Самец тетерева 5: Тетерев-самец, 5 (пять) букв — Кроссворды и сканворды

Содержание

Как охотники называют самца тетерева 5 букв

Всего найдено: 3, по маске 5 букв

косач

самец-тетерев, имеющий хвост с длинными изогнутыми перьями

петух

поляш

(местное) самец-тетерев с длинными изогнутыми хвостовыми перьями, косач

самец-тетерев с длинными изогнутыми хвостовыми перьями, косач

Последняя бука буква «ч»

Ответ на вопрос «Самец тетерева «, 5 букв:
косач

Альтернативные вопросы в кроссвордах для слова косач

Самец-тетерев, имеющий хвост с длинными изогнутыми перьями

Ольга . (1852-1930) украинская писательница, этнограф

Определение слова косач в словарях

Примеры употребления слова косач в литературе.

Я застрелил однажды в августе дунстом молодого, но уже большого косача, сидевшего на низеньком дубке, шагах в пятнадцати от меня.

Хотя некоторые охотники считают, что глухие косачи слабее к ружью косачей полевиков, но я не согласен с этим, мнением.

Глухой косач не совсем похож на косача тетерева полевого, хотя они составляют одну породу, а курочки их пером совершенно сходны, с тою разницею, что глухарка красноватее и темные пестрины на ней чернее.

Я не знал, как отличить токовика от обыкновенных косачей в обманчивом свете утренней зари.

В ответ на это первое чуфыканье косача-токовика далеко по всему болоту раздалось такое же чуфыканье с хлопаньем крыльев, и вскоре со всех сторон сюда стали прилетать и садиться вблизи Лежачего камня десятки больших птиц, как две капли воды похожих на косача.

Источник: библиотека Максима Мошкова

Добрый вечер! Здравствуйте, уважаемые дамы и господа! Пятница! В эфире капитал-шоу «Поле чудес»! И как обычно, под аплодисменты зрительного зала я приглашаю в студию тройку игроков. А вот и задание на этот тур:

Вопрос: Самец тетерева (Слово состоит из 5 букв)

Ответ: Косач (5 букв)

Если этот ответ не подходит, пожалуйста воспользуйтесь формой поиска.
Постараемся найти среди 1 126 642 формулировок по 141 989 словам.

фото, ареал обитания, тетеревиная серенада, брачный период

Тетерев — крупная птица семейства фазановых отряда курообразных. Она предпочитает жить в лесах или лесостепях евразийского континента. Некоторые виды обитают в Северной Америке.

Тетерев в траве крупным планом

Как выглядит тетерев и его привычки

Самцы тетеревов отличается крупными размерами и ярким внешним видом. Самки — мельче и неприметнее. У тетеревов довольно крупное массивное тело и маленькая голова с коротким клювом. У самцов длина тела может достигать 50 см при весе 1,5 кг, размер самки обычно до 45 см при массе около 900 г. Мужские особи легко заметны благодаря черно-синему оперению с зеленоватым отливом на голове и ярко-красными перьями над глазами, напоминающими бровь. Брюшко птицы имеет бурый оттенок, а темный хвост выделяется лирообразной формой. Расцветка самки намного скромнее — почти все ее тело покрывают пестрые рыже-коричневые перья, подхвостье белое.

В теплое время птица обычно ищет корм на земле, зимой же тетерева можно увидеть сидящим на дереве, где он находит почки и семена. Несмотря на грузное тело, птица довольно быстро бегает и летает. Благодаря сильным крыльям, тетерев в полете без остановки может преодолеть несколько десятков километров. Птица отличается отличным слухом и хорошим зрением. Наибольшую активность она проявляет на рассвете и вечером. В природе тетерев живет около 12 лет.

Тетерев – птица стайная, обычно держится группами численностью до 200 особей. Исключение составляет период размножения и выращивания птенцов. В группе обычно присутствуют как самцы, так и самки. Зимой большую часть времени тетерев проводит в снегу. Эти птицы ловко прокапывают в толстом снежном слое тоннель с логовом в конце. Покидают они укрытие только, чтобы подкрепиться древесными почками, или в случае опасности.

Тетерев перелетной птицей не является и в теплые регионы на зиму не улетает. Большую часть своей жизни эти птицы населяют определенную территорию. При недостатке питания они могут кочевать в места с лучшей кормовой базой. Иногда перемещение групп связано с резким увеличением численности особей. Такое случается с периодичностью 5-10 лет.

Естественными врагами тетеревов являются мелкие хищники, кабаны и ястребы-тетеревятники. Лисы часто ищут птиц под слоем снега. Гнезда тетеревов нередко разоряют кабаны, куницы, соболи и горностаи. Птенцы становятся добычей сов и филинов. Ястребы охотятся на взрослых птиц в осенне-зимний период.

Как поет тетерев

Звуки, которые издают самец и самка тетерева отличаются. Мужские особи произносят что-то похожее на бормотание, а при появлении опасности глухо кричат. Самка тетерева издает звуки, напоминающие кудахтанье курицы, но с более протяжным окончанием.

Чаще всего слышен голос этих птиц во время тетеревиной серенады, которую самцы исполняют в брачный период для привлечения самки. Летом и зимой птицы ведут себя тихо.

На видео можно услышать как поют тетерева.

Уход за птенцами

После появления птенцов их помещают в небольшие клетки, обтянутые металлическими сетками. В первое время необходимо поддерживать температуру 30°C и влажность 60 %. В большие клетки птенцов переводят после достижения ими 25 дней. Птенцов следует кормить смесью из вареных яиц и комбикорма в соотношении 8:2. Позже можно добавлять в рацион листья одуванчика, салата, тысячелистника.

Кормовая смесь для птенцов должна быть свежей, чтобы исключить проблемы с пищеварением. Через пару недель после появления птенцов на свет можно выпускать их попастись на траве.

Популяция вида

Естественные враги тетеревов не оказывают значительного влияния на их численность. Большую опасность представляет для них хозяйственная деятельность человека: использование открытых лесных участков для выпаса скота, осушение болотистых местностей, вырубка березовых рощ и посадок. Ареал тетеревов неуклонно уменьшается и представляет собой отдельные фрагменты нетронутых человеком природных зон. Обычно численность птиц на участке составляет около 200 особей. Лишь в Альпах наблюдается стабильное количество тетеревов, птицы ежегодно делают до 12 000 кладок. Также на уменьшение популяции влияет туризм, линии электропередач и неконтролируемая охота. Тетерева часто погибают из-за опрыскивания химикатами полей. Когда природная кормовая база истощается, птицы в поиске еды нередко устремляются на поля. После поедания обработанного зерна тетерева погибают.

Самец и самка тетерева на поляне

Еще в XIX веке в связи с освоением Предкавказья, Приволжья и Придонья, а также активным промыслом птиц, тетерев в южных степях практически исчез. В то время между волго-донской и предкавказской популяциями наметился разрыв среды обитания. В конце XIX века тетерев в Предкавказье полностью исчез, а в районе Дона популяция сместилась в северные регионы.

В последние десятилетия известна группа тетеревов, обитающая в северных регионах Саратовской области. Другая группа населяет верховья Дона. Также тетерева живут в редколесьях реки Урал. Группа около 50 особей обитает на территории заказника «Тетеревятский» на севере Волгоградской области. В Липецкой и Курской областях тетерев-косач находится в Красной книге данных регионов.

ИНТЕРЕСНЫЙ ФАКТ. Кавказский тетерев не такой осторожный, как косач. Поэтому охотники с легкостью подходят к нему на расстояние выстрела. Часто птицу не пугает даже звук стрельбы.

Интересные факты

О тетереве известно множество разных интересных фактов. Приведем самые любопытные из них:

  1. В Скандинавских странах и России тетерев считается одним из любимых охотничьих трофеев.
  2. Есть ошибочное мнение о том, что тетерев глухой. Это заблуждение возникло из-за того, что во время токования самцы так увлечены привлечением противоположного пола, что часто не слышат приближение хищника или охотника и являются довольно уязвимым. В остальное время птица слышит очень хорошо.
  3. Многие повадки тетерева похожи на поведение обычной домашней курицы.
  4. Своему названию тетерев обязан звукам, похожим на кудахтанье.
  5. Тетерев женского рода называется тетеркой.
  6. Птицы для гнездовий выбирают липовые, осиновые и березовые рощи с ягодными кустарниками.
  7. При появлении хищника самка пытается отвлечь его внимание от птенцов. Она притворяется раненой и старается отвести хищника подальше от потомства.
  8. Птенцы остаются с матерью до осени, затем молодые самцы покидают ее, а самки еще некоторое время ходят вместе.
  9. Цыплята имеют такую же рябую окраску как тетерка.
  10. Зимой у тетеревов вырастает роговая бахрома на лапах, обеспечивающая удобное перемещение по снегу.
  11. Обычно стая тетеревов придерживается определенной территории и покидает ее только при недостатке корма.
  12. Молодые самки строят гнезда позже, чем взрослые.
  13. Если первая кладка яиц погибла, самка может отложить вторую.
  14. Когда тетерев зимует под снегом, он хорошо слышит все звуки и в случае опасности быстро взлетает.
  15. Тетерев — выводковая птица. Через сутки после появления птенцов самка уводит их из гнезда на пастбище.

Ниже представлено фото тетерева зимой.

Тетерев среди покрытой снегом растительности

Охота на тетерева

В России охота разрешена только на самцов тетеревов-косачей в строго ограниченный период времени. Обычно охота открывается в конце августа. Окончание срока отличается в разных регионах.

Лучше всего для охоты подойдет пасмурный безветренный день. Нужно выходить перед рассветом еще затемно — в это время следы птицы видны по сбитой росе.

На тетерева можно охотиться двумя способами: с подхода или в засаде. Эта птица очень осторожна, и в случае приближения опасности быстро взлетает с места. Поэтому приближаться к ней следует очень аккуратно. Подойти близко к тетереву можно, когда он занят едой.

Засадный тип охоты подразумевает использование чучел тетеревов. Этот способ обычно используют в конце осени, когда птицы сбиваются в большие стаи. Следует понаблюдать за птицами и найти место их постоянной кормежки. Возле него охотник делает шалаш, который сливается с местностью, и ставит 4-5 чучел. После установки шалаша следует подождать некоторое время, пока птицы привыкнут к нему. Чучела должны быть похожим на сидящего тетерева.

Некоторые охотники выбирают охоту с манком. Нужно найти токующего тетерева, подкрасться к нему, изобразить голос самца, а затем самки. Стрелять можно, когда птица подойдет на расстояние 30–40 м.

ИНТЕРЕСНЫЙ ФАКТ. Охотники также практикуют ловлю тетерева без ружья с помощью различных самоловов. Минусом такого способа охоты является то, что в ловушку может попасться самка. Тетерок отпускают, а самец станет хорошим охотничьим трофеем.

Тетерев в сказках и легендах

Тетерев часто встречается в разных сказках, баснях и приметах. Самой популярной историей о тетереве является народная сказка «Лиса и тетерев». Также известны детские сказки «Байка про тетерева», «Курочка, мышка и тетерев». Птица выступает в роли положительного персонажа, который отличается умом и осторожностью.

У русского народа есть приметы с участием тетерева:

  • если птица сидит на верхушке дерева, это означает, что скоро будет метель;
  • если тетерев ищет корм в поле, это предвещает наступление морозов;
  • если тетерев сел на крышу дома — к смерти хозяина.

Эта красивая птица часто используется в качестве символа. Например, шалфейный тетерев является символом Дикого Запада. Косач изображен на гербе Пителинского муниципального района Рязанской области, токующий тетерев — символ Муромцевского района Омской области.

Тетерев

Описание. Размером с домашнюю курицу или несколько мельче. Самцы заметно крупнее самок, длина до 60 см, масса до 1,5 кг, самки — 45 см и около 1 кг. Размах крыльев 65-80 см. Самцы черные с синим (у некоторых подвидов зеленым) отливом, крылья имеют буроватый оттенок, развита белая крыловая полоса и белое пятно в основании. Белые также испод крыла и подхвостье, крайние рулевые направлены в стороны. Клюв темный. В летнем пере обычно проступает светлое пятно на горле. Петухов тетерева называют иногда «косач», «черныш». Тетерки буровато- или серовато-охристые, рябые с неглубокой вырезкой на хвосте.

На кормежку и во время тока птицы часто вылетают на открытые пространства. Сезонные перемещения невелики. Питание — как у большинства представителей семейства.

Со сходом снега самцы устраивают живописные групповые тока на земле, бегают с развернутыми хвостами, чертящими «лирой» по земле, при этом хорошо заметны распушенное белое подхвостье и увеличенные красные брови. Крылья обычно опущены и расставлены, шея раздута и наклонена вперед. У каждого самца есть своя территория на току, на границах участков петухи взлетают, сшибаются грудью, клюют и щиплют друг друга. Самки спариваются с самцами на их токовых территориях, особой популярностью пользуются доминирующие самцы на лучших участках. Нередко тетерки поочередно посещают несколько соседних токов. В окрестности токовища тетерева слетаются еще с вечера, токовать начинают в утренних сумерках, в районах с белыми ночами токуют всю ночь. Перед сходом снега тетерева могут токовать и на деревьях, но не столь активно. Тока, насчитывающие многие десятки петухов, сейчас встречаются нечасто. Возбужденные самцы иногда спариваются с самками тетеревиных других видов, появляющимися возле тока.

Гибриды тетерева с рябчиком, белой и тундряной куропатками, фазаном редки. Чаще встречаются и шире известны межняки — гибриды между тетеревом и глухаркой (обыкновенный глухарь). Обратная родительская комбинация (глухарь — тетерка) встречается редко из-за 4-6-кратной разницы в размерах партнеров, а главное — трудностей при откладке самкой меньшего вида слишком крупных «гибридных» яиц. Размерами, окраской, общим обликом межняки тяготеют к глухарю, но имеют небольшой темный «тетеревиный» клюв и вырезку на хвосте. Вокализация носит промежуточный характер. Самцы межняков весной появляются на токах, пользуясь преимуществом в размерах и силе, гоняют косачей (за что охотники их не любят и активно отстреливают). Очевидно, межняки стерильны при возвратных скрещиваниях, хотя есть и другие мнения. В экспозиции музея представлен типичный межняк-самец. Как и у других полигамных видов, самец тетерева не принимает участия в заботе о потомстве, после окончания тока линяет. Линька у него, в отличие от самки, проходит бурно, с частичной потерей способности к полету.
Особенности размножения типичны для тетеревиных. Осенью выводки могут объединяться в стаи до нескольких сот птиц, к ним присоединяются и взрослые самцы, перелинявшие в лесных крепях. Численность тетерева испытывает заметные флуктуации. В некоторых районах остается обычным промысловым видом, в густонаселенной местности Европейской России численность снизилась, но имеет тенденцию к новому росту, поскольку сельскохозяйственная деятельность человека придает необходимую мозаичность лесным ландшафтам, обеспечивает птиц кормовой базой. С другой стороны, охотничий пресс, фактор беспокойства в этих местах негативно влияют на популяции. Уссурийский подвид тетерева стал крайне редким.

Источник: Позвоночные животные России

Тетерев (самец) Глухарь (самка) Известно, что самки глухаря иногда спариваются с самцами

Выпишите все типы гамет 1)AaPPNn 2)MmPPKK 3)AaBbDd

Сколько геологически существует Земля: а) 6 млрд лет, б) больше 6 млрд лет, в) 3,5 млрд лет? 14. Где возникли первые неорганические соединения: а) нед … ра Земли, б) первичный океан, в) первичная атмосфера? 15. Какие первые органические вещества возникли в водах океана: а) белки, б) жиры, в) углеводы, г) нуклеиновые кислоты? 16. Какие свойства присущи коацерватам: а) рост, б) обмен веществ, в) размножение? 17. Какие свойства присущи пробионту: а) обмен веществ, б) рост, в) размножение? 18. Какой способ питания был у первых живых организмов: а) автотрофный, б) миксотрофный, в) гетеротрофный? 19. Какой новый способ питания появляется у прокариот: а) автотрофный, б) гетеротрофный? 20. Какие органические вещества возникли с появлением фотосинтезирующих растений: а) белки, б) жиры, в) углеводы, г) нуклеиновые кислоты? 21. Возникновение каких организмов создало условия для развития животного мира: а) бактерии, б) синезеленые (цианобактерии), в) зеленые водоросли? 22. В чем заключается суть клеточной теории: а) все организмы состоят из клеток, б) все клетки образуются из клеток, в) все клетки возникают из неживой материи? 23.

Что представляют собой предклеточные организмы: а) ядро, б) цитоплазма, в) молекула ДНК или РНК, покрытая белковой оболочкой ? 24. Какие организмы будут относится к клеточным предъядерным: а) хламидомонада, б) бактерия, в) инфузотия, г) пневмококк, д) амеба дезинтерийная, е) инфузория туфелька, ж) бактериофаги, з) вирусы? 25. Какие организмы относятся к одноклеточным ядерным: а) хлорелла, б) инфузория туфелька, в) малярийный плазмодий, г) бактерии, д) синезеленые?ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ СРОЧНО ​

Способны ли рыбы терять вес (худеть)? ​

1. Какие функции в экосистемах способны выполнять продуценты, консументы, редуценты. Приведите промеры живых организмов2. Составьте пищевые цепи из пе … речисленных ниже видов: заяц, волк , лисица, лось, растения, мышь.​

Выпишите порядковые номера признаков, которые характеризуют искусственный отбор;1.Протекает автоматически, независимо от воли человека.2.Осуществляетс … я на основе наследственной изменчивости.3.Выполняет творческую роль – в результате образуются новые формы жизни. 4.В результате формируются породы животных и сорта растений, соответству ющие потребностям человека.5.В результате формируются приспособления к условиям обитания, образуются новые виды.6.Главным отбирающим фактором являются условия существования.7.Главным отбирающим фактором является целенаправленная деятельностьчеловека.8.Осуществляется со времени одомашнивания животных и окультуривания растений.​

Выпишите порядковые номера признаков, которые характеризуют искусственный отбор;1.Протекает автоматически, независимо от воли человека.2.Осуществляетс … я на основе наследственной изменчивости.3.Выполняет творческую роль – в результате образуются новые формы жизни.4.В результате формируются породы животных и сорта растений, соответству ющие потребностям человека.5.В результате формируются приспособления к условиям обитания, образуются новые виды.6.Главным отбирающим фактором являются условия существования.7.Главным отбирающим фактором является целенаправленная деятельностьчеловека.

8.Осуществляется со времени одомашнивания животных и окультуривания растений.​

значення цвілевих та сапротрофів грибів​

Какие функции в экосистемах способны выполнять продуценты, консументы, редуценты. Приведите промеры живых организмов​

Выпишите порядковые номера признаков, которые характеризуют искусственный отбор;1.Протекает автоматически, независимо от воли человека.2.Осуществляетс … я на основе наследственной изменчивости.3.Выполняет творческую роль – в результате образуются новые формы жизни.4.В результате формируются породы животных и сорта растений, соответству ющие потребностям человека.5.В результате формируются приспособления к условиям обитания, образуются новые виды.6.Главным отбирающим фактором являются условия существования.7.Главным отбирающим фактором является целенаправленная деятельностьчеловека.8.Осуществляется со времени одомашнивания животных и окультуривания растений.​

Выпишите порядковые номера признаков, которые характеризуют искусственный отбор;1. Протекает автоматически, независимо от воли человека.2.Осуществляетс … я на основе наследственной изменчивости.3.Выполняет творческую роль – в результате образуются новые формы жизни.4.В результате формируются породы животных и сорта растений, соответству ющие потребностям человека.5.В результате формируются приспособления к условиям обитания, образуются новые виды.6.Главным отбирающим фактором являются условия существования.7.Главным отбирающим фактором является целенаправленная деятельностьчеловека.8.Осуществляется со времени одомашнивания животных и окультуривания растений.​

Тетерев

Ранней весной, когда начинает таять снег, на опушках появляется тетерев. На фоне белого снега выделяется тетерев самец. Он имеет яркое, похожее на зеркальное оперение, брови окрашены в красный цвет. Тетерев самка не такая красивая, но значительно умнее и изобретательнее самца.

Как называют самку тетерева

Многие не знают правильного названия и называют самку тетеривихой, тетеревухой, или самкой тетерева. Эта птица похожа на обычную курицу, ее правильное название – тетерка. В старое время ее называли тетеркой-рябушкой из-за ее внешнего подобия с рябой курицей. Охотники и промысловики ее часто называют копылухой.

Тетерев косач

Эта птица особенная. Как выглядит тетерев? Его вид характерен своей роскошью, богатой шубой из перьевого покрова. Его можно быстро узнать по темному перу с зеркальным отливом. На шейке этой пернатой фиолетовый или зеленый отлив. Брюшко имеет бурый цвет. Кончики перьев на хвосте немного загнуты. На крыльях имеются белые пятна, брови красные.

Тетерев косач украшает наши лесные угодья, но он обычно страдает от охотников. Его мясо очень ценится, в отличие от красивого вида. Каждый год под промысел попадают большие стаи тетеревов. Правильные охотники не убивают тетерок, зная, что они высиживают потомство, а браконьеры не думают об этом, для них важно количество добычи.

Как выглядит тетерев самка

Если их сравнивать с самцами, то они не такие красивые. Тетерка похожа на простую курицу, только по размеру больше. Цвет тетерки бежевый или коричневый, в перьях прослеживаются светлые и темные продольные полоски. Получается внешний вид тетерки пестро-полосатый. Кроме этого, тетерку часто путают с самкой глухаря, так как их перья и размеры похожи. Тетерев самка имеет на своих крыльях маленькие зеркальца, перья под хвостом имеют белый цвет.

По внешнему виду трудно отличить самцов от самок или птенцов. Их окраска разноцветная и яркая. В перьях есть белый, рыжий, черный и бурый цвета, а также немного коричневых перьев. Тетерка умеет хорошо скрываться от охотников с помощью своего схожего с природной средой оперения. В густой траве ее трудно разглядеть. Спасаясь от врагов, она обязательно спрячется в траве.

Брачные игры тетеревов

Ранней весной самцы начинают свои пения для привлечения внимания самок, чтобы создать семью. Самец в течение нескольких минут фырчит и курлычет, затем слегка замолкает и снова принимается за пение. Самка тетерка немного кудахчет, передразнивая женихов, создавая определенный азарт в брачной игре. Именно она должна выбрать себе самца. Тетерева зазывают и ждут, когда самки разберутся, кому какой жених достанется. Они не спешат прийти к женихам, и до последнего момента ждут. За этот период выявляются наиболее настойчивые и сильные тетерева самцы.

После выбора птицы делятся на пары и уходят на свои места. Какой-то период они живут совместно, до того времени, пока самка не снесет яйца. Тогда самец начинает ходить к другим самкам, находящимся без самцов. В этом отношении самки не препятствуют такому поведению самцов, так как они считаются полигамными.

Когда яйца находятся в гнезде, самец уходит с этого места. Они снова собираются в большую стаю до следующего брачного сезона. Тетерка одна высиживает потомство, защищая его от хищников и браконьеров.

Высиживание потомства

 

Как было сказано ранее, самцы не участвуют в высиживании птенцов. Тетерка самостоятельно обустраивает гнездо в зарослях травы и крапивы, чтобы скрыть его от хищников. Чаще всего самка откладывает до 8 яиц, и заботится о них целый месяц. Через этот период на свет появляются птенцы. Через небольшое время они вылезают из гнезда и бегают за самкой. Первые десять дней самка внимательно следит за ними, защищает их от опасностей.

Птенцы еще не могут летать, защищаться и чувствовать опасность. А она ждет их повсюду, как от диких хищников, так и от охотников. Если тетерка чувствует опасность, то начинает кричать и кудахтать, выдавать себя за раненую птицу. Птенцы уже понимают, что нужно быстро разбегаться, и скрываться в траве. Самка в это время притворяется раненой и отвлекает хищника от своего потомства.

Когда вы увидите на охоте раненую самку тетерева, вспомните наш рассказ. Может быть она отвлекает вас от птенцов. Нельзя трогать такую самку, без нее потомство не сможет выжить. Птенцы и самка живут вместе, даже когда уже умеют летать. Через 10 дней птенцы прыгают, бегают, а через месяц уже могут летать. Тетерка выводит свое потомство для знакомства со стаей птиц только в начале зимы.

Как питаются тетерева зимой

Птицы зимуют чаще всего на земле. В дневное время они могут находиться на ветках деревьев, а в темноте начинают залезать в сугробы, скрываясь в лунках. Когда начинается, метель и непогода, в таких местах тетерева могут жить несколько дней.

Молодое потомство тетеревов зимой питается насекомыми, а более взрослые особи питаются растительным кормом. В их рацион входит трава, корни, молодые ветки кустарника. Осенью и летом, когда в лесу есть ягоды, птицы питаются ими. Кроме этого, для питания подходят цветы клевера. Возле пшеничных полей они лакомятся зерном пшеницы.

Зимний корм однообразен, в морозы питание тетерева слабое. Обычно птицы обходятся жиром, запасенным еще с летнего времени. Зимой в лесу они используют для корма побеги кустарников и деревьев, березовые почки, ягоды, хвою, шишки деревьев.

Фото: тетерев

Эти пернатые являются представителями тетеревиного рода отряда курообразных. Можно выделит два их вида:

  1. Полевой тетерев, которого называют косачем.
  2. Тетерев кавказский.

Как ведет себя тетерев

В природной среде эти птицы обитают в стаях совместно самцы с самками. В стае может находиться до 200 пернатых. Тетерева относятся к оседлым особям. Днем они быстро перемещаются по зарослям травы или бегают по земле. Спят птицы под болотными кочками или кустами. Если тетерев видит опасность, то быстро взлетает. Он летает, быстро маневрируя. Его скорость в полете очень высокая.

Поведение птиц различается в зависимости от сезона и времени года. Зимой тетерев постоянно просиживает на деревьях, а с наступлением темноты скрывается в сугробе. В нем они по-прежнему хорошо слышат, что происходит снаружи: идет охотник на лыжах или крадется хищник. В России и Скандинавских странах тетерев подвергается активной охоте, и по числу добытой дичи находится на третьем месте после куропаток и рябчиков.

Полевой тетерев

Таких пернатых еще называют косачами. Они живут в степных, лесостепных и лесных зонах Европы и Азии. Полевые тетерева имеют большой размер, клюв короткий, голова маленькая. Длина туловища самок около 45 см, а масса менее 1 кг. Самцы тетерева намного больше: тело имеет длину 58 см, а масса достигает 1,5 кг.

Половой диморфизм видно по перьям тетерева. У самца перья черные блестящие, на зобе, шее, голове перья имеют фиолетовые и зеленые переливы, брови красные. Оперение в основном пестрое с желтыми, бурыми и черными полосками. У обоих полов тетерева, когда они еще являются неполовозрелыми, оперение пестрое, имеет коричнево-желтые, белые и черно-бурые полосы.

Кавказский тетерев

Такой вид птиц обитает только на Кавказе, в Турции, Грузии, Армении и Азербайджане. Птицы селятся высоко в горах, высота может достигать более 3 км, но гнезда делают, опускаясь ниже. Для мест обитания выбирают заросли можжевеловые, березовые рощи, заросли шиповника, рододендрона.

На фотографии кавказского тетерева видно сходство этого вида с косачами. Отличаются они только размером. Тело имеет длину 0,5 метра, масса около 1 кг. Самки имеют меньший размер – около 40 см, и массу 0,9 кг. Долгое время такой вид пернатых находился в Красной книге.

Какие враги у тетерева

Самыми опасными хищниками для тетерева являются ястребы, кабаны, куницы, лисицы. Часто под снегом лисица может вынюхать тетерева, где они прячутся от сильных холодов. Лиса и куница часто охотятся за потомством тетерева во время размножения. Ястребы могут напасть на тетерева, независимо от времени года. Но наиболее часто такое случается зимой и осенью.

Хищники в природной среде не слишком влияют на снижение численности и размножение тетерева. Однако за последние десять лет их влияние на этих пернатых возросло. Значительно большую опасность для этих пернатых представляют люди. Они осушают болота, лесопосадки, применяют удобрения, пасут скот на лугах.

Уже в 70-х годах прошлого века размножение тетерева в Европе значительно уменьшилось, и сейчас его среда обитания в данных регионах состоит в виде небольших районов, высоко в горах. Количество тетеревов в популяции чаще всего не более 200 птиц. Стабильной можно назвать эту ситуацию только в Альпах. Другими негативными факторами для размножения тетерева является человек: катание на лыжах, туризм, сбор ягод и грибов, строительство электрических линий, браконьерство.

В Норвегии, когда птицы сталкиваются с проводами, гибнет больше 25 тысяч птиц в течение года. Факторами природы, намного снижающими количество тетерева, являются длительные морозы во время размножения, а также теплые зимы, когда часто изменяется погода: с холода на тепло в это время на снегу создается пленка льда.

Тетерев — энциклопедия видов животных

Какие только имена не дают тетереву. Охотники зовут его и черныш, и петух-полевик (видимо из-за отношения к отряду курообразных), и березовик (как обитателя березовых или смешанных лесов), и косач (так называется отдельный вид тетеревов), и польник. Такие ласковые названия имеются в охотничьем лексиконе и для самки тетерева: тетеря, касатка, полюшка, маракушка, рябушка (за пеструю окраску) и польнюшка. Самка и самец тетерева по внешнему виду заметно различаются. Самцы обычно достаточно крупные, они могут весить до полутора килограммов, а самки редко достигают килограмма и окрашены пестро, но не так ярко. Внешним видом тетерев, действительно, чем-то напоминает домашнюю курицу – у него такое же рыхлое и густо оперенное туловище, а мясистые красные брови у глаз издалека похожи на яркий петушиный гребень. Для своего обитания тетерева чаще всего выбирают березовые леса, но не густые, а чередующиеся с хлебными полями. А еще самцы тетерева умеют петь, особенно явно они демонстрируют это умение в период токования. И песня их тоже напоминает петушиное кукареканье. В остальное время тетерева «булькают» и этими звуками часто привлекают охотников.  Обитать эти птицы предпочитают на земле, но способны без труда пролететь большие расстояния, однако высоко никогда не поднимаются.

Распространение Тетерева живут в лесных и лесостепных зонах Европы, Азии и Северной Африки. Особенно распространены в Центральной Европе и Азии, а также встречаются в Скандинавии, Великобритании. В Западной Европе тетерева предпочитают селиться в горных лесах Арденн, Альп, на юге Карпатских гор, в Чехии, на юге Балкан, а также выбирают вересковые пустоши Нидерландов, Бельгии, Дании и северной Германии. Азиатский ареал распространения тетеревов включает север Монголии, северо-восток Китая и Кореи. По территории России или в прилегающих местностях тетерева расселены вблизи различных водоемов или в речных долинах. На севере это Кольский залив, Умбозеро, реки Поной и Пана, Варзуга, Стрельна, Несь, Мезень, Сула, Уса, Собь, Обь, Катарамбские озера, бассейн Среднего Вилюя, Лена, Май, Юдома, север Байкала. На юге ареал тетеревов доходит до долины реки Уссури, озера Ханка, но нигде не достигает тихоокеанского побережья. На западе от Алтайских гор ареал обитания тетеревов распадается на отдельные изолированные участки, привязанные к большим лесным массивам или растительности на речных побережьях. Но, к сожалению, в советские времена, когда сельское хозяйство распространилось на степи и лесостепи Европы, Казахстана, Сибири, численность тетеревов на этих территориях заметно сократилась. Сегодня кавказский тетерев даже занесен в Красную книгу, как вид, находящийся на грани исчезновения. С точки зрения природных условий эта птица предпочитает рощи и перелески, чередующиеся с открытыми пространствами. В горах тетерева можно встретить только в разреженной древесной растительности, а в тайге на просеках и вырубках, иногда тетерев обживается в кустарниковых рощах. Род тетерева Lyrurus

Царство: Животные
Тип: Хордовые
Подтип: Позвоночные
Класс: Птицы
Подкласс: Новонёбные
Отряд: Курообразные
Семейство: Фазановые
Подсемейство: Тетеревиные
Род: Тетерева
Виды: Кавказский тетерев (Lyrurus mlokosiewiczi), Тетерев-косач (Lyrurus tetrix)

Внешний вид Самку и самца тетерева не спутаешь. Петухи, преимущественно, темные или даже черные с фиолетово-голубым отливом перьев на голове, шее, пояснице, надхвостье и груди. На крыльях и под хвостом расположены участки белого оперения, именуемые по-другому «зеркалами». Перья на спине обычно приобретают бурый оттенок с редкими вкраплениями длинных белых перьев. Крылья у тетерева черно-бурые, а на горле большое белое пятно с переходом на грудину. Клюв и ноги у самца темные, пальцы покрыты роговой бахромой, а хвост оканчивается сильно изогнутыми вверх и в стороны перьями, отчего его форму иногда сравнивают с лирой. Над глазами расположены густые пуховые перья красного цвета, соединяющиеся в хохолок на голове. В окрасе самки преобладают рыжие, темные и бурые цвета, грудь пестрая с чередующимися желто-бурыми полосками, на горле тоже имеется белое пятно, а брюшко отличается белесым оттенком. Штанишки – то есть оперение плюсны – у самки тетерева, в отличие от самца, тоже обычно светлое. Тетеревиную «девочку» легко спутать с самкой глухаря. Отличительная ее особенность лишь в белых «зеркалах» на крыльях, которые становятся заметны только при полете. По мере взросления тетерева обоих полов успевают несколько раз поменять свой наряд, но незначительно – от светлых к темным тонам. Размеры самцов тетеревов стандартны: длина тела 50—70 см, размах крыльев 80—80, 5 см, крыло 25—30 см, хвост 9—11 см. Самки, естественно, чуть поменьше, но ненамного. Для тетеревов характерно сезонное изменение веса, но многое, конечно, зависит от обилия пищи и условий обитания. Поведение и образ жизни Тетерев – птица социальная. Для нее характерно существование в группах. Особенно ярко это прослеживается зимой – тогда самки и самцы держатся вместе. К окончанию холодов, особенно ранней весной, когда растительность еще скудная, по утрам и вечерам тетерева поднимаются на деревья, чтобы полакомиться молодыми побегами, почками, сережками и порой, чтобы достать какое-нибудь особенно приглянувшееся лакомство, крепко цепляются за ветку лапами и свисают вниз головой. Вечером после принятия пищи тетерева прямо с дерева падают в снег и пробивают его, образуя лунку, зарываясь в которую, ночуют. Если спугнуть прячущуюся в снегу птицу, то она может вылететь, опять пробив снег и оставив по бокам лунки отпечатки крыльев. Тетерев не любит морозов, поэтому в сильные холода может прятаться под снегом целые сутки. На кормежку в это время птица вылетает примерно два раза в день, а когда снежный наст твердеет, то продолжительность кормления увеличивается. С приближением весны самки тетеревов отделяются от самцов. А когда солнце начинает пригревать, птицы вылетают на открытые места и начинают издавать звуки, которые с каждым весенним месяцем и приближением токования становятся все громче и настойчивее. Тетерева практически никогда не изменяют току, каждый год устраивая брачные игры на одном и том же месте. Именно так их чаще всего и находят охотники, разведывая эти места. Однако тетерев невероятно осторожен, у него отличный слух и зрение, а по земле он передвигается ловко и быстро. Питание Зимой, как уже говорилось, основную пищу тетеревов составляют древесные побеги, почки, березовые сережки. Однако зимний рацион зависит и от места обитания птиц. На севере тетерева лакомятся стеблями черники, побегами лиственницы, листьями рододендрона. В хвойных лесах они поедают хвою. В Сибири пищу тетеревов составляет та же хвоя и шишечки сосны, ягоды и хвоя можжевельника. На других территориях тетерева предпочитают ягоды шиповника, почки ивы, осины, ольхи. С наступлением весны птицы добираются до прошлогодних ягод и первой растительности, а летом основу их корма составляют различные семена, листья и ягоды брусники, черники, голубики, черемухи, листья клевера, созревшие семена осоки. Если тетерев живет рядом с сельскохозяйственными угодьями, то питается зерновыми культурами. Молодых птенцов родители кормят мелкими насекомыми. На всем протяжении жизни тетеревам необходимы гастролиты – твердые семена и мелкие камешки. Виды тетеревов В природе известно два основных вида тетерева: Кавказский (Lyrurus mlokosiewiczi) и Тетерев-косач (Lyrurus tetrix). Только у косача есть подвиды.

Кавказский тетерев занесен в Красный список МСОП-96 и охраняется на территории многих южных заповедников. По внешнему виду он похож на тетерева обыкновенного или косача, отличается только меньшими размерами и формой хвоста, который у кавказского тетерева заметнее изогнут вбок. Обитает эта птица во многих бывших союзных республиках – Грузии, Армении, Азербайджане, конечно, на Кавказе, а также в Турции.

Тетерев-косач имеет типичное описание для представителей рода. Его двойное название объясняется строением хвоста, перья на котором напоминают черные косицы. Некоторые подвиды тетерева-косача привязаны к определенным местам обитания. Таких подвидов известно всего семь: L. tetrix tetrix, L. tetrix britannicus, L. tetrix viridanus, L. tetrix mongolicus, L. tetrix ussuriensis, L. tetrix tschusii, L. tetrix baikalensis.

Размножение Тетерева выбирают, преимущественно, открытые места для токования и могут возвращаться к ним долгие годы. Обычно количество самцов на токовище составляет 10-15 особей. Иногда целые популяции тетеревов имеют одно основное и несколько запасных токовищ. Там же, на основном токовище осенью формируется стая. Период размножения у тетеревов наступает в марте. Подготовка к брачной церемонии начинается с пения самцов. Сначала они поют прямо во время кормежки, находясь в стае. Но постепенно интенсивность пения увеличивается, и самцы тетеревов начинают собираться на токовище. В этот период мужские особи отличаются агрессивностью, хотя свою территорию никак не отмечают, но активно охраняют пространство вокруг от чужих посягательств. Случаются и драки. На токование может повлиять и неблагоприятная погода, тогда оно прекращается на некоторое время. В целом токование длится около двух недель. Тетерев начинает привлекать самку еще до рассвета, но «девочка» появляется на токовище также в темное время суток. «Старт» токованию дают старые самцы. Каждый тетерев токует на своем участке, а самки стараются расположиться ближе к центру, где самцов скапливается больше всего. Самые сильные и взрослые тетерева также занимают центральные участки токовища. Тетерев полигамен. Один самец на токовище способен оплодотворить множество женских особей. Во время тока тетерев вытягивает шею вперед, опускает голову и распушает хвост. В брачную церемонию входят также особые подпрыгивания и показательное облетание участка. Иногда на токовище случаются драки самок, например, если неопытная тетеря случайно приближается к готовящейся к спариванию более взрослой «девочке». После спаривания наступает время вить гнездо. Тетерев обустраивает его в укрытии, на земле, под деревьями или в траве и лишь изредка на открытом пространстве. Самка откладывает в гнездо 7- 9 крупных желтого оттенка в крапинку яиц и насиживает их чуть меньше месяца, в процессе периодически переворачивая. Будущая мама вылетает из гнезда на кормежку не более 3 раз в сутки, а перед вылуплением птенцов может находиться в гнезде до 20 часов. Птенцы вылупляются за несколько часов, весят не более 30 граммов и почти сразу покидают гнездо. Кочевание выводка вместе с матерью происходит также около месяца. Источники

http://www.huntig.ru/
http://www.allhunt.ru/
http://winter-birds.narod.ru
http://ru.wikipedia.org/
http://www.piterhunt.ru
http://www.floranimal.ru

Самец тетерева: описание, фото — Truehunter.ru

  • 3 Ноября, 2018
  • Разное
  • Тимошенко Михаил

Самец тетерева является интересной птицей, которая отличается необычным образом жизни. Что представляю собой такие создания? Какие занимают ареалы обитания? Как называется самец тетерева? Что входит в повседневный рацион птицы? Ответы на эти и прочие вопросы можно узнать из нашей статьи.

Описание птицы

Как называют самца тетерева? Среди охотников птица известна под такими определениями: черныш, косач, полевой петух. Некоторые любители промысла именуют представителей вида березовиками, что объясняется обитанием в рощах таких деревьев.

Массивное тело самцов покрыто угольно-черным оперением. Наблюдаются участки с зеленоватым отливом. Хвост имеет лировидные очертания. Самцы выделяются наличием кожных складок вокруг глаз ярко-красного оттенка. Хвостовое оперение и крылья содержат белые зоны круглой формы, которые называют зеркалами. Тетерева самцы имеют небольшую голову. На общем фоне выделяется крепкий, острый клюв.

Усредненный размер взрослого самца составляет порядка 60 см. Что касается массы, наиболее крупные особи способны достигать веса до полутора килограммов. К сравнению, самки едва вырастают до 40-50 см и выглядят намного изящнее.

Среда обитания

Тетерева широко распространены в кавказских высокогорьях. Многочисленные популяции занимают значительные площади в регионах Понтийских гор и Армянского нагорья. Жизнь тетеревов протекает на участках верхней границы леса. Птицы стараются не спускаться ниже высоты около полутора километров над уровнем моря.

За пределами территории нашей страны тетерева встречаются на севере Казахстана. Малые группы можно увидеть в Польше, Монголии, Германии. Обитают птицы также в горных регионах Скандинавии.

Взрослые самцы тетерева проживают в совместных стаях с женскими особями. Нередко численность групп составляет несколько десятков птиц. Лесной и полевой тетерев – оседлые создания, которые постоянно занимают хорошо знакомые, обжитые места. На протяжении светового дня птицы перемещаются в зарослях высокой, густой растительности. Ночевки происходят в прибрежных камышах, на деревьях либо под кустами.

Поведенческие особенности

Поведение самца тетерева кардинально меняется в зависимости от сезона. Зимой птицы практически весь день находятся на высоких ветвях деревьев. С наступлением сумерек особи ныряют в крупные сугробы, вырывая внутри своеобразные тоннели. Во время сильных заморозков самец тетерева лишь на несколько часов выбирается из убежища, чтобы отыскать скудную кормежку. Птицы сразу перемещаются из сугроба на деревья, услышав подкрадывающегося хищника либо охотника.

Почуяв опасность, самец тетерева моментально взмывает в воздух, громко хлопая мощными крыльями. В полете птицы чувствуют себя вполне уверенно, ловко маневрируя между деревьями, прочей порослью. Перемещаясь в воздушном пространстве, взрослые особи способны развивать внушительную скорость до 100 км/ч.

Когда приходит весна, самец тетерева улетает из густых лесных зарослей. Птица перемещается поближе к полям, занимает участки неподалеку открытых просек и опушек. Стаи постепенно расформировываются. Наступление брачного сезона заставляет мужских особей вести уединенный образ жизни. Самцы тетерева, фото которых можно увидеть в публикации, периодически выбираются на токовища, где сражаются за внимание со стороны самок.

Питание

Основу рациона тетерева составляют растительные корма. В теплый период года птицы постоянно находятся в поиске ягод черемухи, голубики, черники. Питание включает семена ивы и осоки, ольховые почки. Не брезгуют самцы едой животного происхождения, в частности, мелкими насекомыми. В целях нормализации работы органов пищеварения, тетерева нередко проглатывают мелкие камни и сухие, твердые семена.

Осенью птицы употребляют остатки посевов зерновых культур на полях после сбора урожая человеком. В зимний период тетерева выживают на березовых почках, клюют мелкие, податливые веточки. С приходом сильных заморозков пищей нередко становится хвоя, шишки ели и сосны. Птицы удерживают мерзлую пищу в области зоба, дожидаясь, пока еда не отогреется.

Токование

В середине апреля для самцов тетерева наступает период токования. Мужские особи выбирают участок лесной поляны, болота или открытого луга и ревностно охраняют присвоенную себе территорию. Расположившись на выбранной местности, тетерев регулярно издает громкое шипение, воспроизводит звуки, которые напоминают глухое бормотание. Благодаря подобным сигналам самцы сообщают самкам о готовности к спариванию. Суматоха привлекает внимание женских особей, которые прилетают многочисленными группами на токовище.

Своеобразное представление начинается до восхода солнца и длится около полутора часов. Соперничая между собой, самцы высоко подпрыгивают, громко хлопают крыльями, поднимают голову вверх, раскрывают пышный хвост. Действия сопровождаются кружением на месте.

В ходе токования между самцами возникают жаркие стычки. Конфликтуя, мужские особи устремляются в погоню за соперниками, вступают в перепалки. Некоторые драки оказываются кровавыми. Однако во время сражений самцы никогда не погибают. Токование заканчивается после появления над горизонтом первых лучей солнца.

Размножение

Самцы тетеревов являются полигамными созданиями. Другими словами, особи никогда «не вступают в брак» на всю жизнь, меняя партнера с наступлением очередного периода токования. Половой зрелости птенцы достигают после двухгодичного возраста.

Спарившись, самцы улетают в насиженные места, абсолютно не переживая касательно судьбы будущего потомства. Организация гнезда, высиживание малышей из яиц и поиск пропитания для молодой поросли всецело ложится на самку. Из кладки обычно появляется на свет более десятка птенцов. Через пару часов после рождения детеныши тетерева обсыхают, уверенно встают на ноги и покидают гнездо вместе с матерью. По прохождении недели молодняк уже вовсю порхает и учится взлетать на деревья.

Природоохранный статус

Количество самцов тетерева неуклонно снижается в отечественных широтах. Имеется немало факторов, которые отражаются на постепенном исчезновении этих удивительных пернатых. Основная вина лежит на охотниках, которые истребляют крупные группы взрослых особей во время периода токования.

К сокращению численности популяций ведет неразумная хозяйственная деятельность человека. Фермеры и лесорубы активно осваивают территории, где предпочитают обитать, гнездиться и выращивать потомство тетерева. Немалый вред птицам наносит массовый выпас скота на высокогорных лугах, а также прокладка дорог.

Влияет на сокращение количества тетеревов активное размножение хищных животных, которые обитают в местах, куда зачастую сложно добраться охотникам. Взрослые особи и молодняк страдают от плотоядных птиц, лис и волков. Комплекс факторов привел к занесению тетерева в Красную книгу. Согласно подсчетам натуралистов, на текущий момент в дикой природе обитает всего порядка 70 000 особей.

В заключение

Как видно, самцы тетерева демонстрируют специфические, довольно интересные повадки. Птицы отличаются нетипичным для многих пернатых образом жизни. К сожалению, популяции взрослых особей неуклонно истребляются. Желая сохранить этот прекрасный вид, людям стоит пересмотреть отношение к таким созданиям.

Понимание поведения тетерева

Только две полигамные птицы в Великобритании регулярно проводят токи — это глухарь. Самцы тетерева, называемые тетеревами, собираются на своих токах круглый год, пиковый период приходится на апрель и май. Это когда самки, «грейхены», посещают выставочные площадки, чтобы выбрать себе пару. Самцы собираются на рассвете и выставляют напоказ свои белые перья под хвостом и лировидные перья внешнего хвоста, при этом позы, трепещущие прыжки и издавая непрерывные булькающие звуки.«Лек» происходит от древнескандинавского как «игра», но это серьезный бизнес, в котором мужчины борются за территорию и за спаривание.

Доминирующие взрослые самцы занимают центральные позиции; подчиненные и молодые люди занимают внешнюю территорию. Сегодня британские токи обычно имеют менее 10 самцов, хотя возможно и до 30, при этом более крупные токи привлекают больше самок и последующих спариваний. Самцы-первогодки редко спариваются, но их присутствие увеличивает успех спаривания взрослых.

После 150 лет спада в настоящее время в Великобритании насчитывается не более 5 100 мужчин, ограниченных Шотландией, северной Англией и Уэльсом.

5 ФАКТОВ, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО ЗНАТЬ

1 Участки леков Лекы расположены на открытых участках вдали от лесов, что обеспечивает хорошую акустику и обзор. Они расположены на участках с короткой растительностью, например на траве или на гусеницах. В Скандинавии некоторые токи проходят даже на замерзших озерах.

2 Бои в воздухе Лишь горстке самцов на токе удается совокупляться. Драки — залог успеха, потому что именно так самцы защищают свою территорию — они сталкиваются и прыгают в воздух на вращающихся крыльях.

3 Распушение хвоста Соперничающие самцы распускают свои длинные изогнутые черные рулевые перья в широкий веер. Они сильно контрастируют с блестящими белыми скрытыми перьями под хвостом, приподнятыми вертикально в центре.

4 Wattles У самцов над каждым глазом есть ярко-красная плетень, которая наполняется кровью и опухает при демонстрации. Размер акации связан с уровнем тестостерона и может быть визуальным сигналом, по которому самки могут оценить качество самцов.

5 Звонки ухаживания Сделаны два разных звонка. Первый — это булькающий звук или звук «лежачего» — непрерывная вокализация, производимая с помощью воздушных мешков в шее. Второй — гортанное шипение. Ясным тихим утром токи тетерева можно услышать на расстоянии до 4 км.

3 ОСНОВНЫХ ЭТАПА ЛЕК

1 Прибытие Весной черные петухи вылетают на свои традиционные арены незадолго до рассвета и занимают свои позиции по рангам.

2 Дисплей Они энергично демонстрируют — развевают хвосты, позу, прыгают и иногда совершают короткие полеты над током.

3 Спаривание Самки выбирают наиболее приспособленного самца, занимающего центральную позицию на арене. Нет парной связи — самцы не помогают вырастить птенцов.

Стабилизирующий отбор на иммунный ответ у самцов тетерева Lyrurus tetrix

  • Ахтиайнен Дж. Дж., Алатало Р. В., Кортет Р., Рантала М. Дж. (2005) Компромисс между передачей половых сигналов и иммунной функцией в естественной популяции барабанящего паука-волка Hygrolycosa rubrofasciata .J Evol Biol 18: 985–991

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Ahtiainen JJ, Alatalo RV, Kortet R, Rantala MJ (2006) Иммунная функция, доминирование и успех спаривания у самцов пауков-волков Hygrolycosa rubrofasciata . Behav Ecol Socibiol 60: 826–832

    Статья Google Scholar

  • Алатало Р.В., Хёглунд Дж., Лундберг А. (1991) Леккинг у тетерева — испытание на жизнеспособность самцов.Nature 352: 155–156

    Статья Google Scholar

  • Alatalo RV, Höglund J, Lundberg A, Sutherland WJ (1992) Эволюция течения тетерева: предпочтения самок в более крупных течениях приносят пользу самцам. Behav Ecol 3: 53–59

    Статья Google Scholar

  • Bates D, Maechler M, Bolker B (2011) lme4: линейные модели смешанных эффектов с использованием классов S4. Версия пакета R 0.999375-42.http://CRAN.R-project.org/package=lme4

  • Bonato M, Evans MR, Hasselquist D, Cherry MI (2009) Окраска самцов выявляет различные компоненты иммунокомпетентности у страусов, Struthio camelus . Anim Behav 77: 1033–1039

    Статья Google Scholar

  • Caizergues A, Ellison LN (2002) Натальное расселение и его последствия у тетерева Tetrao tetrix . Ibis 144: 478–487

    Статья Google Scholar

  • Кристе П., Мёллер А.П., де Лопе Ф. (1998) Иммунокомпетентность и выживание птенцов в птичнике: гипотеза вкусных цыплят.Oikos 83: 175–179

    CAS Статья Google Scholar

  • Cichoń M, Dubiec A (2005) Клеточно-опосредованный иммунитет предсказывает вероятность локального рекрутирования у птенцов голубых синиц. J Evol Biol 18: 962–966

    Статья PubMed Google Scholar

  • Costantini D, Møller AP (2009) Вызывает ли иммунный ответ окислительный стресс у птиц? Метаанализ. Comp Biochem Physiol A 153: 339–344

    Статья Google Scholar

  • Deerenberg C, Arpanius V, Daan S, Bos N (1997) Репродуктивное усилие снижает чувствительность антител.Proc R Soc B 264: 1021–1029

    Статья PubMed Central Google Scholar

  • Dunn PO, Bollmer JL, Freeman-Gallant CR, Whittingham LA (2013) Вариация MHC связана с выбранным половым путем орнаментом, выживанием и устойчивостью к паразитам у обыкновенных желтогорлых. Evolution 67: 679–687

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Ekblom R, Sæther SA, Hasselquist D, Hannersjö D, Fiske P, Kålås JA, Höglund J (2005) Выбор самки и гуморальный иммунный ответ у мужчин у лекинг-бекаса ( Gallinago media ).Behav Ecol 16: 346–351

    Статья Google Scholar

  • Eraud C, Duirez O, Chastel O, Faivre B (2005) Энергетическая стоимость гуморального иммунитета у голубя с ошейником, Streptopelia decaocto : достаточна ли величина, чтобы заставить энергетические компромиссы? Funct Ecol 19: 110–118

    Статья Google Scholar

  • Eraud C, Jacquet A, Faivre B (2009) Стоимость выживания раннего иммунного навязывания в природе.Evolution 63: 1036–1043

    Статья PubMed Google Scholar

  • Gershman SN, Barnett CA, Pettinger AM, Weddle CB, Hunt J, Sakaluk SK (2010) Дождитесь боли: компромисс между иммунитетом и репродуктивными усилиями самцов у украшенного сверчка, Gryllodes sigillatus . J Evol Biol 23: 829–839

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Graham AL, Hayward AD, Watt KA, Pilkington JG, Pemberton JM, Nussey DH (2010) Фитнес корреляты наследственной изменчивости реакции антител у диких млекопитающих.Наука 330: 662–665

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Graham AL, Shuker DM, Pollitt LC, Auld SKJR, Wilson AJ, Little TJ (2011) Фитнес-последствия иммунных ответов: укрепление эмпирической основы экоиммунологии. Funct Ecol 25: 5–17

    Статья Google Scholar

  • Hale ML, Verduijn MH, Møller AP, Wolff K, Petrie M (2009) Является ли шлейф павлина честным сигналом генетического качества в главном комплексе гистосовместимости? J Evolut Biol 22: 1284–1294

    CAS Статья Google Scholar

  • Hämäläinen A, Alatalo RV, Lebigre C, Siitari H, Soulsbury CD (2012) Боевое поведение как коррелят успеха самцов спаривания у тетерева Tetrao tetrix .Behav Ecol Socio 66: 1577–1586

    Статья Google Scholar

  • Гамильтон В.Д., Зук М. (1982) Унаследованная истинная приспособленность и умные птицы: роль паразитов? Наука 218: 384–387

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Hanssen SA, Hasselquist D, Folstad I, Erikstad KE (2004) Затраты на иммунитет: иммунная реакция снижает выживаемость позвоночных.Proc R Soc B 271: 925–930

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Harshman LG, Zera AJ (2007) Стоимость репродукции: дьявол в деталях. Trends Ecol Evol 22: 80–86

    Статья PubMed Google Scholar

  • Hasselquist D, Nilsson JÅ (2012) Физиологические механизмы, опосредующие затраты на иммунные ответы: что мы можем узнать из исследований птиц? Anim Behav 83: 1303–1312

    Статья Google Scholar

  • Hayward AD, Wilson AJ, Pilkington JG, Clutton-Brock TH, Pemberton JM, Kruuk LEB (2011) Естественный отбор по показателю устойчивости к паразитам у диких млекопитающих варьируется в зависимости от возраста и условий окружающей среды.J Evol Biol 24: 1664–1676

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Helminen M (1963) Состав финских популяций глухаря Tetrao urogallus и тетерева Lyrurus tetrix осенью 1952–1961 гг., Выявленный при изучении крыльев. Riistatiet Julk 8: 142–149

    Google Scholar

  • Höglund J, Johansson T, Pelabon C (1997) Половой отбор, опосредованный поведением: характеристики успешного самца тетерева.Anim Behav 54: 255–264

    Статья Google Scholar

  • Houston AI, McNamara JM, Barta Z, Klasing KC (2007) Влияние запасов энергии и доступности пищи на оптимальную иммунную защиту. Proc R Soc B 274: 2835–2842

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Hovi M, Alatalo RV, Höglund J, Lundberg A, Rintamäki PT (1994) Лек-центр привлекает самок тетерева.Proc R Soc B 258: 303–305

    Статья Google Scholar

  • Jacot A, Scheuber H, Brinkof MWG (2004) Затраты на индуцированный иммунный ответ на сексуальное проявление и продолжительность жизни у полевых сверчков. Evolution 58: 2280–2286

    Статья PubMed Google Scholar

  • Kervinen M, Alatalo RV, Lebigre C, Siitari H, Soulsbury CD (2012) Факторы, определяющие усилие по протеканию годовалого самца и успешность спаривания у тетерева ( Tetrao tetrix ).Behav Ecol 23: 1209–1217

    Статья Google Scholar

  • Kervinen M, Lebigre C, Alatalo RV, Siitari H, Soulsbury CD (2015) Различия в жизненном анамнезе в зависимости от возраста проявления множественных украшений и поведения у птиц. Am Nat 185: 13–27

    Статья PubMed Google Scholar

  • Kervinen M, Lebigre C, Soulsbury CD (2016) Одновременный возрастной и не зависящий от возраста половой отбор у лекки-тетерева (Lyrurus tetrix) .J Anim Ecol 85: 715–725

    Артикул PubMed Google Scholar

  • Lebigre C, Alatalo RV, Forss HE, Siitari H (2008) Низкие уровни родства с теками тетерева, несмотря на филопатрию самцов. Мол Экол 17: 4512–4521

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Lebigre C, Alatalo RV, Siitari H (2013) Физиологические издержки обеспечивают честность показа лека у тетерева ( Tetrao tetrix ).Oecologia 172: 983–993

    Статья PubMed Google Scholar

  • Loyau A, Jalme MS, Cagniant C, Sorci G (2005) Множественные объявления сексуального характера честно отражают состояние здоровья павлинов ( Pavo cristatus ). Behav Ecol Sociobiol 58: 552–557

    Статья Google Scholar

  • Martin LB, Scheuerlein A, Wikelski M (2003) Иммунная активность увеличивает расход энергии домашних воробьев: связь между прямыми и косвенными затратами? Proc R Soc B 270: 153–158

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Мендес Л., Пирсма Т., Хасселквист Д., Матсон К.Д., Риклефс Р.Э. (2006) Вариации врожденных и приобретенных ветвей иммунной системы у пяти видов куликов.J Exp Biol 209: 284–291

    Статья PubMed Google Scholar

  • Møller AP, Petrie M (2002) Условная зависимость, множественные сексуальные сигналы и иммунокомпетентность у павлинов. Behav Ecol 13: 248–253

    Статья Google Scholar

  • Møller AP, Saino N (2004) Иммунный ответ и выживание. Oikos 104: 299–304

    Статья Google Scholar

  • Морет Й., Шмид-Хемпель П. (2000) Выживание для иммунитета: цена активации иммунной системы для рабочих шмелей.Наука 290: 1166–1168

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Mougeot F, Irvine JR, Seivwright L, Redpath S, Piertnay S (2004) Тестостерон, иммунокомпетентность и честная сексуальная сигнализация у самцов тетерева. Behav Ecol 15: 930–937

    Статья Google Scholar

  • Müller W, Groothuis TGG, Dijkstra C, Siitari H, Alatalo RV (2004) Плотность передачи материнских антител и плотность размножения у черноголовой чайки ( Larus ridibundus ).Funct Ecol 18: 719–724

    Статья Google Scholar

  • Nieminen E, Kervinen M, Lebigre C, Soulsbury CD (2016) Гибкое время воспроизводства в качестве альтернативной тактики спаривания у самцов тетерева ( Lyrurus tetrix ). Поведение 153: 927–946

    Статья Google Scholar

  • Nordling D, Andersson M, Zohari S, Gustafsson L (1998) Репродуктивное усилие снижает специфический иммунный ответ и устойчивость паразитов.Proc R Soc B 265: 1291–1298

    Статья PubMed Central Google Scholar

  • Норрис К., Эванс М.Р. (2000) Экологическая иммунология: компромиссы в истории жизни и иммунная защита птиц. Behav Ecol 11: 19–26

    Статья Google Scholar

  • Пулин Р. (2007) Эволюционная экология паразитов, 2-е изд. Princeton University Press, Princeton

    Google Scholar

  • Основная группа разработчиков R (2012) R.Язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений, Вена, Австрия. http://www.r-project.org/

  • Råberg L, Stjernman M (2003) Естественный отбор на иммунную реакцию голубых синиц Parus caeruleus . Evolution 57: 1670–1678

    Статья PubMed Google Scholar

  • Råberg L, Nilsson J, Ilmonen P, Stjernman M, Hasselquist D (2000) Стоимость иммунного ответа: вакцинация снижает родительские усилия.Ecol Lett 3: 382–386

    Статья Google Scholar

  • Råberg L, Graham AL, Read AF (2009) Разлагающееся здоровье: терпимость и устойчивость к паразитам у животных. Philos Trans R Soc 364: 37–49

    Статья Google Scholar

  • Рантала М.Дж., Хонкаваара Дж., Сухонен Дж. (2010) Активация иммунной системы взаимодействует с потенциалом удержания территории и увеличивает хищничество стрекоз Calopteryx splendens со стороны птиц.Oecologia 163: 825–832

    Статья PubMed Google Scholar

  • Rintamäki PT, Alatalo RV, Höglund J, Lundberg A (2001) Корреляты успешности спаривания самцов у тетеревов ( Tetrao tetrix L.) леков. Энн Зул Фенн 38: 99–109

    Google Scholar

  • Садд Б.М., Сива-Джоти М.Т. (2006) Самоповреждение, вызванное врожденным иммунитетом насекомого. Proc R Soc B 273: 2571–2574

    Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Сайно Н., Больцерн А.М., Мёллер А.П. (1997) Иммунокомпетентность, украшение и жизнеспособность самцов амбарных ласточек ( Hirundo rustica ).PNAS 94: 549–552

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Sheldon BC, Verhulst S (1996) Экологическая иммунология: дорогостоящая защита от паразитов и компромиссы в эволюционной экологии. Trends Ecol Evol 11: 317–321

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Smith HG, Råberg L, Ohlsson T, Granbom M, Hasselquist D (2007) Каротиноиды и белковые добавки по-разному влияют на украшение фазана и иммунитет.J Evolut Biol 20: 310–319

    CAS Статья Google Scholar

  • Sorci G, Faivre B (2009) Воспаление и окислительный стресс в системах позвоночных хозяин-паразит. Philos Trans R Soc B 364: 71–83

    Статья Google Scholar

  • Soulsbury CD (2017) Дополнительные данные и R-код для Soulsbury et al. Стабилизирующий отбор по иммунному ответу у самцов тетерева Lyrurus tetrix .Oecologia figshare: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.5501593.v1

  • Stjernman M, Råberg L, Nilsson J-Å (2008) Максимальная выживаемость хозяина при средней интенсивности заражения паразитами. PLoS One 3: e2463

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • Svensson E, Råberg L, Koch C, Hasselquist D (1998) Энергетический стресс, иммуносупрессия и стоимость ответа антител.Funct Ecol 12: 912–919

    Статья Google Scholar

  • Uller T, Isaksson C, Olsson M (2006) Иммунная проблема снижает репродуктивную способность и рост ящерицы. Funct Ecol 20: 873–879

    Статья Google Scholar

  • Valtonen TM, Kleino A, Rämet M, Rantala MJ (2010) Голодание показывает затраты на поддержание гуморального иммунитета. Evol Biol 37: 49–57

    Статья Google Scholar

  • Van der Most PJ, de Jong B, Parmentier HK, Verhulst S (2011) Компромисс между ростом и иммунной функцией: метаанализ экспериментов по отбору.Funct Ecol 25: 74–80

    Статья Google Scholar

  • ван Дейк Дж.Г., Матсон К.Д. (2016) Экологическая иммунология через призму физической иммунологии: новый взгляд на связь между физической активностью, иммунной функцией и восприимчивостью к болезням у диких животных. Int Comput Biol 56: 290–303

    Статья Google Scholar

  • Vehrencamp SL, Bradbury JW, Gibson RM (1989) Энергетическая стоимость проявления у самцов шалфейного тетерева.Anim Behav 38: 885–896

    Статья Google Scholar

  • Вайни М.Э., Райли Е.М., Бьюкенен К.Л. (2005) Оптимальные иммунные ответы: пересмотр иммунокомпетентности. Trends Ecol Evol 20: 665–669

    Статья PubMed Google Scholar

  • Уоррен П.К., Бейнс Д. (2002) Распространение, выживаемость и причины смертности тетерева Tetrao tetrix в северной Англии.Wild Biol 8: 91–97

    Google Scholar

  • Westneat DF, Hasselquist D, Wingfield JC (2003) Тесты связи между гуморальным иммунным ответом у краснокрылых дроздов ( Agelaius phoeniceus ) и оперением самцов, тестостероном или репродуктивным успехом. Behav Ecol Sociobiol 53: 315–323

    Google Scholar

  • Зук М., Йонсен Т.С. (1998) Сезонные изменения во взаимосвязи между украшением и иммунным ответом у красных джунглейных птиц.Proc R Soc B 265: 1631–1635

    Статья PubMed Central Google Scholar

  • Тетерев (Lyrurus tetrix) :: xeno-canto

    174 записей переднего плана и 188 фоновых записей Lyrurus tetrix . Общая продолжительность записи 5:00:31.

    Общее название / Научный Длина Рекордсмен Дата Время Страна Место нахождения эл.(м) Тип Замечания Действия Кат. Номер
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:18 Ларс Эдениус 2021-04-17 06:00 Швеция Stöcke, Umeå, Västerbottens län 40 женский пол, полетный вызов, мужской, песня [также] [sono] XC639665
    Тетерев (Lyrurus tetrix tetrix) 0:29 Ярек Матусяк 2020-04-10 12:00 Польша Остроленский повят, Мазовецкое воеводство 90 взрослый, мужчина, песня [sono] XC637684
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 1:14 Дэйв Пуллан 2021-03-23 ​​ 11:30 Соединенное Королевство Лес Абернети, Шотландия 370 кобель, песня [также] [sono] XC633276
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:18 Бальтасар Пиньейру 2021-03-13 07:00 Швеция Упсала, Уппсала län 60 взрослый, мужчина, песня [sono] XC628632
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 1:46 Ларс Эдениус 2020-05-23 05:00 Швеция Hössjö, Umeå, Västerbottens län 80 кобель, песня [также] [sono] XC615593
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 2:00 Питер Стронах 2021-01-06 07:13 Соединенное Королевство Лочиндорб, Баденох и Стратспи, Хайленд, Шотландия 300 взрослый, звонок, мужчина, песня [sono] XC613826
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:22 Ларс Эдениус 2020-05-22 06:00 Швеция Hössjö, Umeå, Västerbottens län 80 песня [также] [sono] XC610791
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 1:46 Нильс Ван Донинк 2020-06-09 11:15 Норвегия Лиерне, Трёнделаг 380 взрослый, мужчина, песня, крылья [также] [sono] XC596430
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:15 Саймон Эллиотт 2016-04-15 06:30 Соединенное Королевство Нортумберленд, Англия 280 женщина, вызов рейса [также] [sono] XC5

    Тетерев (Lyrurus tetrix) 3:33 Саймон Эллиотт 1989-05-27 04:00 Соединенное Королевство Нортумберленд, Англия 440 дисплей, вилка [sono] XC5

    Тетерев (Lyrurus tetrix) 1:01 Эту Пальякка 2020-05-12 05:55 Финляндия Турпаа, Коувола, Кюменлааксо 60 дисплей, вилка [также] [sono] XC559854
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 2:52 Эту Пальякка 2020-04-24 07:20 Финляндия Койра-ахо, Каннусярви, Хамина, Кюменлааксо 50 вызов, дисплей, женщина, мужчина, песня [также] [sono] XC549690
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 3:20 Ярек Матусяк 2020-04-21 05:00 Польша Остроленский повят, Мазовецкое воеводство 90 песня, крылья [sono] XC549055
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:59 Ларс Эдениус 2019-05-20 06:00 Швеция Vithatten, Skellefteå, Västerbottens län 320 песня [также] [sono] XC483900
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:56 Ларс Эдениус 2019-05-20 23:30 Швеция Vithatten, Skellefteå, Västerbottens län 320 кобель, песня [также] [sono] XC476061
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 2:55 Даниэле Барони 17.05.2019 22:30 Финляндия Паистаноя, Ноусиайнен, Юго-Западная Финляндия 60 песня [sono] XC475567
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 10:29 Аладдин 2019-04-22 04:00 Швеция Тиведен Леккинг Граунд 130 Леккинг, кобель [sono] XC468677
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:17 Патрик Оберг 06.04.2015 00:00 Швеция Национальный парк Тиведенс, Вестергётланд 170 Промытый [sono] XC456581
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 3:54 Патрик Оберг 10.04.2015 00:00 Швеция Национальный парк Тиведенс, Вестергётланд 170 лек, самец, песня [sono] XC456580
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 1:43 Ярмо Пирхонен 28.08.2018 06:30 Финляндия Лаппеенранта, Лаппеенранта, Южная Карелия 50 кобель, песня [sono] XC432400
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 1:10 Ларс Эдениус 2018-05-03 19:00 Швеция Bäcksjön, Umeå, Västerbottens län 70 песня [также] [sono] XC413429
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:32 Ларс Эдениус 2018-05-03 19:00 Швеция Bäcksjön, Umeå, Västerbottens län 70 песня [также] [sono] XC413428
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 2:29 Тони Фулфорд 27.04.2018 04:00 Швеция Муниципалитет Сала, Västmanlands län 70 самец, «лежачий» и шипящий плюс взмахивание крыльями [также] [sono] XC413185
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:30 Эллиот Монтиет 21.04.2018 04:00 Соединенное Королевство Конец света, Денбишир 420 мужской [также] [sono] XC412475
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:47 Штейн Ø.Нильсен 21.04.2018 08:00 Норвегия Стадион Хамре, Ваннёйя, Карлсёй, Трумс 20 кобель, песня [sono] XC411971
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 2:41 Элиас А.Ryberg 14.04.2018 06:14 Норвегия Рингсакер, Хедмарк 650 дисплей lekking, вилка [также] [sono] XC410781
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 1:08 Александр Хендерсон 25.03.2018 06:00 Соединенное Королевство Лландегла, Денбишир, Уэльс 420 взрослый, звонок, мужчина, песня [также] [sono] XC407603
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 5:24 Александр Хендерсон 25.03.2018 06:00 Соединенное Королевство Лландегла, Денбишир, Уэльс 420 взрослый, звонок, мужчина, песня [также] [sono] XC407600
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 1:08 Карл-Биргер Штранн 11.05.2015 22:00 Норвегия Вега, Нордланд 100 кобель, песня [также] [sono] XC401936
    Тетерев (Lyrurus tetrix) 0:40 Одевард Орельен 18.05.2014 06:00 Франция Вильяр-д’Арен, Верхние Альпы, Прованс-Альпы-Лазурный берег 2100 песня [sono] XC385274

    Почему самцы тетерева работают на участках Лек вне сезона размножения? на JSTOR

    Abstract

    Исследования полового отбора были сосредоточены в основном на объяснении того, как мужские характеристики влияют на успех спаривания в течение сезона размножения.Напротив, мало исследований изучали, как поведение перед сезоном размножения влияет на выбор партнера во время периода спаривания. Самцы многих видов птиц демонстрируют поведение, напоминающее брачное поведение, которое обычно происходит в период размножения, даже если условия окружающей среды тогда не подходят для размножения. У одного из таких видов — глухаря Tetrao tetrix — и самцы, и самки осенью регулярно посещают токи. В период с 1988 по 1994 гг. Мы изучали осеннее токи и его связь с продуктивностью самцов и самок весной в популяции тетерева в центральной Финляндии.Мы обнаружили, что практически все самцы, независимо от их предыдущего успеха совокупления, присоединялись к току осенью, и что защита территории с точки зрения боевого поведения была такой же интенсивной осенью, как и весной. Более того, самцы, которые не обосновались на своих территориях до весны, оказались менее успешными в получении совокуплений, чем самцы, обосновавшиеся на своих территориях предыдущей осенью или ранее. Кроме того, самцы, владеющие центральными территориями осенью, имели более высокий успех копуляции следующей весной, вероятно, потому, что самки посещали одни и те же мужские территории осенью и следующей весной.Наши результаты позволяют предположить, что самцы лекают осенью, чтобы увеличить успешность копуляции следующей весной. Следовательно, такое поведение может дать самкам возможность оценить самцов до начала сезона размножения.

    Информация о журнале

    Journal of Avian Biology публикует эмпирические и теоретические исследования во всех областях орнитологии с упором на поведенческую экологию и эволюцию. Желательно, чтобы статьи проверяли гипотезы или исследовали новую почву. Чисто описательные исследования принимаются только тогда, когда они содержат важную информацию, которая вызывает новые вопросы или открывает новые возможности.

    Информация для издателя

    Wiley — глобальный поставщик решений для рабочих процессов с поддержкой контента в областях научных, технических, медицинских и научных исследований; профессиональное развитие; и образование. Наши основные направления деятельности выпускают научные, технические, медицинские и научные журналы, справочники, книги, услуги баз данных и рекламу; профессиональные книги, продукты по подписке, услуги по сертификации и обучению и онлайн-приложения; образовательный контент и услуги, включая интегрированные онлайн-ресурсы для преподавания и обучения для студентов и аспирантов, а также для учащихся на протяжении всей жизни.Основанная в 1807 году компания John Wiley & Sons, Inc. уже более 200 лет является ценным источником информации и понимания, помогая людям во всем мире удовлетворять свои потребности и воплощать в жизнь их чаяния. Wiley опубликовал работы более 450 лауреатов Нобелевской премии во всех категориях: литература, экономика, физиология и медицина, физика, химия и мир. Wiley поддерживает партнерские отношения со многими ведущими мировыми обществами и ежегодно издает более 1500 рецензируемых журналов и более 1500 новых книг в печатном виде и в Интернете, а также базы данных, основные справочные материалы и лабораторные протоколы по предметам STMS.Благодаря растущему предложению открытого доступа, Wiley стремится к максимально широкому распространению и доступу к публикуемому контенту, а также поддерживает все устойчивые модели доступа. Наша онлайн-платформа, Wiley Online Library (wileyonlinelibrary.com), является одной из самых обширных в мире междисциплинарных коллекций онлайн-ресурсов, охватывающих жизнь, здоровье, социальные и физические науки и гуманитарные науки.

    Тетерев

    Тетерев

    Тетерев
    Тетрао тетрикс

    Отряд галлиформ — семейство Tetraonidae

    БИОМЕТРИКА :
    Длина: M: 60 см — F: 45 см
    Вес: M: 1100-1250 г (иногда до 1800 г) — F: 750-1100 г

    ДОЛГОДНОСТЬ: До 12 лет

    ОПИСАНИЕ :
    Тетерев (самец: тетерев — самка: грейхен) — это оседлый вид, который демонстрирует впечатляющие представления на леке.Он застенчив и насторожен.

    Взрослый самец имеет блестящее черное оперение с голубыми или зелеными отблесками. На крыльях мы видим белое пятно запястья и заметную белую перемычку на крыльях. Крышки подхвостика, используемые в дисплеях, чисто белые.

    Хвост представляет собой лировидные прямоугольники. Наружные рулевые перья длиннее центральных и загнуты наружу.

    На блестящей черной голове мы видим ярко-красную плетень над каждым глазом.

    Глаза карие.Слегка изогнутый вниз клюв черный.

    Ноги и ступни темно-коричневые.

    В оперении после размножения самец показывает коричневые перья с крапинками или полосами на голове и шее. Горло имеет белый оттенок, а красные бородавки менее отчетливы.

    Самка меньше самца. У нее коричневое загадочное оперение, сильно перебитое черным. Мы видим узкую белую перемычку. Хвост короткий и в закрытом состоянии выглядит слегка раздвоенным.

    Первая зима похожа на взрослых особей, но молодые самцы более коричневые и тусклые.Половой зрелости достигает в один год.

    ГОЛОС : ЗВУКИ XENO-CANTO
    Тетерев за пределами лека довольно тихий. Но во время показа мы можем слышать длинные, низкие булькающие голоса, далекие звуки (до 3-4 км), издаваемые показом самцов. Эти напевы перемежаются резким чихающим шипением «chooEESH».

    МЕСТО ОБИТАНИЯ :
    Тетерев часто посещает места между лесными массивами и открытыми местами, такими как степи, болота, пустоши и возделываемые земли по краям.
    Но среда обитания очень разнообразна, и мы можем найти этот вид в низинах и горах на высоте до 2000-3000 метров, в основном в хвойных лесах, но также и в смешанных лесах. Обычно в селекционный ассортимент входит большое разнообразие растений.

    ДИАПАЗОН :
    Тетерев ведет оседлый образ жизни и гнездится на всей территории северной Евразии, в основном в бореальных регионах. В некоторых частях Сибири отмечаются регулярные зимние миграции.

    ПОВЕДЕНИЕ :
    Тетерев питается растительной пищей, в основном зимой.Весной предпочитает ягоды, стебли и побеги нескольких видов растений. Цыплята питаются насекомыми, например, муравьями. Питание зависит от погодных условий.

    Во время сезона размножения самцы ухаживают на токах или аренах. Они собираются на рассвете в излюбленных местах. Такие группы могут собирать до 40 птиц, но иногда и больше.
    Они проводят этот ритуал почти круглый год, кроме позднего лета и осени, в период линьки.

    Лек или арены расположены на полянах в лесу или на опушках леса.Самцы выставляются, чтобы привлечь самку. Вскоре после прибытия на ток самцы издают типичный крик «лежачий», при этом взвинчиваясь и расправляя хвост, чтобы обнажить белые покровы подхвостья.

    Обычно два мужчины сталкиваются друг с другом и проводят дуэли поклонами, своего рода ритуальный бой (иногда приводящий к настоящей драке).

    В то время как самцы взъерошивают белые перья, они поднимают лировидный хвост и надувают свои синие шеи, издавая булькающий звук, регулярное повторяющееся воркование, похожее на голубиное.

    Во время этих демонстраций рядом наблюдают самки.
    Эти показы могут продолжаться даже без присутствия женщин. Когда самку привлекает самец, происходит совокупление. Но самец не разделяет обязанности по гнездованию.

    FLIGHT :
    Тетерев может с легкостью прыгать на одном уровне с тихим взмахом крыльев и легко садиться на дерево.

    Как и другие виды Galliforme, у него относительно короткие закругленные крылья, очень полезные для быстрого достижения больших скоростей, но с большими затратами энергии.Полет начинается с шумного взлета, затем с серии быстрых взмахов крыльев, чередующихся с быстрым скольжением, выполняемым с изогнутыми вниз крыльями.

    РАЗМНОЖЕНИЕ :
    Сезон размножения наступает весной, яйцекладка — в мае-июне.
    Гнездо находится на земле, но может быть и низко в кустах. Он прячется среди кустарников или высокой растительности, между корнями у основания дерева, под низкой растительностью или у валуна.
    Это неглубокая впадина, выцарапанная в земле и устланная растениями и перьями.

    Самка откладывает от 6 до 11 кремово-белых яиц с коричневыми крапинками. Инкубация длится от 25 до 27 дней. Самка покидает гнездо трижды в день на кормление.
    Цыплята покидают гнездо через несколько дней после вылупления и могут летать в возрасте от 15 дней до одного месяца. Питаются насекомыми.
    Самка их воспитывает одна.

    DIET :
    Тетерев питается в основном растительными веществами, такими как почки и побеги нескольких видов деревьев и кустарников.Также они употребляют ягоды и семена. Цыплята питаются насекомыми, например, муравьями.

    ЗАЩИТА / УГРОЗЫ / СОСТОЯНИЕ :
    В последние годы популяция тетерева сократилась из-за вырубки лесов для выпаса скота, пастбищ и расширения сельского хозяйства.
    На местном уровне чрезмерная охота и беспокойство на токах представляют собой серьезную угрозу в некоторых частях ареала.
    Хищничество со стороны млекопитающих, врановых и хищных птиц также играет роль в этом снижении.

    Национальные исследования тетерева | НБН Атлас

    Описание

    Популяция самцов тетерева Tetrao tetrix в Великобритании была обследована в 1995/96 и 2005 годах для оценки численности популяции.

    Опросы основывались на подсчете выставок самцов весной. В Уэльсе и Стаффордшире вся известная популяция была обследована в 1995 году. В северной Англии и Шотландии в 1995/96 и 2005 годах, а в Уэльсе в 2005 году была обследована стратифицированная случайная выборка из квадратов 5 км от ареала размножения. Таким образом, набор данных охватывает около 10% населения Великобритании в целом и НЕ содержит всех тетеревов Великобритании в годы проведения исследования; его цель состояла в том, чтобы произвести надежную оценку численности населения.

    Квадраты 5 км, на которых не было обнаружено тетеревов, будут включены в набор данных, когда в NBN станет доступно отображение нулевой записи.

    По данным опроса 1995/96 г., численность населения составляла 6510 мужчин, по данным опроса 2005 г., численность населения составила 5078 мужчин, что незначительно на 22%.

    опросы были организованы государственными агентствами по охране природы и программой RSPB Breeding Bird Surveys (SCARABBS). Исследование 1995/96 года финансировалось RSPB, Scottish Natural Heritage, English Nature (ныне Natural England), Объединенным комитетом по охране природы и Фондом охраны диких животных (теперь Фонд охраны дичи и дикой природы).Группа по изучению тетерева в Пертшире провела значительную часть полевых исследований. Опрос 2005 года финансировался RSPB, Сельским советом Уэльса, Лесной комиссией Шотландии, Фондом охраны диких животных (ныне Доверительным фондом охраны дичи и дикой природы) и Службой развития сельских районов Defra (теперь частью Natural England) и организован с существенными помощь от группы по изучению тетерева и глухаря Центральной Шотландии, группы по изучению тетерева в Пертшире и группы по изучению тетерева в Стратспи.

    Географическое описание

    Шотландия, северная Англия и Уэльс. Стаффордшир исключен из этого набора данных NBN из-за чувствительности этой изолированной популяции к возмущениям. Пожалуйста, обратите внимание, что, помимо валлийских данных за 1995 г., набор данных НЕ содержит всех леков тетерева, потому что обследовалась только случайная подвыборка ареала размножения.

    Качество данных

    Данные были тщательно проверены на наличие географических и других ошибок.Пожалуйста, ознакомьтесь с дополнительными источниками информации для детального обсуждения методологии исследования.

    Методы

    Обследование охватывало весь гнездовой ареал в Уэльсе и Стаффордшире в 1995 году и случайным образом стратифицированные квадраты площадью 5 км, выбранные из гнездового ареала в северной Англии и Шотландии в 1995/96 и 2005 годах, а также в Уэльсе в 2005 году. ходили в пределах 500 м от всех подходящих мест обитания и считали обнаруженных самцов на рассвете.Часто местные знания землевладельцев использовались для определения местонахождения токов. По крайней мере, один подсчет каждого лека производился в течение часа в обе стороны от рассвета и, если возможно, в ясную, безветренную погоду. Площадки показа были отмечены на карте 1:25 000. Единичные выставочные самцы и группы показывающих самцов (токи), зарегистрированные на расстоянии более 500 м и 200 м друг от друга, соответственно, во время одного и того же или разных посещений, рассматривались как отдельные участки демонстрации. Когда токи подсчитывались более одного раза, использовался пиковый счет. Число наблюдаемых самок было включено в поле для комментариев, но оно не отражает численность населения из-за обычно скоротечного и нерегулярного характера посещения женщинами токов.Квадраты обследования, в которых не было обнаружено отображаемых самцов тетерева, будут включены в набор данных, когда в NBN станет доступно отображение нулевой записи.

    Цитата

    Примите во внимание SCARABBS (Статутные агентства по охране природы и Программу разведения птиц RSPB) и Королевское общество защиты птиц, шотландское природное наследие, английскую природу (теперь Natural England), Объединенный комитет по охране природы, Фонд охраны диких животных (теперь Game и Фонд охраны дикой природы) и Пертширская группа по изучению тетеревов при любом использовании обзора 1995/96 г.Примите во внимание SCARABBS (установленные законом агентства по охране природы и схему разведения птиц RSPB) и Королевское общество защиты птиц, Сельский совет Уэльса, Комиссию по лесному хозяйству Шотландии, Фонд охраны диких животных (теперь Фонд охраны дичи и дикой природы), Сельский фонд Defra Служба развития (ныне часть Natural England), Группа изучения глухаря и глухаря Центральной Шотландии, Группа изучения глухаря Пертшира и Группа изучения тетерева Стратспи, при любом использовании данных обзора 2005 года.См. Метаданные на уровне опроса для получения дополнительной информации об отдельных лицах и группах, участвующих в качестве волонтеров.

    Права

    CC-BY

    Оцифрованные записи

    Секвенирование полного генома тетерева (Tetrao tetrix): сборка под руководством предполагает более быструю эволюцию Z и MHC | BMC Genomics

  • 1.

    Экблом Р., Галиндо Дж .: Применение секвенирования следующего поколения в молекулярной экологии немодельных организмов. Наследственность. 2011, 107: 1-15. 10.1038 / hdy.2010.152.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 2.

    Vera JC, Wheat CW, Fescemyer HW, Frilander MJ, Crawford DL, Hanski I., Marden JH: Быстрая характеристика транскриптома немодельного организма с использованием пиросеквенирования 454. Mol Ecol. 2008, 17 (7): 1636-1647.10.1111 / j.1365-294X.2008.03666.x.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 3.

    van Bers NEM, Oers KV, Kerstens HHD, Dibbits BW, Crooijmans RPMA, Visser ME, Groenen MAM: обнаружение SNP в геноме большой синицы Parus major с использованием высокопроизводительного секвенирования. Mol Ecol. 2010, 19 (s1): 89-99.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 4.

    Wolf JBW, Bayer T, Haubold B, Schilhabel M, Rosenstiel P, Tautz D: Дивергенция нуклеотидов против дифференциации экспрессии генов: сравнительное секвенирование транскриптомов в природных изолятах от черной вороны и ее гибридной зоны с серой вороной. Mol Ecol. 2010, 19 (s1): 162-175.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 5.

    Шварц Д., Робертсон Х., Федер Дж., Варала К., Хадсон М., Рагланд Дж., Хан Д., Берлохер С. Симпатрическое экологическое видообразование соответствует пиросеквенированию: отбор проб транскриптома личинки яблони Rhagoletis pomonella .BMC Genomics. 2009, 10 (1): 633-10.1186 / 1471-2164-10-633.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 6.

    Hohenlohe PA, Bassham S, Etter PD, Stiffler N, Johnson EA, Cresko WA: Популяционная геномика параллельной адаптации трехиглой колюшки с использованием секвенированных меток RAD. PLoS Genet. 2010, 6 (2): e1000862-10.1371 / journal.pgen.1000862.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 7.

    Галиндо Дж., Грэхем Дж. В., Бутлин Р.К.: сканирование генома на основе EST с использованием секвенирования 454 в морской улитке Littorina saxatilis. J Evol Biol. 2010, 23 (9): 2004-2016. 10.1111 / j.1420-9101.2010.02071.x.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 8.

    Barakat A, DiLoreto DS, Zhang Y, Smith C, Baier K, Powell WA, Wheeler N, Sederoff R, Carlson JE: Сравнение транскриптомов американского каштана ( Castanea dentata ) и китайского каштана ( Castanea mollissima ) в ответ на инфекцию каштана.BMC Plant Biol. 2009, 9 (1): 51-10.1186 / 1471-2229-9-51.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 9.

    Hecht BC, Thrower FP, Hale MC, Miller MR, Nichols KM: Генетическая архитектура миграционных признаков радужной и стальной форели, Oncorhynchus mykiss . G3: Гены | Геномы | Генетика. 2012, 2 (9): 1113-1127.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 10.

    Bruneaux M, Johnston SE, Herczeg G, Merilä J, Primmer CR, Vasemägi A: Молекулярно-эволюционный и популяционный геномный анализ девятииглой колюшки с использованием модифицированного подхода с использованием ДНК-меток, связанных с сайтами рестрикции. Mol Ecol. 2013, 22 (3): 565-582. 10.1111 / j.1365-294X.2012.05749.x.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 11.

    Ван З., Герштейн М., Снайдер М.: RNA-Seq: революционный инструмент для транскриптомики.Nat Rev Genet. 2009, 10: 57-63. 10.1038 / nrg2484.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 12.

    Вернер Т.: Секвенирование нового поколения в функциональной геномике. Краткий биоинформ. 2010, 11 (5): 499-511. 10.1093 / bib / bbq018.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 13.

    Huss M: Введение в анализ данных эпигенома на основе высокопроизводительного секвенирования.Краткий биоинформ. 2010, 11 (5): 512-523. 10.1093 / bib / bbq014.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 14.

    Пепке С., Уолд Б., Мортазави А. Вычисления для исследований ChIP-seq и RNA-seq. Нат методы. 2009, 6 (11с): S22-S32. 10.1038 / nmeth.1371.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 15.

    Ли Р, Фан В, Тянь Г, Чжу Х, Хэ Л, Цай Дж, Хуанг Q, Цай Кью, Ли Б, Бай И, Чжан З, Чжан И, Ван В, Ли Дж, Вэй Ф , Li H, Jian M, Li J, Zhang Z, Nielsen R, Li D, Gu W, Yang Z, Xuan Z, Ryder OA, Leung FC-C, Zhou Y, Cao J, Sun X, Fu Y и др. : Последовательность и сборка de novo генома гигантской панды.Природа. 2010, 463 (7279): 311-317. 10.1038 / природа08696.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 16.

    Star B, Nederbragt AJ, Jentoft S, Grimholt U, Malmstrom M, Gregers TF, Rounge TB, Paulsen J, Solbakken MH, Sharma A, Wetten OF, Lanzen A, Winer R, Knight J, Vogel JH , Акен Б., Андерсен О., Лагесен К., Тооминг-Клундеруд А., Эдвардсен Р. Б., Тина К. Г., Эспелунд М., Непал С., Превити С., Карлсен Б. О., Моум Т., Скаге М., Берг П. Р., Джоен Т., Кул Х и др. : Последовательность генома атлантической трески свидетельствует об уникальной иммунной системе.Природа. 2011, 477 (7363): 207-210. 10.1038 / природа10342.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 17.

    Ким Е.Б., Фанг X, Фушань А.А., Хуанг З., Лобанов А.В., Хан Л., Марино С.М., Сунь Х, Туранов А.А., Ян П, Йим Ш., Чжао Х, Касайкина М.В., Столетцкий Н., Пэн С. , Polak P, Xiong Z, Kiezun A, Zhu Y, Chen Y, Kryukov GV, Zhang Q, Peshkin L, Yang L, Bronson RT, Buffenstein R, Wang B, Han C, Li Q, Chen L, et al: Genome секвенирование позволяет понять физиологию и продолжительность жизни голого землекопа.Природа. 2011, 479 (7372): 223-227. 10.1038 / природа10533.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 18.

    Гиббс Р.А., Роджерс Дж., Катце М.Г., Бумгарнер Р., Вайншток Г.М., Мардис Е.Р., Ремингтон К.А., Штраусберг Р.Л., Вентер Дж.С., Уилсон Р.К., Батцер М.А., Бустаманте К.Д., Эйхлер Э.Э., Хан М.В., Хардисон Р. , Макова К.Д., Миллер В., Милосавлевич А., Палермо Р. Э., Сипел А., Сикела Дж. М., Аттавей Т., Белл С., Бернард К. Э., Бухай С. Дж., Чандрабос М. Н., Дао М., Дэвис К., Делеханти К. Д., Динг Й. и др.: Evolutionary и биомедицинские исследования генома макаки резус.Наука. 2007, 316 (5822): 222-234.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 19.

    Миллер В., Хейс В.М., Ратан А., Петерсен, округ Колумбия, Виттекиндт Н.Э., Миллер Дж., Валенц Б., Найт Дж., Ци Дж., Чжао Ф., Ван К., Бедоя-Рейна О.К., Катияр Н., Томшо Л.П., Кассон Л.М., Харди Р.А., Вудбридж П., Тиндалл Е.А., Бертельсен М.Ф., Диксон Д., Пайкрофт С., Хельген К.М., Леск А.М., Прингл Т.Х., Паттерсон Н., Чжан Й., Крайсс А., Вудс Г.М., Джонс М.Э., Шустер СК: Генетическое разнообразие и популяционная структура исчезающего сумчатого животного Sarcophilus harrisii (тасманский дьявол).Proc Natl Acad Sci U S. A. 2011, 108 (30): 12348-12353. 10.1073 / pnas.1102838108.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 20.

    Корен С., Шац М.С., Валенц Б.П., Мартин Дж., Ховард Дж. Т., Ганапати Дж., Ван З., Раско Д. А., Маккомби В. Р., Джарвис Э. Д., Филлиппи А. М.: Гибридное исправление ошибок и сборка одной молекулы de novo секвенирование читает. Nat Biotechnol. 2012, 30 (7): 693-700. 10.1038 / nbt.2280.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 21.

    Oleksyk T, Pombert JF, Siu D, Mazo-Vargas A, Ramos B, Guiblet W, Afanador Y, Ruiz-Rodriguez C, Nickerson M, Logue D, Dean M, Figueroa L, Valentin R, Martinez-Cruzado JC: A Финансируемый на местном уровне проект по секвенированию генома пуэрториканского попугая ( Amazona vittata ) увеличивает данные о птицах и способствует образованию молодых исследователей. GigaScience. 2012, 1 (1): 14-10.1186 / 2047-217X-1-14.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 22.

    Дасмахапатра К.К., Уолтерс Дж. Р., Бриско А. Д., Дэйви Дж. В., Уибли А., Надо, штат Нью-Джерси, Зимин А. В., Хьюз ДСТ, Фергюсон ЛК, Мартин Ш., Салазар К., Льюис Дж. Дж., Адлер С., Ан С. Дж., Бейкер Д. А., Бакстер С. В., Чемберлен NL, Chauhan R, Counterman BA, Dalmay T., Gilbert LE, Gordon K, Heckel DG, Hines HM, Hoff KJ, Holland PWH, Jacquin-Joly E, Jiggins FM, Jones RT, Kapan DD и др.: Геном бабочки обнаруживает беспорядочные связи обмен мимикрическими адаптациями между видами. Природа. 2012, 487 (7405): 94-98.

    CAS PubMed Central Google Scholar

  • 23.

    Perry GH, Reeves D, Melsted P, Ratan A, Miller W, Michelini K, Louis EE, Pritchard JK, Mason CE, Gilad Y: ресурс последовательности генома для Aye-aye ( Daubentonia madagascariensis ), ночного лемура из Мадагаскара. Genome Biol Evol. 2012, 4 (2): 126-135. 10.1093 / GBE / evr132.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 24.

    Ellegren H, Smeds L, Burri R, Olason PI, Backström N, Kawakami T., Künstner A, Mäkinen H, Nadachowska-Brzyska K, Qvarnström A, Uebbing S, Wolf JBW: Геномный ландшафт дивергенции видов. в мухоловках Ficedula.Природа. 2012, 491: 756-760.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 25.

    Линдблад-То К., Гарбер М., Зук О, Лин М.Ф., Паркер Б.Дж., Уошитл С., Керадпур П., Эрнст Дж., Джордан Дж., Масели Е., Уорд Л.Д., Лоу CB, Холлоуэй А.К., Зажим М., Gnerre S, Alfoldi J, Beal K, Chang J, Clawson H, Cuff J, Di Palma F, Fitzgerald S, Flicek P, Guttman M, Hubisz MJ, Jaffe DB, Jungreis I, Kent WJ, Kostka D, Lara M, et al: Карта с высоким разрешением эволюционных ограничений человека с использованием 29 млекопитающих.Природа. 2011, 478: 476-482. 10.1038 / природа10530.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 26.

    Кон М. Х., Мерфи В. Дж., Острандер Е. А., Уэйн Р. К.: Геномика и генетика сохранения. Trends Ecol Evol. 2006, 21 (11): 629-637. 10.1016 / j.tree.2006.08.001.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 27.

    Dawson DA, Horsburgh GJ, Küpper C, Stewart IRK, Ball AD, Durrant KL, Hansson B, Bacon IDA, Bird S, Klein Á, Krupa AP, Lee JW, Martín-Gálvez D, Simeoni M, Smith G, Spurgin LG, Burke T: Новые методы идентификации консервативных микросателлитных локусов и разработки наборов праймеров с высокой межвидовой полезностью — как показано на примере птиц.Мол Экол Ресур. 2010, 10 (3): 475-494. 10.1111 / j.1755-0998.2009.02775.x.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 28.

    Miller JM, Kijas JW, Heaton MP, McEwan JC, Coltman DW: постоянное время расхождения и совместное использование аллелей, измеренное при межвидовом применении чипов SNP, разработанных для трех домашних видов. Мол Экол Ресур. 2012, 12 (6): 1145-1150. 10.1111 / 1755-0998.12017.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 29.

    Bar-Or C, Czosnek H, Koltai H: Межвидовая гибридизация микрочипов: развивающийся инструмент для изучения видового разнообразия. Тенденции Genet. 2007, 23 (4): 200-207. 10.1016 / j.tig.2007.02.003.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 30.

    Cosart T, Beja-Pereira A, Chen S, Ng S, Shendure J, Luikart G: Захват ДНК по всему экзому и секвенирование следующего поколения у домашних и диких видов. BMC Genomics. 2011, 12 (1): 347-10.1186 / 1471-2164-12-347.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 31.

    Gnerre S, Lander E, Lindblad-Toh K, Jaffe D: Ассистированная сборка: как улучшить сборку генома de novo с помощью родственных видов. Genome Biol. 2009, 10 (8): R88-10.1186 / gb-2009-10-8-r88.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 32.

    Schneeberger K, Ossowski S, Ott F, Klein JD, Wang X, Lanz C, Smith LM, Cao J, Fitz J, Warthmann N, Henz SR, Huson DH, Weigel D: Сборка под руководством четыре различных генома Arabidopsis thaliana.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2011, 108 (25): 10249-10254. 10.1073 / pnas.1107739108.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 33.

    Crowe TM, Bowie RCK, Bloomer P, Mandiwana TG, Hedderson TAJ, Randi E, Pereira SL, Wakeling J: Филогенетика, биогеография, классификация и эволюция персонажей у диких птиц (Aves: Galliformes): эффекты исключения символов, разделения данных и отсутствующих данных.Кладистика. 2006, 22 (6): 495-532. 10.1111 / j.1096-0031.2006.00120.x.

    Артикул Google Scholar

  • 34.

    Перейра С.Л., Бейкер А.Дж.: Молекулярная шкала времени для галлиформных птиц, учитывающая неопределенность во временных оценках и неоднородность темпов замен ДНК по линиям и участкам. Mol Phylogenet Evol. 2006, 38 (2): 499-509. 10.1016 / j.ympev.2005.07.007.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 35.

    Хиллер Л.В., Миллер В., Бирни Э., Уоррен В., Хардисон Р.С., Понтинг С.П., Борк П., Берт Д.В., Гроенен МАМ, Делани М.Э., Доджсон Дж. Б., Чинвалла А. Т., Клифтен П. Ф., Клифтон Ю. В., Делеханти К. Д., Фроник К. RS, Graves TA, Kremitzki C, Layman D, Magrini V, McPherson JD, Miner TL, Minx P, Nash WE, Nhan MN, Nelson JO, Oddy LG, Pohl CS, Randall-Maher J, et al: Последовательность и сравнительный анализ генома курицы открывают уникальные перспективы эволюции позвоночных. Природа. 2004, 432 (7018): 695-716. 10.1038 / природа03154.

    CAS Статья Google Scholar

  • 36.

    Höglund J, Piertney SB, Alatalo RV, Lindell J, Lundberg A, Rintamäki PT: Инбридинговая депрессия и приспособленность самцов у тетерева. Proc R Soc Lond B Biol Sci. 2002, 269: 711-715. 10.1098 / rspb.2001.1937.

    Артикул Google Scholar

  • 37.

    Алатало Р.В., Хёглунд Дж., Лундберг А: Леккинг у тетерева — испытание на жизнеспособность самцов.Природа. 1991, 352 (6331): 155-156. 10.1038 / 352155a0.

    Артикул Google Scholar

  • 38.

    Höglund J: Evolutionary Conservation Genetics. 2009, Оксфорд: Oxford University Press

    Книга Google Scholar

  • 39.

    Ван Б., Экблом Р., Кастое Т.А., Джонс Е.П., Козма Р., Бонгкам-Рудлофф Е., Поллок Д.Д., Хёглунд Дж .: Секвенирование транскриптома тетерева ( Tetrao tetrix ) для открытия иммунных генов и развития микросателлитов. .Открытая биология. 2012, 2 (4): 120054-10.1098 / rsob.120054.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 40.

    Ван Б., Экблом Р., Странд TM, Портела-Бенс С., Хёглунд Дж .: Секвенирование основной области MHC тетерева (Tetrao tetrix) и сравнительная геномика галлиформной MHC. BMC Genomics. 2012, 13: 553-10.1186 / 1471-2164-13-553.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 41.

    Мартин Дж. А., Ван З .: Сборка транскриптомов нового поколения. Nat Rev Genet. 2011, 12 (10): 671-682. 10.1038 / nrg3068.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 42.

    Ким Дж., Ларкин Д.М., Цай К.Л., Асан, Чжан Ю.Ф., Ге Р.Л., Аувиль Л., Капитану Б., Чжан Г.Дж., Левин Х.А., Ма Дж .: Сборка хромосом с помощью справочника. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2013, 110 (5): 1785-1790. 10.1073 / pnas.1220349110.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 43.

    Cerdeira LT, Pinto AC, Schneider MPC, de Almeida SS, dos Santos AR, Barbosa EGV, Ali A, Barbosa MS, Carneiro AR, Ramos RTJ, de Oliveira RS, Barh D, Barve N, Zambare V, Belchior SE, Guimaraes LC, Soares SD, Dorella FA, Rocha FS, de Abreu VAC, Tauch A, Trost E, Miyoshi A, Azevedo V, Silva A: полногеномная последовательность штамма Corynebacterium pseudotuberculosis PAT10, выделенного от овец в Патагонии, Аргентина. J Bacteriol. 2011, 193 (22): 6420-6421. 10.1128 / JB.06044-11.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 44.

    Умемура М., Кояма Y, Такеда I, Хагивара Х., Икегами Т., Коике Х., Мачида М.: точное определение последовательности генома гриба de novo с использованием только данных короткого чтения SOLiD: проверка на aspergillus oryzae RIB40. Plos One. 2013, 8: 5-

    Google Scholar

  • 45.

    Shendure J, Ji H: секвенирование ДНК следующего поколения. Nat Biotechnol. 2008, 26 (10): 1135-1145. 10.1038 / nbt1486.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 46.

    Li S, Wang C, Yu W, Zhao S, Gong Y: Идентификация генов, связанных с формированием белого и черного оперения, с помощью RNA-Seq из луковиц белого и черного перьев у уток. PLoS ONE. 2012, 7 (5): e36592-10.1371 / journal.pone.0036592.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 47.

    Warren WC, Clayton DF, Ellegren H, Arnold AP, Hillier LW, Kunstner A, Searle S, White S, Vilella AJ, Fairley S, Heger A, Kong LS, Ponting CP, Jarvis ED, Mello CV , Minx P, Lovell P, Velho TAF, Ferris M, Balakrishnan CN, Sinha S, Blatti C, London SE, Li Y, Lin YC, George J, Sweedler J, Southey B, Gunaratne P, Watson M и др .: The геном певчей птицы.Природа. 2010, 464 (7289): 757-762. 10.1038 / природа08819.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 48.

    Даллул Р.А., Лонг Дж. А., Зимин А. В., Аслам Л., Бил К., Бломберг Л., Буффард П., Берт Д. В., Краста О., Кройманс РПМА, Купер К., Куломб Р. А., Де С, Делани М. Э., Доджсон Дж. Б. , Dong JJ, Evans C, Frederickson KM, Flicek P, Florea L, Folkerts O, Groenen MAM, Harkins TT, Herrero J, Hoffmann S, Megens HJ, Jiang A, de Jong P, Kaiser P, Kim H и др .: Мультиплатформенное секвенирование нового поколения домашней индейки (Meleagris gallopavo): сборка и анализ генома.PLoS Biol. 2010, 8: 9-

    Статья Google Scholar

  • 49.

    Haldane JBS: Математическая теория естественного и искусственного отбора Часть I. Proc Camb Philos Soc. 1924, 23: 19-41.

    Google Scholar

  • 50.

    Hogner S, Sæther SA, Borge T, Bruvik T, Johnsen A, Sætre G-P: увеличенная дивергенция, но уменьшенная вариация Z-хромосомы по сравнению с аутосомами у мухоловок Ficedula: дифференциальная интрогрессия или эффект быстрого Z ?.Ecol Evol. 2012, 2 (2): 379-396. 10.1002 / ece3.92.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 51.

    Бегун Д. Д., Уитли П. Снижение полиморфизма Х-сцепленных нуклеотидов у Drosophila simulans. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2000, 97 (11): 5960-5965. 10.1073 / pnas.97.11.5960.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 52.

    Borge T, Webster MT, Andersson G, Saetre GP: Контрастные модели полиморфизма и дивергенции на Z-хромосоме и аутосомах у двух видов Ficedula flycatcher.Генетика. 2005, 171 (4): 1861-1873. 10.1534 / genetics.105.045120.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 53.

    Axelsson E, Webster MT, Smith NGC, Burt DW, Ellegren H: Сравнение геномов курицы и индейки показывает более высокую скорость дивергенции нуклеотидов на микрохромосомах, чем на макрохромосомах. Genome Res. 2005, 15 (1): 120-125. 10.1101 / гр.3021305.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 54.

    Axelsson E, Smith NGC, Sundstrom H, Berlin S, Ellegren H: Смещенная по мужскому признаку частота мутаций и дивергенция в аутосомных, Z-сцепленных и W-сцепленных интронах курицы и индейки. Mol Biol Evol. 2004, 21 (8): 1538-1547. 10.1093 / молбев / мш257.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 55.

    Чарльзуорт Б., Койн Дж. А., Бартон Н.Х .: Относительные скорости эволюции половых хромосом и аутосом. Am Nat. 1987, 130 (1): 113-146.10.1086 / 284701.

    Артикул Google Scholar

  • 56.

    Манк Дж. Э., Нам К., Эллегрен Х .: Эволюция Faster-Z в основном обусловлена ​​генетическим дрейфом. Mol Biol Evol. 2010, 27 (3): 661-670. 10.1093 / молбев / msp282.

    CAS PubMed Статья Google Scholar

  • 57.

    Манк Дж. Э., Викозо Б., Берлин С., Чарльзуорт Б.: Эффективный размер популяции и эффект более быстрого X: эмпирические результаты и их интерпретация.Эволюция. 2010, 64 (3): 663-674. 10.1111 / j.1558-5646.2009.00853.x.

    PubMed Статья Google Scholar

  • 58.

    Li RQ, Zhu HM, Ruan J, Qian WB, Fang XD, Shi ZB, Li YR, Li ST, Shan G, Kristiansen K, Li SG, Yang HM, Wang J, Wang J: De novo сборка человеческих геномов с массовым параллельным секвенированием короткого чтения. Genome Res. 2010, 20 (2): 265-272. 10.1101 / гр.097261.109.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 59.

    Карольчик Д., Хинрихс А.С., Кент В.Дж .: Браузер генома UCSC. Текущие протоколы в биоинформатике. 2009, Глава 1: Unit1 4

    Google Scholar

  • 60.

    Li H, Durbin R: Быстрое и точное выравнивание с длинным считыванием с преобразованием Барроуза-Уиллера. Биоинформатика. 2010, 26 (5): 589-595. 10.1093 / биоинформатика / btp698.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 61.

    Kalbfleisch T, Heaton M: Картирование последовательности полного генома и варианта вызова у видов млекопитающих без их эталонных геномов. F1000 Исследования. 2013, 2: 244-

    PubMed Central PubMed Google Scholar

  • 62.

    Li H, Durbin R: Быстрое и точное согласование короткого чтения с преобразованием Барроуза-Уиллера. Биоинформатика. 2009, 25 (14): 1754-1760. 10.1093 / биоинформатика / btp324.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 63.

    Li H, Handsaker B, Wysoker A, Fennell T, Ruan J, Homer N, Marth G, Abecasis G, Durbin R, Proc GPD: формат выравнивания / карты последовательностей и SAMtools. Биоинформатика. 2009, 25 (16): 2078-2079. 10.1093 / биоинформатика / btp352.

    PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 64.

    Альтшул С.Ф., Мэдден Т.Л., Шаффер А.А., Чжан Дж. Х., Чжан З., Миллер В., Липман Д. Д.: Gapped BLAST и PSI-BLAST: новое поколение программ поиска в базе данных белков.Nucleic Acids Res. 1997, 25 (17): 3389-3402. 10.1093 / nar / 25.17.3389.

    CAS PubMed Central PubMed Статья Google Scholar

  • 65.

    Hubbard T, Barker D, Birney E, Cameron G, Chen Y, Clark L, Cox T, Cuff J, Curwen V, Down T, Durbin R, Eyras E, Gilbert J, Hammond M, Huminiecki L , Kasprzyk A, Lehvaslaiho H, Lijnzaad P, Melsopp C, Mongin E, Pettett R, Pocock M, Potter S, Rust A, Schmidt E, Searle S, Slater G, Smith J, Spooner W, Stabenau A, et al: Проект базы данных генома ансамбля.

  • Ответить

    Ваш адрес email не будет опубликован.