науке о здоровье морских млекопитающих. «В дополнение к угрозам, исходящим от человека, изменение состояния океана оказывает сильное влияние на то, куда перемещаются киты и как они себя ведут.По этим причинам NOAA Fisheries с удовольствием организовала и спонсировала этот важный семинар среди партнеров, чтобы обсудить, как наука может помочь управлению ».

Объединение данных и результатов существующих инструментов мониторинга, таких как аэрофотосъемка и фотосъемка судов, отбор проб животных и динамика добычи, в контексте травм судов и орудий лова, позволяет исследователям лучше понять проблемы и возможные решения. К ним относятся усиление акцента на замедлении судов и изменении их пути там, где существует риск столкновения; уменьшение запутывания за счет закрытия большего количества зон повышенного риска для фиксированных рыболовных снастей, которые удерживают веревку в толще воды; и снижение плотности и прочности рыболовных снастей в других областях.

Североатлантические киты кормятся в водах у берегов Новой Англии и Восточной Канады и мигрируют в воды у юго-востока США, чтобы рожать зимой. NOAA Fisheries определило два критических района обитания североатлантической популяции китов, в том числе у побережья Новой Англии и у юго-восточного побережья США от Северной Каролины до ниже центральной прибрежной части Флориды.

Среди авторов, участвовавших в исследовании:

Майкл Дж.Мур ^{1, *} , Тереза ​​К. Роулз ² , Дебора А. Фокье ² , Джейсон Д. Бейкер ³ , Ингрид Бедрон ⁴ , Джон В. Дурбан ⁵ , Филип К. Гамильтон ⁶ , Эллисон Г. Генри ⁷ , Эми Р. Ноултон ⁶ , Уильям А. Маклеллан ⁸ , Кэролайн А. Миллер ¹ , Ричард М. Пейс III ⁷ , Хизер М. Петтис ⁶ , Стивен Раверти ⁹ , Розалинд М. Ролланд ⁶ , Роберт С.Шик ¹⁰ , Сара М. Шарп ¹¹ , Синтия Р. Смит ¹² , Лен Томас ¹³ , Джули М. ван дер Хооп ¹ , Майкл Х. Зиккарди ^14,15

¹ Woods Hole Oceanographic Institution, Woods Hole, MA 02543, USA

² Управление рыболовства NOAA по охраняемым ресурсам, Силвер-Спринг, Мэриленд 20910, США

³ Национальное управление океанических и атмосферных исследований, Научный центр рыбного хозяйства Тихоокеанских островов, Отдел охраняемых видов, Гавайская программа исследований тюленей-монахов, 1845 Wasp Boulevard, Building 176, Гонолулу, HI 96818, США

⁴ NOAA Fisheries, Научный центр рыболовства тихоокеанских островов, Гонолулу, HI 96818, США

⁵ Southall Environmental Associates, 9099 Soquel Drive, Suite 8, Aptos, CA 95003, USA

⁶ Центр океанической жизни Андерсона Кэбота, Аквариум Новой Англии, Бостон, Массачусетс 02110, США

⁷ NOAA Fisheries Northeast Fisheries Science Center, Woods Hole, MA 02543, США

⁸ Университет Северной Каролины, Уилмингтон, Северная Каролина 28403, США

⁹ Центр здоровья животных, 1767 Angus Campbell Road, Abbotsford, BC V3G2M3, Canada

¹⁰ Николасская школа окружающей среды и наук о Земле, Box, Научно-исследовательский центр Левина, Университет Дьюка, Дарем, Северная Каролина 27708-0328, США

¹¹ Международный фонд защиты животных, 290 Summer St, Yarmouth Port, MA 02675, США

¹² Национальный фонд морских млекопитающих, 2240 Остров укрытия Dr # 200, Сан-Диего, Калифорния 92106, США

¹³ Центр исследований в области экологического и экологического моделирования, Университет Сент-Эндрюс, Сент-Эндрюс, KY16 9LZ, UK

¹⁴ Рабочая группа по случаям необычной смертности морских млекопитающих, Силвер-Спринг, Мэриленд 20910, США

¹⁵ Карен К.Центр здоровья дикой природы Драйера, Школа ветеринарной медицины, Калифорнийский университет, Дэвис, Калифорния 95616, США

* Автор, ответственный за переписку: [email protected]

Об Океанографическом учреждении Вудс-Хоул

Океанографический институт Вудс-Хоул (WHOI) — это частная некоммерческая организация на Кейп-Коде, штат Массачусетс, занимающаяся морскими исследованиями, инженерией и высшим образованием. Основанная в 1930 году, ее основная задача — понять океан и его взаимодействие с Землей в целом, а также передать понимание роли океана в изменяющейся глобальной окружающей среде.Новаторские открытия WHOI являются результатом идеального сочетания науки и техники, которое сделало его одним из самых надежных и технически продвинутых лидеров в области фундаментальных и прикладных исследований и разведки океана. WHOI известен своим междисциплинарным подходом, превосходными операциями на кораблях и беспрецедентными возможностями глубоководной робототехники.

No related posts.