Характеристики Garmin GPSMAP 62s (Гармин ГпСМАП 62с)
Garmin GPSMAP 62s
Характеристики
Garmin GPSMAP 62s: Характеристики
Характеристики
`универсальный, ПО: Garmin, 2.60″, барометр, компас, USB, 1740.80Мб памяти
Характеристики
Тип
портативный
Общие характеристики
Область применения
универсальный
Основное
Программное обеспечение
Garmin
Количество путевых точек
2000
200
Емкость путевого журнала
10000 точек
Встроенная карта
есть
Возможность загрузки карты местности
есть
Функция расчета маршрута
есть
Функция Track-Back
есть
Изображение
Тип экрана
LCD-цветной
Подсветка экрана
есть
Экран
65536
Диагональ экрана
2.6 дюйм.
Размер экрана
4.1×5.6 см
Разрешение экрана
160×240 пикс.
Характеристики устройства
Размер встроенной памяти
1.70 Гб
Поддержка WAAS
есть
Тип антенны
внешняя
Функции
Дополнительно
барометр, магнитный компас
Элементы питания
AA
Количество элементов питания
2
Время работы
20 ч
Основные параметры
Подключение
USB
Поддержка стандарта NMEA 0183
есть
Корпус
Водонепроницаемый корпус
есть
Другие функции и особенности
Комплектация
навигатор, крепление на карабине, USB кабель, инструкция
Дополнительная информация
Габариты (ШхВхГ)
61x160x36 мм
Технические параметры
Объектив
Особенности
беспроводной интерфейс для передачи данных другим устройствам Garmin
Garmin Nuvi 3590LT
Дорогой навигатор с бесплатной пожизненной подпиской на информацию о пробках. Стоит ли он таких денег?
Prestigio GeoVision 5800BTHDDVR
Загрузка пробок по Bluetooth и встроенный регистратор не помогли ему стать лучшим.
5 (из 5 возможных)
App Store: Garmin Smartphone Link
Приложение Smartphone Link совместимо с некоторыми моделями навигаторов Garmin с функцией Bluetooth®, включая большую часть продукции из следующих категорий:
• автомобильные навигаторы Garmin Drive™, Garmin DriveSmart™, Garmin DriveAssist™, Garmin DriveLuxe™
• навигаторы Garmin для автодомов и жилых автоприцепов
• навигаторы для мотоциклов zūmo
• навигаторы для грузовиков dēzl
• некоторые автомобильные навигаторы nüvi (3597/3598/2×17/2×18/2×97/2×98/2×67/2×68/2577)
Подробный список совместимых устройств Garmin см. по адресу garmin.com/spl.
На устройства некоторых моделей необходимо установить обновление ПО, которое можно загрузить по адресу garmin.com/express
Приложение Smartphone Link позволяет подключить совместимый навигатор Garmin к iPhone®. После подключения совместимый навигатор Garmin использует ваш мобильный Интернет[1] для обмена информацией с вашим iPhone, которая включает контакты, результаты поисковых запросов, список избранных мест, пунктов назначения и даже парковок. С помощью приложения Smartphone Link совместимый навигатор Garmin также получает доступ к интерактивным службам Garmin[2] для получения полезной информации о дорожной обстановке в режиме реального времени.
Что такое «Интерактивные службы Garmin»?
Интерактивные службы Garmin позволяют передавать на навигатор Garmin самую актуальную информацию через мобильный Интернет. Дополнительное соединение передачи данных не требуется. Некоторые службы предоставляются при подключении Smartphone Link. Другие службы в приложении доступны при оформлении дополнительных платных подписок, позволяющих получить доступ к платному контенту и расширенным функциям. Для предоставления актуальных данных для вашего местоположения интерактивным службам Garmin необходимо передавать ваше текущее местоположение по GPS в Garmin и партнерам Garmin.
Включает следующие интерактивные службы:
• Обмен адресами. Загрузка местоположений и результатов поиска в сети с телефона на совместимый навигатор Garmin и навигация до них
• Служба трафика Garmin
Позволяют избегать заторов и находить кратчайшие пути объезда благодаря получению наиболее точной и актуальной информации о дорожной обстановке. Служба трафика Garmin обновляется каждую минуту, и за каждый цикл обновления передается более 1000 сообщений
• Парковка в реальном времени[3]
Экономьте время и свои нервы при поиске парковки. Просматривайте полезную информацию о парковке, включая цены и доступность общественных уличных парковок, при приближении к пункту назначения.
• Погода. Просмотр прогноза и текущих погодных условий
• Last Mile. Эта функция запоминает ваше парковочное место и показывает ваш пункт назначения, что позволяет вам с легкостью дойти до него пешком и вернуться обратно
Премиальные интерактивные службы, доступные при однократной подписке[4] в приложении, включают:
• камеры трафика photoLive[2]
Просмотр актуальных фотографий, снятых более чем 10 000 камерами наблюдения за дорожным движением, для получения сведений об интенсивности движения и погодных условиях
• Расширенный прогноз[2]
Просмотр подробных прогнозов погоды, текущих погодных условий, анимированных изображений метеорадаров и получение метеопредупреждений
• Динамическая внеуличная парковка[2]
Поиск мест парковки рядом с пунктом назначения, включая количество доступных мест для стоянки и стоимость парковки
[1] Для получения информации о вашем тарифном плане на мобильный Интернет и о тарифах в роуминге обратитесь к своему поставщику услуг мобильной связи.
[2] Действующие ограничения. Доступно не во всех регионах. Требуется подписка.
[3] Данные о парковках доступны для большинства городских центров. Для получения подробной информации о зонах покрытия см. веб-сайт Parkopedia.com.
[4] Для получения информации об условиях и ограничениях перейдите по адресу https://buy.garmin.com/shop/shop.do?pID=111441.
Примечание. Продолжительная работа GPS в фоновом режиме может значительно сократить заряд батареи.
Как сохранить GPX трек с устройства Garmin и добавить на карту
Часы Garmin Fenix 3 HR, Fenix 3, Fenix 2 — это не только спортивно-туристический девайс, который может не только контролировать ваше состояние, но и записывать в память всею необходимую информацию. А это — координаты маршрута, высоты, пульс, темп, температура.
Это не означает — что данный список полей, которые сохраняются в часах полный.
Все зависит от того, какие внешние датчики вы используете.
Например, для бега больше дополнительных параметров можно извлечь из специальных нагрудных пульсометров HRM-RUN. Про эту модель я делал свой видео и текстовый обзор здесь — https://prostobzor.com/obzor-garmin-hrm-run/
В сегодняшнем обзоре я хотел познакомить вас с особенностями переноса GPS записанного трека с прибора Garmin (будь то наручные часы или навигатор) на карту.
Видео-обзор: Как добавить сохраненный трек на карту Google Map или в программу Google Earth, Garmin BaseCamp, сервис Strava.
Зачем это вам нужно?
Ну например, чтобы поделиться с друзьями, или хранить свою коллекцию походов или поездок в одном из картографических сервисов.
Причём, делается это не так уж сложно.
Обычно я всегда синхронизирую данные часов часами Garmin Fenix 3 HR с программой Garmin Express после окончания активности (спорт, туризм, авто-поездки).
Программу можно загрузить с сайта Garmin (OS Windows) — http://software.garmin.com/ru-RU/express.html
Если вам нужна версия для MAC – тогда вас сюда — http://software.garmin.com/ru-RU/express-download.html#mac
Для этого вы должны подключить часы через USB кабель с специальным разъёмом.
Если у вас нет кабеля, можете скидывать ваши сохраненные треки на часах через Bluetooth и мобильную программу Garmin Connect. Не забудьте «спарить» часы с смартфоном и начать синхронизацию.
Как я говорил в своих обзорах — зарядно-информационная площадка для Fenix 3 HR и Fenix 3 не совсем совпадают. Т.к. выемка для оптического HR датчика на задней крышке часов на разъёме есть только для модели Fenix 3 HR.
В этом случае, я могу хранить все маршруты в «Облаке» или он-лайн сервисе Garmin, что позволяет мне быстро добраться до нужной активности.
Это удобно сортировать свои активности, добираться до них в любой точке через он-лайн.
После синхронизации с Garmin Express на главном окне у вас появиться ваша последняя активность с наложенным на карту маршрутом.
Нажмите на название активности и перейдите на детальную информацию про записанные данные в следующем окне броузера в Garmin Express.
Выберите значок «шестерёнка» в правом верхнем углу, чтобы добраться до возможных вариантов экспорта вашей активности.
Я рекомендую выбрать вариант «Экспорт в GPX»
Что такое файл GPX ?
Это текстовый формат хранения и обмена данных про GPS, который базируется на формате XML. Из его плюсов нужно отметить бесплатность данного формата. Поэтому большинство картографических сервисов поддерживают его практически всегда.
Детальнее про формат GPX вы можете прочитать на странице Википедии тут — https://ru.wikipedia.org/wiki/GPX
Поздравляю, теперь у вас уже есть GPX- файл.
Что вам теперь нужно сделать? Это импортировать его в нужный сервис.
Как добавить Garmin трек в формате GPX в картографический сервис Google Map.
Для начала зайдите в учётную запись Google со своим логин и паролем. Это нужно для того, чтобы вы смогли создавать свои личные карты в Google Map под своей учётной записью.
Без этого входа, вам будет проблематично добавить трек на он-лайн карту.
Перейдите на адрес https://maps.google.com
Если вы сделаете все правильно, то в правом верхнем угле вы увидите свою иконку пользователя учётной записи Google.
Вашим следующим шагом будет открыть меню карт, с помощью которого вы сможете создать свою собственную карту.
Вашим следующим шагом будет создание своей личной карты, на которую вы будете накладывать свой записанных трек.
Выбираем «Карты» в верхней части меню и «Создать карту» внизу списка уже доступных карт.
При этом создаётся «пустая» карта без маршрута. Ваша задача — сделать импорт GPX файла в предложенное окно.
Когда импорт GPX файла пройдёт успешно Вы сразу увидите ваш трек.
Название трека, который импортировался автоматически покажется в свойствах карты.
Дополнительно, вы можете переименовать Карту, выбрать стили, и подложку карты для показа вашего трека.
В конечном результате вы получаете такой маршрут наложенный на карту.
Если вы хотите поделиться им своим друзьям или запостить его в Социальных сетях — используйте опцию «Поделиться».
Здесь вы сможете опубликовать ваш маршрут в Facebook, Twitter, Google Plus, отправить его на Gmail почту или просто дать ссылку на карту добавленным (приглашённым) пользователям.
Если вы не хотите хранить свои треки в он-лайн сервисе Google – есть вариант закинуть ваши сохранённые треки в программы Google Earth или Garmin BaseCamp.
В этом случае, все ваши треки будут сохраняться на вашем ПК. Удобно это или нет — решать вам.
А как импортировать GPX трек в карты Yandex?
К сожалению, эту возможность данный сервис не предоставил пользователем. Хотя разговоры и просьбы встречались в сети еще с 2011 года. Импортировать треки формата GPX в Яндекс-карты вы не сможете 🙁
Как сделать импорт GPX трека Garmin в Google Earth.
Для начала, вам нужно загрузить бесплатную программу Google Earth.
Хорошая новость в том, что программа бесплатная. Платить за это вам не нужно.
Я бы рекомендовал уже качать самую продвинутую версию Google Earth PRO — https://www.google.com/earth/download/gep/agree.html
Ранее, PRO версия была платная. Однако, со временем Google принял решение разрешить активировать данную программу бесплатно. Код активации — GEPFREE
Сам механизм импорта трека практически аналогичен, как и в он-лайн картах:
Заходим в меню — выбираем Импорт и загружаем ваш сохранённый GPX трек из устройства Garmin.
Чтобы как-то упорядочить загружаемые треки я делаю отдельные папки для импорта.
После импорта трека вы можете выбрать из меню «Свойства» и изменить необходимую визуальную или текстовую информацию — цвета треков, маршрута, название трека.
Как добавить GPX трек в программу Garmin BaseCamp?
Открываем установленную программу Garmin BaseCamp.
Из меню выбираем Файл — Импортировать в «Моя коллекция»
В результате импорта вы получите трек на карте с возможностью его просмотра, и изменения свойств.
Выбирая нужные параметры вы можете увидеть всю ту информацию, которую содержит ваш трек после импорта: высота, скорость, температура.
Если ваш трек проходил в другой стране или в другой местности, то не забудьте проверить наличие подключённой и установленной карты в BaseCamp.
Иначе, под маршрутом у вас будет пусто.
Как самому добавить карту в программу Garmin BaseCamp я рассказывал в своём обзоре в этой статье — https://prostobzor.com/karty-garmin-basecamp/
Что же у вас осталось помимо прочего?
Конечно это ваш смартфон с установленной программой Garmin Connect Mobile.
Хорошая новость в том, что вы действительно можете посмотреть свои маршруты через Календарь, и даже посмотреть свою карту.
Но, к сожалению, экспортировать ваши треки в файлы тут вы не сможете. Максимум — это разрешить или нет участникам сообщества Garmin просматривать вашу активность.
Но есть ещё один вариант, если вам не нравиться, по какой-то причине сервис Garmin Connect.
Возможна загрузка треков с часов напрямую в сторонний Веб-сервис.
Например — Strava.
Я думаю, вы уже знаете что такое Strava?
Это веб-сообщество спортсменов, которые хотят и любят использовать технологические гаджеты в своих тренировках.
Официальный сайт проекта — https://www.strava.com
Как добавить Garmin трек на Strava вручную.
Заходим в проект.
Выбираем «плюсик» и в выпадающем меню находим меню — «Добавить тренировку вручную»
В следующем окне выбираем последний трек с расширением FIT , который Вы нашли в своих часах при подключении по кабелю USB.
Для удобства вы можете отсортировать ваши треки по дате.
Выберите файл активности для загрузки в портал Strava.
После проведения импорта, ваш трек будет доступен на портале Strava
На этом пока все, уважаемый читатель.
Я прекрасно понимаю, что данный материал не сможет охватить все богатое разнообразие доступных сервисов и вариантов. 🙂
Моя же задача — показать вам самые простые возможности конвертации ваших записанных на устройства Garmin треков.
Дополнительные материалы по статье:
Если у вас есть вопросы или предложения — буду признателен за комментарии и советы!
Если у вас возникнут комментарии или вопросы — спрашивайте меня в моей Facebook группе ProstObzor или просто в комментах моего видео-обзора! Постараюсь помочь! 🙂
<div style=»padding:5px;»></div>
<div style=»padding:5px;»></div>
<div style=»padding:5px;»>
ЭТАНОЛА У КРЫС СНИЖАЕТСЯ ВНУТРЕННИМ ВЕНТИЛЯЦИЕЙ НЕЙРОПЕПТИДА Y | Алкоголь и алкоголизм
Аннотация
— Цели: На крысах изучали влияние интрацеребровентрикулярного введения нейропептида Y (NPY) на отмену этанола. Методы: Этанол вводили внутрижелудочно пять раз в день в течение 4 дней. Через 16-17 часов после последней инфузии этанола крыс оценивали на предмет отмены с использованием баллов, основанных на трех признаках: раздражительность, тремор и ригидность.Впоследствии крысам вводили инъекцию NPY (12 или 24 нмоль) или носитель, и их оценивали по признакам абстиненции. Результаты: В обеих дозах NPY значительно снижал абстинентность этанола, причем эффект большей дозы был более выраженным. Выводы: Наши результаты согласуются с концепцией, что рецепторы NPY принимают центральное участие в регуляции возбудимости нейронов и могут образовывать новую терапевтическую мишень для лечения синдрома отмены этанола и других состояний гипервозбудимости нейронов.
ВВЕДЕНИЕ
Нейропептид Y, полипептид из 36 остатков, широко распространенный в центральной нервной системе, вовлечен в широкий спектр биологических функций, включая питание, тревогу, эпилепсию, депрессию, циркадные ритмы, память и сердечно-сосудистую регуляцию (Heilig and Widerlöv, 1990; Гелерт, 1998). Появляется все больше доказательств того, что нейропептид Y также участвует в нейрональных механизмах злоупотребления этанолом. Например, мыши с дефицитом NPY пьют больше этанола, чем мыши дикого типа (Thiele et al ., 1998, 2000). Напротив, трансгенные мыши со сверхэкспрессией NPY менее предпочтительны для этанола (Thiele et al ., 1998). Крысы, генетически отобранные по предпочтению алкоголя, демонстрируют более низкие уровни NPY-подобной иммунореактивности в миндалевидном теле, гиппокампе и лобной коре по сравнению с крысами, которые не предпочитают алкоголь (Ehlers et al ., 1998 a ; Hwang et al ., 1999). Внутрицеребровентрикулярное (i.c.v.) введение NPY вызывает электрофизиологические эффекты, аналогичные эффектам этанола у крыс (Ehlers et al ., 1998 b , 1999) и снижает потребление этанола у предпочитающих алкоголь крыс (Badia-Elder et al ., 2001). У людей вариант гена с заменой пролина (7) на лейцин (7) в части сигнального пептида NPY был связан с повышенным потреблением этанола (Kauhanen et al ., 2000). Недавно полиморфизм гена NPY, расположенный в локусе 5671 экзона 3, был связан с приступами отмены алкоголя у людей (Okubo and Harada, 2001).
РецепторыNPY являются потенциальными фармакологическими мишенями для лечения ряда нервно-психических расстройств.Например, это было показано в нашей лаборатории (Woldbye et al ., 1996, 1997; Woldbye, 1998; Klemp and Woldbye, 2001) и другими (Vezzani et al ., 1999; Reibel et al ). ., 2001), что экзогенное применение NPY подавляет эпилептические и эпилептиформные припадки, а также абстинентный синдром (Woldbye et al ., 1998; Clausen et al ., 2001). И судороги (Meldrum, 1994), и синдром отмены опиоидов (Aghajanian et al ., 1994) связаны с повышенным высвобождением глутамата и повышенной возбудимостью нейронов.Отмена этанола — серьезное заболевание, также характеризующееся повышенной возбудимостью нейронов и повышенным высвобождением глутамата (Tsai and Coyle, 1998). Препараты, модулирующие рецептор гамма-аминомасляной кислоты А, такие как бензодиазепины и барбитураты, эффективны для уменьшения симптомов отмены этанола у людей и грызунов (Kramp and Rafaelsen, 1978; Ulrichsen et al. ., 1986, 1995). Однако эти препараты могут не обеспечивать достаточной защиты от нейротоксических эффектов отмены, и поэтому антагонисты глутамата были предложены в качестве потенциальной альтернативной стратегии лечения (Tsai and Coyle, 1998).NPY подавляет пресинаптическое высвобождение глутамата в срезах гиппокампа крыс (Vezzani et al ., 1999) и человека (Patrylo et al ., 1999). Таким образом, рецепторы NPY могут быть потенциальной мишенью для альтернативного лечения абстиненции. Поэтому целью настоящего исследования было проверить, может ли экзогенное применение NPY ослабить симптомы отмены этанола у крыс.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Использоваликрыс-самцов линии Wistar (Mol.WIST Han, Møllegården, DK; 280–315 г), содержащихся в стандартных лабораторных условиях.Все экспериментальные процедуры были выполнены в соответствии с Датским регламентом исследований на животных. Крыс анестезировали внутрибрюшинным введением. инъекция эквитезина (3,3 мл / кг; SAD, Дания) и канюля для в / в. инъекцию стереотаксически имплантировали в правый боковой желудочек (координаты: 2,0 мм от брегмы на венечном шве черепа, на 4,5 мм ниже поверхности черепа) (Woldbye et al ., 1997). Через три или четыре дня все крысы получали внутрижелудочную инфузию этанола (200 г / л) пять раз в день с 08:00 до 24:00 в течение 4 дней (Majchrowicz, 1975; Ulrichsen et al ., 1986). Дозу этанола подбирали индивидуально на каждом сеансе интубации, чтобы сохранить оценку интоксикации на уровне 3-5 в соответствии со шкалой тяжести Majchrowicz (1975): 0 = нейтральность: нет признаков интоксикации; 1 = седативный эффект: снижение мышечного тонуса, тусклый внешний вид и медленная двигательная активность, но без нарушения походки или координации; 2 = атаксия 1: легкое нарушение походки и небольшая моторная несогласованность, но способность поднимать живот и таз; 3 = атаксия 2: явно нарушенная шатающаяся походка и нарушение координации, некоторый подъем живота и таза; 4 = атаксия 3: замедленный рефлекс выпрямления, сильное нарушение координации, отсутствие подъема живота и таза; 5 = потеря рефлекса выпрямления: не может выпрямиться, когда лежит на спине, другие рефлексы все еще присутствуют; 6 = кома: нет признаков движения, нет реакции на болевые раздражители, нет мигательного рефлекса, самостоятельное дыхание.Первоначально все крысы получали этанол 6 г / кг. В течение остального периода интоксикации доза этанола определялась следующим образом на основании баллов интоксикации: седативный эффект: 4,5–5,5 г / кг; атаксия 1: 3,5–4,5 г / кг; атаксия 2: 2,5–3,5 г / кг; атаксия 3: 1-2,5 г / кг; потеря рефлекса выпрямления: 0–1 г / кг; кома: 0 г / кг. После того, как животные получили первую дозу этанола, оценка интоксикации была ≥1 для остальной части периода интоксикации. Этанол, подаваемый крысам, растворяли в растворе Рингера, также содержащем сахарозу (300 г / л) и смесь поливитаминов (4 мл / л).Сахароза была добавлена, чтобы избежать гипогликемии и кетоза (Hemmingsen and Chapman, 1980).
Через 16-17 часов после последней инфузии этанола у всех крыс оценивали признаки абстиненции в соответствии со следующей оценочной шкалой (Ulrichsen et al ., 1986). Отмечено три признака: раздражительность, ригидность и тремор. Каждому признаку была присвоена оценка от 0 до 3 (0 = нет; 1 = слабый; 2 = умеренный; 3 = тяжелый). Рейтинг отмены повторяли через 15 минут, чтобы установить исходные уровни для каждого животного.Крысы со средним общим баллом отмены ≤4 были исключены на этом этапе. При оценке по среднему исходному баллу крысы были разделены на две группы с использованием стратифицированной рандомизации (Altman, 1991), чтобы гарантировать равные уровни исключения из группы. Одна группа получила i.c.v. инъекция (10 мкл), содержащая синтетический NPY человека / крысы (12 или 24 нмоль; # N-5017, Sigma, St Louis, MO, USA), в то время как другая группа получала носитель (0,9% изотонический раствор и 1% бычий сывороточный альбумин). продолжительностью 1 мин.Две разные дозы NPY были протестированы в отдельных экспериментах. Спустя пятнадцать минут, а затем каждые 15 минут оценка отмены определялась в течение следующих 2 часов и снова через 5 часов после i.c.v. инъекция. Впоследствии крыс умерщвляли. Оценка отмены проводилась наблюдателем, не знавшим, был ли введен NPY или носитель. Крысы, у которых развились судороги в течение периода наблюдения, были исключены, поскольку считалось, что оценка абстиненции постиктально не отражает в действительности эффекты абстиненции per se , учитывая возможное влияние постиктальной поведенческой депрессии.
Для каждой крысы показатель отказа наносили на график как функцию времени. Визуальный осмотр этих графиков позволил предположить линейную зависимость между оценкой отмены и временем от 15 минут до 2 часов после i.c.v. Для каждой крысы «крутизна отрыва» линии, которая лучше всего соответствовала бы данным, была рассчитана с помощью анализа линейной регрессии (Altman, 1991). «Наклоны отмены» и оценка отмены через 5 часов после i.c.v. были статистически проанализированы с использованием тестов Манна – Уитни U с P <0.05 как уровень значимости.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Не было различий в общей дозе этанола и средних показателях интоксикации между группами NPY и соответствующими группами носителя: 12 нмоль NPY [средняя доза этанола (± SD) = 36,9 ± 4,4 г / кг и средняя оценка интоксикации = 3,0 ± 0,3; и соответствующая группа носителя: 37,4 ± 6,1 г / кг и 3,0 ± 0,3]; 24 нмоль NPY (38,3 ± 4,8 г / кг и 3,3 ± 0,2, и соответствующая группа носителя: 37,1 ± 4,2 г / кг и 3,4 ± 0,2).
Суммарные баллы выбытия за период наблюдения показаны на рис.1. Для обеих доз NPY показатель отмены у крыс, получавших NPY, был ниже, чем у носителя, через 75 минут после внутривенного введения, достигнув самого низкого уровня через ~ 105 минут. «Наклоны отмены» показаны на рис. 2. Наклоны общей оценки отмены как для 12, так и для 24 нмоль NPY были значительно круче ( P <0,006), чем у групп носителей, что указывает на анти-абстинентный эффект препарата. NPY в обеих дозах. Оценка отмены после 24 нмоль была значительно ниже через 5 часов после внутривенной инъекции. тогда как доза 12 нмоль не была (рис.1).
Что касается эффектов на отдельные признаки отмены, было обнаружено значительное снижение раздражительности для обеих доз NPY, но достоверность была достигнута только при 24 нмоль на тремор (рис. 2). Наклоны оценки жесткости не были значительно уменьшены ни одной из доз NPY, но была отмечена тенденция при 24 нмоль ( P = 0,074).
Всего у трех из 16 крыс, получавших NPY, в отличие от двух из 17, получавших носитель, развились судороги в течение 5-часового периода наблюдения.Это, по-видимому, исключает ингибирующий эффект NPY на припадки отмены. Однако этот вопрос не может быть определен в настоящем исследовании, потому что припадки отмены в группах NPY произошли до того, как анти-абстинентный эффект NPY стал наиболее выраженным. Кроме того, количество крыс с конвульсиями в группах носителя было слишком мало, во-первых, чтобы можно было обнаружить противосудорожный эффект.
ОБСУЖДЕНИЕ
Настоящее исследование показывает, что i.резюме. Введение NPY в дозах 12 и 24 нмоль / крысу ослабляет симптомы отмены этанола у крыс. Эффект оказался более выраженным и продолжительным при более высокой дозе, что позволяет предположить, что эффект зависит от дозы. Причина, по которой противодействующий абстинентный эффект NPY не проявлялся до ~ 75 минут после i.c.v. неясно. Противосудорожный эффект NPY в отношении электрографических припадков в гиппокампе проявляется уже через 20 минут после внутривенной инъекции. (Woldbye и др. ., 1996; Klemp, Woldbye, 2001).Аналогичным образом, анти-абстинентный эффект NPY в отношении отмены морфина проявляется через 30 минут после i.c.v. (Woldbye и др. ., 1998). Возможно, в настоящей модели требуется более широкая диффузия NPY, чтобы NPY оказал свое действие.
Выяснение рецепторов, опосредующих анти-абстинентный эффект NPY в настоящем исследовании, требует тестирования конкретных лигандов рецептора NPY. Y1, Y2 и Y5, которые являются наиболее важными в количественном отношении рецепторами NPY в головном мозге крысы, являются потенциальными кандидатами.Таким образом, ингибирующие эффекты NPY против отмены морфина опосредуются рецепторами с Y5-подобным рецепторным профилем (Woldbye et al ., 1998). И Y5, и Y2 рецепторы участвуют в снижении гиперактивности и гипервозбудимости нейронов, связанных с припадками (Woldbye et al ., 1997; Vezzani et al ., 1999). Рецептор Y1 — еще один кандидат, поскольку он, по-видимому, опосредует успокаивающее действие центрально вводимого NPY (Heilig et al ., 1989).
Несколько исследований показывают, что повышенная активность глутаматергических синапсов может быть центральным звеном в церебральных механизмах синдрома отмены этанола. Таким образом, у грызунов, хронически получавших этанол, в гиппокампе активируются глутаматергические N -метил-d-аспартат (NMDA) рецепторов (Trevisan et al. ., 1994), а нейротоксичность, вызванная глутаматом, увеличивается в гранулах мозжечка. клетки (Iorio et al ., 1993). Более того, повышенная чувствительность к нейротоксическому и судорожному действию NMDA присутствует во время отмены этанола (Sanna et al ., 1993), а мыши, селективно выведенные из-за их способности демонстрировать приступы отмены этанола, имеют повышенную плотность сайтов связывания рецепторов NMDA (Valverius et al ., 1990). В срезах гиппокампа NPY ингибирует активность нейронов путем пресинаптического снижения высвобождения глутамата (Vezzani et al ., 1999). Поскольку высвобождение глутамата во время отмены этанола увеличивается в нескольких областях переднего мозга, включая гиппокамп (Harms and Woodward, 1995; Rosetti and Carboni, 1995; Dahchour and De Witte, 1999), снижение высвобождения глутамата, по-видимому, является одним из вероятных механизмов для анти-абстинентный эффект NPY в настоящем исследовании.
Поскольку бензодиазепины и барбитураты, используемые в настоящее время в клинике для лечения отмены этанола, могут недостаточно противодействовать нейротоксическим эффектам отмены (Tsai and Coyle, 1998), в качестве альтернативного лечения были предложены препараты с антагонистическим действием на рецепторы глутамата. В этом контексте настоящее исследование показывает, что рецепторы NPY могут заслужить внимания в качестве будущей мишени для лечения абстиненции этанола.
Рис. 1.
Общая оценка отмены этанола, рассчитанная путем оценки раздражительности, ригидности и тремора по пунктам.Каждому пункту был присвоен балл от 0 до 3. Значения представляют собой медианы с 25-м и 75-м процентилями как планки ошибок. Эффекты нейропептида Y (NPY) через 5 ч после i.c.v. инъекции анализировали отдельно с помощью теста Манна – Уитни U . Другие временные точки применения NPY были проанализированы с использованием линейной регрессии (см. Рис. 2). #P <0,02 по сравнению с носителем.
Рис. 1.
Общая оценка отмены этанола, рассчитанная путем оценки раздражительности, ригидности и тремора. Каждому пункту был присвоен балл от 0 до 3.Значения представляют собой медианы с 25-м и 75-м процентилями как планки ошибок. Эффекты нейропептида Y (NPY) через 5 ч после i.c.v. инъекции анализировали отдельно с помощью теста Манна – Уитни U . Другие временные точки применения NPY были проанализированы с использованием линейной регрессии (см. Рис. 2). #P <0,02 по сравнению с носителем.
Рис. 2.
Диаграммы рассеяния, показывающие эффекты доз 12 и 24 нмоль нейропептида Y (NPY) / крыса на показатели отмены этанола в двух отдельных экспериментах.Значения представляют собой индивидуальные наклоны, рассчитанные для каждой крысы с помощью линейной регрессии от оценок исключения в течение периода от 15 минут до 2 часов после i.c.v. инъекция. ** P <0,01 по сравнению с носителем, тест Манна – Уитни U . Veh., Автомобиль; горизонтальные короткие темные линии, средства; нс, не имеет значения.
Рис. 2.
Диаграммы рассеяния, показывающие эффекты доз 12 и 24 нмоль нейропептида Y (NPY) / крыса на показатели отмены этанола в двух отдельных экспериментах. Величины представляют собой индивидуальные наклоны, рассчитанные для каждой крысы путем линейной регрессии от оценок отвыкания в течение периода от 15 минут до 2 часов после i.резюме. инъекция. ** P <0,01 по сравнению с носителем, тест Манна – Уитни U . Veh., Автомобиль; горизонтальные короткие темные линии, средства; нс, не имеет значения.
Мы очень благодарны Мерете Б. Нильсен и Лайн Хансен за техническую помощь. Это исследование было поддержано Фондом Теодора и Вады Стэнли и Фондом Ивана Нильсена.
ССЫЛКИ
Aghajanian, G.K., Kogan, J.H. и Moghaddam, B. (
1994
) Отказ от опиатов увеличивает отток глутамата и аспартата в голубом пятне: исследование микродиализа in vivo .Brain Research
636
,126
–130.Альтман Д. Г. (1991) Практическая статистика медицинских исследований . Чепмен и Холл, Лондон.
Бадиа-Элдер, Н. Э., Стюарт, Р. Б., Поврозек, Т. А., Рой, К. Ф., Мерфи, Дж. М. и Ли, Т.-К. (
2001
) Влияние нейропептида Y (NPY) на пероральное потребление этанола у крыс Wistar, предпочитающих алкоголь (P) и не предпочитающих (NP).Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования
25
,386
–390.Clausen, T. R., Møller, M. и Woldbye, D. P. D. (
2001
) Ингибирующее действие нейропептида Y на отмену морфина сопровождается снижением экспрессии c- fos в определенных областях мозга.Журнал исследований нейробиологии
64
,410
–417.Dahchour, A. и De Witte, P. (
,, 1999,
) Акампросат снижает гипермобильность во время повторной отмены этанола.Спирт
18
,77
–81.Ehlers, CL, Li, T.-K., Lumeng, L., Hwang, BH, Somes, C., Jimenez, P. and Mathé, AA (1998 a ) Уровни нейропептида Y в этаноле-наивном алкоголе- предпочитающие и не предпочтительные крысы и крысы Wistar после воздействия этанола.
Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования
22
,1778
–1782.Ehlers, C. L., Somes, C. и Cloutier, D. (1998 b ) Опосредуются ли некоторые эффекты этанола через NPY?
Психофармакология
139
,136
–144.Элерс, К. Л., Сомес, К., Люмен, Л. и Ли, Т.-К. (
1999
) Электрофизиологические ответы на нейропептид Y (NPY): у предпочитающих и не предпочитающих алкоголь крыс.Фармакология, биохимия и поведение
63
,291
–299.Гелерт, Д. Р. (
1998
) Множественные рецепторы для семейства панкреатических полипептидов (PP-fold): физиологические последствия.Труды Общества экспериментальной биологии и медицины
218
,7
–22.Хармс, Дж. Ф. и Вудворд, Дж. Дж. (
1995
) Отток возбуждающих аминокислот в гиппокампе крысы во время отмены хронического этанола, измеренный с помощью микродиализа in vivo и .Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования
19S
,5A
.Heilig, M. и Widerlöv, E. (
1990
) Нейропептид Y: обзор центрального распределения, функциональных аспектов и возможного участия в нейропсихиатрических заболеваниях.Acta Psychiatrica Scandinavica
82
,95
–114.Heilig, M., Söderpalm, B., Engel, J. A. и Widerlöv, E. (
1989
) Центрально вводимый нейропептид Y (NPY) вызывает анксиолитические эффекты в моделях тревоги на животных.Психофармакология
98
,524
–529.Hemmingsen, R. и Chapman, A. G. (
1980
) Церебральное метаболическое состояние во время реакции отмены этанола у крыс.Журнал нейрохимии
34
,1516
–1566.Hwang, B.H., Zhang, J.-K., Ehlers, C.L., Lumeng, L. и Li, T.-K. (
1999
) Врожденные различия нейропептида Y (NPY) в ядрах гипоталамуса и центральном ядре миндалины между селективно выведенными крысами с высоким и низким предпочтением алкоголя.Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования
23
,1023
–1030.Иорио, К. Р., Табакофф, Б. и Хоффман, П. Л. (
1993
) Индуцированная глутаматом нейротоксичность увеличивается в гранулярных клетках мозжечка, подвергающихся хроническому воздействию этанола.Европейский журнал фармакологии
248
,209
–212.Кауханен, Дж., Карвонен, М. К., Песонен, У., Коулу, М., Туомайнен, Т. П., Ууситупа, М. И. и Салонен, Дж. Т. (
2000
) Полиморфизм нейропептида Y и потребление алкоголя мужчинами среднего возраста.Американский журнал медицинской генетики
93
,117
–121.Klemp, K. и Woldbye, D. P. D. (
,, 2001,
). Повторяющееся ингибирующее действие NPY на судороги CA3 гиппокампа и дрожание мокрых собак.Пептиды
22
,523
–527.Крамп П. и Рафаэльсен О. Дж. (
1978
) Белая горячка: двойное слепое сравнение лечения диазепамом и барбиталом.Acta Psychiatrica Scandinavica
58
,174
–190.Majchrowicz, E. (
1975
) Индукция физической зависимости от этанола и связанных с ней поведенческих изменений у крыс.Psychopharmacologia
(Берлин)43
,245
–254.Meldrum, B. S. (
1994
) Роль глутамата при эпилепсии и других расстройствах ЦНС.Неврология
44
,S14
–S23.Окубо Т. и Харада С. (
2001
) Полиморфизм гена нейропептида Y: исследование ассоциации с алкогольной абстиненцией.Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования
25
,59S
–62S.Патрило П. Р., Ван ден Поль А. Н., Спенсер Д. Д. и Уильямсон А. (
1999
) NPY ингибирует глутаматергическое возбуждение в эпилептической зубчатой извилине человека.Журнал нейрофизиологии
82
,478
–483.Reibel, S., Nadi, S., Benmaamar, R., Larmet, Y., Carnahan, J., Marescaux, C. и Depaulis, A. (
2001
) Нейропептид Y и эпилепсия: различные эффекты в зависимости от тип приступа и активация рецепторов.Пептиды
22
,529
–539.Rosetti, Z. L. и Carboni, S. (
1995
) Отказ от этанола связан с повышенным содержанием внеклеточного глутамата в полосатом теле крысы.Европейский журнал фармакологии
283
,177
–183.Sanna, E., Serra, M., Cossu, A., Colombo, G., Follesa, P., Cuccheddu, T., Concas, A. и Biggio, G. (
1993
) Хроническая интоксикация этанолом вызывает различное влияние на функцию рецепторов GABA-A и NMDA в головном мозге крыс.Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования
17
,115
–123.Тиле, Т. Э., Марш, Д. Дж., Мари, С. Л., Бернштейн, Л.Л. и Палмитер Р. Д. (
1998
) Потребление этанола и устойчивость обратно пропорциональны уровням нейропептида Y.Природа
396
,366
–369.Тиле, Т. Е., Миура, Г. И., Марш, Д. Дж., Бернштейн, И. Л. и Палмитер, Р. Д. (
2000
) Нейробиологические ответы на этанол у мутантных мышей, лишенных нейропептида Y или рецептора Y5.Фармакология, биохимия и поведение
67
,683
–691.Trevisan, L., Fitzgerald, LW, Brose, N., Gasic, GP, Heinemann, SF, Duman, RS и Nestler, EJ (
1994
) Хроническое употребление этанола повышает иммунореактивность субъединицы рецептора NMDAR1 в гиппокампе крысы .Журнал нейрохимии
62
,1635
–1638.Цай, Г. и Койл, Дж. Т. (
,, 1998,
). Роль глутаматергической нейротрансмиссии в патофизиологии алкоголизма.Ежегодный обзор медицины
49
,173
–184.Ulrichsen, J., Clemmesen, L., Flachs, H. and Hemmingsen, R. (
1986
) Влияние фенобарбитала и карбамазепина на реакцию отмены этанола у крыс.Психофармакология
(Берлин)89
,162
–166.Ulrichsen, J., Bech, B., Allerup, P., Hemmingsen, R. (
1995
) Диазепам предотвращает развитие синдрома отмены возбужденного алкоголя.Психофармакология
(Берлин)121
,451
–460.Valverius, P., Crabbe, J. C., Hoffman, P. L. и Tabakoff, B. (
1990
) NMDA-рецепторы у мышей, предрасположенных к припадкам отмены этанола или устойчивых к ним.Европейский журнал фармакологии
184
,185
–189.Веццани А., Сперк Г. и Колмерс В. Ф. (
1999
) Нейропептид Y: новые доказательства функциональной роли в модуляции приступа.Тенденции в неврологии
22
,25
–30.Woldbye, D. P. D. (
1998
) Противоэпилептические эффекты NPY при припадках пентилентетразола.Регуляторные пептиды
75–76
,279
–282.Woldbye, D. P. D., Madsen, T. M., Larsen, P. J., Mikkelsen, J. D. и Bolwig, T. G. (
1996
) Нейропептид Y подавляет приступы гиппокампа и тряску мокрых собак.Brain Research
737
,162
–168.Woldbye, D. P. D., Larsen, P. J., Mikkelsen, J. D., Klemp, K., Madsen, T. M. и Bolwig, T. G. (
1997
) Мощное ингибирование захвата каиновой кислоты нейропептидом Y через Y5-подобные рецепторы.Nature Medicine
3
,761
–764.Woldbye, D. P. D., Klemp, K. и Madsen, T. M. (
1998
) Нейропептид Y ослабляет выделение морфина, осажденное налоксоном, через Y5-подобные рецепторы.Журнал фармакологии и экспериментальной терапии
284
,633
–636.© 2002 Медицинский совет по алкоголю
Garmin GPSMAP 62S nem szerepel, nincs betöltve, lóg a logó Garmin (harmine), прошивка
Мобильный телефон с поддержкой навигации Garmin GPSMAP 62S и не только. Amikor megpróbálja kapcsolja be a készüléket, a kijelző világít, van egy logo Vender «Garmin» és felirata «Térképek betöltése ..». Ebben a berendezésben lóg a további betöltés nem kerül végrehajtásra.
Az első lépés az, hogy ha ez a rendszer határozza meg: kötjük Navigator Garmin USB-n keresztül a számítógéphez, és látja, hogy nincs Definiálva. азаз нем látja a számítógépet. Nyilvánvalóan azért, mert teljes terhelés készülék nem következett be.
Visszaállításához munkája, szükségünk van egy firmware Garmin navigátor. Ez történhet akár a szokásos módon keresztül rendszeres Web Updater или загрузчик — Rakodó.
De egyre gyakrabban — это веб-обновление, которое поддерживает предварительную загрузку.Ezért válasszon egy másik módja annak, hogy készítsen — это прошивка Garmin — это загрузчик. Ezután — это навигатор активный фургон, а навигатор — это számítógép határozza meg.
De ez nem mindig az eredmény a firmware sikeres. Gyakran előfordul, hogy olyan, hogy miután villog, akkor a készülék nem kapcsol be, vagy fölé a logó és nincs betöltve. Annál valószínűbb, hogy lehet beszélni, amit már sérült belső memória — lemez szerkezete.
Ebben az esetben meg kell dolgozni a belső tartó (flash memória), amely magában foglalja a újraelosztása memória formázás, szkennelés is a hibák kijavítását.
Kérjük, lépjen kapcsolatba velünk, ha az navigátor Garmin GPSMAP 62S volt egy szoftver hiba, mint például:
- Miután a szoftver frissítés nem látja a kártyát;
- amikor bekapcsolja a Navigator megjelenik a felirat: «Rendszer szoftver hiányzik»;
- amikor megpróbálja menteni egy fordulópontot ad az üzenet „adatbázis hiba”;
- Túl hosszú keres / nem találja el a műhold;
- miután a kártya betöltése eszköz nem indítható el: csak akkor jön letöltések tételek (utak olvasat), majd a képernyő elsötétül;
- más üzemzavar tüneteket.
Diagnózis mi ingyenesen nyújtott, это Garmin javításokat elvégezni и lehető leghamarabb, это гарантия biztosítása.
Az árak a javítás
БИБЛИОТЕКА
Дозированное соединение Животный путь Доза м
Дозировка соединения Животный путь Доза м
Дозировка мг / кг Диапазон 3860-4760 Транспортное средство
Дозированное соединение Животный путь Доза м
Дозировка соединение Животный путь Доза м
Дозировка Соединение Путь животным путь Доза м
omide.Дозировка мг / кг Диапазон Транспортное средство T
Дозировка мг / кг Диапазон 270-520 2.320-34
Дозировка Соединение Путь Животных Доза м
Дозировка Соединение Путь Животного Доза м
Дозированное соединение Путь животным Доза м
Дозированное соединение Животное маршрут Доза м
Время дозировки мг / кг Референтное средство
Dosa.ge Время мг / кг Носитель Референс
Дозировка Соединение Животный путь Доза м
Дозировка мг / кг Диапазон Транспортное средство G acacia
Время дозировки мг / кг Транспортное средство
Дозировка Соединение Путь Животного Доза м
Дозировка Соединение Животное Путь Доза м
Соединение Животный путь Доза Дозировка м
Дозированное соединение Животное Путь Доза м
Дозированное соединение Животный путь Доза м
Дозированное соединение Животный путь Доза м
Дозировка Соединение Животное Доза м
Время дозировки мг / кг Референтное средство
Дозировка Соединение Животный путь Доза м
Дозировка C ompound Путь к животным Доза м
Дозировка Соединение Путь к животным Дозировка м
Стр.фунт Дозировка для животных
Дозировка Соединение Путь к животным Доза м
Дозировка Соединение Путь к животным Доза м
Дозировка Соединение Путь к животным Доза м
Дозированное соединение Животный путь Доза м
Дозированное соединение Животный путь Доза м
Дозированное соединение Животный путь Страница Доза м
26556Дозированное соединение Животное Путь Доза м
Дозированное соединение Животный путь Доза м
Дозированное соединение Животный путь Доза м
Дозированное соединение Животный путь Доза 6
3 9055 Доза3 9055 Страница 283:Дозировка соединения Животный путь Доза м
Дозировка соединения Животный путь Доза м
Время дозировки, мг / кг Исходное средство
Дозировка.Дозировка соединения животных
Дозировка соединения Животный путь Доза м
Дозировка соединения Животный путь Доза r
Дозировка Соединение Животный путь Доза м
Дозировка Соединение Животное Путь Доза м
ТАБЛИЦА II СМЕРТЕЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ G
Доза соединения животного 30 Бутиловый эфир
Доза соединения Животного 51 Cyclohexad6
33 345:Составная доза для животных
Составная доза для животных 144 Гидразоус
Составная доза для животных 169 Метил бро
Составная доза для животных Страница
36556Дозировка соединения для животных 2.32 Trichloro
СОКРАЩЕНИЕ 101 Flury, Schadliche
СОКРАЩЕНИЕ 226 Zschr. Physiol. C
Rose Book of Bible Charts PDF
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 9 по 19 не показаны при предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 24 по 28 не показаны в этом предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страница 33 не отображается в этом предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 38 по 55 не показаны в этом предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 60 по 71 не показаны при предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 79 по 85 не показаны при предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 89 по 100 не показаны при предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 104 по 108 не показаны в этом предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 116 по 135 не показаны в этом предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 139 по 147 не показаны в этом предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 154 по 155 не показаны при предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 164 по 178 не показаны в этом предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 183 по 186 не показаны при предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 191 по 211 не показаны при предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 216 по 230 не показаны в этом предварительном просмотре.
Вы читаете бесплатный превью
Страницы с 235 по 236 не показаны при предварительном просмотре.