Кабан кавказский: Дикий кабан и охота на него на Кавказе

Содержание

Дикий кабан и охота на него на Кавказе

Дикий кабан, или дикая свинья, представляет, как известно каждому, большое, сильное животное, во многих отношениях напоминающее нашу домашнюю свинью, но более или менее отличающееся от нее не только наружным видом и величиною, но живостью, быстротою движений, смышленостью, смелостью и многими другими качествами.

Внешний вид

Общий цвет шерсти кавказского дикого кабана более или менее однообразный темно-бурый или серовато-бурый. Щетина на всем теле животного имеет черный или почти черный цвет, но рассученные концы ее окрашены в серо-бурый, серый, желто-серый и даже на некоторых частях тела почти в белый цвет. Эти концы вместе с просвечивающим между ними каштаново-бурым пухом и сообщают всему животному упомянутую выше окраску. На ушах, подбородке, на ногах ниже колен щетина остается на концах черной, почему и эти части тела имеют чисто черный цвет. Такого же цвета щетина окружает глаза и голые части губ и носа. На щеках и верхней части морды до самых глаз она имеет почти белые концы и сообщает очень светлую окраску передней половине головы; кроме того, здесь щетина гораздо короче, и мало или даже вовсе не рассучена на концах. На горле щетина редка, направлена вперед и так же имеет белые, нерассученные концы. На щеках она растет вниз. Наибольшей длины, именно 12– 13 сантиметров (5–5 ½ дюймов), щетина достигает на хребте, где образует как бы гриву. На конце хвоста черные грубые волосы составляют кисть, достигающую у некоторых кабанов 18 сантиметров длины. Между щетинками растет еще очень густой, нежный, каштаново-бурый пух. На некоторых частях тела, например, на голове, он более или менее завивается в локоны. Этот пух бывает, конечно, только в холодное время года.

В начале лета, после линьки, шерсть на кабанах, как мы увидим вскоре, бывает совсем другая. Радужная оболочка темно-бурого цвета, губы и копыта черные, а голая часть носа темно-рогового или темно-свинцово-серого цвета. У старых кабанов эта часть (пятак) бывает величиною почти в блюдце. Очень внушительный вид придают физиономии старого кабана его огромные клыки верхней и особенно нижней челюсти. Первые сравнительно коротки, тупы и сильно загнуты, вторые же гораздо длиннее (выдаются из челюсти у старых кабанов на 4 дюйма, да еще большая часть их сидит в челюсти). Эти клыки настолько остры, что даже с убитым кабаном заставляют быть осторожным, так как, нечаянно задевши их или толкнувшись об них, можно нанести себе порядочную рану.

В Псебае, в конторе Кубанской охоты Великого Князя Сергея Михайловича мне пришлось видеть два замечательные черепа диких кабанов. На этих черепах клыки верхней челюсти выросли так сильно, что загнулись кольцом, достигли верхней поверхности носовых костей, проросли сквозь них и на одном черепе проникли в носовую полость и были хорошо видны внутри ее через носовое отверстие. Так как подобных черепов попалось мне не один, а два (один был собственно не череп, а отрубленная передняя часть морды с клыками), то эту особенность нельзя, вероятно, считать за единственную в свом роде редкость. Такой неумеренный рост клыков, может быть, в течение целых годов приносил не мало страданий несчастным кабанам (с одного из этих черепов я сделал фотографический снимок, но, к сожалению, он оказался не вполне удачным).

Теперь все реже и реже попадаются такие крупные кабаны и свиньи, которые так часто встречались прежде. В последнее время в тех местах, где их сильно преследуют, уже более или менее редко можно встретить свинью тяжелее 5–6 пудов и кабана тяжелее 8 пудов. Как редкое исключение достаются и теперь в руки охотников свиньи пудов в 9. Одна такая свинья была, например, убита в эту зиму недалеко от Псебая. Она имела в длину, не считая хвоста, 5 ½ футов. Свинья, которая в осеннее время весит пудов 7 ½ , считается уже очень большой. Длина ее без хвоста равняется обыкновенно 4 ½ или даже 5 футам. Кабаны достигают значительно больших размеров и отличаются более сильным развитием головы и передней части туловища. Взрослый кабан весит обыкновенно в средине зимы вместе с внутренностями пудов 7, а с осени до наступления течки, пудов 9. Иногда попадаются экземпляры значительно больших размеров, вытягивающие без внутренностей осенью до 10 или 12 пудов, а как очень редкое исключение даже до 14. Лет 15–20 тому назад около Самурской станицы (Майкопский отдел, Куб. обл.) иногда попадались кабаны, весившие без внутренностей, головы и ног, отрезанных до колена (точнее говоря, не по колено, а по сочление голени с предплюсными мостами и предплечья с запястьем), по 12 пудов; полный вес такого кабана должен быть никак не менее 15 пудов. Один подобный великан был убит в зиму 1899 года в долине р. Лабы, недалеко от Ахметовской станицы. Он, говорят, весил до 20 пудов. За точность этой цифры, впрочем, нельзя ручаться. Самого большого веса кабаны достигают в средине осени. Если был хороший урожай на чинаровые (буковые) орехи и желуди, то они отъедаются очень сильно, причем на туловище и на бедрах их отлагается слой сала толщиною до двух вершков. Кабаны бывают обыкновенно несколько худее, чем свиньи. Особенно идут в пользу свиньям желуди. По словам охотников, те кабаны и свиньи, которые откормились на чинаровых орехах, имеют более жидкое и водянистое сало, а те, которые питались, главным образом, желудями, — более густое и вкусное.

Чутье и слух

Чуют дикие кабаны превосходно. Идя по ветру, к ним нельзя подкрасться даже на дальний выстрел из винтовки. Они слышат в этом случае дух человека не менее как на 500–600 шагов, а при особенно благоприятных обстоятельствах даже значительно дальше. Слух у них также развит великолепно. Когда кабан идет, а в особенности бежит, ломая на пути валежины, сухие ветки и бурьян, тогда, конечно, услышать слабые звуки ему не легко, но когда он остановится и прислушивается, его чуткого уха не минет даже самый ничтожный звук. В этом мне самому приходилось убедиться горьким опытом. Во время облав, в особенности в тот момент, когда кабан, пробежав некоторое расстояние, останавливается на месте и как бы замирает, охотнику достаточно чуть пошевелиться или самым осторожным образом переступить с ноги на ногу, чтобы кабан услышал шорох и свернул в сторону. Что касается зрения, то оно у кабанов совсем плохо. Издали он человека почти никогда не замечает, а если человек стоит в лесу совершенно неподвижно и притом одет в платье не яркого цвета, то кабан может подойти к нему даже на 3 или на 4 шага.

Образ жизни

Любят скрываться они также среди колючих и вьющихся кустарников, каковы, например, держи-дерево, ожина, ломонос и т. п. В таких местах свиньи держатся, конечно, днем, ночью же они бродят всюду. Их многочисленные следы и покопы, которые часто можно встретить вдали от опушек леса или на чистых, совершенно открытых больших полянах, а также на широких дорогах, по которым днем постоянно ездят и ходят, служат убедительным доказательством того, что ночью дикие кабаны очень мало боятся человека. При своих ночных странствованиях они иногда проходят по самым торным дорогам, нигде не сворачивая в сторону, целые версты. Если по дороге пройдет свинья с поросятами, то в этом случае вся дорога окажется изрытой их носами. Завлекают сюда свиней черви, навозные жуки, другие насекомые, привлекаемые в свою очередь валяющимися по дороге нечистотами. Здесь свиньи почти никогда не роют землю глубоко, так как и вышеназванные животные держатся близ ее поверхности.

Почти всю длинную зимнюю ночь дикие кабаны и свиньи проводят на ногах. Ночуя в лесу зимою, часто можно слышать их быстрые, торопливые шаги. В это время, если только светит луна, за свиньями часто охотятся охотники-промышленники и нередко с большим успехом. Бродят свиньи по преимуществу по тем участкам леса, где был урожай на желуди, чинаровые (буковые) орехи или каштаны и где эти плоды валяются на земле под снегом или сверху его. Что касается короткой летней ночи, то в продолжение ее свиньи не успевают даже хорошо нагуляться и вдоволь насытиться, поэтому отваживаются побродить после восхода солнца еще час или два. Они, вероятно, горьким опытом убедились, что вечером им гораздо легче встретиться с запоздавшим полесовщиком, дроворубом или пастухом, у которого в руках может оказаться и ружье, и потому утром ведут себя гораздо смелее, нежели вечером.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

Способы охоты

Об охоте на кабанов скажу лишь в общих чертах. Прежде многие охотники-промышленники охотились на кабанов с простыми, но злобными и хорошо притравленными собаками, которые не только с лаем гонят кабанов и свиней, но, хватая их то за зад, то за уши и бока, заставляют останавливаться. Тогда подбегают охотники и кабанов убивают из ружья, а свиней часто закалывают кинжалом. Теперь свиней стало меньше, и многие охотники перестали держать собак. О том, как много погибает собак от кабанов при такой охоте, слышал каждый. Кабан, преследуемый собаками, старается забраться в самую страшную чащу, останавливается там, затаивается и ждет, чтобы собаки близко подскочили к нему. Тогда он бросается на них с быстротою молнии; ту чащу, в которой собаки цепляются и на каждом шагу застревают, он раздвигает, как клином, своей заостренной мордой и сильно сплюснутым с боков туловищем, и часто догоняет собаку. Громадная сила, которой обладает кабан, также помогает ему протиснуться через страшную чащу.

Одного поворота головы его достаточно для того, чтобы умертвить или нанести смертельную рану не только собаке, но и человеку. Лет 12 тому назад кабан бросился на охотника-казака Самурской станицы Голушко и нанес ему в бедро 3 раны, доходившие до самой кости и имевшие около полуаршинна в длину. Голушко едва живого довезли на лошади до станицы, но при этом не только лошадь, но и дорога на протяжении целых 5 верст были облиты кровью. Голушко проболел почти целый год, вовсе не мог ходить, почти не мог сидеть и, наконец, умер вследствие истощения и потери сил. В этой же станице есть еще 2–3 охотника, пораненные кабанами, но не так сильно.

В Чечне мне рассказывали, как раненый кабан на поляне наткнулся на безоружного чеченца, свалил его и нанес ему более 10 ран. Рассказы о том, что кабан не может ранить своими клыками лежащего на земле человека, несправедливы, но верно то, что в этом случае раны оказываются обыкновенно не такими глубокими и опасными. Был даже такой случай: кабан изорвал лежавшему на земле охотнику полушубок, но не нанес ни одной раны. Клыками верхних челюстей кабан сильно ранить, как кажется, не может. Андрюковские охотники рассказывали мне, что кабан со сломанным правым клыком нижней челюсти несколько раз ударил подскочившую к нему с правой стороны собаку, но только набил ей шишки. Кабан, которого собаки долго гоняли и неоднократно хватали зубами, приходит в крайнюю ярость. Если его окружат собаки и принудят остановиться, то шерсть на нем поднимается дыбом, глаза сверкают злобой и отвагой, он сопит, пыхтит, «точит», по выражению охотников, свои белые клыки друг о друга и ждет нападения. В это время он очень опасен и для человека; поэтому подходить к нему, чтобы убить его, надо с большой осторожностью, так как, увидев человека или услышав шум его шагов, он с быстротою молнии устремляется на него. Подходить, следовательно, лучше сзади, по возможности тихо и скрываясь за деревьями. Занятый собаками, кабан в это время не так легко замечает человека и за лаем собаки не слышит его шагов. Чтобы защитить свой зад от зубов собак, кабан прижимается к толстому дереву, к скале, круче и т. д. Стрелять в это время по нему надо с таким расчетом, чтобы непременно убить наповал; в противном случае собаки, ободренные звуком выстрела, сразу накидываются на него со всех сторон и, если кабан не был убит, то многие из них заплатят жизнью за свою отвагу.

Охотятся на кабанов и с гончими собаками. Они гораздо лучше держат след; идя по нему, подают голос, но не так скоро и легко останавливают кабанов; менее злобные гончие даже вовсе не могут остановить их и угоняют очень далеко.

Часто бьют кабанов, подкарауливая их в таких местах, куда они ходят кормиться. Во многих местностях Кавказа их караулят на кукурузных полях. В густой и высокой, как лес, кукурузе увидеть кабана ночью невозможно, поэтому стрелять его приходится на шум, который он производит, обламывая кукурузные початки и пожирая их. При таких условиях больше ранят кабанов, чем убивают. Раненый кабан в этом случае вовсе не опасен, так как, испугавшись внезапного выстрела, спешит как можно скорее уйти. Но зато во время таких охот не раз охотник убивал охотника, пробиравшегося по кукурузе, приняв его за кабана. О подобных случаях мне рассказывали в Нальчике, Алагире и других местах. В Майкопском отделе часто подкарауливают кабанов под лычой. С особенной жадностью накидываются они на лычу, как только она начинает поспевать и осыпаться, поэтому скорее всего можно дождаться их в тех местах, где растут скороспелые сорта лычи. Пожирая лычу, кабан разгрызает и косточки ее; через это его слышно довольно далеко. Караулить кабанов в конце лета и осенью под грушами или дубами неудобно, так как названные деревья сильно разбросаны по лесам или растут почти всюду в тех местностях, где главным образом производится охота. В эту пору гораздо скорее можно убить свиней, если тихо ходить по лесу и стараться заблаговременно услышать, где роются они. Очень распространена на северном Кавказе охота по свежевыпавшему, мягкому снегу. В это время охотник отправляется в лес и, найдя свежие свиные следы, отыскивает по ним самих животных. Если ходить осторожно, то часто можно увидеть их еще на лежке и стрелять почти наверняка. Выслеживают таким же образом свиней и не по свежему, но непременно мягкому снегу; если же он затвердел, покрылся ледяной корой, то охоту с подхода надо оставить. Само собой разумеется, что подкрадываться к свиньям, у которых отличается необыкновенной тонкостью, следует непременно с подветренной стороны и притом без всякого шума. Скрадывают и бьют кабанов в летнее время и на горных лугах, куда они выходят пастись утром и вечером. Здесь, впрочем, за ними охотятся мало.

Самая удобная охота — это охота с облавой или гаем. На больших охотах этого рода, устраиваемых Его Императорским Высочеством Великим Князем Николаем Михайловичем в Караязах, дня за два убивают обыкновенно более полусотни кабанов. В других же местах, где охотятся иногда всего лишь 5–6 человек, эти охоты, конечно, не так добычливы. Такими маленькими партиями часто охотятся казаки в Кубанской области, причем обыкновенно человека 3 идут в засаду, а человека 2 — в гай. Подобным образом и я несколько раз охотился с егерями кубанской охоты Его Императорского Высочества Великого Князя Сергея Михайловича. Года три тому назад в 4 дня охоты мы убили одного медведя и 7 штук свиней и кабанов, причем мне лично пришлось убить старого кабана-одинца и большую свинью.

Из опыта охотника

Кабан крепок на рану, но в этом отношении он заметно уступает медведю и особенно маленькой, ловкой и грациозной серне. Кожа и мясо у кабана, однако же, гораздо тверже, чем у медведя, поэтому пуля не так легко пробивает его навылет. Кабаны, у которых щетина и пух были бы пропитаны и склеены смолой, как это бывает, по словам покойного А. Черкасова, в Сибири, никогда не встречались на Кавказе; но зато я часто видел таких, у которых был своего рода панцирь из глины, которая во время купаний набилась в шерсть, слепила пух, затем высохла и превратилась в прилегающие плотно друг к другу очень твердые комки величиною в лесной орех и больше. Они часто покрывают всю шею кабана и отчасти туловище. Но, конечно, ни смоляной, ни такой глиняный панцирь не может защитить кабана от современных пуль.

Раненые свинья или кабан почти никогда не уходят так далеко, как, например, медведь, который идет обыкновенно до тех пор, пока силы окончательно не изменят ему. Свинья же, получив тяжелую рану, проходит часто всего лишь с полверсты, а иногда и меньше, и ложится. Перед тем как ложиться, свинья начинает путать следы, отыскивая удобное для лежки место в рододендронах, под вывернутым старым деревом и т. д. Если раненая свинья идет вместе с гуртом, то это значит, что она ранена легко, и преследовать ее почти бесполезно; если же она начала отставать и отделилась от гурта, то, наверное, ранена тяжело и скоро ляжет. Если выслеживать раненого кабана или свинью, то они никогда не затаиваются очень сильно, а начинают часто ворочаться, когда человек подходит к ним шагов на 30–40, и тем выдают себя. Кроме того, они не подпускают так коварно, как медведь, т. е. никогда не подпускают к себе человека совсем близко для того, чтобы внезапно напасть на него.

Н. Динник, 1900 год

Кабан

Sus scrofa

Eurasian Wild Воаr (англ.), Wildschwein (нем.), Sanglier (фр.), Jabali (исп.).

Старинное русское название кабана — вепрь. Научное название происходит от латинских слов sus (свинья) и scrofa (латинизированное греческое «skrypha» – свинья, свиноматка). Это животное – предок домашней свиньи.

 

ОПИСАНИЕ. Высота в холке 55-110 см, длина тела до 170 см. Масса 65-320 кг, иногда больше. Животное с клиновидной головой, длинными широкими ушами, плотным телом с относительно тонкими ногами. Волосяной покров из плотных щетинистых волос имеет в основном буро-серый цвет, хотя в зависимости от ареала обитания может варьироваться от почти палевого до буро-чёрного, иногда с бакенбардами на щеках и гривой на шее. Имеют крупные клыки с незамкнутыми корнями, постоянно растущие. Самки внешне похожи на самцов, хотя размерами они меньше и клыки у них значительно меньше, чем у самцов. Животные, обитающие в азиатской части России, практически ничем не отличаются от тех, что обитают в европейской части. В зависимости от мест обитания варьироваться может лишь цвет шерсти и общие размеры популяции. Самые крупные представители встречаются на Дальнем Востоке.

ПОВЕДЕНИЕ. Стадное животное, живущее семейными группами, хотя взрослые самцы обычно держатся поодиночке и присоединяются к стадам лишь во время спаривания. Самки обыкновенно образуют небольшие стада из 10-30 животных, включая детенышей и молодых самцов. Течка бывает с ноября до января; между самцами в это время происходят ожесточенные поединки. Беременность длится около 18 недель, количество детенышей, рождаемых обычно один раз в год, – 4-6; в первое время они окрашены чёрно-бурыми и светло-жёлтоватыми продольными полосами, помогающими маскироваться. Самка заботливо охраняет детенышей и защищает их от врагов. Половой зрелости кабаны достигают приблизительно к 1,5 годам.

Преимущественно ночное животное, суточная активность может меняться от сезона года и наличия доступных кормов. Кабан держится в богатых водой, болотистых местностях, как лесистых, так и заросших камышом, кустарником и т.п. Питается любой растительной пищей, а также мелкими животными и падалью. Зрение слабое, но обоняние и слух очень хорошее. Пугливое и осторожное животное. Быстро бегает и прекрасно плавает. Может проплывать значительные расстояния. Предпочитает подлесок и лес на любой высоте над уровнем моря. Нуждается в воде для питья и влажных грязевых местах, где валяется, спасая кожу от паразитов.

Кабаны осторожны, но не трусливы. Раздраженные, раненые или защищая детенышей, они очень храбры и опасны благодаря своей силе и острым клыкам. Кроме человека, кабанам, главным образом молодым, опасны лишь волки, медведи и рыси, а в Южной Азии тигры, которые, впрочем, редко нападают на старых крупных самцов. Днем кабаны отдыхают, иногда устраивается общее логовище. К вечеру выходят отыскивать пищу, состоящую преимущественно из растительного корма (корней, плодов, семян и т. п.), но включающей также различных мелких животных и падаль. Также они могут посещать поля картофеля, репы, зерновых, принося вред сельскому хозяйству. Они часто портят и молодые деревья. Очень редко кабаны нападают на довольно крупных животных, больных или раненых, например, ланей, косуль, даже оленей. Убивают и поедают их.

МЕСТООБИТАНИЕ.  Покрытые  лесом  территории,  а  также  сельскохозяйственные  угодья с дикой растительностью поблизости. Места обитания разнообразные: от темно-хвойной тайги, смешанных и широколиственных лесов, до зарослей тростников и кустарников вдоль рек и озер. В горах водятся во всех поясах, от подножия до альпийских лугов до 4 тыс. м. Регулярно посещают сельскохозяйственные угодья, если таковые имеются.

РАСПРОСТРАНЕНИЕ. Дикий евразийский кабан является местным животным на большей части Европы, за исключением Британских островов, Скандинавии и Исландии, и Азии.

В России в европейской части обитает практически по всей территории, северная граница ареала доходит до широты Белого моря, но не постоянна, так называемый «пульсирующий» ареал. В Азиатской части России кабан водится на значительных территориях, кроме северо-восточных тундровых и таёжных районов, ниже 50° с. ш.: на Кавказе, в Южной Сибири, Забайкалье и на Дальнем Востоке. В горах Кавказа и Тянь-Шаня ареал распространения может достигать 3300 м над уровнем моря. В мире евразийский кабан распространен на большей части материковой Азии к югу от 48° с.ш. Также на островах Шри-Ланка, Суматра (Индонезия), Ява (Индонезия), Тайвань и Хонсю(Япония). Был интродуцирован во многие другие части Земного шара, где обитает и как одомашненное, и как одичавшее животное.

* * *

Если говорить об охоте на кабанов то, конечно, объективности ради надо признать, что этот объект охоты является одним из самых удачных во всех отношениях, а потому, вполне справедливо заслуживающим особого внимания среди охотников «всех стран  и  народов».  И,  действительно, этот  пластичный  вид  легко  и  быстро  расселяется  в  угодьях  при  наличии  необходимой  подкормки и умеренном прессинге со стороны человека. Так, что временами даже становится назойливым вредителем и ставится вне Закона в регионах с развитым земледелием. Ну, это так сказать, в случае перегиба. А перегибы ни к чему хорошему не приводят в любом деле. Зато охота на кабанов весьма увлекательна и интересна в силу своего разнообразия. Тут уже на любой вкус, и с вышки, и с подхода троплением, или с собаками, и, конечно, загоном. В любом случае все происходит очень динамично, с выбросом адреналина, а зачастую и с приключениями. А особенность  кабанов держаться стадом только добавляет такой охоте привлекательности, усиливая вышеназванные её положительные стороны. Но есть и охота на кабана трофейная, когда объектом становится крупный секач, и тогда такая охота становится еще и по-настоящему опасной, что только усиливает её привлекательность. А, кроме того, взрослый секач – это всегда достойный противник, опытный, осторожный, хитрый. Поэтому такой трофей без преувеличения достоин, чтобы им гордится.

Есть у охоты на кабанов и еще одна особенность. Как-то так получается, что этого зверя не так жалко, что ли, по сравнению с другими копытными. Во всяком случае, как-то все легче получается, даже при добыче сеголетков, например. Надеюсь, что большинство охотников понимает, о чем идет речь…

По государственному учету 2011 года в РФ обитало 401.1 тыс. голов кабана, а официальная добыча в тот же год составляла 34.1 тыс. голов.

 

Подвид кабана на территории России:

Кабан европейско-кавказский (Sus scrofa attila). Европейская территория страны включая Северный Кавказ. Иногда его делят на Центральноевропейский (Sus scrofa scrofa) и Румынский (Кавказский) (Sus scrofa attila) подвиды. Кабан среднего размера. Масса 160-260 кг.

Кабан уссурийский (дальневосточный) (Sus scrofa ussuricus). Бассейны рек Уссури Амура и далее на запад до большого Хингана. Самый крупный кабан, масса до 320 кг.

Кабан забайкальский (монгольский) (Sus scrofa sibiricus). Забайкалье и Прибайкалье. Самый мелкий подвид. Масса 55-90 кг.

 

В настоящем издании учитываются следующие трофейные категории:

Кабан северо-европейских территорий – Архангельская, Ленинградская, Псковская, Новгородская, Тверская, Вологодская, Костромская, Ивановская, Кировская, Пермская, Ярославская области. Север Нижегородской области севернее р. Волги. Республики: Карелия, Удмуртия, Коми, Мари-Эл. (конкурсная таблица, фотогалерея)

Кабан центрально-европейских территорий – Калининградская, Смоленская, Московская, Владимирская, Брянская, Калужская, Тульская, Рязанская, Курская, Орловская, Владимирская, Ульяновская, Самарская, европейская часть Оренбургской и Челябинской области. Юг Нижегородской области южнее р.Волги. Республики: Мордовия, Татарстан, Чувашия, Башкортостан. (конкурсная таблица, фотогалерея)

Кабан южно-европейских территорий – Курская, Белгородская, Воронежская, Липецкая, Тамбовская, Пензенская, Саратовская, Волгоградская, Ростовская и Астраханская области. Ставропольский и Краснодарский край. Республики Адыгея и Калмыкия. (конкурсная таблица, фотогалерея)

Кабан кавказский (румынский) (Sus scrofa attila) – Республики: Карачаево-Черкессия, Кабардино-Балкария, Северная Осетия, Чечня и Дагестан. (конкурсная таблица, фотогалерея)

Кабан Западной Сибири – Свердловская, Курганская, Тюменская, Омская, Томская, Новосибирская, Кемеровская, Курганская и азиатская часть Оренбургской и Челябинской области. Республики: Алтай, Хакасия и Тыва. Алтайский край. (конкурсная таблица, фотогалерея)

Кабан забайкальский (Sus scrofa sibiricus) – Иркутская и Читинская области. Республика Бурятия. ( конкурсная таблица, фотогалерея )

Кабан уссурийский (Sus scrofa ussuricus) – Амурская область. Хабаровский и Приморский край. Еврейский  автономный  округ. (конкурсная таблица, фотогалерея)

 

Кабан. Как выглядит и где живет. Опасность для человека

Кабан — древнее парнокопытное млекопитающее из подотряда свинообразных (нежвачных), семейства свиней.

Где обитает

Дикие кабаны встречаются в зоне смешанных и широколиственных лесов материка Евразия (в степной части), в районах Средиземноморья, в Средней и Передней Азии. В России кабан распространен в европейской части (исключая северо-восточные районы тундры и тайги), на Кавказе, в Южной Сибири, на Тянь-Шане. Кабан – единственный представитель семейства свиных в России.

Как выглядит

Кабан, или вепрь — крупное животное с коротким массивным телом, толстой короткой шеей, сравнительно тонкими короткими ногами и коротким хвостом. Длина тела до 175 см, высота в холке — до 100 см, вес — до 320 кг. Уши длинные и широкие, вытянутая морда, заканчивается пятачком. Волосяной покров грубый, щетинистый. Окраска от черной до рыже-бурой и серой. Поросята светло-бурые, со светлыми желтоватыми полосками на спине и на боках. Такая окраска помогает им прятаться от врагов.

Такая окраска позволяет ему быть незаметным в лесу

Кабан — предок домашней свиньи. От нее он отличается тем, что обладает более коротким и плотным телом, более толстыми и высокими ногами; кроме того, голова у кабана длиннее и тоньше, стоячие уши длиннее, острее, клыки более крупные и острые.

Образ жизни

Кабаны ведут стадный образ жизни, причем размер стада меняется в течение года. Взрослые самцы (секачи) держатся одиночно и подходят к самкам только в период размножения.

На территории, где живут кабаны, есть места, где эти звери отдыхают (обычно они располагаются среди кустов, камней или в кучах тростника), кормовые участки и грязевые «купальни». Все они соединены кабаньими тропами. Животные нередко устраивают большие логова из сухой травы, тростника и веток. В каждом логове отдыхают самки с поросятами (вплоть до годовалого возраста), а самцы устраивают себе отдельные логова.

Кабаны всеядны. Круглый год они питаются корнями, корневищами, клубнями, луковицами растений, а в зависимости от сезона — побегами, семенами и плодами растений, а также животными кормами: червями, моллюсками, насекомыми, мышами, лягушками, ящерицами, змеями, поедают и падаль. В течение дня кабан поедает около 2,5 – 6 кг пищи.

В летнее время кабаны активны ночью, а зимой они кормятся в светлое время суток. Они могут посещать поля картофеля, репы, зерновых, где наносят вред сельскому хозяйству, особенно тем, что разрывают и вытаптывают посевы.

Кабан неуклюжий, но быстрый зверь, он превосходно плавает и может проплывать значительные расстояния. Зрение у него развито слабо, зато обоняние и слух — очень хорошо. Кабаны осторожны, но не трусливы. Раздраженные, раненные или защищая детенышей, эти сильные, имеющие острые клыки звери очень храбры и опасны. Кроме человека, кабанам, главным образом молодым, угрожают лишь волки и рыси, а на юге Дальнего Востока — тигры, которые, впрочем, нападают редко. За вкусное мясо кабан был одомашнен человеком.

Охота на кабана опасна, так как нередко звери бросаются на охотников, причем самцы-секачи наносят рваные раны своими мощными клыками. Самки же, у которых клыки менее развиты, чем у самцов, сбивают неосторожных охотников с ног и топчут их передними ногами.

В геральдике кабан, или вепрь — символ мужества и бесстрашия.

В период размножения кабаны трутся о стволы елей и сосен. От этого у старых кабанов-секачей на спине и по бокам образуется что-то вроде брони из смеси смолы и слипшейся щетины. Во время поединков между самцами этот панцирь предохраняет бока животного от ударов клыков противника

Размножение

Поросенок кабана не похож на своих родителей — он светло-бурый с продольными полосками на спине

В марте — мае у самок рождаются поросята. Обычно их бывает 4–6, но порой до 10–14. Самка заботливо охраняет детенышей и отважно защищает их от врагов.

Опасность для человека

Поведение кабана отличается осторожностью, но при ранении, находясь рядом с детенышами, животное опасно: клыками оно способно нанести тяжелые раны. Кабан может напасть на охотника. Особенно свирепыми кабаны становятся, если их спугнуть во время «обеда» или если человек приближается к самке с детенышами. Самец поражает человека своими клыками, самка, повалив охотника, забивает его передними ногами.

Взрослого самца кабана называют секачом

Если кабан бежит на человека, следует резко отойти перед животным, проскочив мимо, оно вряд ли вернется для нового нападения. Наиболее опасны взрослые животные, которые живут в одиночку. У кабана большое количество паразитов, и потому он часто трется о кору деревьев. Из-за этого на спине у него появляются наросты из смолы и грязи, которые защищают животное от пуль.

В районах Кавказа численность кабанов зависит от урожая плодов орехоносов

В Дагестане, на побережье Каспия, свиньи ночью выходят на мелководье, где кормятся моллюсками. Там существует даже специальный способ добычи свиней «на ракуше». В этом же районе в годы массового размножения саранчи свиньи некоторое время кормятся исключительно этими насекомыми (В. Г. Гептнер и А. Н. Формозов, 1941).

Так же разнообразны, как и на Кавказе, корма кабана, живущего в Закавказье. У зверей, обитающих в горах и предгорьях, они почти идентичны с кормами горного кабана Кавказа (Е. Л. Марков, 1934). В долинах же рек, текущих по равнине, и на морском побережье кабан в основном питается теми же кормами, что и в зоне пустынь Казахстана (тростник, рогоз).

Список кормов кабана, живущего на равнинах Туркмении, Узбекистана, Таджикистана и Киргизии, очень близок к таковому Южного Казахстана, но у зверей, обитающих в горах указанных стран, он более богат. Например, в Туркмении — на западном Копет-Даге — обычна фисташка, алыча, инжир, ежевика, миндаль, груша и много других плодовых деревьев и кустарников. В невысоких горах Бадхыза обычна фисташка. В горах Таджикистана, Узбекистана и Киргизии во многих местах встречается фисташка, несколько видов миндаля и заросли грецкого ореха, образующие значительные леса в Киргизии. Здесь же много видов различных диких фруктов: алычи, яблони, груши, винограда и многих других. Плоды фисташки и грецкого ореха — прекрасный нажировочный корм для кабана. По словам К. К. Флерова (1935), в Таджикистане «к концу лета с поспеванием фисташки все откочевавшие в горы кабаны собираются к фисташковым лесам, где откармливаются орехами».

В Восточной Сибири, по нашим наблюдениям, а также данным А. Черкасова (1884), В. Б. Подаревского (1936), И. П. Копылова (1950) и других, основным кормом кабана в осенне-зимний период являются орешки сибирского кедра. В этой стране, как правило, кабан встречается лишь там, где растет кедр. В Монгольской Народной Республике, по словам А. Г. Банникова (1954), в годы урожая на кедровые орешки они являются основным, часто единственным, кормом кабана. По В. Б. Подаревскому (1936), кормовая база для кабана в горной тайге предбайкальского района явно недостаточна для его нормального существования. Изобилие корма в отдельные годы урожая кедрового ореха сменяется длительной бескормицей, благодаря недостатку зимних кормов. Это обусловливает очень незначительную плотность населения свиней во всех местах их постоянного обитания и вызывает очень большие индивидуальные кочевки зверей. В летний период в Восточной Сибири кабаны в основном кормятся травянистыми растениями, корневищами, корнями и луковицами, дождевыми червями и личинками жуков. Кроме того, кабаны разрывают там кладовые бурундука и колонии полевок, уничтожая их запасы и самих хозяев. Разрывание колоний полевок кабаном в Читинской области отметил Е. Павлов (1949).

На Дальнем Востоке, по данным Ю. А. Ливеровского и Б. П. Колесникова (1949), К. Г. Абрамова (1954), а также Н. В. Ракова. Основными осенне-зимними и весенними кормами кабана являются жёлуди дуба монгольского, орешки корейского кедра, плоды ореха манчжурского, двух видов лещин и стебли хвоща зимующего. Последнее растение в большом количестве поедается кабаном, при неурожае желудей и орехов являясь резервным поддерживающим кормом. На Дальнем Востоке кабан постоянно живет лишь в тех местах, где одновременно произрастают дуб монгольский, корейский кедр и хвощ зимующий.

По наблюдениям К. Г. Абрамова (1954), в летний период кабаны выкапывают корни дудника, борщевика, кровохлебки, луковицы сараны, едят белокопытник, листья амурского винограда, жгучую крапиву, горец, лапчатку и другие, а из животных кормов они кормятся наземными моллюсками, дождевыми червями, разрывают гнезда мышей и полевок, съедают случайно найденных птенцов, лягушек и их икру, змей. На побережье моря они иногда кормятся морскими выбросами — «крабами, снулой рыбой и трупами морского зверя. Кабаны собираются к местам нереста кеты и поедают погибшую рыбу, часто даже через несколько месяцев после ее гибели.

Рассмотрев питание кабана в различных природных зонах Казахстана, а также в других странах, расположенных в северной половине его ареала, можно сделать ряд выводов:

Повсеместно кабан в основном растительнояден. Животные корма в питании этого зверя имеют второстепенное по объему, подчиненное значение, и лишь в зоне пустынь в летне-осенний период, в отдельные годы или ряд лет, они приобретают ведущую роль (например, азиатская саранча, в меньшей степени рыба).

  1. Основные нажировочные корма кабана в пустынях, полупустынях и степях Казахстана — корневища тростника и рогозов. В пустыне к ним добавляются корни ферул, а в отдельные годы еще и азиатская саранча или костянки (ягоды) селитрянки. Кроме того, в дельте р. Волги и на озере Зайсан нажировочными кормами служат орехи чилима.
  2. Основной зимний корм диких свиней, обитающих на равнинах Казахстана, — побеги тростника (сюйрюк).
  3. В начале периода усыхания озер и при низких паводках на реках во всех равнинных зонах Казахстана кормовые условия для кабана улучшаются. В такие периоды он имеет легкий доступ к корневищам указанных выше растений и к сюйрюку. В годы же засух и низких паводков на реках, протекающих через пустыни, наблюдается массовое размножение саранчи. Однако засуха, продолжающаяся несколько лет подряд, иногда приводит к полному высыханию озер и гибели на них тростника и рогозов, тем самым кабан лишается основных кормов.
  4. Сильные летние паводки на реках, особенно когда после них уровень воды понижается медленно, частично лишают кабана нажи-ровочных кормов и сюйрюка. В такие годы мало бывает и саранчи.
  5. Кормовые условия для кабана значительно изменяются в связи с чередованием засушливых и влажных периодов.
  6. Основные нажировочные и зимние корма кабана, обитающего в пустынях Средней и Центральной Азии, те же, что и у зверей, живущих на равнинах Казахстана.
  7. В осенне-зимнем питании свиней, обитающих вне пределов пустынь, полупустынь и степей, основное место занимают плоды оре-хоносов и жолуди. В связи с их урожаями и неурожаями изменяются, а кормовые условия кабана.
  8. Очевидно, что кормовые условия кабана, обитающего на равнинах Казахстана, Средней и Центральной Азии, а также в других местах, где он живет в тростниках, резко отличны от таковых некоторых районов его ареала.
  9. Кабаны, обитающие на юге ареала, имеют более разнообразные и богатые по количеству корма, чем свиньи, живущие в северной части ареала. В пределах Советского Союза количество видов нажировочных и зимних кормов кабана сокращается по мере продвижения с юга на север. Например, в Казахстане, в зоне степей, он имеет только два вида первых (корневища тростника и рогоза) и один вид (сюйрюк) из числа вторых. Поэтому кабан, живущий в степях Казахстана, в случае, если он лишается почему-либо указанных кормов, начинает голодать и сильно истощается, тогда как на юге этот зверь часто имеет возможность при неурожае одних кормов переходить на другие.
  10. Кабан повсеместно питается мышевидными грызунами, трупами многих видов животных — как диких, так и домашних — и иногда нападает на крупных ослабевших зверей. Благодаря этой особенности в питании кабана, он легко может получать различные инфекции и паразитов, и действительно получает их.
  11. Добывая корм из почвы, кабан, чаще чем другие копытные, имеет контакт с почвенными инфекциями и с почвенной фауной.

Поделиться:

Скопировать ссылку

Также рекомендуем прочитать:

Кабан | Животный мир России

Кабан, или дикая свинья,— нежвачное животное, с короткими ногами, маленькими глазами, пятачком на вытянутом рыле. Длина тела достигает 130—180 см, масса — 150—270 кг. Тело кабанов покрыто прочной кожей и жесткими бурыми волосами, образующими мощную щетину (особенно на шее), что позволяет им без вреда для себя пробираться сквозь колючие заросли, а раздвигающиеся боковые копытца, которые увеличивают площадь опоры ног, делают возможным передвижение в непролазных топях болот и по неглубокому снегу.

В зоне пустынь Казахстана и Средней Азии кабаны живут в тугаях среди кустарников, зарослей тростника, а также в саксауловых лесах. Однако это не единственное их местообитание. В России кабаны широко распространены в дельте Волги, на Кавказе, в Сибири (по южной границе тайги) от Алтая до Дальнего Востока.

Кабаны ведут бродячий образ жизни, образуя стада по 12—15 голов. Однако старые самцы — секачи — и самки с поросятами держатся отдельно от стад. Кормятся кабаны по ночам, а днем лежат в укромных местах на подстилке из веток, листьев, сухой травы. Это — всеядные животные. Действуя хрящевым пятачком и клыками, они вскрывают норы и уничтожают мышевидных грызунов и ящериц; поедают улиток, червей, различных насекомых (особенно саранчовых). На берегах подбирают снулую рыбу и всякую падаль. Находясь в соседстве с возделываемыми полями, кабаны посещают бахчи, плантации кукурузы, посевы картофеля, проса, риса. Всюду роют, вытаптывают и разворачивают почву, ломают стебли растений, нанося урон урожаю. В лесной зоне кабаны откармливаются орехами и желудями.

Будучи сильными и злобными животными, взрослые особи способны оказывать сильное сопротивление нападающим хищникам. Известны случаи, когда самцы-секачи, действуя мощными загнутыми клыками, наносили смертельные раны волкам.

Вблизи от местопребывания кабаньих стад всегда можно обнаружить ямы с грязной водой — купальни, а вокруг на камнях и стволах следы чесания этих животных. Они погружаются в «ванны» и стараются вываляться в жидкой болотной грязи. После подсыхания эта грязь покрывает кожу твердой, но хрупкой коркой, которая, впитав в себя всех наружных паразитов, губит их. Затем дикие кабаны начинают тереться боками о твердые предметы и тем самым очищают свое тело от корки грязи, а вместе с нею освобождаются от паразитов.

Кабаны очень осторожные звери, обладающие прекрасным обонянием и слухом. Вспугнутые с лежки, они поспешно убегают громким хрюканьем. В случае необходимости кабаны передвигаются с большой скоростью и легко переплывают реки.

Весной кабаны размножаются. Перед рождением поросят самки устраивают логово, тщательно выстилая его камышами и травой. Поросята (4—10 штук с массой тела от 1,2 до 1,5 кг) рождаются полосатыми, светло-бурой окраски. Ночь мать проводит с поросятами, а днем ненадолго отлучается покормиться, но через каждые 3—4 часа возвращается. В случае тревоги поросята прячутся под валежник или в густые заросли, где они малозаметны. Если нападают хищники, мать самоотверженно защищает поросят, с остервенением кусает врага, стараясь отогнать. В возрасте около месяца поросята уже могут рыть землю и добывать корм, но в то же время продолжают сосать мать еще 2—3 месяца. В конце лета молодые кабаны достигают массы 15 кг.

На поросят, отставших от взрослых, иногда нападают шакалы, камышовые коты, волки. Взрослые кабаны нередко гибнут во время пожаров (в тайге, тугаях) и высоких паводков. Гибельны для них также глубокие снега, гололедица и наст, так как животные, проваливаясь, часто опасно ранят ноги.

Кабаны относятся к ценным охотничье-промысловым животным. Они обладают вкусным мясом, кожа идет на подошвы и ремни, щетина — на щетки и кисти, копыта — на роговые изделия, кишки используются при приготовлении колбас. По некоторым подсчетам, ежегодная добыча кабанов в дореволюционное время достигала 50 тыс. голов. Для увеличения численности диких кабанов в России успешно проводились работы по расселению их в различные подходящие районы (Калининскую и Московскую области).

Силовиков на Северном Кавказе привлекут для уничтожения диких кабанов :: Общество :: РБК

Для борьбы с распространением африканской чумы свиней (АЧС) на Северном Кавказе планируется задействовать силовые структуры. Об этом заявил глава Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору (Россельхознадзор) Сергей Данкверт.

По его словам, необходимо принять все меры, чтобы уничтожить поголовье диких кабанов в Северо-Кавказском федеральном округе. С.Данкверт сообщил, что намерен обратиться с просьбой к полпреду президента Александру Хлопонину взять эту ситуацию под свой личный контроль.

Ранее министр сельского хозяйства РФ Елена Скрынник заявила, что Россия может потерять все поголовье свиней, если регионы не примут в 2011г. достаточные меры по борьбе с африканской чумой свиней. Министр отметила, что две ключевые задачи в этом направлении: искоренить, пресечь распространение данного вируса и провести диверсификацию работы в личных подсобных и прочих хозяйствах, производящих свинину, переведя часть из них на другие виды животноводства.

АЧС является высокопатогенным заболеванием свиней, не передается человеку, но неизлечимо для животного. Вакцины от АЧС в мире не существует. Вирус АЧС проник на территорию России через южные регионы (Северная Осетия, Ингушетия, Чечня) в 2007-2008гг. с территории Грузии, где он был обнаружен еще в 2006г. В 2009-2010гг. заболеванием были охвачены многие хозяйства Юго-Восточного и Северо-Кавказского федеральных округов.

В конце 2010г. — начале 2011г. случаи заболевания животных АЧС были зафиксированы в Ленинградской, Нижегородской и Мурманской областях.

Охота на кабана на Черноморском побережье Северного Кавказа

Грязь сегодня еще непролазней, 

Сверху мразь, словно бог без штанов, 

К черту дождь — у охотников праздник: 

Им сегодня стрелять кабанов.  

Егерей за кровожадность не пинайте,

Вы охотников носите на руках, 

Любим мы кабанье мясо в карбонате, 

Обожаем кабанов в окороках!


В.Высоцкий

В. Арсеньев к жизни и охоте на кабана относился более взвешенно: «Беда неразумному охотнику, который без мер предосторожности вздумает пойти по подранку. В этих случаях кабан ложится на свой след, головой навстречу преследователю. Завидев человека, он с такой стремительностью бросается на него, что последний нередко не успевает даже приставить приклад ружья к плечу и выстрелить»

На охоте всякое случается. Один мой знакомый, всю жизнь более чем успешно охотящийся на кабана с ТОЗ-34, однажды попал в неожиданную ситуацию. Здоровенный кабан, на месте должный умереть от трёх (!) попаданий подряд латунными «катушками» Блондо 12 калибра, раскрошивших ему сердце и все потроха, бросился в гору на охотника и был остановлен лишь 4-й пулей в голову, буквально с нескольких метров. Со слов знакомого, впечатлений было море… 

Правильно приготовленное мясо кабана очень вкусно, охота на него имеет существенный элемент серьёзной опасности, а оттого она азартна и эмоциональна, несмотря на почти повсеместную распространённость. Хорошо и много описана охота на кабана в равнинных лесах. В лесистых горах добыча кабана имеет свои особенности. 


Кабан у Чёрного моря

Меня часто спрашивают – а в Сочи что, зверь есть? В ответ советую открыть атлас России и посмотреть физическую карту Кавказа: это громадная территория покрытых лесом гор, лишь кое-где, больше по побережью моря и по крупным рекам, потревоженная населёнными пунктами. Всё остальное – мало тронутые горы и лес. 


Лес просматривается достаточно далеко, 
позволяя максимально эффективно использовать нарезное оружие. 
При стрельбе со склона на склон минимальна опасность, 
что пуля уйдёт дальше противоположного склона

Я неоднократно фиксировал медвежьи следы всего в 12 км от побережья с загорающими отдыхающими. Благодаря запрету любительской охоты на зверя, последнего стало достаточно много. Тем не менее, проведение необходимого регулирования численности ещё пока никто не отменял.

Охота на кабана может проводиться в специально выделенных районах для регулирования численности, а это не так уж и близко и не скоро: на всё порой уходит до 3-4 дней, что уже выделяет наши условия от привычных методик средней полосы. На Кавказе кабана с засидки бьют редко – больше в загоне.

Обычное ущелье Кавказа

 


На охоту!

Вряд ли кто будет спорить, что в нашем деле самое волнующее – это сборы на охоту. Всё как обычно – за пару недель начинаешь предвкушать это событие, созваниваться с коллегами, всё уточнять и т.д. Я обычно загодя составляю список всего необходимого, что бы не оказаться в лесу без патронов или документов.

И вот он – день Начала Охоты! Закончив все дела, переодеваюсь в лесную одежду, закидываю рюкзак, винтовку и объёмистый пакет с продуктами в верную «Ниву» и – вперёд, на неблизкую точку сбора. Там уже все в ожидании. 

Дожидаемся «опазданцев» из разных районов растянувшейся на 150 км вдоль берега олимпийской столицы, перегружаемся в настоящую машину – ГАЗ-66 и – в горы! В этом районе я ещё не был.

Карабин «Тигр» — 
один из самых популярных видов оружия на Кавказе

После часа езды по серпантинам, хорошая дорога плавно превращается в привычную ухабистую гравийку. А потом… потом я понял, зачем нужны эти мощные стальные крючья, со стороны кабины – на них вешаются рюкзаки и ружейные чехлы и всё это крепко фиксируется. 

Иначе – всё побьётся или вообще – вылетит к чертям из тентованного кузова. Тут бы самим удержаться. Хотя, то и дело – от мощных толчков снизу охотники на лавках хаотично перемещаются во всех плоскостях, за малым не запрыгивая друг другу на коленки.

За рулём Володя, он, конечно, понимает, что не дрова везёт, но его задача – удержать «66-й» от срыва в обрыв и суметь преодолеть многочисленные сложные броды через горные реки, в которых утопить машину – раз плюнуть (впрочем, раз и утопили).

Один охотник, мой тёзка, устраивается «на колесе» — за кабиной «шишиги». Экзотическое место для поездки – снизу от движка жарко, сверху – ледяным, но зато свежим ветерком обдувает. Вот неугомонный человек – ни жара, ни холод ему нипочём, полвека уже почти прожил, а на месте не сидит – настоящий охотник!

К охотничьему домику, построенному в 1964 году, пребываем вечером, почти переплыв последний брод. Погода портится. Наши «старики» бурчат. Кстати, слово «старики» здесь уместно написать без кавычек – за исключением нашего водителя и ещё одного коллеги, все годятся мне в отцы и в деды. Конечно, возраст им не почём – 70-летние охотники старой закалки по горам ходят не хуже, чем я, в свои 32 года. Дожить бы до их возраста и вот так же бегать по горам…



Кто бы спорил? 
Всё согласно инструкции! 
Шутки шутками, традиции — традициями, 
но всё в рамках разумного. Дисциплина жёсткая. 
Особенно – когда отделением командует полковник. 
Пусть и отставной

Выгружаемся. Все сразу, деловито и без перекладывания обязанностей, начинают работать – одни таскают в дом дрова, заботливо припасённые с лета, другие – готовят ужин, третьи – прибирают помещение и готовят его для ночёвки 12 человек.

Темнеет. Зажигаем газовую лампу. В печи трещат дрова, над плитой колдует добровольный повар, на стол выкладываются продукты, всё режется, чистится, раскладывается, наливается, слышны беззлобные шутки… Потрясающе волнующая атмосфера охотничьего братства! На двери домика с древних времён висит табличка, «НЕ запрещающая» приносить и употреблять горячительные напитки. Что ж, если нельзя, то можно. А то и добычи не видать…

Настоящий полковник, он же – 68-летний дядя Азат. 
Залог высокой дисциплины и общего порядка 
в нашем маленьком отряде

Десять вечера. Дядя Азат, полковник в отставке, он же – Уважаемый Человек, даёт команду к отбою. После обязательной уборки стола и вечернего туалета все ложатся спать. Как и положено – стройными рядами. Носки и портянки над печкой начинают неумолимо насыщать жаркую атмосферу избушки мощным испарениями. 

И тут начинается самое страшное – ХРАП! Кто хоть раз слышал синхронный храп десятка взрослых мужчин, спящих, вдали от своих жён, праведным сном младенцев, — тот знает, о чём речь…

Самый старший в нашей бригаде – 70-летний Николай Тимофеевич. 
Попасть с рук за сотню метров в сердце кабана – 
ему до сих пор не представляет никакого труда

 
Александр Тимофеевич, любимец женщин! 
Как-то отличился тем, что подпустил кабана буквально на несколько метров 
и вогнал ему пулю точно между глаз из Иж-27 16 калибра. 
Вот она, старая советская охотничья закалка!  
 

Охота

Незаметно, между периодическими поисками заветной бутылки с минералкой и пинанием особо громко храпящих соседей, пролетает ночь. Подъём ранним утром, завтрак, сбор. Проверка оружия и патронов, инструктаж. План охоты ещё вчера решён традиционно: «мы тут посоветовались…» Уважение к возрасту – святое. Старшие сказали: идём туда. Туда, естественно, и идём.

Шеф, он же – Васильич, он же – ответственный за отстрел, ведёт нас навстречу кабанам. Васильичу прилично за 60, но он, со своим «Тигром» первых лет выпуска, даст фору многим.

«Шеф», он же – Васильич, 
расставляет номера

Полковнику дяде Азаду под 70, а тоже с «Тигром» наперевес. И не он один. Тенденция – старшее поколение, перепробовав всё, свой выбор останавливает на этих полуавтоматах. Слушайся мудрых. Пришлось и мне такой купить… Остальные вооружены проще: всякие «Беркуты», Иж-27 и МР-153. 

У молчаливого Арута – 308-й Браунинг «Бра-2», которым он не очень доволен – проще паровоз разобрать и почистить, чем этот карабин, посоветовал же кто-то… Тяжёлая машинка, хотя стреляет точно.

 «Шишига» — уникальная машина: 
уверенно пробирается там, где разум порой отказывается надеяться 
в благополучность поездки. 
И ремонтируется «народными» средствами…

Немного проезжаем на «шишиге», привычно форсируя пару-тройку бродов. Дальше – в небо вздымается скала. Лезем в гору. Подъём не очень продолжительный – около полутора-двух часов, но очень крутой. Поднимаемся на хребет, дожидаемся немного отставшего полковника – всё-таки 68 лет человеку, имеет право немного экономить силы.

Вот на эту гору и надо залезть, причём быстро. 
На Кавказе вся охота состоит из подъёмов и спусков


Проза охоты – изматывающие подъёмы. 
Несмотря на морозец, быстро взмокаешь до нитки. 
Идти действительно тяжело – под тонким снежным покровом 
мокрая листва и скользкий бурелом

 

Спуск ещё сложнее, чем подъём. 
Если уж совсем трудно – можно съехать и на «пятой точке». 
Но никто не гарантирует, что не напорешься на камень или каштановую шишку, 
так что лучше уж спускаться на своих двоих

 

Прямо на тропе стоит древний дольмен. Их тут много, разбросанных по горам Кавказа. Учёные так и не определились, зачем и кому нужны были эти диковинные сооружения, а у нас на это времени уж точно нет – кабаны ждать не будут.

А вот и загадочные кавказские дольмены, 
чья тайна так и не разгадана, несмотря на все уверения учёных, 
любящих выдавать свои предположения за истину

 

Короткая остановка, бригадир разбивает нас на 2 группы. Малая часть охотников уходит за «шишку», будет ждать нашего сигнала к началу гая. Мы идём дальше, спускаемся за балкой, с другой стороны хребта, и растягиваемся цепью вниз, быстро занимая все переходы. «Звонок другу» — и загонщики пошли. Их редкая цепь, «зачищая» хребет, охватывает довольно значительный кусок хребта, зверю вариантов не остаётся – его умело выдавливают на нас.

Лицензия у нас одна, поэтому инструкции Васильичем даны чёткие. Шеф — жесткий человек, когда речь заходит о ТБ или правилах охоты, так что ошибок быть не должно.

Мокрая дымящаяся майка заменена на сухую, надет и застёгнут припасённый тёплый свитер, воротник куртки поднят, патрон в патроннике, оружие на сгибе левой руки. Варежка только на левой кисти, правая – между пуговиц, под курткой, в тепле, что бы пальцы не замёрзли. 

Вскинуть готовый к выстрелу карабин – секунда. Передо мной – глубокая балка с хорошим переходом. Зверь будет идти или прямо на меня или параллельно ручью.

Ёлки, шишки да иголки…

Минут через сорок тонкий ледяной ветерок из ущелья в очередной раз подтвердил, что сухая и тёплая одежда лучше, чем тёплая одежда, но надётая на мокрое нижнее бельё. …этот загон был неудачным: вышла свинья с поросятами. Впереди был трудный спуск по заснеженным склонам и скальникам, разноображенный переходами через бурную речушку. 

В наших горах зимой необходимы заброды. У меня одного были неосмотрительно короткие резиновые сапоги, так что водные преграды я форсировал или верхом на дяде Косте или же «под ручку». Хорошо, что это мало кто видел…

Вечер был посвящён «разбору полётов», чистке оттаявшего оружия и спорами о том, куда идти завтра. Как обычно, мнений было много, но победил авторитет старших. А потом была вторая ночь в избушке, с привычными атрибутами в виде храпящих коллег и ещё более «колдобящих» миазмов от сохнущих одежды и портянок.

Застрельщики.
Добродушная и весёлая компания,
это только с виду все такие серьёзные и суровые

На второй день погода была солнечной и тёплой. Утро у всех началось с поиска своих сапог, портянок и снаряжения. Пока разобрались, поспел завтрак. 

Инструктаж, ЦУ от старших и – пошли. Сегодня – в другую сторону, навстречу восходящему солнцу. Мой давнишний знакомый, дядя Костя (чистокровный грек, между прочим), в гору прёт как танк, в одной тонкой рубашке, но изнывая от перегрева. 

Хоть -20 будет на улице, всё равно будет идти в одной рубашке и дуреть от якобы жары… Остальные лезут молча, но зло – вчера все малость притомились, пришли пустые, но сегодня последний шанс – лицензию надо закрыть.



На номера добираемся по руслу ручьёв – так проще.
Но потом лезть в гору всё равно придётся

Обрезаем следы – ага, в нужный район зашёл хороший кабан. Распределяемся по ролям. Я опять попадаю в застрел. На номера заходим по ущельям, кружным путём, идём по руслу ручьёв. Невольно вспоминаешь равнинные среднерусские земли. Как же там всё по-другому…

Старший расставляет номера. Есть минут 20 осмотреться. Переодеваюсь, заряжаю оружие, выбираю позицию, готовлю сектор обстрела. Если время позволяет, лучше выгрести снег из-под ног – хотя в сапогах войлочные стельки и по 2 пары верблюжьих носков на ноге, но долгое стояние на снегу и морозе в резиновых сапогах – не лучшее средство сохранения здоровья, мужского – тем более.

«Говорю тебе: все кабаны — ТАМ!!!» 🙂

Через 20 минут от начала гая, вверху по ущелью приглушённо хлопают 3 винтовочных выстрела, один за другим. Ещё через 5 минут сигнал к сбору. Есть, день даром не прошёл. Кабан вышел на Володю, нашего водителя, примерно в 100 м от охотника. Охотника и зверя разделяла глубокая балка. В неё, только после 2-го попадания, и скатился сбитый кабан. Хотя уже первое же попадание экспансивной пули из Вепря-308 сделало своё дело.



При разделке 120-кг туши мы обнаружили 

пригоршню закапсюлировавшихся 8,5 мм картечин – 
по осени кабана били в угон из гладкого ствола. 

Основной заряд оказался под шкурой, 
но часть картечин нашли в брюшной полости. 
Живучий всё-таки зверь, кабан…

В избушку мы возвращались уставшие, но довольные: хотя всем важен процесс, но ведь мы – охотники и не зря ведь «любим мы кабанье мясо в карбонате»! Наверное, охотник всё-таки должен возвращаться домой с мясом. Он же добытчик, в конце концов. Да и жене как-то проще объяснять трёхдневное отсутствие не битыми ногами, а хорошим куском свежего мяса.

Под шкурой кабана находим картечь. 
Стреляный «воробей». 
Он вообще был как Терминатор – 
с раскрошенными почками и разбитым сердцем 
сумел пройти полсотни метров

Домой!

Впервые я наблюдал такой интересный способ распределения нарубленного мяса – при помощи игральных карт. Кто-то по «ящику» подсмотрел эту методу, и всем она понравилась. Суть в том, что нужно взять количество карт, соответствующее числу охотников. Раздающий каждому показывает наугад взятую карту и раскидывает карты по кучкам мяса. Где нашёл свою карту – то мясо и складывай в рюкзак. Просто и честно.

Поехали. Как обычно, без приключений не бывает. Про глубокие броды я уже упоминал, но огромные камни в реке сделали своё дело – у нашего верного «66-го» раздолбало «стремянки», выбило подушки заднего моста, что привело к его диагональному смещению назад. Чуть кардан не вылетел. 

Ехать дальше нельзя, но надо – всем завтра на работу. И вот мы стоим и думаем посреди ночного леса, а мороз начинает поджимать. Но у нас народ опытный, многие с техникой всю жизнь проработали. Гениальное просто – сначала накатами назад, на подложенное бревно, вернули мост в нужное положение, потом от лебёдки зачалили трос за мост и лебёдкой же подтянули его до упора вперёд. Так и поехали, как ни в чём не бывало. Можно было бы так ездить очень долго, но через месяц всё-таки отремонтировали машину по-настоящему.

С точки сбора все разъехались по домам. Сочи – очень протяжённый город… Так что кое-кому пришлось «пилить» по знакомому, всем любителям приезжать в Сочи на своём транспорте, серпантину, ещё час-другой.

Мысли вслух

Правильно тушёное кабанье мясо – потрясающе вкусная штука… Не знаю, удастся ли в этом году опять попробовать кабанятинки – почти все свиньи в регионе передохли невесть от чего – не то от африканской чумы, не то от какой другой холеры. Но факт — их просто мало осталось физически. Впереди – Олимпиада 2014 года. Про охоту, на какой-то срок, сочинцам (а то и всем краснодарцам) вообще придётся забыть.

В связи с новыми изменениями в законодательстве, теперь трудно сказать, что будет дальше с охотой в России. Но, без мяса мы не останемся! Заграница нам поможет – в Бразилии свиньи от чумы почему-то не дохнут…

Контрасты зимнего Кавказа

Статья была опубликована 
в журнале «Охота» в 2010 году

Пересмотр путей миграции кабана в Азии

Резюме

Генетика свиней хорошо изучена в Европе и Азии, но большинство предыдущих исследований молекулярной филогении Sus scrofa основывались на последовательностях как диких, так и домашних животных. формы. В этом исследовании мы проанализировали генетические признаки Sus scrofa из 13 регионов Азии (включая ранее нераскрытые регионы Восточного Кавказа и Забайкалья), используя образцы исключительно диких кабанов. Митохондриальный контрольный регион и гены Y-хромосомы (AMELY и USP9Y) были использованы для выяснения филогеографических взаимосвязей.Мы обсудили пространственно-временную динамику распространения дикого кабана и сравнили молекулярные данные с морфологическими и цитогенетическими данными по изменчивости и таксономии дикого кабана. В общей сложности 51 гаплотип был обнаружен в контрольной области мтДНК и пять гаплотипов были обнаружены в комбинированных последовательностях генов Y-хромосомы. Филогеография азиатских кабанов подтвердила гипотезу миграции из Юго-Восточной Азии в Южную Азию с последующей миграцией в Восточную и Западную Азию. Мы представляем гипотезу о самостоятельном расселении кабанов в Западную Азию из Южной и Северо-Восточной Азии.Филогения митохондриальной ДНК обычно соответствует морфологической внутривидовой таксономии. Распределение хромосомных вариантов кабана в настоящее время не обнаруживает четкой корреляции с кладами мтДНК.

Введение

Кабан ( Sus scrofa ), предок домашней свиньи, является одним из наиболее широко распространенных млекопитающих. Распространен по всей Евразии от Европы до Дальнего Востока, включая Южную и Восточную Азию, и простирается до Северной Африки. Этот вид был интродуцирован также в Америку, Австралию и Океанию [1].Из-за связи с человеческими поселениями и перемещениями, исследования филогеографии Sus scrofa предоставили важные свидетельства, раскрывающие как антропогенную, так и биогеографическую историю [2]. Таксономия рода Sus противоречива из-за изменчивости морфологических и генетических признаков видов.

Согласно Keuling et al. [3] Различают 16 подвидов кабанов на основе морфологических параметров, таких как форма черепа, размер и пропорции тела, цвет волос.Эти подвиды делятся на европейские, азиатские и южноазиатские группы. Группа, которую условно можно было бы назвать европейской, включает S . с . scrofa L. 1758, S . с . meridionalis , Forsyth Major, 1882 и S . с . attila , Thomas, 1912. Географический ареал этого подвида включает Европу вместе с островами, а в Северной Африке некоторые исследователи признают S . с . algeri , Loche, 1867.

Азиатская группа (Северная и Северо-Восточная Азия) включает S . с . lybicus Gray, 1868 (Закавказье и Ближний Восток), S . с . nigripes Blanford, 1875 (от Средней Азии до Западной Монголии), S . с . sibiricus Staffe, 1922 (Северная Монголия, Байкал и Забайкалье западнее Большого Хингана), S . с . ussuricus (иногда также называют coreana ) Heude, 1888 (Дальний Восток России, Северо-Восточный Китай, Корейский полуостров) и S . с . moupinensis Milne-Edwards, 1871 сообщил из Прибрежного Китая на юг до Вьетнама и на запад до Сычуани, но возможно, что на самом деле здесь задействовано несколько подвидов [3]. Кабаны, населяющие Японские острова и Тайвань (подвид S . s . leucomystax Temminck, 1842, S . s . riukiuanus Kuroda, 1924 и S . s . s . s . s . s . Swinhoe, 1863, также называемый S . с . jubatus ) также часто входят в «азиатскую» группу. Южноазиатская группа (Индия и Пакистан) включает S . с . davidi Groves, 1981 и S . с . cristatus Wagner, 1839. Наконец, подвид S . с . vittatus населяет Индонезию и полуостровную Малайзию.

Цитогенетические исследования европейского ( S . s . scrofa , Беларусь, Западная Россия), Закавказья (предположительно, S . с . attila ) и азиатских (Кыргызстан, Тыва и Дальний Восток России) животных выявили градиент диплоидного числа хромосом с востока на запад: в то время как у диких кабанов с Дальнего Востока, Забайкалья и Тывы почти исключительно 2n = 38 ( подобно домашним свиньям) у европейских диких кабанов высока доля животных с 2n = 36, что является результатом центрического слияния (Робертсоновская транслокация, Rb) 15-й и 17-й хромосом [4–6]. У кабанов из Кыргызстана (Центральная Азия) были обнаружены варианты 2n = 36 и 2n = 38, но, в отличие от европейских кабанов, 2n = 36 у кабанов Центральной Азии возникли в результате центрического слияния (Rb) 16-го ( но не 15-я) и 17-я хромосомы [4].Третий хромосомный вариант с 2n = 37, обнаруженный у кабанов из Европы и Кыргызстана, возник в результате частичной редукции 17-й пары хромосом. Таким образом, с цитогенетической точки зрения восточноазиатские (к востоку от озера Байкал) кабаны четко отличаются от животных Центральной Азии, Западной Азии и Европы, а последние регионы схожи по общему количеству хромосом, но различаются типами хромосомных вариаций.

Иммуногенные исследования также выявили значительные различия между разными подвидами (и группами подвидов) кабана.В частности, исследования антител к 10 генетическим маркерам группы крови выявили полиморфизм, внутривидовую дифференциацию и особенности диких кабанов Европы, Кавказа, Средней Азии и Дальнего Востока. Дальневосточные кабаны существенно отличались от европейских животных; Кавказские кабаны были очень похожи на кабанов из Восточной и Центральной Европы, а образцы из Центральной Азии занимали промежуточное положение между европейскими и дальневосточными кабанами [7]. Таким образом, современная внутривидовая таксономия, основанная на географическом распространении, морфологии, цитогенетических и иммуногенных признаках, распознает в целом европейские, среднеазиатские и дальневосточные группы подвидов кабанов, и около 10–11 подвидов описаны из Азии.

С точки зрения молекулярной филогении в большом географическом масштабе, кабаны генетически делятся на азиатские и европейские клады [8–11], которые разделились в среднем плейстоцене 1,6–0,8 млн лет назад [12]. Дикие кабаны из Восточной и Юго-Восточной Азии обычно имеют большее количество генетических вариаций, чем европейские кабаны, на основе как мтДНК [9], так и ядерных маркеров [13]. Островная Юго-Восточная Азия (ISEA) и материковая Юго-Восточная Азия (MSEA), известные как районы филогенетического происхождения диких кабанов ( S . scrofa ), является горячей точкой биоразнообразия, где присутствует большинство других видов рода Sus [14]. Анализ геномной последовательности предполагает, что в ледниковый период имел место обширный поток генов [15] между видами Sus . Кабаны из MSEA, в частности из так называемого «региона Меконга» в исследовании Wu et al. [16], содержали почти все основные восточноазиатские линии с высоким генетическим разнообразием по сравнению с линиями из других регионов Азии.

В то время как генетика дальневосточных кабанов изучена [13, 16–18], данных по Центральной Азии немного.Ближневосточные и закавказские кабаны считались более близкими к европейской группе [13, 19], однако недавнее исследование кабанов в Иране [20] показало наличие животных с гаплотипами, принадлежащими к «азиатской» кладе. Статус кабана на Кавказе неясен, хотя иммуногенетические и цитологические данные предполагают, что он ближе к европейским, чем азиатским кабанам [7], и этот вывод недавно был подтвержден молекулярными данными [21]. Также отсутствуют данные о полиморфизме ДНК кабанов из Средней Сибири, где предполагается, что животные относятся к подвиду S . с . sibirica , отсутствуют сведения о генетических признаках кабана для территории от Западного Тянь-Шаня до Каспийского моря (подвид S . s . nigripes ).

Важно отметить, что большинство предыдущих исследований филогеографии Sus scrofa было сосредоточено на диких кабанах и домашних свиньях, демонстрирующих как эффекты естественного распространения, одомашнивания, так и перемещения животных. В этом исследовании мы стремились изучить филогеографию генов мтДНК и Y-хромосомы на основе чисто образцов дикого кабана.Это могло бы позволить выявить предположительно естественные тенденции в распределении как материнских, так и отцовских линий и исключить возможное вмешательство домашних свиней в филогеографические выводы о диких кабанах. Мы включили диких кабанов с Восточного Кавказа и Забайкалья (регионы, которые не были представлены в предыдущих исследованиях), обширные образцы из Восточной Азии и литературные данные, чтобы лучше определить генетические отношения внутри и между географическими регионами. На основе географически обширной выборки мы стремимся: i) построить гипотезу о возможных путях распространения видов в Азии и ii) сравнить молекулярные данные с внутривидовой таксономией, основанной на морфологических и цитогенетических признаках.

Материалы и методы

Сбор образцов и выделение ДНК

Всего было отобрано 193 образца дикого кабана ( S , scrofa ) из 13 точек в девяти странах Азии и Восточной Европы (Россия, n = 32; Эстония, n = 6; Монголия, n = 17; Северная Корея, n = 2; Южная Корея, n = 73; Япония, n = 14; Китай, n = 15; Вьетнам, n = 13; Индонезия, n = 21 ) (). Были включены образцы из новых районов исследования, а именно Забайкальского региона (Монголия, Читинская область), Восточно-Кавказского региона (Дагестан).Экспериментальная работа была проведена с разрешения Банка ресурсов по сохранению генома корейской дикой природы (CGRB) в Сеульском национальном университете, где хранятся генетические образцы дикого кабана для этого исследования. Комитет по уходу и использованию животных Сеульского национального университета (SNUIACUC) не имеет конкретных руководящих принципов по сбору образцов диких животных, но рекомендует соблюдать соответствующие законы в экспериментах с использованием образцов диких животных. Кабан классифицируется как охотничье животное во всех странах, участвовавших в отборе проб в этом исследовании, и все образцы кабана либо пожертвованы охотниками, имеющими лицензию на охоту в каждой стране, либо взяты из туш погибших в результате несчастных случаев животных.Поскольку для целей данного исследования животных не убивали, мы не пытались получить одобрение от комиссий по этике в странах-участницах. Однако процедуры с использованием образцов животных соответствовали правовой системе каждой страны. Геномную ДНК экстрагировали с помощью наборов DNeasy Blood & Tissue Kit или Gentra Puregene Tissue Kit (QIAGEN, США) в соответствии с инструкциями производителя.

Таблица 1

Расположение выборок и распределение гаплотипов диких кабанов ( S . scrofa ) из 13 регионов Евразии.

Приморский (РУП) 902 902 902 ㅡ
Расположение (Сокр.) Контрольный регион мтДНК Y-хромосома
N h Гаплотипы N haplotypes N haplotypes 18 5 WB39 (3), WB54 (1), WB69 (5), WB70 (4), WB88 (5) 9 1 Y_Hap02 (9)
Россия Чита (RUC) 4 2 WB76 (3), WB79 (1) 2 1 Y_Hap02 (2)
6 3 WB96 (3), WB98 (2), WB99 (1), 4 1 Y_Hap04 (4)
Эстония 2 184 (EST) 6 WB97 (2), WB98 (4) 0 ㅡ 9021 6
Монголия (MON) 10 7 WB39 (3), WB43 (1), WB71 (1), WB72 (1), WB73 (1), WB76 (2), WB77 ( 1) 12 2 Y_Hap02 (11), Y_Hap05 (1)
Северная Корея (НКР) 2 1 WB6216 902 902 902
Южная Корея Материк (SKR) 40 6 WB55 (1), WB56 (14), WB62 (11), WB65 (12), WB84 (1), WB95 (1) 25 1 Y_Hap02 (25)
Южная Корея Остров Чеджу (KJJ) 29 2 WB50 (28), WB62 (1) 1) 1 Y_Hap02 (7)
Япония (JPN) 13 4 WB39 (7), WB40 (4), WB43 (1), WB80 (1) 4 1 902Hap (4 )
Китай Синьцзян (CXJ) 7 2 WB83 (1), WB85 (6) 2 1 Y_Hap05 (2) 16an 9019 CYN) 7 6 WB10 (2), WB75 (1), WB81 (1), WB85 (1), WB86 (1), WB87 (1) 5 2 Y_Hap02 (1 ), Y_Hap05 (4),
Вьетнам (VIE) 13 3 WB82 (2), WB90 (6), WB94 (5) 4 1 Y )
Индонезия (IND) 16 8 WB91 (2), WB92 (1), WB93 (2), WB105 (1), WB106 (5), WB107 (1), WB108 (1), WB109 (3) 11 3 Y_Hap01 (1), Y_Hap02 (8), Y_Hap03 (2),
Всего 45 171
90 168 ПЦР-амплификация и секвенирование ДНК

Праймеры pDF / pDR [21] были использованы для амплификации контрольной области мтДНК (приблизительно от 1250 пар оснований до 1350 пар оснований) (номера доступа в GenBank KY

0–8, KY

1-

4, KY

7-

1 , KY

3-8, {«type»: «entrez-нуклеотид», «attrs»: {«text»: «KY

0″, «term_id»: «1357622445», «term_text»: «KY

0″}} KY

0, KY

2-

7, KY

9-

3).Перед секвенированием генов Y-хромосомы выполняли набор комбинированных ПЦР для определения пола. Часть гена Sry (SRYB) была амплифицирована для идентификации самцов, а область из генов Zfy-Zfx (P1-5EZ / P2-3EZ) была амплифицирована в качестве положительного контроля для подтверждения успеха ПЦР [22 , 23]. Два гена Y-хромосомы — 24-й интрон длиной 425 п.н. в гене убиквитин-специфической протеазы 9 (USP9Y) и участок длиной 543 п.н., расположенный в гене амелогенина (AMELY) (номера доступа в GenBank для AMELY KY

7-753, KY1-8). , {«type»: «entrez-нуклеотид», «attrs»: {«text»: «KY

1″, «term_id»: «1357622486», «term_text»: «KY

1″}} KY

1, KY

3-

2, {» type «:» entrez-нуклеотид «,» attrs «: {» text «:» KY

4 «,» term_id «:» 1357622559 «,» term_text «:» KY

4 «}} KY

4; для USP9Y KY

0-9, KY

1-

3 , KY

5-

6, KY

8-

9, KY

1-

3, KY5-7, KY9-

1, {«type»: «entrez-нуклеотид», «attrs»: {«text»: «KY

8″, «term_id» 1357622663 «,» term_text «:» KY

8 «}} KY

8) — были усилены с использованием метода Ramírez et al.[13]. Все полимеразные цепные реакции (ПЦР) проводили в конечной реакционной смеси объемом 30 мкл, содержащей 2,0 мМ MgCl 2 , 0,2 мМ dNTP, 0,27 мкМ каждого праймера и 0,75 U i -StarTaq TM ДНК-полимеразу ( iNtRON BIOTECHNOLOGY, Южная Корея). Для секвенирования ДНК продукты ПЦР дополнительно очищали с использованием набора для восстановления ДНК Zymoclean ™ Gel (ZYMO RESEARCH, Калифорния, США) в соответствии с инструкциями производителя. Секвенирование ДНК проводили с использованием анализатора ДНК ABI 3730XL (Applied Biosystems, Foster City, CA, USA).Вся подробная информация об использованных в дальнейшем анализе образцах и гаплотипах представлена ​​в таблице S1.

Анализ данных

последовательности ДНК — 171 последовательность для контрольной области мтДНК и 85 последовательностей для Y-хромосомы — были сопоставлены с использованием программного обеспечения Geneious 5.3.6 (Biomatters Ltd., http://www.geneious.com). Всего был получен фрагмент мтДНК контрольной области длиной 1014 п.н., который использовали для оценки генетического разнообразия. Филогенетические реконструкции были основаны на более коротком фрагменте длиной 576 п.н., что позволило сравнить данные, полученные в этом исследовании, с опубликованными последовательностями.Последовательности контрольной области мтДНК (576 пар оснований) от всего 327 диких кабанов, включая 156 опубликованных последовательностей от NCBI (см. Таблицу S1), были выровнены и использованы для филогеографического анализа. Использованы литературные данные по азиатским кабанам, в том числе ближневосточные образцы. Мы не включали в анализ большие объемы опубликованных последовательностей европейского дикого кабана, поскольку было показано, что большинство гаплотипов из Восточной и Западной Европы принадлежат к одной и той же гаплогруппе E1 [24, 25] и могут быть представлены выборками из Эстонии (Восточная Европа). .

Последовательности AMELY и USP9Y из Y-хромосомы были объединены для дальнейшего анализа. Число гаплотипов (h), разнообразие гаплотипов (Hd) и нуклеотидное разнообразие ( π ) рассчитывали с помощью DnaSP 5.1 [26]. Тест Таджима D [27, 28] и F Фу [29] были рассчитаны на основе 1000 смоделированных выборок, чтобы продемонстрировать избирательный нейтралитет или демографический рост населения. Индекс рваности Харпендинга ( r ) [30] основан на максимальном количестве мутационных различий и частотах аллельных классов.Он был получен с помощью 100 загрузочных репликаций в рамках модели внезапного демографического роста с использованием программного обеспечения Arlequin 3.1 [31].

Филогенетические деревья были построены в соответствии с наилучшей предложенной моделью или алгоритмом, реализованным в Mega 5.2 [32] и jModelTest 2.1.3 [33]. Как данные по контрольной области мтДНК, так и данные по Y-хромосоме были проанализированы с помощью одних и тех же моделей. Байесовское дерево, основанное на апостериорных вероятностях, было построено с помощью программы MrBayes 3.2 [34]. Модель Хасегава-Кишино-Яно (HKY) и модель общего обратимого времени (GTR) с гамма-распределенными инвариантными сайтами (G + I) были выбраны для построения дерева на основе фрагментов длиной 1,014 и 576 пар оснований соответственно.Пробелы рассматривались как полные и частичные удаления. Статистическая поддержка начальной загрузки для каждого узла всех филогенетических деревьев была основана на 1000 повторностях. Процедура Монте-Карло цепи Маркова (MCMC) была выполнена с одной холодной и тремя горячими цепями в двух разных прогонах. Чтобы получить достаточную сходимость значений логарифма правдоподобия (среднее стандартное отклонение <0,019 для последовательностей мтДНК и <0,008 для генов Y-хромосомы), MCMC выполнялся для 3 миллионов поколений для митохондриальной контрольной области и 1.2 миллиона поколений Y-хромосомы соответственно. Для каждого MCMC дерево отбиралось каждые 100 поколений, и первые 25% каждого прогона отбрасывались как выгорание. Деревья консенсуса были проиллюстрированы с помощью FigTree 1.3.1 [35]. В качестве внешних групп, последовательности бородавочника, Phacochoerus aethiopicus , (инвентарный номер GenBank: {«type»: «entrez-nucleotide», «attrs»: {«text»: «AB046876», «term_id»: «12697783», «term_text»: «AB046876»}} AB046876) и бородатая свинья, Sus barbatus , (инвентарный номер GenBank: {«type»: «entrez-nucleotide», «attrs»: {«text»: «EU549796», «term_id»: «193888203», «term_text»: «EU549796»}} EU549796 & {«type»: «entrez-нуклеотид», «attrs»: {«text»: «EU549794», «term_id»: «193888201» , «term_text»: «EU549794»}} EU549794) были использованы соответственно для контрольной области мтДНК и Y-хромосомы.Сеть медианного соединения для гаплотипов Y-хромосомы была построена с использованием пакета pegas в R [36].

Время дивергенции ( T ) оценивалось среди клад азиатских кабанов на байесовском филогенетическом дереве. Время расхождения вычислялось с использованием уравнения T = K / (2 r ), приведенного Ли [37], где расхождение последовательностей ( K , замен / сайт) было получено через p — расстояние между группами со средним расстоянием с использованием Mega 5.2 [32], а r — средняя частота мутаций контрольной области мтДНК ( r = 12,6 ± 3,2) [38].

Результаты

Генетическая изменчивость азиатских кабанов

Всего 51 гаплотип контрольного региона мтДНК был идентифицирован у 171 дикого кабана, отобранного в Азии и Восточной Европе (). Разнообразие гаплотипов, оцененное по фрагменту контрольной области мтДНК (Hd) длиной 1014 п.н., варьировалось от 0,069 на острове Чеджу, Южная Корея (KJJ) до 0,956 в Монголии (MON), а разнообразие нуклеотидов ( π ) варьировалось от 0.089% в KJI до 1,873% в Индонезии (IND). Хотя генетическое разнообразие варьировалось в зависимости от местоположения, оно в целом было высоким у диких кабанов из Юго-Восточной Азии. Тесты на отклонение от нейтральности (D Таджимы, F Фу и индекс неровности Харпендинга) продемонстрировали противоречивые результаты, которые не позволили сделать однозначных выводов о демографической истории населения (). Отрицательные значения Fu были показаны для JPN, CYN и MON, но только для MON отклонение от нейтральности было статистически значимым (P <0.02). Для другой популяции из Китая CXJ отрицательное значение D Таджимы было статистически значимым (P <0,05). Аналогичным образом, коэффициент Харпендинга низкий и статистически значимый для SKR, VIE и IND (P <0,05). Это позволяет предположить недавнюю демографическую экспансию в некоторых частях Юго-Восточной Азии, как это было предложено Hu et al. [39], но это также может быть связано с генетическим автостопом [29].

Таблица 2

Генетическая изменчивость и демографический анализ для Восточной Европы и географических регионов Азии (с северо-запада на юго-восток).

902 0.733 1 9017 1 9017 902 NS 0 2 9016 9018 9018 902 902 902 9018 9018 902 902 9016 9017 3,748 9016 9016 9017 3,748 9016
Местоположение Контрольный регион мтДНК Y-хромосома
Hd π (%) Tajima’s D Fu’s Fs %)
EST 0,533 0,106 1,032 NS 1,723 NS 0,787 NS 9017 9017 9017 1,044 2,091 NS 5,310 NS 0,276 NS 0,000 0,000
CXJ 0,673 NS 0,000 0,000
RUC 0,5 0,248 -0,797 NS 2.598 NS 0,750 NS 0,000 0,000
MON 0,956 0,225 -0,356 NS -902 9017 9017 0,01 0,052
RUP 0,81 0,402 1,426 NS 2,742 NS 0,149 NS 0,000
SKR 0,728 0,555 1,871 NS 5,912 NS 0,217 * 0,089 -2,425 * 3,009 NS 0,876 NS 0,000 0,000
JPN 0.731 0,17 -1,292 NS -0,431 NS 0,097 NS 0,000 0,000
CYN162 -1,269 NS 0,125 NS 0,400 0,124
VIE 0,782 0,59 1,322 4 NS 7 NS 0,308 * 0,000 0,000
IND 0,883 1,873 1,787 NS

Всего было обнаружено пять гаплотипов в комбинированных последовательностях (968 п.н.) двух генов Y-хромосомы (). Были идентифицированы четыре сайта с вариабельными нуклеотидами (все переходные изменения).В большинстве географических регионов, за исключением Монголии (MON), Юньнани в Китае (CYN) и Индонезии (IND), обнаружен единственный гаплотип Y-хромосомы (Таблицы -). Гаплотип Y_Hap02 был наиболее распространенным в S . scrofa , что составляет более 60% от общего числа ().

Таблица 3

Частоты гаплотипов Y-хромосомы S . scrofa из 13 географических регионов.

9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 9018 0,000 9017 9017 9017 9017 9017 9017 0,000 85216 диких кабанов по всей Азии

В этом исследовании 171 последовательность митохондриальной контрольной области была объединена со 156 опубликованными последовательностями диких кабанов. Всего 51 гаплотип был обнаружен в 171 последовательности для фрагмента длиной 1014 п.н. и всего 119 гаплотипов было обнаружено в 327 последовательностях для фрагмента длиной 576 п.о. (включая пять последовательностей с кодами неопределенности нуклеотидов).

Байесовские деревья как для фрагмента размером 1014 п.н. (S1 Fig), так и для фрагмента длиной 576 п.н. () показывают предковую позицию некоторых индонезийских гаплотипов и отличия эстонских и дагестанских гаплотипов. Различия в топологии деревьев размером 1,014 и 576 пар оснований связаны с различиями в наборах данных, в частности, с включением последовательностей из Индии и Западной Азии (Иран, Турция) в набор данных для фрагмента длиной 576 пар оснований. Поскольку данные последнего фрагмента позволяют сравнить наши данные с данными других авторов, мы далее сообщаем и подробно обсуждаем основанную на нем филогению.

A. Байесовское (MCMC) дерево гаплотипов, основанное на частичных последовательностях контрольной области мтДНК (576 п.н.) азиатского дикого кабана. Частичные последовательности контрольной области мтДНК (576 п.н.), полученные из GenBank и этого исследования (n = 327), были использованы для реконструкции дерева. Была реализована модель General Time Reversible (GTR) + G + I. Байесовская апостериорная вероятность показана для ветвей с поддержкой более 50%. См. Таблицу S1 для информации о гаплотипах. Б. Географическое распространение подвидов кабанов и митохондриальных клад.Рисунок был создан с использованием карты ареала диких кабанов, доступной по адресу https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Sus_scrofa_range_map.jpg (общественное достояние).

Весь набор гаплотипов, обнаруженных во фрагменте длиной 576 п.н., разделился на три большие клады. Clade A включает образцы из ISEA. Эта клада была синонимом базовой клады ISEA у Larson et al. [9]. Он включал в себя в основном гаплотипы, о которых ранее сообщали Larson et al. [9], но также три гаплотипа из нашего исследования (WB107-109). Clade B состоит из образцов из Индии, Непала и Пакистана (полуостров Северный Индостан), о которых ранее сообщили Larson et al.[9] и, таким образом, это синоним их «Индостанской» ветви. Два индонезийских гаплотипа (WB105 и WB107), впервые описанные в этом исследовании, были расположены на базальной ветви, соединяющей кладу B с кладой A и их общими предками. Clade C включает гаплотипы из остальных населенных пунктов, представляющих континентальную Евразию и острова Тихого океана (Японский архипелаг и остров Чеджу).

Clade C, в свою очередь, разделен на три группы. Одна из них, клада С1, включает образцы из Индии, Непала и Пакистана.Эта клада географически похожа на кладу D3 у Larson et al. [9], однако в нашем дереве он четко отделен от восточноазиатской и североазиатской выборок. Положение гаплотипов подкладки C1 указывает на его генетическую близость с кладой B, представленной также гаплотипами, обнаруженными на полуострове Индостан.

Clade C2 состоит из гаплотипов, происходящих из Восточной Европы и Западного Ирана. Он делится на 3 небольших подкласса. Один из них (гаплотипы WB30, WB131, WB135) соответствует кладе NE1 у Khalilzadeh et al.[20]. Второй (WB32, WB96, WB137) соответствует кладе NE2 в том же исследовании. Он включает один гаплотип из Дагестана (WB96), представленный 3 особями. Третью подкладу составляют образцы из Восточной Европы (Эстония), Дагестана и Ирана. Иранский гаплотип в этой кладе (WB136) рассматривался как принадлежащий к европейской кладе [20], которая предположительно аналогична кладе D1 в Larson et al. [9]. Присутствие эстонских гаплотипов в этом подкладе подтверждает это предположение. Дагестан в этой кладе представлен гаплотипами WB97-98.Один гаплотип WB100, включенный в C2, географически относится к Южной Корее и был взят из Cho et al. [21], но это был образец «нуклеотидной неоднозначности» (см. Таблицу S1).

Clade C3 включает образцы в основном из Восточной Азии (Китай, Забайкалье, Дальний Восток России, Корейский полуостров, Индокитай, Японские острова), но также из Восточного Ирана. Он похож на кладу D2 в Larson et al. [9] но включение иранских образцов в эту кладу расширяет ее на запад примерно до Каспийского моря. Таким образом, это больше похоже на азиатскую кладу Халилзаде и др.[20]. Подобно дереву, основанному на фрагменте размером 1014 п.н., в этой кладе не удалось обнаружить четкой географической структуры. Большинство образцов укоренено в базальной ветви; немногочисленные компактные кластеры включают гаплотипы из разных регионов. Дистальный кластер внутри Clade C3 состоит из образцов из Китая, Японии и Индокитая, но в целом он получил не очень высокую (около 50%) поддержку, поэтому мы не рассматриваем его как отдельную кладу.

В филогенетическом дереве Y-хромосомы () индонезийский Sus scrofa с острова Флорес занимал базальное положение.Самый распространенный гаплотип (Y_Hap02) был общим у кабанов из всех регионов Азии, включая ISEA (). Гаплотипы Y-Hap03, Y-Hap04 и Y-Hap05 произошли от Y_Hap02 (). Последние два гаплотипа были очень похожи, различались одной нуклеотидной заменой, но существенно различались по географическому распределению. Гаплотип Y_Hap05 был обнаружен в образцах из Юго-Западного Китая, тогда как Y_Hap04 был единственным обнаруженным в Японии на островах Хонсю и Кюсю и, что интересно, в горах Кавказа (Дагестан, ДАГ), но не в других регионах Азии.В отличие от филогении мтДНК дерево Y-хромосомы показывает, что большинство китайских гаплотипов больше похожи на образцы из Дагестана, чем на образцы из Восточной Азии. Кроме того, дагестанские гаплотипы происходят от Y_Hap02, тогда как в древе мтДНК они находятся в кладе C2, которая отделилась от предкового гаплотипа независимо от восточноазиатской группы.

A. Филогенетическое дерево, основанное на комбинированных последовательностях (968 пар оснований) двух генов Y-хромосомы (543 пар оснований AMELY и 425 пар оснований USP9Y) азиатского дикого кабана. B. Дерево медианного соединения гаплотипов генов Y-хромосомы (AMELY 543 п.н. и USP9Y 425 п.н.) азиатского дикого кабана.Было использовано 85 азиатских кабанов ( S , scrofa ). См. Аббревиатуры для местоположений.

Время расхождения последовательностей диких кабанов по всей Азии было оценено на основе кластеризации в байесовском филогенетическом дереве (). Клэйд B (Индия, Непал, Пакистан) первоначально отделился от клады ISEA в T = 1119 × 10 3 YBP, в то время как клады B и C разделились примерно на 1069 × 10 3 YBP). Клада C2 Восточной Европы и Западного Ирана разошлась с другими линиями в Clade C примерно 968 × 10 3 YBP, то есть вскоре после разделения кладов B и C, что согласуется с находкой Groenen et al.[40], которые сообщили о сходном времени разделения между европейскими и азиатскими генетическими группами (1,6–0,8 млн лет назад).

Обсуждение

Митохондриальные гаплогруппы кабана в Азии на основе частичных последовательностей контрольного региона

Митохондриальная филогения кабана в Евразии построена в ряде публикаций, начиная с Джуффры и др. [8] и Larson et al. [9]. Более поздние исследования были посвящены европейскому Sus scrofa [11, 24, 25], другие — восточноазиатским [16, 21] и западноазиатским [19, 20, 41] свиньям и диким кабанам.Здесь мы сравниваем структуру нашего филогенетического дерева на основе фрагмента контрольной области длиной 576 п.н. с структурами, представленными другими авторами.

Большинство существующих деревьев (см. Цитаты выше и) используют данные ISAE и Индии, представленные в Larson et al. [9], таким образом, большинство из них показывают, что предковые гаплотипы могли быть найдены в этих двух регионах. Отношения между этими двумя группами неоднозначны: некоторые авторы [9, 21] показывают, что индонезийские гаплотипы являются предками индийских, в то время как в других филогениях [41] это две сестринские клады.Некоторые индонезийские гаплотипы, секвенированные в нашем исследовании, сгруппированы с гаплотипами, представленными в Larson et al. [9] поддерживает базовую позицию гаплогруппы ISAE. Статус образцов из Индостана частично отличается от представленного в Larson et al. [9] — клада D3 не входит в континентальную гаплогруппу, но является отдельной сестрой кластера C1 европейской (C2) и азиатской (C3) кладам. Мы считаем, что такое положение C1 более адекватно отражает статус индийских кабанов с учетом внутривидовой таксономии (см. Также обсуждение ниже и).

Еще одна неоднозначность митохондриальной филогении евразийского кабана — положение европейских гаплотипов по отношению к азиатской кладе. В то время как некоторые исследования [9, 20] помещают его в евразийский кластер, большинство авторов [16, 25, 42, 41] показывают, что гаплогруппы Европа-Ближний Восток и Восточная Азия являются сестринскими кладами. В нашем дереве, основанном на фрагменте размером 1014 пар оснований (рис. S1), западноазиатские (включая Дагестан) и восточноевропейские образцы укоренены внутри панъевразийского кластера, однако в дереве, основанном на фрагменте длиной 576 пар оснований, это отдельная клада. C2.Таким образом, положение европейских гаплотипов по отношению к азиатским неоднозначно и зависит от используемого молекулярного маркера, а также от последовательностей, включенных в анализ. Например, фрагмент размером 1014 п.н. не включал индийские гаплотипы и часть иранских образцов [20] и, возможно, повлиял на топологию дерева. Увеличение количества образцов из Центральной Азии, а также увеличение стандартной длины фрагмента может помочь объяснить эту неоднозначность. Ниже мы строим гипотезу о расселении вида на основе фрагмента длиной 576 п.н., поскольку он обеспечивает более широкий географический охват.

Интересно отметить, что образцы из Дагестана (Восточный Кавказ) разделились на европейские и ближневосточные субклады в кладе C2. Предыдущие исследования показали генетическую связь образцов Закавказья (Грузия, Армения) и Ирана как с ближневосточными, так и с европейскими кладами [41]. Здесь мы сообщаем о таких же связях для местности, расположенной к северу от Кавказского хребта. Хедерзаде и др. [43] предположили возможность генетической связи дагестанских кабанов с итальянскими, а не с центральными или восточноевропейскими гаплотипами.Наши данные указывают на принадлежность Восточного Кавказа к северо-восточной кладе. Мы обнаружили, что существует также генетическая связь между Кавказом и Центральной и Восточной Европой.

Гипотеза о путях распространения кабанов в Азии и на Ближнем Востоке

В этом исследовании обширная географическая выборка, особенно в ранее не сообщавшихся частях Северной Азии, позволила нам выдвинуть гипотезы о возможных путях распространения кабанов через Азию. Ранее Larson et al. [9] писали, что «первоначальное расселение из этой области (ISEA) на Индийский субконтинент сопровождалось последующим излучением в Восточную Азию и окончательным прогрессивным распространением через Евразию в Западную Европу», не выдвигая гипотез о возможных путях экспансии.Wu et al. [16] предложили возможные пути распространения свиней и кабанов в восточноазиатских регионах, но не обсуждали, как они могут быть связаны с западными гаплогруппами. В статьях, посвященных генетическому статусу ближневосточных кабанов [20, 43], животные из Турции, Ирана и закавказских стран были описаны как принадлежащие к европейской, азиатской или ближневосточной гаплогруппам, но история и отношения между этими группами имеют не обсуждалось. Таким образом, закономерности распространения диких кабанов в Азии остаются неясными [12].

Анализ фрагментов 1014 п.н. и 576 п.н. контрольной области мтДНК подтвердил предковую позицию гаплотипов ISEA по отношению к другим азиатским гаплотипам, о которых ранее сообщалось несколькими авторами [9, 16]. Предполагается, что вид Sus scrofa имеет островное происхождение; животные могли распространяться с острова Суматра на материк (Clade A). Это предположение подтверждается данными о потоке генов с Суматры в Восточную Азию [15]. Из Индокитая животные могут расшириться на запад до Индостана, в результате чего возникнут связи Индо-Непал-Пакистан (Clades B и C1).Эти клады наиболее близки как к предкам других евразийских популяций, так и к кладе ISEA.

Предлагаемые маршруты миграции кабана в Евразии.

Карта была сделана с помощью Natural Earth. Бесплатные векторные и растровые данные карты @ naturalearthdata.com.

Кластер C2, который включает образцы из Европы и Западного Ирана, является сестринским кластером азиатскому кластеру. Эта позиция европейской группы отличается от той, о которой сообщили Larson et al. [9] и Хализаде и др.[20], которые помещают европейскую группу внутрь панъевразийской клады. С другой стороны, это согласуется с относительным положением европейского и азиатского кластеров в Wu et al. [16]. Это позволяет предположить, что западноазиатская линия не происходит от восточноазиатской линии, а разделилась независимо от предковых гаплотипов и расширилась на запад не через Северную Азию, а каким-то другим образом. Эта линия могла расшириться на юго-запад от Гималаев () до Малой Азии. Wu et al. [16] предположили, что такой раскол мог произойти в верхнем течении реки Янцзы в Западном Китае.Groenen et al. [40] сообщили о существовании потока генов между Европой и Северным Китаем, что также поддерживает гипотезу о независимых путях распространения: i) в Северную Азию и ii) на Ближний Восток и Европу. Guirao-Rico et al. [44] пришли к аналогичным выводам на основе моделирования миграционных паттернов по распределению гаплотипов Y-хромосомы. Они утверждали, что возможный раскол между азиатскими и евразийскими гаплотипами может иметь место в Юго-Западном Китае. В этом исследовании мы поддерживаем идею независимого распространения восточноазиатских и неазиатских (здесь Дагестан, Ближний Восток и Европейский) гаплотипов с использованием данных мтДНК.

Наши результаты не согласуются со сценарием, предложенным Cho et al. [21], корейские дикие кабаны произошли с острова Кюсю, Япония, путем расселения по сухопутным мостам на Корейский полуостров во время ледниковых периодов в позднем плейстоцене. Внутри клады C3 есть несколько кластеров, которые включают гаплотипы из Южной Кореи, что, возможно, означает, что существовало несколько волн и возможных источников экспансии диких кабанов на Корейский полуостров. Самый большой и наиболее отчетливый кластер связан с гаплотипами из Южной Азии (Вьетнам, Мьянма, Бирма), но не с японскими образцами.Последние также представлены несколькими группами гаплотипов, которые предполагают, что разные острова Японского архипелага могли быть независимо колонизированы с материка в холодные периоды, когда уровень моря был низким. Присутствие индонезийских гаплотипов в кладе C3 указывает на возможную обратную экспансию или перемещение материковых свиней в ISEA.

Географическое распределение гаплотипов Y-хромосомы

Наш анализ филогеографии Y-хромосом является первым примером географически обширного исследования, основанного на образцах исключительно диких кабанов без включения домашних свиней.Всего гаплотипы Y-хромосомы были секвенированы у 85 человек из Азии, что как минимум в четыре раза больше, чем ранее сообщенные образцы [13, 44].

Филогенетическое дерево Y-хромосомы частично поддерживает дерево, основанное на мтДНК — оно ясно показывает предковую позицию ISEA (гаплотипы 6 и 5). Подобно Ramirez et al. [13] гаплотипы Y-Hap05 и Y-Hap04 были обнаружены предположительно в западноазиатских популяциях, в то время как Y-Hap02 был обнаружен по всей континентальной Азии. Тот факт, что гаплотип Y-Hap04 был единственным гаплотипом, обнаруженным в Дагестане и Японии и не обнаруженным в другой азиатской популяции, может быть связан с небольшими размерами региональных выборок (n = 4 для каждой популяции).Сходство гаплотипов, обнаруженных на Кавказе и в Японии, могло быть результатом искусственного перемещения животных, скорее всего, из Европы и Ближнего Востока в Японию. Это согласуется с результатами Guirao-Rico et al. [44] о недавнем потоке генов из неазиатских популяций в азиатские, особенно в Японию. Однако, если это не артефакт, возникший в результате небольшого размера выборки или транслокаций, то эти гаплотипы могут представлять редкие древние гаплотипы, распространенные в Южной Азии, которые сохранились в Западной Азии и среди островного населения Японии.Генетическое сходство между самыми западными популяциями и животными с острова Тихого океана было описано ранее для сибирской косули [45]. В случае азиатского дикого кабана это было бы еще одним аргументом в пользу гипотезы о раннем разделении родословной, которое дало начало современным гаплотипам Ближнего Востока и Европы. Чтобы подтвердить или опровергнуть эту гипотезу, необходима обширная выборка.

Сравнение молекулярной, цитогенетической и морфологической диверсификации у евразийских диких кабанов

Larson et al.[9] отметили, что разделение линий мтДНК на восток и запад согласуется с морфологическими исследованиями, которые подчеркнули самобытность животных из Юго-Восточной Азии (в частности, Sus scrofa vittatus ). Это утверждение, насколько нам известно, было единственным, касающимся корреляции между молекулярной и морфологической филогенезом, пока Keuling et al. [3] обратился к этому в своем обзоре биологии и систематики евразийского кабана. На основе ранее опубликованных филогений мтДНК они предложили возвести несколько подвидов кабана до статуса видов.Здесь мы обсуждаем эту проблему, основываясь на больших выборках чистого дикого кабана и большом географическом масштабе нашего исследования.

Согласно нашим результатам, филогенетическое дерево, основанное на последовательностях контрольной области мтДНК, лишь частично согласуется с внутривидовой таксономией, основанной на морфологических признаках (). В частности, группа гаплотипов Индии, Непала и Пакистана охватывает ареалы двух подвидов S . с . davidi и S . с . cristatus , что согласуется с наличием гаплотипов Индостана в двух кладах — Clade B и Clade C1. Подвид S . с . ussiricus и S . с . sibirica не удалось выделить по нашим данным, как и другие подвиды из Восточной Азии. Большинство образцов из их ареала находится в Clade C3 вместе с образцами из Северо-Восточного Ирана, где находится подвид S . с . Описан lybicus .Можно предположить, что дальний южноазиатский кластер внутри евразийской клады представляет подвид S . с . moupinensis зарегистрирован из Прибрежного Китая на юг во Вьетнам и на запад до Сычуани, но этот кластер получил слабую поддержку. Животные из Европы и Кавказа, относящиеся к подвиду S . с . scrofa и S . с . attila попадают в Clade C3. Внутри него кластер, включающий как восточноевропейские, так и иранские образцы, может представлять S . с . scrofa . Два других кластера могут представлять другие подвиды, обитающие на Кавказе и Ближнем Востоке, например, S . с . attila и S . с . nigripes , но для проверки этого предположения необходимы более интенсивный отбор проб и дополнительный анализ. Как правило, классификация мтДНК выявляет меньше внутривидовых групп, чем классификация на основе морфологии, однако поддерживает существование европейских, ближневосточных и дальневосточных групп подвидов.Древо гаплотипов Y-хромосомы фактически не показало дивергенции в континентальных выборках. Это могло быть следствием относительно небольшого количества образцов из некоторых регионов, но также могло указывать на то, что морфологические и молекулярные различия у диких кабанов могли развиваться, главным образом, из-за филопатрии самок — тенденции оставаться или обычно возвращаться в определенную область [46, 47 ].

Цитогенетическая классификация, основанная на хромосомных формах, поддерживает диверсификацию западных и восточных клад, показывая преобладание 2n = 38 в восточной и 2n = 36 в западной части Евразии.С другой стороны, несколько исследований показали, что вряд ли возможно найти прямую корреляцию между разнообразием митохондриальной ДНК у дикого кабана и ее цитогенетической изменчивостью. В частности, Fang et al. [6] показали, что тесная генетическая связь между гаплотипами мтДНК диких кабанов с 2n = 36 и гаплотипами домашних свиней с 2n = 38. Арслан и Албайрак [48] сообщили о 2n = 38 у диких кабанов из центральной части Турции, где описаны только гаплотипы Ближнего Востока и Европы [49].

Доступность данных

Данные доступны в GenBank (https://www.ncbi.nlm.nih.gov). Номера доступа: для последовательностей контрольной области мтДНК длиной 1014 п.н .: KY

0-8, KY

1-

4, KY

7-

1, KY

3-8, KY

0, KY

2-

7, KY

9-

3. для генов Y-хромосомы: AMELY: KY

7-753, KY1-8, KY

1, KY

3-

2, KY

4. USP9Y: KY

0-9, KY

1-

3, KY

5-

6, KY

8-

9, KY

1-

3, KY5-7, KY9-

1, KY

8.

Дикие кабаны — обзор

Дикие свиньи

В этом разделе обсуждаются различные виды диких свиней (кабаны, бородавочники и дикие свиньи), но не рассматриваются дикие свиньи (сбежавшие домашние свиньи).

Кабан, принадлежащий к роду Sus и семейству свиней (Suidae), считается диким предком домашней свиньи. Этот вид является родным для многих частей Центральной и Северной Европы, Средиземноморья и Азии, но также был интродуцирован в некоторые регионы (особенно в Австралазию и Америку).Несмотря на то, что эти животные издавна ценились в качестве продуктов питания и рекреационной охоты, они также стали рассматриваться как вредители сельского хозяйства и угроза для экосистемы. Недавнее повсеместное увеличение плотности диких кабанов стимулировало интерес к животным как к производителям мяса, а также как к потенциально разводимым видам. Сегодня кабана разводят в Канаде, Японии, США и Америке.

По имеющимся данным, масса одетых (предполагаемых с учетом головы) кабанов, подвергшихся охоте, в возрасте от 3 до 4 лет составляет 65–108 кг для самцов и 50–80 кг для самок.Урожай туши животных, на которых охотились в Польше, варьировал от 59% до 74% (шкура составляла ~ 16–29% от исходного веса) и увеличивалась с увеличением массы тела. Однако сообщалось о доходах 81–83% для взрослых и средних кабанов, добытых в Хорватии и Италии, соответственно. По сравнению с домашней свиньей, у кабана более жирная тушка и большая поясница, при этом мясо темнее, нежнее и менее нежное. Средний приблизительный состав диких кабанов, добытых в Италии, составлял примерно 70 особей.5% влаги, 25,9% белка, 1,5% жира и 1,2% золы. Хотя на вкус и состав жирных кислот кабана может влиять пол и возраст животных, это также в значительной степени зависит от предусмотренной диеты (как и у других животных с однокамерным желудком). Последнее в значительной степени проявляется в жировых отложениях дикого кабана, где, в отличие от жвачных, двойные связи жирных кислот не гидрируются в процессе пищеварения. Пример профиля жирных кислот отловленного дикого кабана показан в Таблице 11.Соотношение ПНЖК: НЖК у кабана оценивается в 0,52–0,6.

Таблица 11. Профиль липидов, холестерина и жирных кислот M. psoas major от дикого кабана, добытого в Португалии

Расположение Y_Hap 01 Y_Hap 02 Y_Hap 03 Y_Hap 04 Y_Hap 05 N
.000 0,000 0,000 1.000 0,000 4
CXJ 0,000 0,000 0,000 1,000 0,000 0,000 0,000 2
MON 0,000 0,917 0.000 0,000 0,083 12
РУП 0,000 1,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 0,000 25
KJJ 0,000 1.000 0,000 0,000 0.000 7
JPN 0,000 0,000 0,000 1.000 0,000 4

16 0,800

5
VIE 0,000 1.000 0,000 0,000 0,000 4
IND 0.090 0,720 0,180 0,000 0,000 11
Среднее 0,008 0,622 0,016
975 0,211 9132 9132 9132 16 913.40216 16 913,4 913,4 0v 12,8 жирные кислоты U: ; ПНЖК, полиненасыщенные жирные кислоты; НЖК, насыщенные жирные кислоты.

Бородавочник ( Phacochoerus africanus ) — еще один дикий представитель семейства Suidae, который в естественных условиях обитает в лугах, саваннах и лесах Африки к югу от Сахары. Этот вид отличается высокой плодовитостью (4–5 поросят в помете, срок беременности 167–175 дней) и часто рассматривается как сельскохозяйственный вредитель во многих сельскохозяйственных регионах. Мясо употребляется местными жителями в Южной Африке в течение многих лет, и его все чаще ищут туристы, посещающие рестораны страны, как часть нового уникального африканского кулинарного опыта.Недавние исследования были сосредоточены на получении более глубокого понимания химического состава мяса, разработке продуктов с добавленной стоимостью и продвижении их потребления на основе его полезных и экзотических качеств, причем все эти действия были направлены на создание стимулов для лучшего управления мясом. растущие популяции бородавочников.

Взрослые бородавочники могут достигать массы тела 100 кг у самцов и 70 кг у самок. Процент разделки составляет порядка 52%, что несколько ниже, чем у домашних свиней.Однако, в отличие от домашних свиней, вес туши бородавочников обычно не включает голову, кожу и прилегающие слои подкожно-жировой клетчатки, что в значительной степени может объяснить вышеупомянутый фактор. У бородавочников доля плеч (37%), задних конечностей (32%), живота (14%), спины (9%) и поясницы (7%) в холодном весе туши также отличается от веса туши домашних животных. свиньи.

Результаты, касающиеся качественных характеристик мяса, предполагают, что бородавочники склонны к образованию бледного, мягкого и экссудативного (PSE) мяса при воздействии предубойного стресса, что является аналогичным явлением, наблюдаемым у домашних свиней в сопоставимых условиях.

Мясо бородавочника имеет высокую пищевую ценность и благоприятный профиль жирных кислот (Таблица 12), хотя на последнее может влиять диета, как и в случае с кабаном. Отношение ПНЖК к НЖК составляет примерно 1,33 (по сравнению с 0,46–0,64 у домашних свиней), что намного выше минимального уровня 0,4–0,5, рекомендованного для здоровья человека.

Таблица 12. Средние значения и стандартные отклонения (SD) ближайших и жирнокислотных компонентов поясницы бородавочника ( n = 5)

Взрослые самцы ( n = 6) Взрослые самки ( n = 10) Молодняк ( n = 9)
Вес тушки (кг) 51 43 17
Липид (г на 100 г мяса) 4 4,55 4,68
Холестерин (мг на 100 г мяса) 58,7 55,6 57,1
Жирная кислота (% от общего количества ЖК)

46

1,0 1 0,9
C16: 0 20,7 20,7 20,4
C16: 1 цис -9 6 11 2,39
C17: 0 0,2 0,2 0,3
C17: 1 цис -9 0,1 0,1 0,1 16 216 0,1 16 11,5 10,5 10,4
C18: 1 транс 0,4 0,4 0,4
C18: 1 cis -916 3911 3911,197 39,6
C18: 2 n-6 18,8 15,9 16,4
C18: 2 цис -9 транс 11
C18: 3 н-3 1,0 0,9 1
C20: 0 0,1 0,2 0,1
6 C 0,4 0.4 0,4
C20: 3 n-6 0,5 0,4 0,4
C20: 4 n-6 4,4 4,5 4,920 902 5 н-3 0,4 0,4 0,7
SFA 34,7 34,2 33,3
цис -M132 916 9139 9139 9132 9132 9132 916 916 9132 9132
н-6 24,0 21,1 22,1
н-3 1,4 1,4 1,7
1,7
PUFA / SFA 0,6 0,52 0,55
n-6 / n-3 17,0 15,5
902 902 9132 9132 6 9138 911 0,07
Компонент %
Среднее значение SD
Влажность 74.04 0,94
Общий липид 1,69 1,39
Белок 22,14 0,30
Зола 1,2916 9018 9135 9135 9018 9018 9018 9135 : 0 0,75 0,66
C16: 0 19,95 2,25
C18: 0 14,68 2,96
38 4 0,02
C22: 0 0,13 0,05
C24: 0 0,10 0,09
Всего SFA 35,713 0,74 0,76
C18: 1n9 15,79 11,23
C20: 1n9 0,07 0,06
9024:19
Всего MUFA 16,70 12,10
C18: 2n6 26,12 9,64
C18: 3n6 9119 9018 16 913 11 0,05 7,97
C20: 2n6 0,30 0,02
C20: 3n6 1,06 0,60
C20: 41311
C20: 3n3 0,94 0,35
C20: 5n3 0,91 0,60
C22: 2n6 0,37
C22: 3n3 0,00 0,00
C22: 5n3 2,44 2,01
C22: 6n13 0,49 9011 9011 9018 C22: 6n13 0,49 9011 9169 47.56 10,35

Сокращения: МНЖК, мононенасыщенные жирные кислоты; ПНЖК, полиненасыщенные жирные кислоты, НЖК, насыщенные жирные кислоты.

Лесная свинья ( Potamochoerus larvatus ) — это ночной вид диких свиней, обитающий в лесах, лесах, речной растительности и тростниковых зарослях в некоторых частях Восточной и Южной Африки. Подобно бородавочнику, многие фермеры в этих регионах считают кустарниковую свинью проблемным животным, поскольку она питается многими сельскохозяйственными продуктами и выкапывает корнеплоды в своих массах.Несмотря на это, мясо кабана по-прежнему считается деликатесом. Тем не менее, в настоящее время имеется мало данных о его качественных и композиционных характеристиках.

Польский кабан подвергся бессмысленной выбраковке, которая действительно могла распространить чуму свиней

Большинство польских кабанов убивают, чтобы остановить распространение африканской чумы свиней, смертельного вирусного заболевания, которое угрожает сельскохозяйственным свиньям.

Польскому охотничьему товариществу было поручено организовать крупномасштабную охоту, чтобы к концу января убить более 200 000 кабанов, сократив популяцию почти на 90%.Правительство планировало построить забор длиной 1200 км вдоль восточной границы Польши, чтобы не дать зараженным кабанам продвинуться на запад, но от дорогостоящего проекта отказались.

Война с африканской чумой свиней снимает некоторые ограничения на охоту, позволяя лицензированным охотникам убивать беременных свиноматок и организовывать охоту в национальных парках и заповедниках. Эти радикальные меры вызвали протесты. Даже некоторые охотники отказались участвовать в забое кабанов.

Биологи дикой природы также предупреждают, что массовые охоты не только бессмысленны, но и могут даже распространять смертельный вирус через контакт человека с инфицированной кровью. Письмо от более чем 1000 ученых призывает правительство Польши искать другие решения, подчеркивая важность соблюдения руководящих принципов биобезопасности.

Охотники тащат мертвого кабана во время охоты в Ваповце, Польша, 13 января 2019 года. Дарек Дельманович / EPA

Итак: почему кабаны стали козлами отпущения?

Африканская чума свиней

В то время как болезнь поражает популяцию кабанов по всей Восточной Европе, власти пытаются предотвратить эпидемию у другого вида: домашних свиней.Из-за высокого уровня смертности африканская чума свиней представляет высокий риск для европейской свиноводства. За каждой вспышкой на свинофермах следует отравление всего домашнего скота, период карантина и жесткие торговые ограничения. Это потенциальный экономический ущерб, который ведет политическую войну против этой смертельной болезни, от которой нет вакцины.

Нынешняя европейская эпидемия началась в 2007 году, когда судно с инфицированным мясом свинины вошло в гавань Поти в Грузии. Оттуда африканская чума свиней распространилась на Кавказ, в Чечню и Россию.Когда в 2014 году эпидемия достигла восточных границ ЕС, когда в Литве, Польше, Латвии и Эстонии были заражены кабаны, кабаны стали предметом международной озабоченности.

Первоначально вирус был обнаружен в Африке к югу от Сахары, где он поразил диких свиней, диких свиней и бородавочников. Впервые он был описан в 1921 году, а более ранний диагноз был поставлен в 1910 году, когда заразились домашние свиньи, привезенные европейскими поселенцами. Африканская чума свиней начала распространяться по Британской Восточной Африке, в основном на территории нынешней Кении, с колониальной торговлей товарами.

Исторически ответом на вспышки африканской чумы свиней была отбраковка. Галицин / Shutterstock.com

Первая вспышка в Европе была зарегистрирована в 1957 году в Лиссабоне, Португалия. К 1990-м годам Пиренейский полуостров понес серьезные экономические потери из-за болезни, уничтожившей поголовье свиней. Цены на свинину резко упали. В конце концов, Португалия и Испания предприняли радикальные шаги по искоренению вируса и добились этого, уничтожив почти всех своих сельскохозяйственных свиней и диких кабанов.Похоже, это модель сдерживания самых последних вспышек, которой следуют польские власти. Но это неправильный ответ.

Кто виноват?

Вирусный цикл в Африке и Иберии включает мягкого клеща, который передает вирус между дикими и домашними свиньями, но этот конкретный тип паразита отсутствует в Восточной Европе. Биологи все еще ищут насекомых-механических переносчиков болезни в этом географическом контексте.

Но вирус также может передаваться между свиньями при прямом контакте, через физиологические жидкости и употребление зараженного мяса.Вот почему считается, что очень подвижные кабаны являются переносчиками вируса и являются главными виновниками эпидемии. Болезнь может передаваться через инфицированных кабанов, а также через их туши и зараженное мясо, что ставит под подозрение методы охоты и потребление мяса. Два проникновения вируса в Европу произошли из-за неправильной утилизации пищевых отходов.

Но даже до того, как африканская чума свиней была завезена в Европу, кабаны имели плохую репутацию. Известно, что в сельских районах в порче урожая обвиняют кабанов.Они также стали более частым явлением в европейских городах, часто вызывая конфликты между людьми и дикой природой, когда совершают набеги на мусор и создают риск нападений или дорожных столкновений.

На подъеме. Будимир Евтич / Shutterstock.com

С 1990-х годов популяция кабанов в Европе быстро увеличивалась благодаря мягким зимам и промышленному сельскому хозяйству, в котором предпочтение отдается производству богатой энергоресурсами кукурузы и сои (те же культуры, которые получают субсидии ЕС). Эти благоприятные условия даже изменили репродуктивные модели этого вида, что привело к более частым беременностям и более крупным пометам.Вызванные деятельностью человека условия, такие как уничтожение естественных хищников, изменение климата и сельскохозяйственные монокультуры, способствовали процветанию диких кабанов.

Между тем, ученые связали самые последние случаи африканской чумы свиней (зарегистрированные в Венгрии, Бельгии, Китае и Чешской Республике) скорее с мобильностью людей, чем с дикой природой. Такие большие скачки в распространении вируса предполагают, что люди играют значительную роль в распространении африканской чумы свиней.

Когда в середине января началась первая крупномасштабная охота в Польше, активисты, выступающие против охоты, заявили, что охотники носили следы крови на своей обуви и автомобилях, что делало всю операцию контрпродуктивной и опасной.Несмотря на то, что дикие кабаны обычно считаются инвазивными вредителями, многие поляки начали защищать свиней от таких радикальных планов уничтожения. Активисты не только срывают охоту, но и выходят на улицы, где кабан становится символом политического сопротивления. После предыдущих протестов против рубок в Беловежской пуще, экологическая политика польского правительства все чаще подвергается общественному контролю.

горячих точек недавней гибридизации свиней и кабанов в Европе

  • 1.

    Бибер, К. и Руф, Т. Динамика популяции дикого кабана Sus scrofa: экология, эластичность темпа роста и последствия для управления потребителями импульсных ресурсов. J. Appl. Ecol. 42 , 1203–1213 (2005).

    Артикул Google ученый

  • 2.

    Аполлонио, М., Скандура, М. и Шпрем, Н. Поведение и управление европейскими копытными (ред. Путман, Р. и Аполлонио, М.) 46–77 (Whittles Publishing, 2014).

  • 3.

    Massei, G. et al. . Популяция кабана увеличилась, а количество охотников уменьшилось? Обзор тенденций и последствий для Европы. Pest Manag. Sci. 71 , 492–500 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 4.

    Веттер С. Г., Руф Т., Бибер К. и Арнольд В. Что такое мягкая зима? Региональные различия в реакции внутри вида на изменение климата. PLoS One 10 , e0132178 (2015).

    Артикул Google ученый

  • 5.

    Аполлонио М., Андерсен Р. и Путман Р. Европейские копытные и управление ими в 21 веке . (Издательство Кембриджского университета, 2010 г.).

  • 6.

    Amills, M., Megens, H.-J., Manunza, A., Ramos-Onsins, SE & Groenen, MAM In Ecology, Conservation and Management of Wild Pigs and Peccaries (eds Melletti, M. & Meijaard, E.) (Издательство Кембриджского университета, 2017).

  • 7.

    Шпрем, Н., Дудукович, Д., Керос, Т. и Коневич, Д. Столкновения дикой природы и транспортных средств в Хорватии — опасность для людей и животных. Coll. Антрополь. 37 , 531–535 (2013).

    PubMed Google ученый

  • 8.

    Ожа, Р., Соэ, Э., Вальдманн, Х. и Саарма, У. Неинвазивная генетика превосходит морфологические методы анализа фекального рациона, показывая, что кабан представляет собой серьезную проблему сохранения наземных гнездящихся птиц. . PLoS One 12 (2017).

  • 9.

    Гортасар, К., Ферроглио, Э., Хёфле, У., Фрелих, К. и Висенте, Дж. Болезни, общие для диких животных и домашнего скота: европейская перспектива. евро. J. Wildl. Res. 53 , 241–256 (2007).

    Артикул Google ученый

  • 10.

    Bosch, J. et al. . Обновленная информация о риске занесения африканской чумы свиней диким кабаном в благополучные по болезни страны Европейского Союза. Transbound. Emerg. Дис. 64 , 1424–1432 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 11.

    Groenen, M. A. M. Десятилетие секвенирования генома свиней: окно в одомашнивание и эволюцию свиней. Genetics Selection Evolution , https://doi.org/10.1186/s12711-016-0204-2 (2016).

  • 12.

    Франц, Л. А. Ф. и др. . Доказательства долгосрочного потока генов и отбора во время одомашнивания из анализа геномов диких и домашних свиней Евразии. Нат. Genet. 47 , 1141–1148 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 13.

    Уайт, С. От глобализированных пород свиней до капиталистических свиней: исследование животных культур и истории эволюции. Environ. Hist. Дур. N.C. 16 , 94–120 (2011).

    Артикул Google ученый

  • 14.

    Яколина, Л., Корлатти, Л., Бузан, Э., Сафнер, Т. и Шпрем, Н. Гибридизация европейских копытных: обзор текущего состояния, причин и последствий. Мамм. Ред. .

  • 15.

    Goedbloed, D. J. et al. . Полногеномный анализ однонуклеотидного полиморфизма показывает недавнюю генетическую интрогрессию домашних свиней в популяции диких кабанов Северо-Западной Европы. Mol. Ecol. 22 , 856–866 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • 16.

    Рамос, А. М. и др. . Разработка анализа генотипирования SNP с высокой плотностью у свиней с использованием SNP, идентифицированных и охарактеризованных с помощью технологии секвенирования следующего поколения. PLoS One 4 , e6524 (2009 г.).

    ADS Статья Google ученый

  • 17.

    Canu, A. и др. . Неужели дикий кабан в неволе более заинтересован, чем дикий кабан на свободе? Два тематических исследования в Италии. евро. J. Wildl. Res. 60 , 459–467 (2014).

    Артикул Google ученый

  • 18.

    Iacolina, L. et al. . Геномное разнообразие и дифференциация управляемой островной популяции дикого кабана. Наследственность (Edinb). 116 , 60–67 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 19.

    Manunza, A. et al. . Румынские кабаны и свиньи мангалицы имеют европейское происхождение и обладают генетическими признаками, совместимыми с узкими местами в популяции в прошлом. Sci. Отчет 6 , 1–9 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 20.

    Олден, Дж. Д., Пофф, Н. Л., Дуглас, М. Р., Дуглас, М. Э. и Фауш, К. Д. Экологические и эволюционные последствия биотической гомогенизации. Trends Ecol. Evol. 19 , 18–24 (2004).

    Артикул Google ученый

  • 21.

    Ларджадер, К. Р. В г. Биологические вторжения, экологические исследования, том.193 (ред. Нентвиг, W.) 275–292 (Springer Berlin Heidelberg, 2007).

  • 22.

    Фергюсон М. М., Данцманн Р. Г. и Аллендорф Ф. В. Стабильность развития гибридов между двумя таксонами лососевых рыб с умеренной структурной дивергенцией генов. Кан. J. Zool. 66 , 1389–1395 (1987).

    Артикул Google ученый

  • 23.

    Fulgione, D. и др. . Неожиданно, но желательно.Искусственно отобранные черты могут улучшить приспособленность кабана. Evol. Прил. 9 , 769–776 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 24.

    Amaral, A.J., Megens, H.J., Crooijmans, R. P. M. A., Heuven, H. C. M., Groenen, M. A. M. Распад неравновесного сцепления и структура гаплотипического блока у свиньи. Генетика 179 , 569–579 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 25.

    Чанг, К. К. и др. . PLINK второго поколения: ответ на вызов более крупных и богатых наборов данных. Gigascience 4 , 1–16 (2015).

    Артикул Google ученый

  • 26.

    R Основная команда. R: Язык и среда для статистических вычислений . Фонд R для статистических вычислений (2018).

  • 27.

    Джомбарт Т. и Ахмед И. adegenet 1. 3-1: новые инструменты для анализа данных SNP по всему геному. Биоинформатика 27 , 1-2 (2011).

    Артикул Google ученый

  • 28.

    Excoffier, L. & Lischer, H. E. L. Arlequin Suite ver 3.5: новая серия программ для выполнения популяционного генетического анализа под Linux и Windows. Mol. Ecol. Ресурс. 10 , 564–567 (2010).

    Артикул Google ученый

  • 29.

    Хеляр, С.J. и др. . Применение SNP для популяционной генетики немодельных организмов: новые возможности и проблемы. Mol. Ecol. Ресурс. 11 , 123–136 (2011).

    ADS Статья Google ученый

  • 30.

    Александр, Д. Х., Новембре, Дж. И Ланге, К. Быстрая модельная оценка происхождения неродственных людей. Genome Res. 19 , 1655–1664 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 31.

    Steyer, K. et al. . Крупномасштабная генетическая перепись неуловимого хищника, европейской дикой кошки ( Felis s. Silvestris ). Консерв. Genet. 17 , 1183–1199 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 32.

    Frantz, A.C., Massei, G. & Burke, T. Генетические свидетельства прошлой гибридизации между домашними свиньями и английскими дикими кабанами. Консерв. Genet. 13 , 1355–1364 (2012).

    Артикул Google ученый

  • 33.

    Canu, A. et al. . Отсутствие полиморфизма аллеля дикого типа MC1R и свидетельства интрогрессии домашнего аллеля в европейских популяциях кабанов. Мамм. Биол. 81 , 477–479 (2016).

    Артикул Google ученый

  • 34.

    Ян Б., и др. . Полногеномные данные SNP раскрывают глобализацию домашних свиней. Genet. Sel. Evol . 49 (2017).

  • 35.

    Pilot, M. et al. . Широко распространенное, долгосрочное смешение серых волков и домашних собак по всей Евразии и его последствия для статуса сохранности гибридов. Evol. Прил. 11 , 662–680 (2018).

    Артикул Google ученый

  • 36.

    Frosch, C. et al. . Генетическое наследие многочисленных реинтродукций бобра в Центральной Европе. PLoS One 9 , e97619 (2014).

    ADS Статья Google ученый

  • 37.

    Alves, E., vilo, C., Rodríguez, M. C. & Silió, L. Вариации последовательности митохондриальной ДНК и филогенетические отношения между иберийскими свиньями и другими популяциями домашних и диких свиней. Аним. Genet. 34 , 319–324 (2003).

    CAS Статья Google ученый

  • 38.

    МакДевитт, А.Д., Карден, Р.Ф., Кошиа, И. и Франц, А.С. Неужели дикие кабаны снова бродят по Ирландии? евро. J. Wildl. Res. 59 , 761–764 (2013).

    Артикул Google ученый

  • 39.

    Šprem, N. et al. . Генетический анализ гибридизации между домашними исчезающими породами свиней и дикими кабанами. Livest. Sci. 162 , 1–4 (2014).

    ADS Статья Google ученый

  • 40.

    Аноним. Постановление о мерах по предотвращению возникновения и распространения классической чумы свиней на территории Республики Хорватия. 111/07 (2007).

  • 41.

    Paudel, Y. et al. . Эволюционная динамика изменения числа копий в геномах свиней в контексте адаптации и одомашнивания. BMC Genomics 14 , 1 (2013).

    Артикул Google ученый

  • 42.

    Портер, В., Олдерсон, Л., Холл, С. и Споненберг, Д. П. Всемирная энциклопедия пород и разведения домашнего скота Мэнсона . (CABI Publishing, 2016).

  • 43.

    Скандура, М., Яколина, Л., Коссу, А. и Аполлонио, М. Влияние человеческого вмешательства на генетический состав островной популяции: пример сардинского дикого кабана. Наследственность (Edinb). 106 , 1012–1020 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 44.

    Neumann, K. et al. . Моделирование пространственного распределения домашнего скота в Европе. Landsc. Ecol. 24 , 1207 (2009 г.).

    Артикул Google ученый

  • 45.

    Николов, И.С., Стоукл, BC, Марков, Г. и Куэн, Р. В результате значительная гибридизация между дикими кабанами (Sus scrofa scrofa) и восточно-балканскими свиньями (Sus scrofa f. Domestica) в естественной среде. полудикие выращивания в Болгарии. Чешская J. Anim. Sci. 62 , 1–8 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 46.

    Хоменко С. и др. . Африканская чума свиней в Российской Федерации: факторы риска для Европы и за ее пределами. Часы Empres 28 , 14 (2013).

    Google ученый

  • 47.

    Подгорски Т., Аполлонио М. и Кеулинг О. Частота контактов в популяциях диких кабанов: последствия для передачи болезней. J. Wildl. Управляйте . https://doi.org/10.1002/jwmg.21480 (2018).

    Артикул Google ученый

  • 48.

    Castillo-Contreras, R. et al. . Городские кабаны предпочитают фрагментированные участки с кормовыми ресурсами вблизи естественных коридоров. Sci. Total Environ. 615 , 282–288 (2018).

    ADS CAS Статья Google ученый

  • 49.

    Смит, С. Л. и др. . Интрогрессия экзотических видов Cervus ( nippon и canadensis ) в популяции благородных оленей ( Cervus elaphus ) в Шотландии и в Английском озерном крае. Ecol. Evol. 8 , 2122–2134 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • Дагестан и Кубань Охота на тур и серну Азербайджан, Кавказ Россия

    Охота на тур в суровых горах Кавказа

    Изрезанные горы Кавказа представляют собой серьезный вызов для преданного горного охотника, являясь одними из самых захватывающих пейзажей в мир и несколько уникальных видов крупной дичи.Он построен автономными республиками Краснодар, Карачаево-Черкесия, Кабардино-Балкария, Северная Осетия, Ингушетия, Чечня и Дагестан, все в пределах Российской Федерации и Азербайджана. Мы охотимся из обеих стран.

    Охота в этих диких и примитивных регионах — это настоящее горное охотничье приключение. Палаточные лагеря — обычное жилье, лошади — обычный способ передвижения. Часто необходимы длительные походы по пересеченной местности, чтобы охотники были в хорошей физической форме и могли хорошо стрелять.Важнейшим видом Кавказа является тур, большой горный козел, которого существует три разновидности: дагестанский тур, кубанский тур и средне-кавказский тур. Население тура там очень сильное. Охотники нередко видят до 150 баранов в день. Средний трофей составляет 33–35 дюймов, а некоторые трофеи достигают 40 дюймов.

    Северный регион Кавказских гор славится отличными трофейными качествами красных оленей и кабанов, которые встречаются в большом количестве. В этих горах обитает и кавказская серна.Охоту на тур можно совмещать с охотой на все эти виды, а также с охотой на бурого медведя.

    Вас ожидают обширные прогулки на лошадях, прогулки и пешие походы. Некоторый опыт катания обязателен. В течение дня вы будете исследовать верхние края гор, осматривая склоны холмов и места кормления через бинокль. Временный палаточный лагерь создается с конкретной целью охоты на определенное животное или территорию. Бараны обычно находятся в очень отдаленной стране на высоте 3000 м.Как только трофей будет обнаружен, вы пройдете путь пешком. Спайковые лагеря используются интенсивно, чтобы избежать самой сложной части вертикального похода. Они установлены на высоте 8 500 — 9 000 футов / 2700 — 3 000 м. Часто бывает, что баранов попадаются прямо из лагеря. Физическое состояние — важный фактор для преследующей части охоты.

    Размещение — Вы будете размещены в палаточных лагерях на высоте 5100 футов / 2700 м. Мы используем большие удобные палатки с детскими кроватками. Электрогенератор используется для освещения и зарядки.Имеется душ.

    КАБАН — Энциклопедия Ираника

    КАБАН ( Sus scrofa , Pers. gorāz ). Кабан встречается в самых разных средах обитания и охватывает большую часть Европы и Азии, включая Яву, Суматру, Японию и Тайвань. Его распространение также включает части Северной Африки. В более засушливых частях ареала обитает около постоянных источников воды. В Иране он чаще всего встречается в сочетании с болотами, где бы они ни находились, в кустарниках на юго-востоке Ирана, и особенно среди дубовых лесов гор Альборз и Загрос (рис. 1).Хотя иногда он обитает на влажных участках на возвышенностях летом, чаще всего это связано с более низкими высотами. В то время как на большей части своего ареала кабан водится там, где есть густой покров, в южном Иране, например, в международном заповеднике Даште-Аржан, его обычно можно увидеть передвигающимся по сравнительно открытой местности в поисках пищи среди диких фисташек.

    Кабан, как и домашняя свинья, умное животное. Хотя обоняние и слух у него острые, зрение плохое.Иранский кабан довольно крупный, иногда превышает 250 кг. У него также есть выступающие клыки, которые он использует для укоренения и в качестве оружия. Бивни самцов больше, чем у самок, и в некоторых случаях их длина может превышать 25 см. Верхние клыки предназначены для помощи в заточке клыков и служат дополнительно в качестве оружия. Кабан всеяден, питается зерновыми культурами, корнями, клубнями, желудями, грибами, насекомыми, личинками, дождевыми червями, рептилиями, птицами и их яйцами, мелкими млекопитающими и падалью.Питается рано утром, поздно вечером и ночью. Особенно губительно для посевов.

    Сезон размножения происходит в начале зимы, когда самцы присоединяются к женским группам и соревнуются за их внимание. После спаривания самцы покидают группу. Беременность составляет от 100 до 140 дней. Молодняк рождается преимущественно в апреле. Размер помета в среднем составляет около 6 особей, хотя иногда может родиться до десятка потомков. Их глаза открыты при рождении. Хотя они могут начать добывать себе пищу в течение двух недель после рождения, они остаются в группе в течение первых двух лет, к этому времени их клыки вырастают достаточно длинными, чтобы выступать за пределы рта.Самцы, как правило, не могут успешно конкурировать за право спаривания, пока не достигнут полного размера примерно к 5 годам.

    Как и домашняя свинья, кабаны любят валяться в грязи. В отличие от домашней свиньи, хвост прямой. Когда животное встревожено, его держат вертикально. Также, в отличие от домашней свиньи, у них густая шерсть. Он чрезвычайно грубый и хорошо приспособлен для проникновения в густой подлесок. Волосы несколько необычны, так как у многих есть секущиеся кончики.

    Благодаря высокой скорости воспроизводства кабана, он является изобильной добычей для крупных хищников Ирана, особенно леопарда.В прошлом кабан был излюбленной добычей персидского льва и каспийского тигра. Кабан приносит пользу другим животным, создавая небольшие поляны в лесу, которые используют другие виды. Зимой, копая корни, кабаны убирают подстилку и снежный покров, обнажая пищу для таких видов, как фазаны и олени. В горах Альборз иногда можно увидеть, как фазаны кормятся вместе с дикими кабанами. Хотя это правда, что кабаны едят много желудей, в умеренных количествах популяция кабанов действительно способствует охране леса.Это достигается их переворачиванием лесной подстилки в процессе укоренения. Это смешивает растительный материал с почвой и обнажает личинки вредных насекомых, которые впоследствии погибают от холода, если не поедаются другими животными. Несмотря на то, что на большую часть Евразии охотятся, в Иране мусульманская религия запрещает употребление в пищу свинины, и, следовательно, кабана редко убивают.

    Изображение кабанов в искусстве см. Gorāz.

    Библиография :

    М.Burton, Новая энциклопедия жизни животных Larousse , Нью-Йорк, 1981.

    Ф. А. Харрингтон, изд., Справочник по млекопитающим Ирана , Тегеран, 1977 г.

    П. Джослин, М. Шарифи и А. Таймури, Результаты исследования диких кабанов потенциальной добычи львов в международном заповеднике Дашт-Арджан , Тегеран, 1974.

    Поисковые запросы :

    راز гораз гураз горааз

    (Пол Джослин)

    Первоначально опубликовано: 15 декабря 1989 г.

    Последнее обновление: 15 декабря 1989 г.

    Эта статья доступна для печати.
    Т. IV, фас. 3. С. 316-317

    Охота на кавказскую серну в России

    Сергей Шушунов Охота на кавказскую серну в России

    Кавказская серна непрерывно распространена по всему Кавказскому хребту в России, Абхазии и Азербайджане на высотах от 800 до 2500 метров. (2500-7300 футов) и выше. Общая численность населения оценивается в 15 000 человек. В летние месяцы серна обитает на альпийских лугах выше 1800 м. (6000 футов). С приближением зимы они спускаются на высоту ниже 1100 м.(3600 футов), где серна может заходить в леса, оставаясь при этом возле крутых скал.

    Кавказская серна немного меньше альпийской, у нее гладкая желтовато-коричневая или красновато-коричневая летняя шерсть, которая зимой становится шоколадно-коричневой, с размером волос 10-20 см. (4-8 дюймов) в длину, покрывает шерстяной подшерсток. Нижняя часть бледная. Ноги обычно более темные, а на горле есть небольшая грива. Тонкие черные рога есть у представителей обоих полов. Поднимаясь вертикально ото лба, они резко изогнуты назад в верхней трети, как крючки, и могут достигать длины 32 см (12.8 дюймов), а иногда и больше. Это очень проворное животное при тревоге будет бегать в самые труднодоступные места, совершая прыжки на высоту до 2 м. (6,6 футов) и шириной до 6 м. (20 футов), достигая скорости до 50 км / ч (30 миль в час) на крутых и неровных поверхностях.

    Охота проводится с августа по ноябрь в Карачаево-Черкесии, Кабардино-Балкарии и Северной Осетии.

    Ответить

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *