Цифокс отзывы: Средство от ползающих насекомых Цифокс (от клопов и т.п.) 50мл

наличие повторяющихся инфекций мочевыводящих путей пенициллин больше не работает, ципро работает отлично, однако, у меня действительно есть побочные эффекты, чувствительные ноги и небольшая сыпь на ногах, есть побочные эффекты значит аллергик?

У меня была инфекция мочевыводящих путей, которая не исчезала при приеме других антибиотиков.Я принял 10-дневный раунд этого, и я чувствую себя намного лучше. Жаль, что они не дали мне это в первую очередь. У меня было несколько побочных эффектов, в основном легкие. У меня болела голова, меня клонило в сон, когда в этом не было необходимости, и мне было трудно заснуть, когда это было необходимо. Уловка-22. Я мог бы справиться с этим в течение 10 дней, если бы это избавило меня от ИМП.

Жаль, что я не прочитал о 2-х часовом ожидании перед употреблением определенных продуктов; тем не менее, я считаю, что это лекарство было очень эффективным при лечении очень длительного (3 недели) приступа диареи.

Мне пришлось принимать это и метронидазол в дозировке 500 мг. Одна из 2-х игр у меня понос. Я также задерживал воду и имел прибавку в весе. Я надеюсь, что к концу их приема все станет лучше.

Через 2 дня улучшения не было, поэтому я увеличил дозировку на 1 день. Это сработало! Затем я следовал обычным инструкциям по рецепту и принимал таблетки только утром и вечером.

Я хочу знать, антибиотики ли это

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О ПОЛЬЗОВАТЕЛЬСКОМ КОНТЕНТЕ НА WEBMD

Мнения, выраженные в таких областях пользовательского контента WebMD, как сообщества, обзоры, рейтинги или блоги, принадлежат исключительно Пользователю, который может иметь или не иметь медицинскую или научную подготовку. Эти мнения не отражают мнения WebMD. Области пользовательского контента не проверяются врачом WebMD или любым членом редакции WebMD на точность, сбалансированность, объективность или по любой другой причине, кроме как на соответствие нашим Условиям.

Frontiers | Взаимодействие качества ципрофлоксацина и устойчивости к антибиотикам в развивающихся странах

Введение

Антибиотики природного или синтетического происхождения подавляют рост микроорганизмов или убивают бактерии (Barbereau, 2006; Nayyar et al., 2015; Рейс и др., 2016). В настоящее время очевидно, что фальсифицированные и поддельные лекарства могут стать причиной неэффективности лечения и устойчивости к антибиотикам (Всемирная организация здравоохранения, 2016 г.). По данным Европейской комиссии, фальсифицированные или поддельные лекарства — это те лекарства, которые выдаются за настоящие разрешенные лекарства без оценки их качества, безопасности и эффективности (European Commission, 2016). Такие препараты могут содержать некачественные активные ингредиенты низкого качества и/или неправильное количество, либо слишком высокое, либо слишком низкое (Lee et al., 2017). Поддельные лекарства терминологически отличаются от фальсифицированных лекарств. К контрафактным относятся лекарства, которые не соответствуют положениям о правах интеллектуальной и промышленной собственности, например, незарегистрированные лекарства, полученные в результате параллельного импорта (Fadlallah et al., 2016; Европейское агентство по лекарственным средствам, 2017). В развивающихся странах, включая Индию, Пакистан, Бангладеш, Эфиопию, Нигерию, Кению, Уганду и Нигерию, контроль и мониторинг производства, маркетинга, распространения и потребления лекарств строго не контролируются, что приводит к появлению фальсифицированных лекарств.По данным Всемирной организации здравоохранения, до 10% лекарств в мире могут быть фальсифицированы. По оценкам, 50 % из них представляют собой противомикробные препараты, из которых 78 % поступают из стран Азии и Африки (Всемирная организация здравоохранения, 2016 г. ). Среди фальсифицированных антибиотиков 43% не содержат активных ингредиентов, 24% имеют низкое качество, 21% содержат меньше активного ингредиента и 7% содержат неправильные ингредиенты (Delepierre et al., 2012; Kratochwill et al., 2015). ). Также было установлено, что фальсифицированные антибиотики на 50 % состояли из бета-лактамов, на 12 % — из хинолонов, на 11 % — из макролидов, на 7 % — из циклинов и на 20 % — из других антибиотиков.Индия считается ведущей страной с наибольшим количеством фальсифицированных антибиотиков, за ней следуют Бирма и Нигерия (Kelesidis and Falagas, 2015). Более 60 000 фармацевтических препаратов, произведенных в Индии, не зарегистрированы (Bhargava and Kalantri, 2013), и во всем мире растет доступность некондиционных антибиотиков. Этот обзор в основном посвящен доступности нестандартных лекарственных форм дженерика ципрофлоксацина, разновидности хинолона, и его влиянию на бактериальную резистентность и неэффективность лечения.

Хинолоны

Хинолоны классифицируются по поколениям (Drlica, 1999). Налидиксовая кислота, хинолон первого поколения, эффективна против грамотрицательных бактерий, за исключением видов Pseudomonas (von Rosenstiel and Adam, 1994). Структура налидиксовой кислоты показана на рисунке 1А. После внутривенного введения выводится очень быстро, поэтому не удается достичь достаточных системных уровней, необходимых для антибактериального эффекта. Его период полувыведения из плазмы составляет около полутора часов, и из-за его быстрого выведения почками его использование для лечения системных инфекций было невозможно (von Rosenstiel and Adam, 1994).Однако он действовал как идеальный мочевой антисептик, поэтому его использовали для лечения инфекций мочевыводящих путей. Возникновение бактериальной резистентности и высокая частота неврологических, дерматологических и желудочно-кишечных побочных эффектов в конечном итоге ограничили его использование в клинической практике. Норфлоксацин, ципрофлоксацин, офлоксацин, эноксацин и ломефлоксацин являются примерами хинолонов второго поколения. Хинолоны третьего поколения включают моксифлоксацин, левофлоксацин, гатифлоксацин и спарфлоксацин. Тровафлоксацин является примером хинолона четвертого поколения (Neu, 1989).

РИСУНОК 1. Химические структуры налидиксовой кислоты (A) и ципрофлоксацина (B) .

Хинолоны оказывают сильное антибактериальное действие, связываясь с бактериальными ферментами, ДНК-гиразой и топоизомеразой IV. Это связывание приводит к образованию комплекса хинолон-фермент-ДНК. Вскоре после связывания фермент претерпевает конформационные изменения. Фермент разрывает ДНК, а лекарство предотвращает повторное лигирование разорванных цепей ДНК, тем самым предотвращая репликацию ДНК.В конечном итоге это приводит к повреждению бактериальной ДНК и, следовательно, к гибели клеток (Stefan et al., 2016). В отличие от первого поколения, хинолоны второго поколения эффективны против видов Pseudomonas , некоторых грамположительных бактерий (включая Staphylococcus aureus , но не Streptococcus pneumoniae ) и некоторых атипичных патогенов. Спектр противомикробного действия хинолонов третьего поколения подобен спектру второго поколения, но они имеют более широкий спектр грамположительных и атипичных микроорганизмов.Хинолоны четвертого поколения столь же эффективны, как и хинолоны третьего поколения, против грамотрицательных, грамположительных и атипичных патогенов, но имеют широкий анаэробный эффект (Symonds and Nix, 1992).

обладают хорошей биодоступностью при пероральном приеме (Drlica, 1999). В отличие от большинства классов антибиотиков биодоступность пероральных хинолонов (за исключением норфлоксацина) сравнима с хинолонами, вводимыми внутривенно (Just, 1993; von Rosenstiel and Adam, 1994). Поэтому часто при переходе с внутривенных на пероральные хинолоны коррекция дозы не требуется.Степень всасывания перорально принимаемых хинолонов значительно снижается при совместном применении с препаратами, содержащими положительно заряженные катионы, такие как цинк, алюминий, кальций и магний. Положительно заряженные катионы образуют нерастворимые комплексы лекарство-катион в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Хинолоны имеют большой объем распределения, и их распределение в мочевыводящих путях и дыхательных путях имеет важное значение, поскольку они эффективны против микроорганизмов, обычно ответственных за инфекции мочевыводящих путей и дыхательных путей (Davis et al., 1996).

Физико-химическая и фармакокинетическая характеристика ципрофлоксацина

Ципрофлоксацин, хинолон второго поколения, имеет рН-зависимую растворимость (Jaman et al., 2015). Его растворимость максимальна при pH ниже 5 и минимальна вблизи изоэлектрической точки (pH 7) (Torniainen et al., 1996; Oishi et al., 2011). Кроме того, было обнаружено, что ципрофлоксацин в цвиттерионной форме наиболее чувствителен к фотодеградации при слабощелочном рН (Torniainen et al., 1996). Например, при рН 8.6, процент фотодеградации ципрофлоксацина составляет 85%. С другой стороны, процент фотодеградации ципрофлоксацина снижается до 15% при рН 3,0 и рН 4,0, тогда как степень фотодеградации одинакова при рН 6,0 и рН 10,6.

Ципрофлоксацин структурно аналогичен налидиксовой кислоте (рис. 1В) (Davis et al., 1996). Шестая позиция контролирует механизм действия и бактериальную активность хинолонов. В отличие от налидиксовой кислоты, ципрофлоксацин содержит атом фтора в положении 6.Благодаря этому единственному изменению ципрофлоксацин примерно в 100 раз более эффективен, чем налидиксовая кислота. Положения 1 и 7 семь контролируют спектр активности и фармакокинетику хинолонов. N -этильная и метильная группы, присутствующие в первом и седьмом положениях налидиксовой кислоты, заменены шестичленным кольцом и N -циклопропаном соответственно в ципрофлоксацине, что приводит к расширенной грамотрицательной активности ципрофлоксацина, более высокой активности, лучшему проникновению в ткани. , большая биодоступность и более длительный период полувыведения из плазмы (Sanchez et al., 1992; Тиллотсон, 1996). Он используется для лечения широкого спектра инфекций, таких как осложненные инфекции мочевыводящих путей, инфекции костей или суставов, муковисцидоз, простатит, брюшной тиф, шигеллез, хронический гнойный средний отит и эпидидимоорхит, вызванные чувствительными бактериями. Общие побочные реакции на ципрофлоксацин включают тошноту, рвоту, диарею и боль в животе. Тромбофлебит в месте внутривенной инфузии, фототоксичность, преходящие нарушения слуха и кристаллурия являются одними из нечастых и редких зарегистрированных побочных реакций на ципрофлоксацин (Davis et al., 1996).

После перорального приема ципрофлоксацин быстро всасывается в ЖКТ путем пассивной диффузии и достигает максимальной концентрации в сыворотке в течение 2 часов. На скорость всасывания влияет pH кишечника, при этом всасывание в двенадцатиперстной кишке и проксимальном отделе тощей кишки выше, чем в дистальном отделе тонкой кишки (Campoli-Richards et al., 1988; Davis et al., 1996). Ципрофлоксацин демонстрирует зависящую от концентрации проницаемость и широко распределяется в тканях и жидкостях организма, включая желчь, ткани предстательной железы, десневую жидкость и легкие.Клиренс ципрофлоксацина осуществляется как почечными, так и непочечными путями (Micromedex, 2016). Приблизительно две трети метаболитов выводятся с мочой и 15% — с калом (Olivera et al. , 2011).

Биодоступность и биоэквивалентность инновационного и непатентованного ципрофлоксацина

Непатентованные аналоги патентованных препаратов (инновационные препараты) были представлены на мировом рынке здравоохранения для снижения стоимости лекарств (Kaushal et al., 2016). Предполагается, что непатентованный лекарственный препарат биоэквивалентен фирменному лекарственному препарату (оригинальный препарат служит эталоном), если нет статистически значимой разницы в скорости и степени всасывания активного ингредиента при введении в аналогичной дозе (Turner, 2016).Сравнительные исследования биодоступности должны быть проведены до того, как дженерики станут коммерчески доступными для потребителей. Это делается для того, чтобы гарантировать, что безопасность и эффективность дженериков сопоставимы с соответствующими инновационными препаратами (Oishi et al., 2011).

Ранее сообщалось о нескольких исследованиях на людях, сравнивающих биоэквивалентность непатентованных лекарственных форм ципрофлоксацина с патентованными лекарственными формами. В опубликованных исследованиях сравнивали различные фармакокинетические параметры, такие как степень всасывания [площадь под кривой (AUC)], максимальная концентрация в плазме (C _max ), время достижения C _max (T _max ) и период полувыведения. , между генерическими и соответствующими эталонными препаратами.При трех различных пероральных дозах (250, 500 или 750 мг) фармакокинетические параметры дженериков были эквивалентны препаратам сравнения. Как и ожидалось, высокая доза ципрофлоксацина (750 мг), часто используемая при тяжелых и/или осложненных инфекциях, показала более высокие C _max , чем дозы ципрофлоксацина 500 и 250 мг. T _max , а период полувыведения после введения 750 и 250 мг варьировал от 1,38 до 0,69 ч и от 4 до 5 ч соответственно (Plaisance et al., 1987). Пероральная биоэквивалентность нескольких лекарственных форм ципрофлоксацина в различных дозах представлена ​​в таблице 1 (Azad et al., 2007; Хассан и др., 2007 г.; Хан и др. , 2009 г.; Фахми и Абу-Гарбие, 2014 г.). В этих исследованиях сообщалось, что скорость и степень абсорбции испытанных дженериков аналогичны тем, которые наблюдались у патентованных препаратов, и поэтому эти дженерики и патентованные препараты можно использовать взаимозаменяемо (Azad et al., 2007; Valizadeh et al. , 2012). Тем не менее, сотни дженериков ципрофлоксацина широко доступны во всем мире. Например, в Индии более 75 фармацевтических компаний производят непатентованный ципрофлоксацин.Таким образом, необходимы исследования, сравнивающие биоэквивалентность таких составов с составами известных производителей.

ТАБЛИЦА 1. Средние (диапазон) фармакокинетические параметры при однократном приеме эталонных и испытуемых таблеток ципрофлоксацина.

Устойчивость бактерий к ципрофлоксацину

Резистентность к фторхинолонам возникает быстро и связана с молекулярной эволюционной биологией и прямой реакцией на лекарственное давление (Redgrave et al. , 2014; Fasugba et al., 2015). Наиболее распространенным типом клинически значимой резистентности являются изменения ферментативных мишеней хинолонов, которые вызываются специфической мутацией гиразы и топоизомеразы IV, что, в свою очередь, ослабляет взаимодействие между хинолонами и бактериальными ферментами (Aldred et al., 2014). Опосредованная плазмидами резистентность представляет собой еще один механизм, с помощью которого бактерии могут приобретать устойчивость к хинолонам. Предполагается, что бактерии приобретают плазмидные гены, кодирующие белки, ответственные за защиту бактериальных ферментов, ДНК-гиразы и топоизомеразы IV, от действия хинолонов (van Hoek et al., 2011; Джейкоби и др., 2014). Хромосомно-опосредованная резистентность развивается из-за недостаточной экспрессии поринов или когда-либо экспрессии клеточных эффлюксных насосов, снижающих клеточную концентрацию хинолонов (Naeem et al., 2016; Turner, 2016).

Ципрофлоксацин активен в отношении изолятов различных грамположительных и грамотрицательных бактерий, как in vitro , так и in vivo (Tamma et al. , 2012). Это один из антибиотиков, используемых при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, кишечника и брюшной полости, вызванных различными патогенами, включая Escherichia coli, Haemophilus influenzae , другие H. SPP., Гонококки, Н. менингиты, моракселл катаралис, клебсиеллы пневмония, легионеллы, моракселл катаралис, Proteus Mirabilis , и синегнойная палочка, метициллин-чувствительные стафилококка, пневмококк, эпидермальный стафилококк, Enterococcus фекальная и Streptococcus pyogenes (Rodriguez et al., 2009, 2015; Vesga et al., 2010; Agudelo and Vesga, 2012; Tamma et al., 2012). Тем не менее, после сообщений о терапевтической неудаче фторхинолонов, включая ципрофлоксацин, при лечении различных инфекций возникли опасения относительно надлежащего применения фторхинолонов и качества их фармацевтически эквивалентных препаратов (Bowen et al., 2015; Де Лаппе и др., 2015 г.; Ким и др., 2015). Считается, что одной из основных причин заявленной неудачи лечения является повышенная устойчивость бактерий к фторхинолонам (Jabeen et al. , 2015).

Бактериальная резистентность к ципрофлоксацину была зарегистрирована в начале 90-х годов и с тех пор постоянно растет (Cahana et al., 1995; Corti et al., 1995; Hakanen et al., 1999). Например, в исследовании была представлена ​​распространенность ципрофлоксацина среди 480 изолятов, полученных от пациентов с инфекциями мочевыводящих путей.Уровень резистентности к ципрофлоксацину составил 15,0%. Высокая устойчивость к ципрофлоксацину выявлена ​​у Acinetobacter haemolyticus (28,6%), Staphylococcus saprophyticus (25,0%) (Эль Асталь, 2005). Относительно недавний систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований пришли к выводу, что уровень резистентности мочи E. coli к ципрофлоксацину увеличивается, и следует разработать и применять политику надлежащего использования ципрофлоксацина, особенно в развивающихся странах (Fasugba et al., 2015). Кроме того, исследование, проведенное в Бразилии, показало гораздо более высокую, чем ожидалось, степень устойчивости бактерий к ципрофлоксацину (Reis et al. , 2016). Устойчивость к ципрофлоксацину значительно варьируется от страны к стране, при этом самая высокая устойчивость зарегистрирована в развивающихся странах (Fasugba et al., 2015). Из-за роста резистентности Американское общество инфекционистов (IDSA) рекомендует ограничить использование фторхинолонов инфекциями, когда другие антибиотики не могут быть использованы по причинам, включая сопутствующие побочные эффекты, или обнаружена резистентность возбудителей к альтернативным антибиотикам.

Возможные причины повышенной устойчивости бактерий к ципрофлоксацину

Наблюдаемое повышение устойчивости бактерий к ципрофлоксацину может быть обусловлено рядом причин. Одной из причин может быть чрезмерное или неправильное использование ципрофлоксацина, вероятно, из-за широкой доступности непатентованных версий ципрофлоксацина. Известно, что чрезмерное или неправильное использование антибиотиков способствует устойчивости бактерий и, вероятно, ограничивает эффективность ципрофлоксаксина. После появления на рынке дженерика ципрофлоксацина наблюдалось увеличение потребления ципрофлоксацина.Исследование, проведенное в Дании, показало, что общее потребление перорального ципрофлоксацина значительно увеличилось с 0,13 до 0,33 установленной суточной дозы/1000 человеко-дней. В то же время уровень резистентности к ципрофлоксацину увеличился на 200% (Jensen et al., 2010). В другом исследовании сообщалось, что резистентность изолированных E. coli , полученных от пациентов с ИМП, увеличивалась пропорционально при применении хинолонов (Fasugba et al., 2015). Аналогичным образом считалось, что широкое применение ципрофлоксацина является причиной значительного повышения резистентности к ципрофлоксацину с течением времени (Fasugba et al., 2015). Поскольку движущей силой распространенности устойчивости к антибиотикам является степень употребления наркотиков, существует положительная корреляция между потреблением хинолонов и устойчивостью к антибиотикам (Jensen et al., 2010). В некоторых частях густонаселенных развивающихся стран, таких как Бразилия, Индонезия, Пакистан, Индия и Китай, существуют очаги возникновения и распространения устойчивости к антибиотикам (Huynh et al. , 2015). Было высказано предположение, что Южная Азия является резервуаром глобального распространения устойчивых к ципрофлоксацину инфекций, вызываемых различными типами бактерий, включая S.saprophyticus, P. aeruginosa, K. pneumoniae , с множественной лекарственной устойчивостью Salmonella enterica серотипа Typhi/Paratyphi , E. coli и Shigella sonnei (Rabaa et al., 2016). Малдер и др. (2016) сообщили, что использование двух, трех или более назначений фторхинолонов во время одной инфекции было связано с устойчивостью бактерий к ципрофлоксацину. Более того, в некоторых частях Африки, Азии и Ближнего Востока употребление рецептурных лекарств без консультации с врачом составляет 100, 58 и 39% соответственно.Частое использование отпускаемых по рецепту лекарств в таких сообществах способствовало повышению устойчивости бактерий (Morgan et al., 2011).

Другая причина наблюдаемого повышения устойчивости бактерий к ципрофлоксацину может быть связана с легкой доступностью некондиционных и поддельных лекарственных форм ципрофлоксацина. Некачественные и поддельные дженерики лекарств терапевтически неэффективны при клиническом применении (Agudelo and Vesga, 2012). Как следствие, лечение оказывается безуспешным, и это потенциально усиливает селекцию бактериальной резистентности (Rodriguez et al., 2009). Вейр и др. (2005) собрали 130 образцов глазных капель ципрофлоксацина, продаваемых в Индии, а затем случайным образом отобрали 30 образцов для анализа концентрации ципрофлоксацина. Авторы сообщили, что в 20% образцов концентрация ципрофлоксацина была ниже стандартного рекомендуемого диапазона. Кроме того, в ряде составов концентрация ципрофлоксацина была достаточно низкой, что оказывало негативное влияние на клинический исход, приводя к повышенному риску бактериальной резистентности. Празук и др. (2002) собрали три непатентованных пероральных препарата ципрофлоксацина, произведенных в Индии.Содержание ципрофлоксацина в двух из трех препаратов варьировало более чем на -20%. Фактически срок годности одного собранного препарата истек 11 месяцев назад. Это исследование выявило доступность препаратов ципрофлоксацина низкого качества в Индии. Предыдущие исследования также показали, что производство некачественных лекарств распространено в Юго-Восточной Азии (Newton et al., 2001). Бейт и др. (2009) определили качество различных антибиотиков, включая ципрофлоксацин, имеющихся в продаже в двух крупных индийских городах; а именно Ченнаи и Дели.Они собрали 50 и 53 лечебных упаковки ципрофлоксацина в аптеках Дели и Ченнаи соответственно. Качество определяли по содержанию ципрофлоксацина и тесту на дезинтеграцию. Приблизительно 10% и 6% ципрофлоксацина, собранного в Дели и Ченнаи, соответственно, не прошли один или два теста качества. Доступность некачественного ципрофлоксацина во всем мире может быть вызвана рядом причин. Однако одной из распространенных причин может быть отсутствие нормативной политики в отношении как надлежащей производственной практики, так и процедур обеспечения качества.

Путь вперед

В настоящее время подходы к определению биодоступности и биоэквивалентности фармацевтических продуктов в значительной степени стандартизированы. В Соединенных Штатах продажа непатентованных лекарств утверждается Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, если они соответствуют всем нормативным требованиям, предусмотренным Сводом федеральных правил (Kaushal et al., 2016). Регуляторная среда страны сбыта важна для обеспечения оценки биоэквивалентности лекарственных препаратов. ВОЗ добилась огромного прогресса в достижении международного консенсуса по стандартизации и гармонизации нормативных требований, главным образом в отношении производственного контроля, безопасности и эффективности новых лекарств и оценки биоэквивалентности дженериков.Национальные, региональные организации и регулирующие органы развивающихся стран, включая Центральную организацию по контролю за стандартами лекарственных средств (CDSCO), Сообщество развития Южной Африки (SADC) и Ассоциацию стран Юго-Восточной Азии (АСЕАН), должны стремиться предоставить всеобъемлющие нормативные рекомендации, касающиеся проверки качества продукции. и проведение исследований биоэквивалентности (Midha and McKay, 2009). Различные ресурсы, опыт и строгое регулирование и правоприменение необходимы для обеспечения надлежащего внедрения, чтобы обеспечить безопасность и эффективность дженериков (Sarker et al., 2016). Более того, постмаркетинговое наблюдение также необходимо, поскольку использование более сильного препарата, чем указанное значение, может привести к токсическим эффектам из-за передозировки, тогда как прием некачественных препаратов может привести к неэффективности лечения. Аналогичным образом, требуется строгий контроль производства лекарственных форм ципрофлоксацина органами, регулирующими лекарственные средства, а также исследования постмаркетингового контроля качества для предотвращения и выявления некачественных и поддельных торговых марок перорального ципрофлоксацина, чтобы предотвратить риск неэффективности лечения и устойчивости к антибиотикам.

Заключение

Некачественный ципрофлоксацин потенциально является движущей силой устойчивости к ципрофлоксацину. Доступность и использование некачественного ципрофлоксацина могут поставить под угрозу клиническую эффективность этого антибиотика широкого спектра действия. Обеспечение качества лекарств и строгие законы и правила производства, импорта, распространения и продажи ципрофлоксацина необходимы для предотвращения наличия и использования некондиционных препаратов ципрофлоксацина, что, в свою очередь, минимизирует риск неэффективности лечения и устойчивости к антибиотикам.Необходима комплексная международная политика по борьбе с резистентностью к ципрофлоксацину и другим фторхинонолам в целом.

Вклад авторов

RP, SZ и LM разработали концепцию; DS, QL, RP, SZ, MS и LM написали первоначальный проект; DS, RP, SZ, MS, QL и LM завершили рукопись. Все авторы внесли свой вклад в пересмотр статьи и согласились нести ответственность за все аспекты работы.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Эта работа была поддержана Схемой грантов на развитие исследований (RAGS), Малайзия (RAGS/1/2014/SKK10/UITM/7). Авторы хотели бы выразить благодарность Министерству высшего образования Малайзии и Технологическому университету Малайзии за финансовую поддержку, оказанную этому исследованию. Спонсоры не принимали участия в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Каталожные номера

Агудело, М.и Весга, О. (2012). Терапевтическая эквивалентность требует фармацевтической, фармакокинетической и фармакодинамической идентичности: истинная биоэквивалентность дженерика метронидазола для внутривенного введения. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56, 2659–2665. doi: 10.1128/AAC.06012-11

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Азад, М.А.К., Улла, А., Латиф, А.М., и Хаснат, А. (2007). Исследование биоэквивалентности и фармакокинетики двух пероральных форм таблеток ципрофлоксацина у здоровых добровольцев мужского пола. J. Appl. Рез. 7, 150–157.

Академия Google

Барберо, С. (2006). Поддельные лекарства: растущая угроза. Мед. Троп. 66, 529–532.

Академия Google

Бейт Р., Трен Р., Муни Л., Хесс К., Митра Б., Деброй Б. и др. (2009). Пилотное исследование качества основных лекарственных средств в двух крупных городах Индии. PLoS ONE 4:e6003. doi: 10.1371/journal.pone.0006003

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Бхаргава, А.и Калантри, С.П. (2013). Кризис в доступе к основным лекарственным средствам в Индии: ключевые вопросы, требующие действий. Indian J. Med. Этика 10, 86–95. doi: 10.20529/IJME.2013.028

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Боуэн А., Херд Дж., Гувер К., Хачадурян Ю., Трафаген Э., Харви Э. и др. (2015). Импорт и внутренняя передача штамма Shigella sonnei , устойчивого к ципрофлоксацину, — США, май 2014 г. — февраль 2015 г. Морб. Смертный. еженедельно. 64, 318–320.

Реферат PubMed | Академия Google

Кахана, З., Гилбоа, А., и Раз, Р. (1995). Изменения восприимчивости к ципрофлоксацину в сообществе на севере Израиля. Наркотики 49 (Приложение 2), 173–174. дои: 10.2165/00003495-199500492-00030

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Камполи-Ричардс, Д.М., Монк, Дж.П., Прайс, А., Бенфилд, П., Тодд, П.А., и Уорд, А. (1988). Ципрофлоксацин.Обзор его антибактериальной активности, фармакокинетических свойств и терапевтического применения. Наркотики 35, 373–447. дои: 10.2165/00003495-198835040-00003

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Corti, G., Paradisi, F., Giganti, E., Buffini, G., Tortoli, E., Martelli, L., et al. (1995). Резистентность к ципрофлоксацину в клинических изолятах Pseudomonas aeruginosa от итальянских пациентов. Наркотики 49 (Приложение 2), 175–176. дои: 10.2165/00003495-199500492-00031

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Куадрадо, А., Гаскон, А.Р., Солинис, М.А., Рамирез, Э., Эрнандес, Р.М., Кни, У., и соавт. (2004). Биоэквивалентность двух таблеток ципрофлоксацина для перорального применения. Междунар. Дж. Клин. Фармакол. тер. 42, 336–341. дои: 10.5414/CPP42336

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Дэвис Р., Маркхэм А. и Бальфур Дж. А. (1996). Ципрофлоксацин. Обновленный обзор его фармакологии, терапевтической эффективности и переносимости. Наркотики 51, 1019–1074. дои: 10.2165/00003495-199651060-00010

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Де Лаппе, Н., О’Коннор, Дж., Гарви, П., Маккеун, П., и Кормикан, М. (2015). Ципрофлоксацин-резистентный штамм Shigella sonnei , связанный с поездкой в ​​Индию. Экстренный. Заразить. Дис. 21, 894–896. дои: 10.3201/eid2105.141184

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Делепьер, А. , Гайо, А., и Карпентье, А. (2012). Обновленная информация о поддельных антибиотиках во всем мире; риски для здоровья населения. Мед. Мал. Заразить. 42, 247–255. doi: 10.1016/j.medmal.2012.04.007

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Дрлица, К. (1999). Механизм действия фторхинолонов. Курс. мнение микробиол. 2, 504–508. дои: 10.1016/S1369-5274(99)00008-9

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Эль Асталь, З. (2005). Повышение устойчивости к ципрофлоксацину среди распространенных бактериальных изолятов мочевыводящих путей в секторе Газа, Палестина. Дж. Биомед. Биотехнолог. 2005, 238–241. doi: 10.1155/JBB.2005.238

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Европейская комиссия (2016 г.). Фальсифицированные лекарства. Брюссель: Европейская комиссия.

Фадлаллах Р., Эль-Джардали Ф., Аннан Ф., Аззам Х. и Акл Э. А. (2016). Стратегии и вмешательства на системном уровне для борьбы или предотвращения подделки лекарств: систематический обзор доказательств эффективности. Фарм. Мед. 30, 263–276. doi: 10.1007/s40290-016-0156-4

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фахми, С.и Абу-Гарбие, Э. (2014). Растворение in vitro и биодоступность in vivo шести марок таблеток ципрофлоксацина, вводимых кроликам, и их фармакокинетическое моделирование. Биомед Рез. Междунар. 2014:5

. дои: 10.1155/2014/5

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фасугба, О., Гарднер, А., Митчелл, Б.Г., и Мнацаганян, Г. (2015). Резистентность к ципрофлоксацину при внебольничных и внутрибольничных Escherichia coli инфекциях мочевыводящих путей: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований. Заражение BMC. Дис. 15:545. doi: 10.1186/s12879-015-1282-4

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хаканен А. , Сиитонен А., Котилайнен П. и Хуовинен П. (1999). Повышение устойчивости серотипов сальмонелл к фторхинолонам в Финляндии в 1995-1997 гг. J. Антимикроб. Чемотер. 43, 145–148. doi: 10.1093/jac/43.1.145

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хассан Ю., Альфадли С.О., Azmin, M.N., Peh, K.K., Tan, T.F., Noorizan, A.A., et al. (2007). Оценка биоэквивалентности двух различных составов таблеток ципрофлоксацина у здоровых добровольцев. Медицинский центр Сингапура. Дж. 48, 819–823.

Академия Google

Huynh, B.-T., Padget, M., Garin, B., Herindrainy, P., Kermorvant-Duchemin, E., Watier, L., et al. (2015). Бремя бактериальной резистентности среди неонатальных инфекций в странах с низким уровнем дохода: насколько убедительны эпидемиологические данные? Заражение BMC.Дис. 15:127. doi: 10.1186/s12879-015-0843-x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Джабин, К. , Шакур, С., и Хасан, Р. (2015). Туберкулез, устойчивый к фторхинолонам: последствия в условиях слабой системы здравоохранения. Междунар. Дж. Заразить. Дис. 32, 118–123. doi: 10.1016/j.ijid.2015.01.006

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Джаман М., Чоудхури А. А., Рана А. А., Масум С. М., Фердоус Т., Рашид, М.А., и соавт. (2015). In vitro оценка ципрофлоксацина гидрохлорида. Бангладеш J. Sci. Инд Рез. 50, 251–256. дои: 10.3329/bjsir.v50i4.25833

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Jensen, U.S., Muller, A., Brandt, C.T., Frimodt-Møller, N., Hammerum, A.M., Monnet, D.L., et al. (2010). Влияние дженериков на цену и потребление ципрофлоксацина в первичной медико-санитарной помощи: связь с повышением резистентности. J. Антимикроб. Чемотер. 65, 1286–1291. doi: 10.1093/jac/dkq093

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Just, PM (1993). Обзор фторхинолоновых антибиотиков. Фармакотерапия 13, 4S–17S.

Академия Google

Каушал Н., Сингх С. К., Гулати М., Вайдья Ю. и Кошик М. (2016). Изучение нормативных требований к проведению исследований биоэквивалентности в США, Европе, Канаде, Индии, странах АСЕАН и САДК: влияние на замещение дженериками. J. Appl. фарм. науч. 6, 206–222. doi: 10.7324/JAPS.2016.60430

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Хан, М.К., Хан, М.Ф., Хан, Х., и Мустафа, Г. (2009). Биодоступность таблеток ципрофлоксацина у человека и ее корреляция со скоростью растворения. упак. Дж. Фарм. науч. 22, 329–334.

Реферат PubMed | Академия Google

Kim, J.S., Kim, J.J., Kim, S.J., Jeon, S.E., Seo, K.Y., Choi, J.K., et al. (2015).Вспышка устойчивой к ципрофлоксацину Shigella sonnei связана с поездкой во Вьетнам, Республика Корея. Экстренный. Заразить. Дис. 21, 1247–1250. дои: 10.3201/eid2107.150363

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Краточвилл Л. , Пауэрс М., Макгроу М. А., Кинг Л., О’Нил Дж. М. и Венкат А. (2015). Факторы, связанные с ципрофлоксацин-резистентными Escherichia coli инфекциями мочевыводящих путей у выписанных пациентов с ЭД. утра. Дж. Эмерг. Мед. 33, 1473–1476. doi: 10.1016/j.ajem.2015.07.047

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Lee, K.S., Yee, S.M., Patel, R.P., Razi Zaidi, S.T., Yang, Q., Al-Worafi, Y.M., et al. (2017). Борьба с продажей поддельных и фальсифицированных лекарств в Интернете: проигрышная битва. Фронт. Фармакол. 8:268. doi: 10.3389/fphar.2017.00268

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Микромедекс (2016).«Монография о лекарствах ципрофлоксацина», в Micromedex (Анн-Арбор, Мичиган: Truven Health Analytics).

Морера М., Кортес Дж., Рамос И., Монкада Дж. и Фонсека Л. (2001). Биоэквивалентность двух пероральных форм ципрофлоксацина. клин. Расследование наркотиков. 21, 137–145. дои: 10.2165/00044011-200121020-00006

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Морган, Д. Дж., Океке, И. Н., Лаксминараян, Р., Перенцевич, Е. Н., и Вайзенберг, С. (2011). Безрецептурное использование противомикробных препаратов во всем мире: систематический обзор. Заражение ланцетом. Дис. 11, 692–701. дои: 10.1016/S1473-3099(11)70054-8

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Mulder, M., Kiefte-De Jong, J.C., Goessens, W.H., De Visser, H., Hofman, A., Stricker, B.H., et al. (2016). Факторы риска резистентности к ципрофлоксацину при внебольничных инфекциях мочевыводящих путей, вызванных Escherichia coli , у пожилых людей. J. Антимикроб. Чемотер. 72, 281–289. doi: 10.1093/jac/dkw399

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Наим, А., Бадшах С.Л., Маска М., Ахмад Н. и Хан К. (2016). Текущий случай хинолонов: синтетические подходы и антибактериальная активность. Молекулы 21:268. doi: 10.3390/молекулы21040268

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Nayyar, G.M.L., Attaran, A., Clark, J.P., Culzoni, M.J., Fernandez, F.M., Herrington, J.E., et al. (2015). Реагирование на пандемию фальсифицированных лекарств. утра. Дж. Троп. Мед. Гиг. 92, 113–118.doi: 10.4269/ajtmh.14-0393

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Neu, HC (1989). Химическая эволюция фторхинолоновых противомикробных средств. утра. Дж. Мед. 87, 2С–9С.

Академия Google

Newton, P., Proux, S., Green, M., Smithuis, F., Rozendaal, J., Prakongpan, S., et al. (2001). Поддельный артесунат в Юго-Восточной Азии. Ланцет 357, 1948–1950. doi: 10.1016/S0140-6736(00)05085-6

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Оиси, Т.С., Хак, Массачусетс, Деван, И., и Ислам, С.А. (2011). Сравнительное исследование in vitro растворения некоторых таблеток-генериков ципрофлоксацина в условиях биовейвера методом ОФ-ВЭЖХ. Междунар. Дж. Фарм. науч. Рез. 2, 3129–3135.

Академия Google

Olivera, M.E., Manzo, R.H., Junginger, H.E., Midha, K.K., Shah, V.P., Stavchansky, S., et al. (2011). Монографии биовейвера для твердых пероральных лекарственных форм с немедленным высвобождением: гидрохлорид ципрофлоксацина. Дж. Фарм. науч. 100, 22–33.doi: 10.1002/jps.22259

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Plaisance, K.I., Drusano, G.L., Forrest, A., Bustamante, C.I., and Standiford, H.C. (1987). Влияние размера дозы на биодоступность ципрофлоксацина. Антимикроб. Агенты Чемотер. 31, 956–958. doi: 10.1128/AAC.31.6.956

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Празук Т., Фалькони И., Морино Г., Брикар-Пако В., Леконт А. и Балеро Ф. (2002).Контроль качества антибиотиков перед внедрением программы ЗППП в северной части Мьянмы. Секс. Трансм. Дис. 29, 624–627. дои: 10.1097/00007435-200211000-00020

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рабаа, М. А., Тхань, Д. П., Де Лаппе, Н., Кормикан, М., Валканис, М., Хауден, Б. П., и соавт. (2016). Южная Азия как резервуар глобального распространения устойчивых к ципрофлоксацину штаммов Shigella sonnei : перекрестное исследование. PLoS Мед. 13:e1002055. doi: 10.1371/journal.pmed.1002055

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Редгрейв, Л.С., Саттон, С.Б., Уэббер, М.А., и Пиддок, Л.Дж. (2014). Устойчивость к фторхинолонам: механизмы, влияние на бактерии и роль в эволюционном успехе. Тенденции микробиол. 22, 438–445. doi: 10.1016/j.tim.2014.04.007

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Рейс, А.К.С., Сантос, С.Р.С., Соуза, С.К., Салданья, М. Г., Питанга, Т. Н., и Оливейра, Р. Р. (2016). Характер резистентности к ципрофлоксацину среди бактерий, выделенных от пациентов с внебольничной инфекцией мочевыводящих путей. Ред. Инст. Мед. Троп. Сан-Паулу 58. doi: 10.1590/S1678-9946201658053

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Родригес, К. А., Агудело, М., Катано, Дж.К., Зулуага, А.Ф., и Весга, О. (2009). Потенциальная терапевтическая неудача дженерика ванкомицина у пациента после трансплантации печени с перитонитом и бактериемией, вызванным MRSA. Дж. Заражение. 59, 277–280. doi: 10.1016/j.jinf.2009.08.005

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Родригес, К.А., Агудело, М., Зулуага, А.Ф., и Весга, О. (2015). Влияние на резистентность использования терапевтически эквивалентных дженериков: случай ципрофлоксацина. Антимикроб. Агенты Чемотер. 59, 53–58. doi: 10.1128/AAC.03633-14

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Санчес, Дж. П., Domagala, J.M., Heifetz, C.L., Priebe, S.R., Sesnie, J.A., and Trehan, A.K. (1992). Хинолоновые антибактериальные средства. Синтез и взаимосвязь структура-активность ряда аминокислотных пролекарств рацемических и хиральных 7-(3-амино-1-пирролидинил)хинолонов. Высокорастворимые пролекарства хинолона с псевдомонадной активностью in vivo. J. Med. хим. 35, 1764–1773 гг. дои: 10.1021/jm00088a011

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Саркер, М. М. Р., Рашид М.С., Раджу А.А., Рана М., Карим М.Ф.Б., Актер Р. и соавт. (2016). Оценка фармацевтического качества таблеток ранитидина различных марок, производимых в Бангладеш: перспективы фармацевтики и общественного здравоохранения. J. Appl. фарм. науч. 6, 055–061. doi: 10.7324/JAPS.2016.60109

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Стефан, С.П., Келер, Дж.В., и Миноуг, Т.Д. (2016). Целевое секвенирование следующего поколения для обнаружения маркеров устойчивости к ципрофлоксацину с использованием молекулярных инверсионных зондов. науч. Респ. 6:25904. дои: 10.1038/srep25904

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Саймондс, В.Т., и Никс, Д.Е. (1992). Ломефлоксацин и темафлоксацин: два новых противомикробных препарата из группы фторхинолонов. клин. фарм. 11, 753–766.

Академия Google

Тамма П.Д., Косгроув С.Е. и Марагакис Л.Л. (2012). Комбинированная терапия для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями. клин. микробиол. преп. 25, 450–470. doi: 10.1128/CMR.05041-11

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Торниайнен К., Таммилехто С. и Ульви В. (1996). Влияние рН, типа буфера и концентрации лекарственного средства на фотодеградацию ципрофлоксацина. Междунар. Дж. Фарм. 132, 53–61. дои: 10.1016/0378-5173(95)04332-2

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Тернер, Б. (2016). Резистентность к ципрофлоксацину: обзор пациентов в Восточном Лондоне, перенесших биопсию предстательной железы. Урол. Нурс. 36, 173–182.

Академия Google

Вализаде, Х., Хамишекар, Х., Ганбарзаде, С., Забихян, Н., и Закери-Милани, П. (2012). Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности таблеток ципрофлоксацина по 500 мг двух марок у иранских здоровых добровольцев. Arzneimittelforschung 62, 566–570. doi: 10.1055/s-0032-1327571

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

ван Хук, А. Х., Мевиус, Д., Герра, Б., Маллани, П., Робертс, А.П., и Аартс, Х.Дж. (2011). Приобретенные гены устойчивости к антибиотикам: обзор. Фронт. микробиол. 2:203. doi: 10.3389/fmicb.2011.00203

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Весга, О., Агудело, М., Салазар, Б.Е., Родригес, К.А., и Зулуага, А.Ф. (2010). Непатентованные продукты ванкомицина не работают in vivo, несмотря на то, что они являются фармацевтическими эквивалентами оригинального препарата. Антимикроб. Агенты Чемотер. 54, 3271–3279. doi: 10.1128/AAC.01044-09

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

фон Розенштиль, Н., и Адам, Д. (1994). Хинолоновые антибактериальные препараты. Обновление их фармакологии и терапевтического использования. Наркотики 47, 872–901. дои: 10.1007/BF03260131

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Вейр, Р. Э., Заиди, Ф. Х., Чартерис, Д. Г., Банс, К., Солтани, М., и Ловеринг, А. М. (2005). Вариабельность содержания глазных капель индийского дженерика ципрофлоксацина. Бр. Дж. Офтальмол. 89, 1094–1096. doi: 10.1136/bjo.2004.059519

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Применение ципрофлоксацина у новорожденных: систематический обзор литературы

Задний план: ципрофлоксацин не имеет регистрационного удостоверения для применения у новорожденных во всем мире, но его назначают для лечения инфекций, угрожающих жизни новорожденных, в основном в развивающихся странах и в Европе.Учитывая опасения по поводу его токсичности в этой популяции и необходимости его применения в конкретных клинических ситуациях, мы провели систематический обзор применения ципрофлоксацина у новорожденных.

Методы: мы провели систематический поиск в PubMed, Embase и Кокрановской базе данных систематических обзоров, а также в библиографиях соответствующих статей. Мы включили все исследования, независимо от дизайна, в которых сообщалось об эффективности, безопасности и фармакокинетике ципрофлоксацина для лечения любых инфекционных заболеваний новорожденных.Мы исключили письма, редакционные статьи, предварительные отчеты и рефераты.

Результаты: обсервационные когортные исследования, отчеты о клинических случаях и описания серий пациентов составляют всю проанализированную литературу. Ципрофлоксацин назначали новорожденным в качестве терапии спасения при сепсисе, вызванном штаммами с множественной лекарственной устойчивостью, или при признаках клинического ухудшения при лечении антибиотиками первой линии. Начальное введение всегда было внутривенным с переменным графиком дозирования. Клинический ответ на лечение оценивался в 64% и 91% в 2 когортных исследованиях со средним значением 83% в серии случаев. Из 14 сообщений о случаях 12 дали положительные клинические результаты. Серьезных нежелательных явлений, особенно совместной токсичности, не наблюдалось, хотя оценка была преимущественно клинической, а последующее наблюдение ограничивалось несколькими месяцами после окончания лечения.

Выводы: современная литература предоставляет некоторую информацию в поддержку использования ципрофлоксацина у новорожденных.Необходимо провести дополнительные высококачественные исследования для получения надежных данных о фармакокинетике, эффективности и долгосрочной безопасности.

Резистентность к ципрофлоксацину при внебольничных и внутрибольничных инфекциях мочевыводящих путей, вызванных Escherichia coli: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований | BMC Infectious Diseases

1.

Laupland K, Ross T, Pitout J, Church D, Gregson D. Внебольничные инфекции мочевыводящих путей: популяционная оценка.Инфекционное заболевание. 2007; 35:150–3.

КАС Статья пабмед Google Scholar

11.

Ма KL, Wang CX. Анализ спектра и антибиотикорезистентности уропатогенов in vitro: результаты, основанные на ретроспективном исследовании в больнице третичного уровня. Am J Infect Control. 2013;41:601–6.

Артикул пабмед Google Scholar

14.

Центры по контролю и профилактике заболеваний. Инфекция мочевыводящих путей (катетер-ассоциированная инфекция мочевыводящих путей [CAUTI] и некатетер-ассоциированная инфекция мочевыводящих путей [ИМП]) и другие инфекции мочевыводящих путей [УЗИ]) События. 2015 г. http://www.cdc.gov/nhsn/PDFs/pscManual/7pscCAUTIcurrent.pdf. По состоянию на 10 февраля 2015 г.

41.

Wang Y, Zhao S, Han L, Guo X, Chen M, Ni Y, et al. Лекарственная устойчивость и вирулентность уропатогенной кишечной палочки из Шанхая.Чин Джей Антибиот. 2014; 67: 799–805.

КАС Статья Google Scholar

44.

Ni Chulain M, Murray AM, Corbett-Feney G, Cormican M. Устойчивость E. Coli к противомикробным препаратам, связанная с инфекцией мочевыводящих путей на западе Ирландии.Ir J Med Sci. 2005; 174:6–9.

Артикул пабмед Google Scholar

57.

Департамент здравоохранения Австралии. Национальная стратегия борьбы с устойчивостью к противомикробным препаратам на 2015–2019 гг. 2015 г. http://www.health.gov.au/internet/main/publishing.nsf/Content/1803C433C71415CACA257C8400121B1F/$File/amr-strategy-2015-2019.pdf. По состоянию на 17 июня 2015 г.

64.

Ахмад С. Характер инфекций мочевыводящих путей в Кашмире и чувствительность к противомикробным препаратам. Бангладеш Med Res Counc Bull. 2012; 38:79–83.

КАС пабмед Google Scholar

78.

Сторби К.А., Остерлунд А., Кальметер Г. Устойчивость кишечной палочки к противомикробным препаратам в образцах мочи детей и взрослых: анализ за 12 лет. Акта Педиатр. 2004; 93: 487–91.

Артикул Google Scholar

Ципрофлоксацин Артикул

[1]

Дэвис Р., Маркхэм А., Бальфур Дж. А., Ципрофлоксацин.Обновленный обзор его фармакологии, терапевтической эффективности и переносимости. Наркотики. 1996 июнь     [PubMed PMID: 8736621]

[2]

Sharma PC, Jain A, Jain S, Pahwa R, Yar MS, Ципрофлоксацин: обзор достижений в синтетических, аналитических и медицинских аспектах. Журнал ингибирования ферментов и медицинской химии. 2010 авг     [PubMed PMID: 20235755]

[3]

Campoli-Richards DM, Monk JP, Price A, Benfield P, Todd PA, Ward A, Ципрофлоксацин.Обзор его антибактериальной активности, фармакокинетических свойств и терапевтического применения. Наркотики. 1988, апрель     [PubMed PMID: 3292209]

[4]

LeBel M, Ципрофлоксацин: химия, механизм действия, резистентность, антимикробный спектр, фармакокинетика, клинические испытания и побочные реакции. Фармакотерапия. 1988     [PubMed PMID: 2836821]

[5]

Самарей Р., Сравнение местной и системной ототоксичности ципрофлоксацина при лечении хронического среднего отита.Глобальный журнал науки о здоровье. 18 сентября 2014 г.     [PubMed PMID: 25363170]

[6]

Kaguelidou F, Turner MA, Choonara I, Jacqz-Aigrain E, Использование ципрофлоксацина у новорожденных: систематический обзор литературы. Журнал детских инфекционных болезней. 2011 Февраль     [PubMed PMID: 21048525]

[7]

Herold C, Ocker M, Ganslmayer M, Gerauer H, Hahn EG, Schuppan D, Ципрофлоксацин индуцирует апоптоз и ингибирует пролиферацию клеток колоректальной карциномы человека. Британский журнал рака. 1 февраля 2002 г. [PubMed PMID: 11875713]

[8]

Aranha O, Wood DP Jr, Sarkar FH, Опосредованное ципрофлоксацином ингибирование роста клеток, остановка клеточного цикла S/G2-M и апоптоз в переходно-клеточной карциноме мочевого пузыря человека. Клинические исследования рака: официальный журнал Американской ассоциации исследований рака. 2000 март     [PubMed PMID: 10741713]

[9]

Fasugba O, Gardner A, Mitchell BG, Mnatzaganian G, Резистентность к ципрофлоксацину при внебольничных и внутрибольничных инфекциях мочевыводящих путей Escherichia coli: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований.Инфекционные заболевания ВМС. 25 ноября 2015 г.     [PubMed PMID: 26607324]

[10]

Блондо Дж. М., Расширенная активность и полезность новых фторхинолонов: обзор. Клиническая терапия. 1999 Январь     [PubMed PMID: 100]

[11]

Шимацу К., Субраманиам С., Сим Х., Ароновиц П. Ципрофлоксацин-индуцированная тендинопатия ягодичных сухожилий.Журнал общей внутренней медицины. 2014 ноябрь     [PubMed PMID: 25047394]

[12]

Smith N, Fackrell R, Henderson E, Ципрофлоксацин-ассоциированный двусторонний разрыв подвздошно-поясничного сухожилия: клинический случай. Возраст и старение. 2016 сен     [PubMed PMID: 27220702]

[13]

Shybut TB, Packett ER, разрыв трицепса после антибиотиков фторхинолона: отчет о 2 случаях.Спортивное здоровье. 2017 сен/октябрь     [PubMed PMID: 28610536]

[14]

Cozzani E, Chinazzo C, Burlando M, Romagnoli M, Parodi A, Ципрофлоксацин как триггер буллезного пемфигоида: второй случай в литературе. Американский журнал терапии. 2016 сен-октябрь     [PubMed PMID: 26164023]

[15]

Abd-Elsayed A, Elsharkawy H, Sakr W, Серьезное взаимодействие между тизанидином и ципрофлоксацином.Журнал клинической анестезии. 2015 Декабрь     [PubMed PMID: 26138629]

[16]

Wiseman LR, Balfour JA, Ципрофлоксацин. Обзор его фармакологического профиля и терапевтического применения у пожилых людей. Наркотики     [PubMed PMID: 8186542]

[17]

Каплан Ю.С., Корен Г. Использование ципрофлоксацина при грудном вскармливании.Канадский семейный врач Medecin de famille canadien. апрель 2015 г.     [PubMed PMID: 26052598]

Ципрофлоксацин (пероральный путь) Описание и торговые названия

Описание и торговые марки

Информация о лекарствах предоставлена: IBM Micromedex

Торговая марка США

1. Сипро

Описание

Ципрофлоксацин используется для лечения бактериальных инфекций во многих различных частях тела. Пероральная жидкость и таблетки ципрофлоксацина также используются для лечения инфекции сибирской язвы после ингаляционного воздействия.Это лекарство также используется для лечения и профилактики чумы (включая легочную и септицемическую чуму). Ципрофлоксацин может маскировать или задерживать симптомы сифилиса. Он не эффективен против инфекций сифилиса.

используются только для лечения инфекций мочевыводящих путей, включая острый неосложненный пиелонефрит.

Proquin® XR используются только для лечения неосложненных или простых инфекций мочевыводящих путей (острый цистит).

Ципрофлоксацин относится к классу препаратов, известных как хинолоновые антибиотики.Он работает, убивая бактерии или предотвращая их рост. Однако это лекарство не действует при простуде, гриппе или других вирусных инфекциях.

Это лекарство доступно только по рецепту врача.

Этот продукт доступен в следующих лекарственных формах:

• Порошок для суспензии
• Планшет

Получите самую свежую медицинскую информацию от экспертов Mayo Clinic.

Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе научных достижений, советов по здоровью и актуальных тем, связанных со здоровьем, таких как COVID-19, а также экспертных знаний по управлению здоровьем.

Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию, а также понять, какие информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другая информация о вас, которой мы располагаем.Если вы пациент клиники Майо, это может включать защищенную информацию о здоровье. Если мы объединим эту информацию с вашей защищенной медицинской информации, мы будем рассматривать всю эту информацию как информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только так, как указано в нашем уведомлении о практики конфиденциальности. Вы можете отказаться от получения сообщений по электронной почте в любое время, нажав на ссылка для отписки в письме.

Подписаться!

Спасибо за подписку

Наш электронный информационный бюллетень Housecall будет держать вас в курсе самой последней медицинской информации.

Извините, что-то пошло не так с вашей подпиской

Повторите попытку через пару минут

Повторить попытку

Последнее обновление частей этого документа: янв.