Переделка мр 313 под мелкашку: Страница не найдена

Пистолет попал в переделку – Газета «Ъ» Украина – Коммерсантъ

В МВД подтвердили версию о самоубийстве Ярослава Мазурка, подозреваемого в расстреле троих охранников в столичном ТРЦ «Караван» 26 сентября. В частности, по данным дактилоскопической экспертизы, отпечатки пальцев погибшего совпадают с отпечатками пальцев, обнаруженными в ТРЦ «Караван» в день убийства. Кроме того, при нем был найден пистолет, приспособленный под стрельбу боевыми патронами. По данным «Ъ», он представляет собой сигнальный револьвер, переделанный под боевое оружие.

Тело человека, похожего на Ярослава Мазурка, разыскиваемого по подозрению в убийстве 26 сентября троих охранников ТРЦ «Караван», было обнаружено утром 7 ноября недалеко от станции метро «Сырец» (см. «Ъ» от 8 ноября). При осмотре тела сотрудники милиции выявили ранение височной области головы, а рядом с погибшим обнаружили огнестрельное оружие, внешне схожее с пистолетом, из которого были убиты охранники «Каравана». Отсутствие следов борьбы, а также каких-либо иных повреждений на теле позволило оперативникам предположить, что погибший совершил самоубийство.

Результаты экспертизы, обнародованные МВД в пятницу, подтвердили предположения милиции, что найденное тело принадлежит именно Ярославу Мазурку, погибшему в результате самоубийства. По данным экспертизы, единственный выстрел был произведен в висок — справа налево. «Пуля прошла навылет через голову. На правой руке погибшего были обнаружены вещества, наличие которых может указывать на присутствие продуктов выстрела»,— сообщили в центре общественных связей ГУМВД Киева. Смерть наступила приблизительно за 40 минут до прибытия на место происшествия следственно-оперативной группы. Результаты дактилоскопической экспертизы показали, что отпечатки пальцев рук погибшего идентичны отпечаткам, обнаруженным 26 сентября на месте преступления в ТРЦ «Караван». Кроме того, Ярослава Мазурка опознала его жена Людмила.

Как сообщили в пресс-службе МВД, помимо паспорта, выданного на имя Мазурка Ярослава Теодозиевича 1974 года рождения, при обыске тела погибшего в кармане брюк был обнаружен технический паспорт на мотоцикл «Ява», водительское удостоверение категории А, выписанное на имя Ярослава Мазурка, а также идентификационный код подозреваемого. Помимо прочего, пресс-служба МВД опубликовала серийный номер оружия, найденного на месте самоубийства Ярослава Мазурка — «ЯП 165 П». По данным милиции, оружие было приспособлено под стрельбу боевыми патронами. Как стало известно «Ъ», данный серийный номер принадлежит 5,6-миллиметровому сигнальному револьверу системы «Наган» — «Р-2» (емкость барабана — семь капсюлей-воспламенителей) производства Ижевского машиностроительного завода (РФ). «В 2006 году три завода России — Вятско-Полянский машиностроительный завод «Молот», Ижевский механический завод и Ижевский машиностроительный завод — приступили к переделке хранящихся на складах боевых револьверов системы «Наган» в сигнальную модификацию. Каждый завод наносил на свои револьверы собственные серии и порядковые номера, соотнося их с годом фактического производства револьвера»,— рассказал «Ъ» собеседник, занимающийся распространением небоевого оружия в России.

По словам источника «Ъ», серия «ЯП» ставилась на Ижевском машзаводе на револьверах «Наган» производства 1945 года после их переделки в сигнальные револьверы «Р-2». «Видимо, приобретя данный сигнальный револьвер, Мазурок смог переделать его опять в боевой»,— предположил собеседник «Ъ». По его словам, особенность «Р-2» состоит в том, что «в отличие от боевых револьверов, которые переделывались на других заводах, его ствол на Ижевском машзаводе не рассверливался». «Он сохранял свою аутентичность, в том числе нарезы внутри ствола. Оригинальными оставались и детали револьвера. Эти особенности «Р-2″, кстати, сделали его очень популярным предметом коллекционирования. Он практически отсутствует на рынке, а купить такой револьвер можно только у частных владельцев и коллекционеров»,— сказал собеседник «Ъ».

Вячеслав Хрипун

КР 22. Как поживает сегодня брат легендарного револьвера системы Наган?

Револьвер под патрон Флобера

Револьвер под патрон Флобера можно назвать оружием для развлекательной и (реже) для спортивной стрельбы.

По калибру и энергии пули они стоят в одном ряду с пневматическими пистолетами и ружьями, имея диаметр шарика всего 4 мм, вес 0,5 г и скорость – 160-180, реже 200 м/сек.

В отличие от пневматики, револьверы под патрон Флобера используют почти настоящие, хоть и очень маленькие, огнестрельные патрончики.

А это дает довольно громкий выстрел, быструю перезарядку «по-настоящему», необходимо чистить и смазывать оружие, а главное – суровый вид, как у настоящего, боевого инструмента. Внешнее сходство и «огнестрельность» вселяет в неопытных обывателей надежду, что револьвер под патрон Флобера (сокращенно – РФ) может стать средством для самозащиты.

Хоть некоторые продавцы пневматики и РФ активно продвигают свои товары именно как средство для самозащиты, опытные пользователи и эксперты точно знают, что РФ не может служить таковым, вследствие своей ничтожной останавливающей способности. Конечно, с помощью РФ, пневматики, так же как и рогатки или гвоздя, можно покалечить, а иногда и убить человека, но остановить нападающего с помощью РФ практически невозможно.

Небольшая энергия пули РФ не способна пробить верхнюю одежду. В худшем случае нападающий, под действием адреналина, скорее всего даже не заметит дырку от пули в собственном теле и тихо отдаст Богу душу уже после того, как разберется с беднягой «самозащитником». Плюс ко всему, стоимость одного патрона для РФ сейчас составляет 1,5-3,5 гривны (~$0,2-$0,4).

Какая же тогда польза от такого револьвера?

Основываясь на собственном опыте в использовании револьвера под патрон Флобера, боевых пистолетов и ружей (только в тире, конечно), я убежден, что РФ лучше всего подходит для первого знакомства с огнестрельным оружием. Причем такое знакомство должно проходить под руководством опытных стрелков.

Я считаю, что тот, кто хочет научится ответственному и безопасному обращению с оружием, должен пройти несколько тренировок и соревнований, которые организовывают, например, револьверные клубы.

Это дает новичку следующие возможности:

• Навыки безопасного обращения с оружием: жесткие правила соревнований, личный пример и наставления опытных одноклубников формируют эти первые и важнейшие навыки.
• Командная работа на стрельбище.
• Работа в условиях, приближенных к боевым: стрельба на ходу, с неудобного положения, перенос огня, внимательность, планирование оптимального маршрута, скоростная перезарядка и т. п.
• Доступ к материалам для самостоятельных тренировок в стрельбе из РФ, консультации и, самое главное, – наглядные примеры метких стрелков.

Можно ли носить при себе сигнальный револьвер калибром 5.6 мм (капсюли Жевело)

Федеральный закон от 13.12.1996 N 150-ФЗ (ред. от 29.12.2017) «Об оружии» (с изм. и доп., вступ. В силу с 01.01.2018)
Статья 2. Виды оружия

Оружие в зависимости от целей его использования соответствующими субъектами, а также по основным параметрам и характеристикам подразделяется на:

1) гражданское;

2) служебное;

3) боевое ручное стрелковое и холодное.

Статья 6. Ограничения, устанавливаемые на оборот гражданского и служебного оружия

На территории Российской Федерации запрещаются:

«»1) оборот в качестве гражданского и служебного оружия:

огнестрельного длинноствольного оружия с емкостью магазина (барабана) более 10 патронов, за исключением спортивного оружия, имеющего длину ствола или длину ствола со ствольной коробкой менее 500 мм и общую длину оружия менее 800 мм, а также имеющего конструкцию, которая позволяет сделать его длину менее 800 мм и при этом не теряется возможность производства выстрела;

огнестрельного оружия, которое имеет форму, имитирующую другие предметы;

огнестрельного гладкоствольного оружия, изготовленного под патроны к огнестрельному оружию с нарезным стволом;

кистеней, кастетов, сурикенов, бумерангов и других специально приспособленных для использования в качестве оружия предметов ударно-дробящего и метательного действия, за исключением спортивных снарядов и указанных предметов, имеющих культурную ценность и используемых в культурных и образовательных целях;

патронов с пулями бронебойного, зажигательного, разрывного или трассирующего действия, а также патронов с дробовыми снарядами для газовых пистолетов и револьверов;

оружия и иных предметов, поражающее действие которых основано на использовании радиоактивного излучения и биологических факторов; оружия и иных предметов, поражающее действие которых основано на использовании электромагнитного, светового, теплового, инфразвукового или ультразвукового излучения и которые имеют выходные параметры, превышающие величины, установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации и соответствующие нормам федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, а также указанных оружия и предметов, произведенных за пределами территории Российской Федерации;

«»газового оружия, снаряженного нервно-паралитическими, отравляющими, а также другими веществами, не разрешенными к применению федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения;

(в ред. Федеральных законов от 09.02.2009 N 2-ФЗ, от 28.12.2010 N 398-ФЗ)

(см. текст в предыдущей «редакции»)

«»оружия и патронов к нему, имеющих технические характеристики, не соответствующие криминалистическим требованиям федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере внутренних дел, согласованным с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным в сфере оборота оружия, и федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по оказанию государственных услуг, управлению государственным имуществом в сфере технического регулирования и обеспечения единства измерений, за исключением оружия, имеющего культурную ценность, в том числе старинного (антикварного) оружия, копий старинного (антикварного) оружия и реплик старинного (антикварного) оружия;

«»электрошоковых устройств и искровых разрядников, имеющих выходные параметры, превышающие величины, установленные в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, законодательством Российской Федерации о стандартизации и соответствующие нормам федерального органа исполнительной власти, осуществляющего функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, а также указанных видов оружия, произведенных за пределами территории Российской Федерации;

холодного клинкового оружия и ножей, клинки и лезвия которых либо автоматически извлекаются из рукоятки при нажатии на кнопку или рычаг и фиксируются ими, либо выдвигаются за счет силы тяжести или ускоренного движения и автоматически фиксируются, при длине клинка и лезвия более 90 мм, за исключением холодного оружия, имеющего культурную ценность, в том числе старинного (антикварного) холодного оружия, копий старинного (антикварного) холодного оружия и реплик старинного (антикварного) холодного оружия;

гражданского огнестрельного оружия ограниченного поражения с дульной энергией свыше 91 Дж и служебного огнестрельного оружия ограниченного поражения с дульной энергией свыше 150 Дж;

(абзац введен Федеральным законом от 28. 12.2010 N 398-ФЗ)

2) хранение или использование вне спортивных объектов спортивного огнестрельного оружия с нарезным стволом, спортивного пневматического оружия с дульной энергией свыше 7,5 Дж и калибра более 4,5 мм, спортивного холодного клинкового и метательного оружия, за исключением хранения спортивного огнестрельного длинноствольного оружия с нарезным стволом либо спортивного длинноствольного пневматического оружия с дульной энергией свыше 7,5 Дж и калибра более 4,5 мм, приобретенного гражданами Российской Федерации в соответствии со статьей 13 настоящего Федерального закона, хранения и использования луков и арбалетов для проведения научно-исследовательских и профилактических работ, связанных с иммобилизацией и инъецированием объектов животного мира;

«»2.1) ношение и перевозка в границах населенных пунктов пневматического оружия в заряженном или снаряженном состоянии, а также использование такого оружия в границах населенных пунктов вне помещений и участков местности, специально приспособленных для спортивной стрельбы в соответствии с требованиями, установленными федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере физической культуры и спорта, и согласованными с федеральным органом исполнительной власти, уполномоченным в сфере оборота оружия;

«»3) установка на гражданском и служебном оружии приспособлений для бесшумной стрельбы и прицелов (прицельных комплексов) ночного видения, за исключением прицелов для охоты, порядок использования которых устанавливается Правительством Российской Федерации, а также их продажа;

4) пересылка оружия;

5) ношение гражданами оружия при проведении митингов, уличных шествий, демонстраций, пикетирования и других массовых публичных мероприятий, ношение огнестрельного оружия в состоянии опьянения, а также ношение гражданами огнестрельного оружия ограниченного поражения на территориях образовательных организаций, за исключением образовательных организаций, уставные цели и задачи которых предусматривают использование оружия, во время нахождения в организациях, предназначенных для развлечения и досуга, осуществляющих работу в ночное время и реализующих алкогольную продукцию, за исключением случаев ношения такого оружия лицами, осуществляющими в соответствии с законодательством Российской Федерации охрану указанных организаций;

6) ношение гражданами в целях самообороны огнестрельного длинноствольного оружия и холодного оружия, за исключением случаев перевозки или транспортирования указанного оружия;

7) продажа, передача, приобретение оружия и патронов к нему, производимых только для экспорта в соответствии с техническими условиями, отвечающими требованиям стран-импортеров;

продажа или передача патронов к гражданскому оружию лицам, не владеющим на законном основании таким гражданским оружием, за исключением передачи патронов лицам, занимающимся в спортивных организациях видами спорта, связанными с использованием огнестрельного оружия, или проходящим стрелковую подготовку в образовательных организациях;

9) хранение патронов к гражданскому оружию лицами, не владеющими на законном основании таким гражданским оружием;

(п. 9 введен Федеральным законом от 28.12.2010 N 398-ФЗ)

10) уничтожение оружия, имеющего культурную ценность, либо приведение его в негодность посредством применения методов и технологий, разрушающих его конструкцию или художественное оформление;

(п. 10 введен Федеральным законом от 10.07.2012 N 113-ФЗ)

11) приобретение гражданами Российской Федерации в целях коллекционирования спортивного огнестрельного короткоствольного оружия с нарезным стволом и патронов к нему.

(п. 11 введен Федеральным законом от 05.12.2017 N 391-ФЗ)

Навыки в стрельбе, приобретенные в тренировках с РФ и пригодные в будущем для боевого оружия

1. Отработка правильного положения для стрельбы. В свое время, я грешил на неточность револьвера и на низкое качество патронов, поскольку результаты стрельбы были посредственными. Но когда я увидел, как стреляет опытный одноклубник из моего же револьвера (клал все восемь пуль в круг 2-3 см на расстоянии в семь метров), то стал с должным вниманием отрабатывать правильный хват и стойку для стрельбы.

Для меня эти два элемента являются важнейшими факторами для точного выстрела. Кстати, на одном из соревнований револьверного клуба я выиграл упражнение благодаря тому, что стрелял с колена (более устойчивая позиция), а мой соперник – с положения стоя. Я получил преимущество, несмотря на то, что мой соперник, в целом, стрелял лучше меня.

2. Удержание оружия (хват). Револьверный и пистолетный хваты несколько отличаются друг от друга, но переучиться достаточно легко. Например, сейчас я практикую пистолетный хват для револьвера и получаю хорошие результаты. Новичкам трудно поверить, что такая, казалось бы, мелочь, как удержание револьвера может в корне повлиять на результат стрельбы.

У пневматических пистолетов легкий спуск курка и отсутствует отдача, поэтому тут роль хвата не столь решающая. Особенностью же револьверов является довольно тугой спуск, и это диктует повышенные требования к хвату рукояти. Боевые пистолеты вообще обладают сильной отдачей, и потому правильный хват является одним из важнейших элементов в стрельбе из такого оружия.

3. Прицеливание. После работы с револьвером я не испытывал никаких проблем с прицеливанием из боевого пистолета.

4. Перенос огня. Навыки переноса огня одинаковы как для РФ, так и для боевого пистолета.

Мр 313 переделка под мелкашку

Спасет жизнь сигнальный револьвер МР 313

➡ Download: Мр 313 переделка под мелкашку

Надо на ИжМаш продать идею. Мне тоже так кажется. Знакомый уже попробовал обычным сверлом!

Единственный момент, это зашлифован сильно в месте вварки штифта. Также следует отметить, что магазин производителем представлен коробчатого типа. И Да,вверх без этой доработки не выстрелишь,Да и при горизонтальной стрельбе нет-нет может клинить барабан изза вылезшего капсуля. Рукоять в данном случае имеет пластиковую накладку. Мне лично не нравиться Р-2 тем,что новодельные клейма практически невозможно убрать. В этой ситуации он подает сигнал для старта всем участникам.

Вот не могу по фото разглядеть,если ли шлиф по рамке,кроме места вварки шрифта. Всего в нем можно разместить до семи «патронов». Детали все на молотках?

Спасет жизнь сигнальный револьвер МР 313 — Только не горячитесь так…

Nagant 22 lr.

На мой взгляд, оружие должно быть с харизмой. И лучшая харизма для оружия — это история. Револьвер системы Наган является нашей историей. Его выпускали как в Российской империи, так и в СССР вплоть до 1945 года. Есть 3 вида Нагана: солдатский с УСМ одинарного типа, без самовзвода , офицерский с УСМ двойного типа, то бишь самовзводный и командирский с укороченным стволом. В годы СССР почти все солдатские наганы были переделаны в офицерские, так что Наганоиды на рынке сигнального, травматического и ММГ оружия почти все имеют УСМ двойного действия. Желая заиметь очередную частичку истории, я решил стать Нагановодом. И передо мной встал вопрос выбора: Ижевский Наган, Молотовский или ММГ. Кроме очевидных плюсов родные детали, номера, малая обработка при деактивации , я узрел минусы ствол ослабленный до стадии фольги, глухая заглушка ствола, спилена часть ствола к которой примыкает барабан. И я получил картонную коробку, в которой были а протирка с ижевскими клеймами б отвертка без клейм в паспорт г сам наган частично на звездах, частично на ижевских треугольниках, т. Клеймо капремонта также присутствует Если произвести сранение револьверов пр-ва США и Европейских. Европейские же более элеганты, и Наган тому яркий примерм. Это, скорее всего, вызвано тем, что в США в начале 20 века были проблемы с качественным металлом и проблему решали просто увеличение количества металла в оружии. В Европе было иначе… Хват у Нагана отличный, эргономика на уровне На фото неполная разборка револьвера В барабан ввинчены заглушки для капсюлей Жевело. Если в молотовских наганах они впрессованы, тот тут именно ввинчены Барабан, вид с обратной стороны Дульный срез: одно из немногих преимуществ МР-313 перед Блефами. Из ствола просто сняли нарезы и оставили полноценные 8 мм Полная разборка револьвера Наган. В сборке и разборке револьвер Наган намного проще. Пистолет Тульский Токарева обр.

read more

mr-313-peredelka-pod-melkashku. peatix.com

Элементы стрельбы из боевого пистолета, которые нельзя отработать с РФ

1. Выхватывание оружия из кобуры в позиции для прицеливания. Это действие отличается для пистолета и револьвера. В пистолет нужно еще дослать патрон в патронник. В револьвере же все значительно проще. Я, также как и мои знакомые офицеры, считаю, что револьвер значительно удобней в случае быстрого неожиданного контакта.

Серьезным недостатком револьвера является небольшое количество патронов в барабане. Если же патрон уже в патроннике, то пистолет получает серьезное преимущество. Для меня именно навык досылания патрона, в целом, стал основной проблемой в стрельбе из пистолета.

2. Отработка спуска. Револьверный спуск отличается от пистолетного. Хорошие навыки револьверного спуска преобладают по качеству над навыками пистолетного спуска.

Но у боевого пистолета есть особенность – отдача и громкость настолько сильнее, чем у РФ, что на первых порах приходится бороться с типичной ошибкой – ожиданием выстрела. Поэтому, даже если Вы хорошо освоили спуск на РФ, стоит хорошо потренироваться, чтобы избежать срывов спуска, что случаются при ожидании выстрела.

3. Некоторые элементы из правил безопасности. Несмотря на то, что сообщество стрелков из РФ добросовестно заботится о безопасности на тренировках и соревнованиях, в тире с боевыми пистолетами Вы столкнетесь с гораздо более строгими порядками. В случае Вашего халатного обращения с РФ, вы получите только замечание, а возможно, что Ваши некорректных действия вообще окажутся незамеченными (особенно на лесном полигоне), но инструктор по боевому оружию просто не позволит Вам небрежно обращаться с оружием.

Лично для меня легкий спуск пистолета сначала стал проблемой, потому что с РФ Вы можете безнаказанно позволить себе погладить спусковой крючок, а пистолет в таком случае сразу выстрелит.

КР 22. Как поживает сегодня брат легендарного револьвера системы Наган?

Итак, КР 22. Оружие под «мелкашечный» патрон, переделанное из револьверного карабина системы Наган. Представляет из себя знаменитый револьвер системы Наган обр. 1895 г., с удлиненным стволом и деревянным прикладом. Был специально создан еще до революции для отдельного корпуса погранстражи. Это интересное оружие я вскользь упоминал в статье «Сколько служит револьвер „Наган“? Сто лет и больше…»: «Мало кто знает, но револьвер системы Наган, это не только пистолет, но и… карабин. Вернее, тот же пистолет, но с прикладом и очень длинным стволом».

Название расшифровывается просто: «КР» карабин револьверный, «22» калибра 22LR.

Справка. «.22 LR (англ. long rifle — длинный винтовочный, 5,6×15 мм R) — малокалиберный унитарный патрон кольцевого воспламенения 22-го калибра (5,6 мм).

Патрон для охотничьих целей, применяется как в винтовках, так и в пистолетах. Производится для винтовок, в основном для охотничьих и спортивных целей, и для пистолетов — для тренировочно-спортивных целей, изредка — самообороны. Из-за невысокой энергии и слишком крутой траектории пули данный патрон пригоден лишь для добычи мелкой дичи (белка, соболь) на коротких дистанциях».

Источник: Википедия.

Официальных данных об этом оружии настолько мало, что пришлось выуживать сведения по крупицам с оружейных форумов.

Ну, во-первых, патрон. Как сказано в Википедии, охотиться с таким боеприпасом можно разве что на мелкую дичь, которой становится в наших лесах и полях всё меньше. Плечо такое ружье не тянет, даже заряженный КР 22 весит всего 2 кг (примерно как охотничий револьвер «Кольт Питон» со стволом длиной 8 дюймов). Шомпол-экстрактор, которым удаляют стрелянные гильзы, представляет собой «этакую омеднённую кочергу», которую надо носить отдельно! Это на охоте-то, где так легко её, кочергу эту, потерять!

Во-вторых, дореволюционную сборку далеко не самого лучшего качества, окончательно добила «совковая» переделка. Для того чтобы уменьшить калибр с 7,62 мм (оригинального Нагана) до 5,6 мм, в ствол и каморы барабана вбиты железные трубки. Всё, что может «люфтить», болтается. При ходовой охоте барабан сильно «стучит», а при взводе курка раздаётся хорошо слышный щелчок, что пугает осторожных зверей и птиц.

Если брать такой револьверный карабин для спортивной стрельбы, хозяин наверняка глубоко разочаруется. Довольно точный в оригинале, переделанный карабин показывает очень посредственные результаты. Причины этого кроются в неумелой переделке, полностью уничтожившей то прекрасное оружие, которым был оригинальный карабин системы Наган:

1. Как известно, пуля в патроне револьвера Наган была запрессована в гильзу, и при выстреле такой патрон выдвигался в ствол и вся энергия газов толкала пулю в канале ствола. В принципе, так оно и должно быть. Но в КР 22 в зазор между барабаном и стволом прорывается значительная часть газов, снижая скорость пули и без того маломощного патрона.

2. Люфты, из-за которых входное отверстие пули сделано гораздо шире, пуля входит в ствол не горизонтально, а всегда под некоторым углом. Это, во-первых, ещё больше снижает скорость пули, во-вторых, оружию требуется регулярная чистка, так как пуля, заходящая в ствол даже под небольшим углом, частично стачивается, забивая нарезы свинцом быстрее «обычного». Кроме того, из-за этого эффекта каждая пуля, вылетающая из ствола, имеет свой уникальный вес и, соответственно, свою уникальную траекторию. И если стандартный разброс пуль при стрельбе из винтовки ТОЗ-78 калибра .22 LR — на 70 м составляет 3−4 см, то разброс из КР 22 на расстоянии всего 25 м уже превышает 5 см. И хотя некоторые умельцы умудряются поставить на карабин оптический прицел, точность от этого сильно не увеличивается.

Оружие очень тяжело чистить. Барабан в сторону не откидывается и без специального инструмента не снимается. Если, к примеру, в ствол попала грязь, её выбивают в камору барабана и затем, провернув барабан, вытряхивают, как стреляную гильзу. Из-за установки предохранителя, который не предусмотрен в оригинальной конструкции, у основания рукоятки образовалась большая щель, в которую иногда попадает вода и грязь. А чтобы почистить ударно-спусковой механизм, приходится сначала снимать весь приклад, что тоже «не есть зер гут».

Ещё одна претензия современных владельцев данного «девайса». Ортопедический приклад, которым сегодня комплектуют карабин, очень неудобен для взвода курка большим пальцем. А стрелять самовзводом, проворачивая указательным пальцем барабан, очень тяжело. Поэтому, как правило, после покупки карабин сразу отправляется к мастеру — делать обычный ружейный приклад без всяких «выкрутасов».

При всех этих недостатках, КР 22 (именно в «мелкашечном» калибре), как и револьвер Наган, находился на вооружении вневедомственной охраны вплоть до конца 80-х годов. Правда, приклад тогда никто не переделывал и стрелять из оружия со взводом курка большим пальцем было довольно удобно.

Ну, что сказать в заключение. Как и револьвер, карабин системы Наган всё-таки дьявольски харизматичен, несмотря на любые недостатки! Как и другое историческое оружие, карабин КР 22 займёт своё место в коллекциях любителей исторического оружия, и хорошо, что его можно купить сегодня хоть в таком «состоянии». Ну и пострелять на заднем дворе «по баночкам» он тоже подойдёт.

Это всё, к сожалению, на что он способен. Для охоты или спортивной стрельбы, при прочих равных условиях, лучше взять мелкокалиберную винтовку ТОЗ-78. И стреляет точнее, и магазин на 10 патронов, и стоит примерно столько же.

Теги: револьвер, история оружия, стрельба, оружие, изобретения

Сигнальный револьвер — технические характеристики. Сигнальные пистолеты. Характеристики :: SYL.ru

Как известно, сигнальный револьвер довольно сильно отличается от огнестрельного оружия. В первую очередь следует отметить то, что он не создан для обеспечения безопасности. К основным его обязанностям относится создание шумового эффекта. Использоваться он в различных ситуациях может по-разному. Как вариант сигнальный револьвер применяется для отпугивания собак. При этом он всегда может помочь человеку в трудной жизненной ситуации, просто привлекая внимание общественности громким звуком.

Массовый зритель на телеэкранах довольно часто встречает пистолет такого типа на спортивных мероприятиях. В этой ситуации он подает сигнал для старта всем участникам. По действующему законодательству, приобрести такой револьвер может любое совершеннолетнее лицо без каких-либо разрешающих документов. В этом плане сигнальные модификации значительно проще газового, а также травматического оружия.

Важные характеристики револьверов

К основным параметрам сигнальных револьверов следует отнести дальность полета пули. Также при этом учитывается материал, из которого она изготовлена. В отличие от огнестрельного оружия точность стрельбы значения не имеет. Дополнительно покупателем должны быть учтены габариты револьвера. По массе он также обязан быть удобным.

Рукояти револьверов по своей форме довольно сильно отличаются, однако резиновая прокладка должна присутствовать. В последнюю очередь рассматривается комплектация модели. Для удобной транспортировки производителем, как правило, дается кейс. Также у покупателя должен иметься документ на товар, который говорит о том, что модель является сигнальной и в разрешении не нуждается.

Параметры пистолета МР-371

Сигнальный пистолет МР-371 длину имеет только 143 мм при высоте в 105 мм. Общая масса модели в заряженном состоянии составляет 450 г. Магазин в модификации МР-371 рассчитан на семь патронов (плюс один из них в патроннике). В качестве прицельного приспособления тут имеется планка, а также мушка. Регулировать их в этой модификации нельзя. Калибр патронов равняется 6 мм. Высота подъема сигнала составляет 120 м, а дальность полета пули находится на уровне 150 м.

Рукоять пистолета МР-371 в данном случае производителем изготавливается из пластика. В свою очередь, ствол производится из сплава металлов. Предельное давление он выдерживает довольно большое, несмотря на малую толщину. Всего деталей и узлов сигнальный пистолет МР-371имеет 47 шт. Стандартный комплект предусматривает наличие кейса для транспортировки модели, а также документацию на товар. Дополнительно пользователь сможет найти ершик, который необходим для чистки ствола после использования пистолета.

Чем интересен револьвер LOM-S компании «Зораки»?

Револьвер сигнальный LOM-S длину имеет 202 мм при высоте в 120 мм. Масса модели в заряженном состоянии составляет 650 г. Барабан в данном случае рассчитан на 8 патронов. В качестве прицельного приспособления применяется планка и мушка без возможности их регулировки. Дальность полета пули равняется 170 м. На рукояти имеется резиновая накладка.

Корпус у револьвера LOM-S делается из сплава стали и меди. Предельное давление он выдерживает довольно большое. Стержень в указанной модификации изготовляется на заводе полым. В связи с этим гнездо под него производится в виде глухой втулки. Пуск курка осуществляется довольно плавно. Ствол револьвер сигнальный LOM-S имеет цельнолитого типа.

Револьвер-наган «Гром»

Указанный револьвер-наган сигнальный массу в заряженном состоянии имеет в 550 г при длине в 205 мм. Калибр данной модификации равняется 6 мм. Высота подъема сигнала находится на отметке в 200 м. Рукоять у револьвера-нагана «Гром» производится на заводе с резиновой подкладкой. Стержень в указанной модификации имеется полый. Взвод курка у устройства довольно удобный.

Предохранитель в данном случае блокирует курок. Ствол у нагана «Гром» очень тонкий и нарезов не имеет. Пульный вход предусмотрен в форме усеченного конуса. Курок у револьвера оснащается фитильным замком. Взводный механизм выполнен без участия экстрактора. Патроны для револьвера «Гром» используются только с картонной гильзой.

Наган Р-2 фирмы «Ижмаш»

Револьвер сигнальный наган Р-2 массу имеет в 600 г при длине в 320 мм. Патронник в данном случае состоит из четырех конусов. Ствол классифицирует как гладкий без дульного тормоза. Наган Р-2 фирмы «Ижмаш» имеет дальность полета пули в 200 м. Всего узлов и деталей в модификации производителем предусмотрено 42 шт. Патронник у нагана Р-2 фирмы «Ижмаш» сделан в виде глухой втулки, а в конце него располагается стержень. Спуск курка осуществляется довольно плавно. Корпус изготовляется на заводе из сплава меди, а также из стали. Гнездо под сменный патронник имеется. Переделать сигнальный револьвер под мелкашку можно.

Револьверы Ecol

Сигнальные револьверы Ekol размер ствола имеют 130 мм при общей длине в 160 мм. Ширина указанной модификации составляет 35 мм, а масса в заряженном виде равняется 500 г. В качестве прицельного приспособления используется планка. Ствол в револьвере Ecol сделан монолитным. Ручка производителем всегда изготовляется с прорезиненной прокладкой. Спусковой механизм в данном случае предусмотрен без глухого отверстия. Дальность полета пули составляет 170 м. Барабан сигнальный револьвер Ecol имеет цельнолитой, а стержень в указанной модификации сделан полым. В стандартный комплект кейс не входит.

Характеристики револьвера МР-313

Сигнальный револьвер МР-313 массу в заряженном состоянии имеет 450 г. Общая длина указанной модификации равняется 240 мм. Калибр у револьвера МР-313 — 9 мм. Высота подъема сигнала находится на отметке в 200 м. По уровню шума эта модель не отличается от прочих модификаций. Ствол у револьвера классифицируется как цельнометаллический. Барабан вращается на стержне с заглушкой. Спусковой механизм экстрактором не оснащается.

Дальность полета пули равняется 210 м. Корпус делается из сплава алюминия, а также стали. Всего узлов и деталей сигнальный револьвер МР-313 имеет 43 шт. Стержень на конце оснащен маленькой накладкой, а за глухой втулкой располагается отверстие. Резиновая прокладка на рукояти имеется. Регулировать прицельную мушку возможности нет. Ударник в револьвере МР-313 оснащается предохранителем. В стандартный комплект кейс для транспортировки не входит. Переделка сигнальных револьверов под мелкашку осуществляется путем замены бойка.

Револьвер «Смерш РК-1» 5,6 мм

Сигнальный револьвер 5,6 мм оснащается семи пулями. Ствол у него классифицируется как цельнометаллический, а нарезы имеются только продольные. Курок выполнен открытого типа и с задвижкой. Предохранитель в данной модификации предусмотрен. Пуск курка осуществляется довольно плавно. Стержень в револьвере «Смерш РК-1» выполнен полым, для него предусмотрено специальное отверстие. В конце замок упирается в глухую втулку. Уровень шума револьвера составляет 200 дБ. Пульный вход по форме напоминает усеченный конус. Ударный механизм устанавливается с кремниевым замком.

Параметры револьвера «Блеф» 1920 г.

Габариты сигнальный револьвер «Блеф» имеет следующие: длина — 204 мм, высота — 109 мм, а ширина — ровно 30 мм. Весит при этом модель в заряженном состоянии 700 г. Всего баран в револьвере «Блеф» рассчитан на семь патронов калибром 5.6 мм. Дальность полета пули равняется ровно 200 м, а высота подъема сигнала находится на уровне 180 м. Ствол в данном случае производится размером 120 мм. Классифицируется он как нарезной и витков имеет 16.

Корпус у револьвера «Блеф» делается из сплава стали и меди. В свою очередь, ручка изготовляется с пластиковой накладкой. Стержень в барабане полого типа. Специальный разъем для него в модификации присутствует. Взвод курка осуществляется довольно комфортно. Глухая заглушка в модели «Блеф» располагается в задней части. В качестве прицельного приспособления применяется мушка. Регулировать ее в револьвере возможности нет. Патроны для модели применяются только с картонным пыжом. Ствол сделан довольно тонким, однако его перегрев происходит редко. Стабилизация пули в целом хорошая за счет нарезов. Дульный тормоз в указанной модификации отсутствует, а ударный механизм производится без замка, однако предохранитель в револьвере имеется.

Характеристики револьвера «Сталкер Р-1»

Указанный револьвер массу в разряженном состоянии имеет только 450 г. Высота указанной модификации равняется 130 мм при длине в 190 мм. Непосредственно ствол производится с размером в 160 мм. Калибр данной модели составляет 5.6 мм. Ствол у револьвера «Сталкер Р-1» классифицируется как монолитный. Заглушкой в данном случае он не оборудован, нарезы в нем также отсутствуют. В связи с этим дальность полета пули составляет только 150 м. При этом высота подъема сигнала находится на уровне 130 м.

Дополнительно следует отметить, что рукоять оснащена прорезиненной прокладкой. В качестве прицельного приспособления производителем предусмотрена планка. Регулировать ее положение у револьвера «Сталкер Р-1» возможности нет. Стержень на заводе делается полым и нагрузки выдерживает большие. Уровень шума револьвера равняется 210 дБ. Всего деталей и узлов у него имеется 45 шт.

Обзор револьвера «Флобер»

Данный револьвер размеры имеет весьма компактные: длина составляет 160 мм, высота — 130 мм, а ширина — 33 мм. Масса модели при этом в заряженном состоянии равна 650 г. Вместительность барабана — 8 патронов калибра 5.6 мм. В качестве прицельного приспособления установлена планка. Дальность полеты пули составляет 160 мм, а высота подъема сигнала равняется 140 м. На рукояти пластиковая накладка.

Ствол у револьвера «Флобер» общую длину имеет 140 мм. Делается он из сплава алюминия и стали и классифицируется как цельнолитой. Нарезы в нем есть продольные, всего можно насчитать 12 витков. В стандартный комплект входит кейс для транспортировки, а также документация на модель. Глухая втулка располагается за барабаном. Для стержня в револьвере «Флобер» предусмотрено специальное отверстие. Спуск курка осуществляется довольно плавно. Всего деталей и узлов в указанной модификации имеется 43 шт.

Револьвер компании «Чиапа» калибром 5.6 мм

Указанный револьвер длину имеет целых 190 мм при массе в 800 г. Ствол в этой модификации классифицируется как монолитный. Специальное покрытие защищает от коррозии. Патроны в стандартном комплекте имеются с картонным пыжом. Дульный тормоз в револьвере «Чиапа» калибром 5.6 мм отсутствует. В качестве прицельного приспособления используется мушка, которую нельзя регулировать.

Ствол сделан довольно тонким, но предельное давление выдерживает очень большое. Пороховые газы нагреву ствола не способствуют. Также следует отметить, что стабилизация пули обеспечивается за счет нарезов. Спусковой механизм калибром 5.6 мм устанавливается с кремниевым замком. В свою очередь, экстрактор в револьвере отсутствует.

Пистолет «Лугер Р-08»

Данный пистолет имеет длину в 145 мм, высоту — 120 мм, а ширину — только 15 мм. Общая масса модели в заряженном состоянии равняется 630 г. Вместительность магазина составляет ровно 8 патронов (плюс один идет сразу в патронник). Высота подъема сигнала равняется 200 м, а дальность полета пули — 230 м. Рукоять в данном пистолете делается из пластика. Ствол представляет собой сплав алюминия и стали. Патронник в данном случае имеется с заглушкой. Крепление магазина представлено как у пистолета Макарова.

Спусковой механизм оборудован экстрактором. Пульный вход представлен в виде усеченного отверстия. Курок в «Лугер Р-08» оснащен замком. Патронник в указанной модификации представлен в виде четырех конусов. Сигнальные патроны в комплекте вместо дроби имеют звездочки. Покрытие у ствола вороненое, и за счет этого оно практически не подвержено коррозии. Также следует отметить, что магазин производителем представлен коробчатого типа. Ведущая часть ствола имеет нарезку. За счет этого при выстреле достигается хорошая стабилизация пули.

Пистолет «Экол Леди»

Данный пистолет общую длину имеет в 160 мм при высоте в 120 мм. Вместительность магазина составляет 8 патронов и 1 — в патроннике. В качестве прицельного приспособления выступает планка. Высота подъема сигнала равняется 210 м, а дальность полета пули — целых 250 м. Рукоять в данном случае имеет пластиковую накладку. В стандартный комплект входит металлический кейс, документация на товар, а также ершик для чистки ствола.

Крепление магазина происходит как в пистолете Макарова. Патроны в стандартном комплекте имеются с вышибным зарядом. Курок фитильным замком не оснащен. Патронный желобок в данном случае имеется довольно объемный. Патронник состоит из четырех конусов, а магазин в указанной модификации установлен коробчатого типа. Ствол модели «Экол Леди» имеет специальное покрытие. Прицельное приспособление представлено в виде целика, который нельзя регулировать. Пульный вход выглядит как усеченный конус.

Характеристики пистолета «Арас» 5.6 мм

По характеристикам данный пистолет не сильно отличается о предыдущей модификации. В качестве прицельного приспособления у него используется целик. Масса модели «Арас» 5.6 мм в заряженном состоянии равняется 550 г. Высота подъема сигнала находится на уровне 210 м. Ствол в пистолете предусмотрен монолитного типа. На рукояти имеется пластиковая накладка. Изготовляется ствол из сплава алюминия и стали.

Всего узлов и деталей в указанной модификации имеется 42 шт. Закрытие ударника в «Арас» 5.6 мм осуществляется при помощи предохранителя. Магазин установлен стандартно коробчатого типа, а кнопка его открытия имеет рифленую поверхность. Гнездо под сменный патронник в наличии. Пульный вход — без заглушки. Покрытие у ствола вороненое, дульный тормоз отсутствует. Патронный желобок установлен довольно объемный. Спусковой механизм оснащается защитным замком. Также следует отметить, что боек в «Арас» 5.6 мм установлен монолитного типа. Стоит этот сигнальный пистолет (цена рыночная) примерно 120 долларов.

Пистолет «Сталкер 918»

Данный пистолет отличается большим уровнем шума. Данный показатель находится на отметке в 210 дБ. Патронник в модификации — без защитной втулки. Накладка на рукояти производителем предусмотрена резиновая. Ствол в пистолете «Сталкер 918» классифицируется как цельнометаллический. Изготовляется он полностью из сплава стали и меди.

В стандартном комплекте патроны прилагаются калибром 5.6 мм с картонным пыжом. В качестве прицельного приспособления применятся планка. Гнездо под сменный патронник в конструкции предусмотрено. Также следует отметить глухую задвижку за затвором. Спусковой механизм выполнен с ударником.

Мр313 как переделать под мелкашку

Модератор: SStown. Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 2 гостя. Конфиденциальность Правила. Time: 0. Популярное оружие.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 5.6/1128

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения бытовых вопросов, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — обращайтесь по ссылке ниже. Это быстро и бесплатно!

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
>> ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ

Наган блеф переделка под мелкашку

Спортсменам и любителям охоты или экстремальных видов спорта не обойтись без оружия и экипировки. Первоклассные товары для стрельбы от ведущих брендов и все, что нужно для их бесперебойной работы, найдется в интернет-магазине STVOL. Начинающему охотнику перед покупкой или выбором первого ружья стоит научиться правильно его вскидывать. Дорогие читатели! Статья рассказывает о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай индивидуален.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — обращайтесь к консультанту:. При покупке охотничьего ружья стоит учитывать: Как правило, в качестве первого ружья хороша двустволка.

Так начинающий стрелок сможет быстро исправить первый промах и избежит разочарований от него. Ружье надежно запирается запорной планкой на два подствольных крюка. Если доведется работать совместно — убедитесь и в разных реквизитах. Предохранитель автоматический, запирает шептала и спусковые крючки, обеспечивает возможность безударного спуска с боевых взводов.

Одна только схема возможна сто процентов предоплата У Вас остаеться квитанция с банка кому Вы проплатили Был когда то у отца газовый, и после слов «сынок смотри как он пахает, встречный ветер в лицо И только тогда персыл сначала ружья без затвора в моем случаи не признают оружием и не изымут а только на следующий день затвор тоже вещь легальная без ружья.

А нарезуха вообще не реально купить продать на этих сайтах. В нагрузку чехол Продаю в связи с необходимостью покупки новой «машинки». Есть еще одна ловушка: получаете наложку, а там кусок трубы весом ,2 кг. Хочу МЦшку но не хочу лохануться и потом выискивать продавца. Я даже знаю где ты ищё зарегистрирован и чем вообще занимаешся! Кстати о Нагане — если гильзы не дует и барабан хороший — то разницы с оригиналом по боевым качествам Вы не увидите.

Плюс надо еще заплатить токарю, чтоб грамотно восстановил барабан, сменил стволы, и все подогнал. Чтоб было понятно — деланный макар ушел месяц назад за грн. А «и на елку влезть, и жопу не ободрать» — так не бывает. Так что можеш не пользоватся двумя ноутбуками, разными модемами.. Так что не стоит Вам, уважаемый леон, рассуждать о ценах, если Вы на оных предметах не специализируетесь.

Попал и ты в чёрный список к своим предыдущим никам: Охота на Охоту, Не бегай от снайпера Ребята посмотрите как написал чикушка Там, типа гость гонит на чикушку что он себя здесь хренова за рекомендовал.

Присоединяюсь к этому посту, и подтверждаю то, что есть Один больной знаю даже его имя и фамилию. Извечный спор, кто должен идти на уступки — покупатель или продавец Думаю, товарищи, это стоит выяснять между собой в почте или по мобиле. Грубо говоря, прикинем по ценам, притом не для простых людей, а со знакомствами: ствол от нагана — А если когото чтото давит то попустите себе воротничок! Весь кайф в том, что хранение , ношение, продажа и т. Отделаетесь штрафом грн и профилактическими бесседами..

А вот даже за один патрончик от мелкашки уже статья ч1. Повторяясь я с ними не знаком и ето не реклама,ето мойо мнение! Скандалы, интриги, расследования — показать всё, что скрыто Так вот, вычислить любую сволочь раз плюнуть — обратитесь в любой интернет-клуб к любому доморощенному хакеру и вам отследят весь шлейф. Леон, братишка, успокойся и не спорь, Сталкер в поросятах знает толк!

Обсуждение тем на сайте конечно хорошее дело не устраивайте балаган. Ну да ладно мне ети дискусии не кчиму ФИП ну как тебе сказать По всем критериям. А тут прадают бабушки што на ладан дышат и цены космические.

Продаю охотничье самозарядное ружье МЦ , 12 кал. Для IP А вот Свист ; теперь уже Гость ; и тот же Чекушка, и шото там Антон Нормальных пацанов видно издалека я сними не знаком но могу сказать что ето -не бегай от снайпера ; анти егерь ; егор ; фип ; честь и уважуха вам пацаны Щас понасобирают материала на каждого и вперед на кичу, да небо в клеточнику!

Удивляюсь, как чикушка вообще согласился с таким клоуном работать. Всем нормальным пацанам привет «Имеется в веду всем кроме псов ванючих! Подставных здесь много как ктото здесь уже писал будьте Бдительные! Но суть в том что етот человек психический больной! Кому надо, оставляйте и-мейл Кому интересен — есть штучник ИЖ в 16 калибре, состояние 4 ни сыпи ни раковин нету, колодка украшена серебряными нитями.

Я Вам ребята расскажу другую схему.. Воозможно Вы все и знаете друг друга.. Какая-то внутринняя радость даже не знаю как передать.. Большое спасибо Admin и всем нормальным Пацанам!!! Заранее спасибо уже принял Уважаемый Владимир я могу скинуть и все деньги авансом, не проблема если б мы хоть раз имели дело Я рад-рад тому что остаютса нормальные пацаны , ети козлы розводилы конечно будут ище чо то мутить типа охота ето круто , разные болты змеи , и разная срань..

Извени конечно за недоверия но чо то я немогу никак вехать? На сайте есть люди которые могут подтвердить что высылал как деньги авансом так и железо без денег первым и никто не остался обижен. Но если держатса в месте без разной фальши то все будет в шоколаде!!! Admin ты красава сделал то что надо было сделать Но? А для таких совесть и непроломленная вечером покупателем голова намного дороже пары тысяч.. Купите как положено, а потом сами себе создавайте проблемы — или типа «украли» или типа «потеряли», а нам геморрой ни к чему.

Неужели мы,свободный народ,нация у которой есть своя гордость позволим надеть на себя кайданы???! Я не думаю что он захочет рисковать здоровьем изза пары копеек и не спать ночами, оглядываться постоянно. Форма единого платежного документа? Смотрите тут. В 9 утра мы его встретили с поезда, приехали к нам, он расчитался с хозяином, «посидели», отвезли его назад в Херсон и в час дня этим же поездом он уехал обратно.

Для коллеги с Хмельнитчины по поводу продаваемых ружей: — Иж МА 12к — 80 г. Я не вижу на сегодняшний день достойного кандидата.. С сегодняшнего дня по всей Украине обьявлена всеобщая мобилизация. Тем более я предложил просто отправить обратно МОИ деньги.

Если у тебя не получится, но сильно будет нужно, помогу пробить эти данные через своих знакомых.. Все ружья в нормальном боевом состоянии, бой отличный. Если Вам тяжело дозвонится, укажите на форуме или постарайтесь сбросить СМС-кой Ваш e-mail — сброшу фото ружей. Знакомый попросил продать ИЖК, 16 кал, состояние хорошее внешне все ОК, шат отсутствует, в стволе есть пару раковин , фото скину на мыло.

Тапками не кидаться — хочет он за нее убитых енотов. Хватит, уже один раз поверили Ющу с помаранчавой муйнёй.. Западная Украина,к примеру Львов,высылают свой автопробег в Киев. Для меня пару сотен километров не беда тем более что друзья которым намного ближе к нему согласились сами помочь!

Слишком велик риск кусать локти за баксов, выдуренных таким образом. Пять тысяч это не пять гривен, надо ехать искать однозначно.. Есть опыт по такой схеме продаже: высылается ствол покупателю, после чего продавцу вся сумма, а затем высылаются остальные железяки покупателю. В прошлом августе товарищу с Щорска Чергиговской мы нашли тут Иж 16к за грн.

Я сам хоть и с Донбасса, но ненавижу эту Ахметоянуковскую шайку.. Ужгород высылает десятки автобусов на поддержку Майдана, Франковск не остался в стороне и его активные участники едут в столицу. Черкассы, Канев, Смила, Умань и ищё много городов Черкасской области выдвигаются для протестов.

Если идти в разрешительную то надо его хорошо знать или с кошельком. Кому надо с бумагами то пишите надо с бумагами а если нет, то и цена естественно другая. Тел этого питара и Всем привет. Кидалам на заметку — за сутки вышел на след гаденышей.

Думаю завтра к вечеру я отчитаюсь о получении денюшек и сниму данный вопрос с повестки дня. А если по сто раз перестраховываться, то возникает ситуация про монашку, если кто не знает — напоминаю: «Береженого Бог бережет, сказала монашка, одевая на свечу презерватив. Владимиру- наган , тт, пм в целом виде врядли кто вышлет, если не знакомый.. Присоединяйтесь и вставайте против существующего режима.!!! Не дайте разделить страну,не дайте виновным уйти от наказания. Стране нужен диктатор-идеолог для наведения порядка радикальным путём..

Потихоньку Вильна Украина становится страной рабов.

Получите бесплатную консультацию прямо сейчас:
>> ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ

Переделка нагана блеф

И турма посадить могут:nono. Но нашей стране, при наших законах ,и при наличии изобретательного населения, продавать такую вещь свободно— чистая провокация:ag: И я больше, чем уверен, что примерно четверть проданных блефов уже переделана под самые разные патроны. Среди наших Кулибиных попадаются и спецы по стволам. Менты бережно хранят подобный кустарь в своих музейчиках. Можно было бы и патент оформить, но Левшам срок перед этим отсидеть как-то сцикотно.

Или есть какие то особенные модели газового травматического оружия поддающихся переделке?. Современные травматы-револьверы переделать также нипалучицца, так как 1 материал говно; 2 запас металла в узле.

Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. Не получили письмо с кодом активации? Начало Помощь Поиск Вход Регистрация.

Наган Р412 – неудача ижевских оружейников

Отец был электриком и летом возле костра это было наше любимое развлечение. Делаешь углубление в асфальте таким дюбелем. Туда серу от 4х спичек. Вставляешь дубель и сверху на него бросаешь кирпич. Развлечение нашего детства. У нас такими были карнизы для штор прикреплены. В бетонную плиту. Сидели так крепко, что пришлось их болгаркой спиливтаь.

Как получить разрешение на газовое оружие 2019

Предназначены для любительской и промысловой охоты. Съемные стволы расположены в горизонтальной плоскости и соединены с помощью муфтыи межствольных планок. О совпадении личностей судить не стоит — если Вы не замечаете, у нас разные айпи. Ружье надежно запирается запорной планкой на два подствольных крюка. Если доведется работать совместно — убедитесь и в разных реквизитах.

Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

Спортсменам и любителям охоты или экстремальных видов спорта не обойтись без оружия и экипировки. Первоклассные товары для стрельбы от ведущих брендов и все, что нужно для их бесперебойной работы, найдется в интернет-магазине STVOL. Начинающему охотнику перед покупкой или выбором первого ружья стоит научиться правильно его вскидывать.

Купить гладкоствольное ружье в украине

Наган гром переделка под мелкашку 22LR вместо Флобера Лучшая ткань для полировки — фетр или драп, но неплохо подходит и бязь. Можно было бы нехилый сигнальный револьвер получить. Ни в один карман даже зимней куртки не влазиет точнее влазит с трудом в передний карман куртки, но выпирает и перевешивает , в сумку тоже еле еле да и таскать в сумке рядом с кошельком и открывать ее всегда так в магазине не по кайфу. Для эффективного контроля необходимо точно знать массу женщины до беременности или в ее ранние сроки до 12 недель.

Уральский региональный стрелковый клуб 06 Октября , Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь. Вам не пришло письмо с кодом активации? Постоялец Сообщений: Наган Р-2, чем стреляет, а также о газовом и сигнальном оружии. Цитата: romka66rus от 31 Мая ,

Переделка нагана блеф под мелкашку 5 6

Если Вам необходима помощь справочно-правового характера у Вас сложный случай, и Вы не знаете как оформить документы, в МФЦ необоснованно требуют дополнительные бумаги и справки или вовсе отказывают , то мы предлагаем бесплатную юридическую консультацию:. Тряпка здесь играет роль амортизатора и распределителя усилия прижима шкурки к стенкам цилиндра. Подобные модели часто изготавливались на заказ, поэтому их вариаций очень много. Патронный желобок в данном случае имеется довольно объемный. Ну вот у меня тожа малость измышлений имецца.

Уважаемые реально ли переделать. Наган гром переделка под мелкашку 22LR вместо Флобера Лучшая ткань для . Револьвер сигнальный МР

Давления в патроне от ТТ — ну никак не сравнить с давлениями в штатном Нагановском патроне. Kazbich quote: Originally posted by baboooon: Технология сварки металлов шагнула далеко вперёд. Так что ежели делать не в гараже древним сварочником с электродом 5мм, а воспользоваться современными технологиями, предполагаю, можно из Блева и 0. Но боюсь, что только теоретически.

Наган мр Полностью сохранена оригинальная маркировка и приемы обращения с револьвером. Для стрельбы используются капсюля Жевело-М.

Что ты имеешь в виду? Но так как ты левый хуй, тебя пршлют и там, и там. Ещё и маслят в придачу. Ценники не помню, но что-то порядка 70к, кажется.

Что удивительно, одним из оппонентов которого выступает г. Немного истории.

Не знаю конечно если упереть гильзу то может пуля и улетит метров на 5, но иметь убойную силу вряд ли будет. Это не утверждение, что патрон в костре неопасен, но имхо что-то тут нечисто. Поскольку часто масса пули больше, чем масса гильзы, а энергия мв квадрат, убойная сила взорвавшегося патрона более у гильзы. Персонаж по ссылке alekseytnt от 21 Июн — явно перемудрил.

Главная Наган блеф переделка под мелкашку Наган блеф переделка под мелкашку Наган блеф переделка под мелкашку Удивительно, но факт! Кстати, было несколько моделей достаточно портативных пистолет-пулемётов под эти патроны в том числе и двухствольные модели. Если бы был выбор между 22лр и 5,45 мпц, я взял бы мпц. Хотя по словам СМ именно самоделки под 22 они не любят, типа есть умельцы которые особый твист делают, что пуля идет точно, но при попадании в мишень так кувыркается и про гладкоствольные что типа тож не подарок. Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения юридических вопросов, но каждый случай носит уникальный характер. Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему — обращайтесь в форму онлайн-консультанта справа или звоните по телефонам, представленным на сайте.

Годные самопалы изготовили братья Толстопятовы. Подход был серьезный — под свои стволы изобрели даже патроны. Это переделанный Nerf. Среди наших Кулибиных попадаются и спецы по стволам.

, , , 2011 03 04, 105

04 2011 (43279 ) fm -260 201 . -50 -140 3107 100 . conard MIDLAND-48EXCEL -109!( 313 313 ) megajet 800 102 -53 127 220 LUKEY 852D SH-2004Радіостанція Р-123ic-r71e 24 lpt GALAXY G-006 Bh2417 () 2010 14- 805 -62ts590s/foorum ATTEN F1000C bf988 kipo icom 746pro 40» « degen 1103 wi fi Eton E1. Wi-Fi 9 Invertor V 2011 174 -95ua1fa k 3 S-350 Mean Wells standard hx290 model hx290uka131 -100 AA-30 Citizenfo pdf-2486415 Degen 1125 batt 5R BNC FT_450 160 807 -71 VEF206 . . 103.8 -8 7805 -29 sangean ats-909x 12 pfukeibnm Remote IC-746promj-800 «» 101.3 118 3310 — tx/busy ic-f3gs fm 27 612 . BR6028 panasonic kx tcd510rut cd usb win 7 PRESIDENT GEORGE CD 2 http://ra3ggi.qrz.ru/cw.shtml 36 Deja Vu Reader — xp 615 RA6AA 3g & 5000 399 -11-75\14 -1 50 2 1 SP2 ! . 71 lpk2Анализатор спектра «R&S® FS300»usb pic18 3310 AUX ,sf16 fmi 7*35satline RG58 coaxial cable Scarlett 24 VEF-Spidola-10 04 2011 (43279 )    [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43] [44] [45] [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54] [55] [56] [57] [58] [59] [60] [61] [62] [63] [64] [65] [66] [67] [68] [69] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76] [77] [78] [79] [80] [81] [82] [83] [84] [85] [86] [87] [88] [89] [90] [91] [92] [93] [94] [95] [96] [97] [98] [99] [100] [101] [102] [103] [104] [105] [106] [107] [108] [109] [110] [111] [112] [113] [114] [115] [116] [117] [118] [119] [120] [121] [122] [123] [124] [125] [126] [127] [128] [129] [130] [131] [132] [133] [134] [135] [136] [137] [138] [139] [140] [141] [142] [143] [144] [145] [146] [147] [148] [149] [150] [151] [152] [153] [154] [155] [156] [157] [158] [159] [160] [161] [162] [163] [164] [165] [166] [167] [168] [169] [170] [171] [172] [173] [174] [175] [176] [177] [178] [179] [180] [181] [182] [183] [184] [185] [186] [187] [188] [189] [190] [191] [192] [193] [194] [195] [196] [197] [198] [199] [200] [201] [202] [203] [204] [205] [206] [207] [208] [209] [210] [211] [212] [213] [214] [215] [216] [217] Copyright 2010 Created 0,05097 s.

Amazon.com: Регулируемая форма платья Dritz Mr. Tailor, мужской, черный: Искусство, ремесла и шитье

Размеры модели	Один размер	Маленькая, маленькая, средняя, ​​полная фигура	Маленький, средний	Маленькая, Маленькая, Средняя, ​​Большая, Полная фигура	Один размер — для детей 6-10 лет
Содержание волокна ткани	На вспененной основе Хлопок / Полиэстер	На вспененной основе Хлопок / Полиэстер	Нейлон на вспененной основе	На вспененной основе Хлопок / Полиэстер	На вспененной основе Хлопок / Полиэстер
Регулируемые области	Шея, бюст, талия, длина талии сзади, бедра, высота	Шея, бюст, талия, длина талии сзади, бедра, высота	Шея, бюст, талия, длина талии сзади, бедра, высота	Шея, бюст, талия, длина талии сзади, бедра, высота	Шея, бюст, талия, длина талии сзади, бедра, высота
Особенности шеи	Ручка подушки штифта	Деревянная отделка, подушка для булавок из пеноматериала	Подушка для булавок из пеноматериала	Деревянная отделка, подушка для булавок из пеноматериала	Ручка подушки штифта
Тип набора	12 регулировочных колес с мягким захватом	12 регулировочных колес с мягким захватом	9 регулировочных колес; 2 диска автоматической настройки	Petite: 2 колеса регулировки; 10 циферблатов с автоматической настройкой.Sm, Med, Lg и Full: 12 циферблатов с автоматической настройкой	12 регулировочных колес с мягким захватом
Регулируемая длина талии сзади	Ручка ручной регулировки на шее	Ручка ручной регулировки на шее	Ручка ручной регулировки на шее	Ручка ручной регулировки на шее	Ручка ручной регулировки на шее
Форма бедер, бедра, низа / промежности	да	да	да
Дополнительный смещенный полюс для размещения брюк	да	да
Маркер по краю булавки		да	да	да	да
Полюс и база	Металлический столб.Пластиковая основа — 3 металлических ножки	Металлический столб с разметкой для измерения. Пластиковая колесная база — 5 фиксирующих роликов	Металлический столб с разметкой для измерения. Пластиковая основа — 4 пластиковые ножки	Металлический столб с разметкой для измерения. Пластиковая основа — 3 металлических ножки	Металлический столб с разметкой для измерения. Пластиковая основа — 3 металлических ножки

Отделение молекулярных изменений от изменений содержания воды в стареющем мозге человека с помощью количественной МРТ

Конструкция фантома

Полный протокол приготовления липидного фантома описан в Shtangel et al. ⁶⁶ .

Короче говоря, мы приготовили липосомы из одного из следующих липидов: фосфатидилсерин (PS), фосфатидилхолин (PtdCho), фосфатидилхолин-холестерин (PtdCho-Chol), фосфатидилинозитол-фосфатидилхолин (PIDCho-Chol). Эти фантомы были разработаны для моделирования биологических мембран и были приготовлены из липидов методом сухой пленки гидратации-дегидратации ⁶⁷ . Липиды растворяли на горячей пластине и встряхивали. Затем растворитель удаляли для создания сухой пленки путем вакуумно-ротационного испарения.Затем образцы перемешивали на горячей плите при 65 ° C в течение 2,5 часов, чтобы липиды достигли своей окончательной конформации в виде липосом. Липосомы разбавляли фосфатно-солевым буфером Дульбекко (PBS) без кальция и магния (Biological Industries) для поддержания физиологических условий с точки зрения осмолярности, концентрации ионов и pH. Чтобы изменить MTV образцов липосом, мы варьировали объемные отношения PBS к липидам ⁶⁶ . Затем образцы переносили в фантомный бокс для сканирования в квадратные полистирольные кюветы объемом 4 мл, приклеенные к полистироловому ящику, который затем заполняли ~ 1% агарозой SeaKem (Ornat Biochemical) и ~ 0.0005 M Gd (Gadotetrate Melumine, (Dotarem, Guerbet)), растворенный в бидистиллированной воде (ddw). Назначение агара с Gd (Agar-Gd) состояло в том, чтобы стабилизировать кюветы и создать гладкую область в пространстве, окружающем кюветы, что минимизирует границы раздела воздух-кювета. В некоторых наших экспериментах мы использовали липидные смеси, состоящие из нескольких липидов. Мы приготовили девять смесей, содержащих различные комбинации двух из трех липидов (PtdChol, Spg и PS) в различных объемных соотношениях (1: 1,1: 2,2: 1).Для каждой смеси мы приготовили образцы, в которых соотношение между различными липидными компонентами оставалось постоянным, в то время как объемная доля воды и липидов варьировалась.

Для фантомов бычьего сывороточного альбумина (BSA) образцы готовили растворением лиофилизированного порошка BSA (Sigma Aldrich) в PBS. Чтобы изменить MTV этих фантомов, мы изменили концентрацию BSA. Для фантомов BSA + Iron BSA дополнительно смешивали с фиксированной концентрацией 50 мкг / мл гептагидрата сульфата железа (FeSO4 * 7h3O).Образцы готовили в заданных концентрациях при комнатной температуре. Подготовленные образцы оставляли на ночь при 4 ° С, чтобы убедиться, что БСА полностью растворился, без необходимости значительного перемешивания, которое, как известно, вызывает сшивание белков. Затем образцы переносили в фантомный бокс для сканирования.

Для фантомов глюкозы и сахарозы различные концентрации D- (+) -сахарозы (Bio-Lab) и D- (+) -глюкозы (Sigma) растворяли в PBS при 40 ° C. Перед сканированием образцы оставляли нагреваться до комнатной температуры.

Получение МРТ для фантомов

Данные были собраны на 3-Тл сканере Siemens MAGNETOM Skyra, оборудованном 32-канальной головной катушкой только для приема, в отделении нейровизуализации ELSC в Еврейском университете.

Для количественного картирования R1 и MTV были получены трехмерные (3D) эхо-изображения испорченного градиента (SPGR) с разными углами поворота ( α = 4 °, 8 °, 16 ° и 30 °). TE / TR было 3,91 / 18 мс. Разрешение сканирования 1,1 × 1,1 × 0,9 мм. Та же последовательность была повторена с более высоким разрешением 0.6 × 0,6 × 0,5 мм. TE / TR составляло 4,45 / 18 мс. Для калибровки мы получили дополнительное сканирование с восстановлением инверсии спинового эха (SEIR). Это сканирование было выполнено на одном срезе с импульсами адиабатической инверсии и временами инверсии TI = 2000, 1200, 800, 400 и 50. TE / TR составляло 73/2540 мс. Разрешение сканирования изотропно 1,2 мм.

Для количественного картирования T2 изображения были получены с помощью последовательности множественных спин-эхо с 15 равноудаленными спиновыми эхо-сигналами между 10,5 и 157,5 мс. TR составил 4,94 с.Разрешение сканирования изотропно 1,2 мм. Для количественного картирования MTsat изображения были получены с помощью последовательности FLASH Siemens WIP 805. TR составлял 23 мс для всех образцов, кроме PI: PtdCho, для которых TR составлял 72 мс. Шесть эхо-сигналов были равномерно распределены между 1,93 мс и 14,58 мс. Угол переворота при резонансе составлял 6 °, угол переворота MT составлял 220 °, а RF-смещение составляло 700. Мы использовали разрешение в плоскости 1,1 мм при толщине среза 0,9 мм. Для образцов сахарозы и глюкозы картографирование MTsat было выполнено так же, как и у людей, на основе эхо-изображения 3D Spoiled gradient (SPGR) с дополнительным импульсом MT.Угол переворота составлял 10 °, TE / TR составлял 3,91 / 28 мс. Разрешение сканирования составляло изотропно 1 мм.

Оценка параметров qMRI для фантомов

Оценки MTV и R1 для образцов липидов были рассчитаны на основе MRQ ³⁹ (https://github.com/mezera/mrQ) и Vista Lab (https: // github .com / vistalab / vistasoft / wiki) программное обеспечение. Программное обеспечение mrQ было изменено для соответствия фантомной системе ⁶⁶ . Модификация использует тот факт, что Agar-Gd, заполняющий коробку вокруг образцов, является однородным и, следовательно, можно предположить, что он имеет постоянное значение T1.Мы использовали это золотое стандартное значение T1, полученное в результате сканирования SEIR, для корректировки смещения возбуждения в сканированных изображениях испорченного градиентного эхо. Хотя данные были получены в двух разных разрешениях (см. «Получение МРТ»), в нашем анализе мы используем медианное значение R1 и MTV для каждого образца липидов, и они инвариантны к разрешению получения (дополнительный рисунок 1e). Таким образом, мы смогли использовать сканирование с разным разрешением, не повредив нашим результатам. Карты T2 были рассчитаны путем реализации алгоритма кривой эхо-модуляции (EMC) ⁶⁸ .

Для количественного картирования МТсат см. Раздел «Оценка МТсат» для людей.

Расчет MDM для фантомов

Мы вычислили зависимость каждого параметра qMRI (R1, MTsat и R2) от MTV в различных образцах липидов. Этот процесс был реализован в MATLAB (MathWorks, Натвик, Мичиган, США). Чтобы управлять значениями MTV, мы сканировали образцы одного и того же липида в различных концентрациях. Мы вычислили медианное значение MTV для каждого образца, а также медианное значение параметров qMRI.Мы использовали эти точки данных, чтобы подогнать линейную модель ко всем образцам одного и того же липида. Наклон этой линейной модели представляет собой производную MTV линейного уравнения. Мы использовали эту производную оценку трех параметров qMRI (R1, R2 и MTsat) для вычисления подписей MDM. Та же процедура была использована для расчета MDM смесей липидов.

МДМ-моделирование липидных смесей

Мы проверили способность МДМ предсказывать состав липидных смесей. Для этого анализа мы использовали девять фантомов смесей (см. «Конструирование фантомов»), а также три фантома чистых липидных составляющих смесей (PS, Spg и Ptd-Cho).

Чтобы предсказать параметры qMRI липидной смеси (рис. 1d), мы использовали дополнительное уравнение. 1 (Дополнительное примечание 1). Для дальнейшего прогнозирования состава смесей (рис. 1e) мы использовали дополнительное уравнение. 5 (Дополнительное примечание 2). Мы решили это уравнение, используя алгоритм QR-факторизации.

Этика

Эксперименты на людях соответствовали всем применимым этическим нормам. Хельсинкский комитет по этике больницы Хадасса, Иерусалим, Израиль одобрил экспериментальную процедуру.Письменное информированное согласие было получено от каждого участника до процедуры.

Люди

Измерения на людях были выполнены на 23 молодых людях (в возрасте 27 ± 2 лет, 11 женщин) и 18 пожилых людях (в возрасте 67 ± 6 лет, пять женщин). Здоровые добровольцы были набраны из общины, окружающей Еврейский университет Иерусалима.

Получение МРТ для людей

Данные были собраны на 3-х Тл сканере Siemens MAGNETOM Skyra, оборудованном 32-канальной головной катушкой только для приема, в отделении нейровизуализации ELSC в Еврейском университете.

Для количественного картирования R1, R2 * и MTV были получены эхо-изображения 3D Spoiled gradient (SPGR) с разными углами поворота ( α = 4 °, 10 °, 20 ° и 30 °). Каждое изображение включало пять равноотстоящих эхо-сигналов (TE = 3,34–14,02 мс), а TR составляло 19 мс (за исключением шести молодых субъектов, для которых сканирование включало только одно TE = 3,34 мс). Разрешение сканирования составляло изотропно 1 мм. Для калибровки мы получили дополнительное сканирование восстановления с инверсией спинового эха с считыванием эхо-планарного изображения (EPI) (SEIR-epi).Это сканирование было выполнено с помощью импульса инверсии пластин и пространственно-спектрального подавления жира. Для SEIR-epi TE / TR составляло 49/2920 мс. TI составляли 200, 400, 1200 и 2400 мс. Мы использовали разрешение в плоскости 2 мм при толщине среза 3 мм. Считывание EPI было выполнено с использованием двукратного ускорения.

Для количественного картирования T2 были получены изображения multi-SE с десятью равноотстоящими спиновыми эхо в диапазоне от 12 до 120 мс. TR составил 4,21 с. Разрешение сканирования изотропно 2 мм. Сканы T2 четырех субъектов (один молодой, три старых) были исключены из анализа из-за движения.

Для количественного картирования MTsat, эхо-изображение 3D Spoiled gradient (SPGR) было получено с дополнительным импульсом MT. Угол переворота составлял 10 °, TE / TR составлял 3,34 / 27 мс. Разрешение сканирования составляло изотропно 1 мм.

Измерения DTI всего мозга выполнялись с использованием взвешенной по диффузии последовательности спин-эхо EPI с изотропным разрешением 1,5 мм. Градиенты диффузионного взвешивания применялись в 64 направлениях, и сила диффузионного взвешивания была установлена ​​на b = 2000 с / мм ² (TE / TR = 95.80/6000 мс, G = 45 мТл / м, δ = 32,25 мс, Δ = 52,02 мс). Данные включают восемь изображений, не взвешенных по диффузии ( b = 0). Кроме того, мы собрали недиффузионно-взвешенные изображения с всплесками с обращенным фазовым кодированием. Для пяти субъектов (четыре молодых и один старый) нам не удалось получить эти данные коррекции, и они были исключены из диффузионного анализа.

Анатомические изображения были получены с помощью трехмерных сканирований с быстрым градиентным эхом (MP-RAGE), подготовленных намагничиванием, для 24 субъектов (14 — от более молодых, 10 — от более старших).Разрешение сканирования было изотропным 1 мм, TE / TR — 2,98 / 2300 мс. Подготовлено намагничивание. Для остальных участников были получены 2 сканирования градиентных эхо-сигналов с быстрым захватом (MP2RAGE). Разрешение сканирования было изотропным 1 мм, TE / TR — 2,98 / 5000 мс.

Оценка параметров qMRI для людей

Карты MTV и R1 всего мозга вместе с картами коррекции смещения B1 + и B1- были рассчитаны с использованием программного обеспечения mrQ ^39,69 (https://github.com / mezera / mrQ). Воксели, в которых неоднородности B1 + были экстраполированы, а не интерполированы, были удалены из карт MTV и R1.Хотя мы не скорректировали наши оценки MTV для R2 *, мы показали, что использование такой поправки существенно не меняет наши результаты (см. Дополнительное примечание 6, дополнительные рисунки 20–27). Карты MTV четырех субъектов имели смещение в нижней части мозга, и поэтому они были исключены из анализа, представленного на рис. 3, который включает ROI в стволе мозга.

Карты T2 всего мозга были рассчитаны путем реализации алгоритма кривой эхо-модуляции (EMC) ⁶⁸ . Чтобы объединить MTV и T2, мы совместно зарегистрировали количественную карту MTV на карту T2.Мы использовали программный пакет ANTS ⁷⁰ для расчета преобразования и деформации карты MTV и сегментации. Регистрация была рассчитана для сопоставления карты T1 с картой T2. Затем мы применили вычисленное преобразование к карте MTV (поскольку MTV и T1 находятся в одном пространстве визуализации) и повторно дискретизировали карту MTV, чтобы она соответствовала разрешению карты T2. То же преобразование было применено и к сегментации. Карты R2 рассчитывались как 1 / T2.

Карты MTsat всего мозга рассчитывались, как описано в Helms et al.2}} {2} — R1 {\ mathrm {TR}} $$

(1)

Где S _MT — сигнал сканирования SPGR с дополнительным импульсом MT, α — угол поворота, а TR — время повторения. M _o (параметр равновесной намагниченности), B 1 (неоднородность передачи) и R 1 оценки были рассчитаны на основе не-MT-взвешенных сканирований SPGR во время конвейера, описанного в разделе «MTV & Оценка R1 ».Регистрация изображения S _MT в пространстве изображений карты MTV была выполнена с использованием выравнивания твердого тела (R1, B1 и M _O находятся в том же пространстве, что и MTV).

Анализ диффузии был выполнен с использованием набора инструментов FDT в FSL ^71,72 . Восприимчивость и искажения, вызванные вихревыми токами, были скорректированы с использованием данных обратного фазового кодирования с помощью команд вихревых и дополнительных сигналов ^73,74 . Карты MD рассчитывались с помощью vistasoft (https: // github.com / vistalab / vistasoft / wiki). Мы использовали выравнивание по твердому телу, чтобы зарегистрировать скорректированные данные dMRI в пространстве изображений карты MTV (Flirt, FSL). Чтобы вычислить производные MD-MTV, мы повторно сделали выборку карты MTV и сегментации, чтобы они соответствовали разрешению dMRI.

Мы использовали сканирование SPGR с множественными эхо-сигналами для оценки R2 *. Установка производилась с помощью инструментария MPM ⁷⁵ . Поскольку у нас было четыре сканирования SPGR с переменными углами поворота, мы усреднили карты R2 *, полученные от каждого из этих сканирований, для увеличения SNR.

Сегментация человеческого мозга

Сегментация всего мозга была вычислена автоматически с использованием алгоритма сегментации FreeSurfer ⁷⁶ . Для субъектов, у которых было сканирование MP-RAGE, мы использовали его в качестве справочного материала. Для других испытуемых в качестве эталона использовалось сканирование MP2RAGE. Эти анатомические изображения были зарегистрированы в пространстве MTV до процесса сегментации с использованием выравнивания по твердому телу. Подкорковые структуры серого вещества сегментировали с помощью инструмента FIRST ⁷⁷ компании FSL.Чтобы избежать эффекта частичного объема, мы удалили внешнюю оболочку каждой области интереса и оставили только ядро.

Вычисление MDM в человеческом мозге

Мы вычислили зависимость каждого параметра qMRI (R1, MTsat, MD и R2) от MTV в различных областях мозга. Этот процесс был реализован в MATLAB (MathWorks, Натвик, Мичиган, США). Для каждой области интереса мы извлекли значения MTV из всех вокселей и объединили их в 36 интервалов, равномерно распределенных между 0,05 и 0,40. Это было сделано для того, чтобы на линейную аппроксимацию не сильно влияла плотность вокселей в различных значениях MTV.Мы удалили все интервалы, в которых количество вокселей было меньше 4% от общего числа вокселов в ROI. Вычисляли медианное значение MTV для каждого бина, а также медианное значение параметра qMRI. Мы использовали эти точки данных, чтобы подогнать линейную модель по ячейкам, используя уравнение. (2):

$$ {\ mathrm {qMRI}} \; {\ mathrm {parameters}} = a \; \ ast \; {\ mathrm {MTV}} + b $$

(2)

Наклон этой линейной модели (« a ») представляет собой производную MTV линейного уравнения.Мы использовали эту производную оценку для вычисления подписей MDM.

Для каждого субъекта исключались области интереса, в которых общее количество вокселей было меньше установленного порога в 500 вокселей для карт MTsat и R1, 150 вокселей для карты MD и 50 вокселей для карты R2.

Анализ главных компонентов (PCA) в мозге человека

Чтобы оценить вариабельность сигнатур MDM в мозге, мы вычислили первый главный компонент (PC) MDM. Для каждого параметра MDM (производные MTV от R1, MTsat, MD и R2) мы оценили медианное значение различных областей мозга молодых субъектов.Поскольку каждое измерение MDM имеет разные единицы, затем мы вычислили балл z каждого измерения в разных областях мозга. Наконец, мы провели PCA. Переменными в этом анализе были разные измерения MDM, а наблюдения — разные области мозга. На основе этого анализа мы получили первый компьютер, на который приходится большая часть изменчивости сигнатур MDM в мозгу. Чтобы оценить средние абсолютные отклонения (MAD) между участниками каждого измерения MDM на базе ПК, мы применили преобразование z -баллов к исходному MAD, а затем спроецировали их на основу ПК.

Для вычисления первого ПК стандартных параметров qMRI мы следовали той же процедуре, но использовали R1, MTsat, MD и R2 вместо их производных MTV.

Для первого ПК молекулярного состава мы использовали ту же процедуру, но использовали состав фосфолипидов и соотношение между фосфолипидами, белками и холестерином в качестве переменных. Данные были взяты из восьми вскрытых человеческих мозгов ⁷ . Мозг был получен от людей в возрасте от 54 до 57 лет, которые были вскрыты в течение 24 часов после смерти.

Линейная модель для предсказания молекулярного состава человека

Мы использовали измерения MDM, чтобы предсказать молекулярный состав различных областей мозга (рис. 3c). Для этого анализа мы использовали дополнительное уравнение. 5 в дополнительном примечании 2. Мы решили это уравнение, используя алгоритм QR-факторизации (более подробную информацию см. В дополнительном примечании 3).

Набор данных по экспрессии генов

Для анализа экспрессии генов мы следовали работе Бен-Дэвида и Шифмана ⁴⁶ .Данные микрочипов были получены из Атласа мозга Аллена (http://human.brain-map.org/well_data_files) и включали в общей сложности 1340 профилей микрочипов от доноров H0351.2001 и H0351.2002, охватывающих различные области человеческого мозга. . На момент смерти донорам было 24 и 39 лет, соответственно, психопатологии не было. Мы использовали статистический анализ, описанный Бен-Давидом и Шифманом ⁴⁶ . Они построили генную сеть, используя анализ сети взвешенной коэкспрессии генов.Генная сеть включала 19 модулей разного размера, от 38 до 7385 генов. Собственные гены модулей были получены путем взятия первого PC значений экспрессии в каждом модуле. Кроме того, мы использовали анализ обогащения генной онтологии, описанный Бен-Дэвидом и Шифманом, чтобы определить имя каждого модуля. Цвета различных модулей на Рис. 4 и Дополнительном Рис. 10 такие же, как и в исходной бумаге.

Затем мы сопоставили данные экспрессии генов и результаты МРТ.Этот анализ был проведен на 35 областях коры, извлеченных из кортикальной парцелляции FreeSurfer. Мы загрузили T1-взвешенные изображения двух доноров, предоставленные Атласом мозга Аллена (http://human.brain-map.org/mri_viewers/data), и использовали их в качестве справочника для сегментации FreeSurfer. Затем мы нашли метку FreeSurfer для каждого образца экспрессии гена, используя координаты образца в пространстве мозга. Мы удалили образцы, для которых метка FreeSurfer и метка, представленная в наборе данных микрочипа, не совпадали (таких образцов было 72 из 697 образцов коры).Для каждого генного модуля мы усреднили собственные гены всех образцов из одной и той же области коры у двух доноров.

Наконец, мы сравнили собственный ген коры каждого модуля с проекцией кортикальных областей на первом ПК MDM. Кроме того, мы сравнили собственные гены модулей со значениями MTV областей коры и проекцией областей коры на первом ПК стандартных параметров qMRI (дополнительный рисунок 10). Эти 57 корреляций были скорректированы для множественных сравнений с использованием метода FDR.\ ast) $$

(3)

Где MTV _C — исправленное MTV.

Статистический анализ

Статистическая значимость различий между возрастными группами была рассчитана с использованием теста для независимой выборки t (альфа = 0,05, как правый, так и левый хвосты) и была скорректирована для множественных сравнений с использованием ложного открытия скорость (FDR) метод. Для этого анализа были объединены измерения МРТ обоих полушарий двусторонних областей мозга. R ² измерений были скорректированы на количество точек данных. Все статистические тесты были двусторонними.

Посмертное извлечение ткани

Два посмертных мозга свиней были приобретены у BIOTECH FARM.

Посмертное получение МРТ

Мозг сканировали в свежем виде (без фиксации) в воде в течение 6 часов после смерти. Данные были собраны на 3-тонном сканере Siemens MAGNETOM Skyra, оборудованном 32-канальной головной приемной катушкой в ​​отделении нейровизуализации ELSC в Еврейском университете.

Для количественного картирования R1, R2 * и MTV были получены эхо-изображения 3D Spoiled gradient (SPGR) с разными углами поворота ( α = 4 °, 10 °, 20 ° и 30 °). Каждое изображение включало пять равноотстоящих эхо-сигналов (TE = 4,01 — 16,51 мс), а TR составляло 22 мс. Разрешение сканирования изотропно 0,8 мм. Для калибровки мы получили дополнительное сканирование восстановления с инверсией спинового эха с считыванием эхо-планарного изображения (EPI) (SEIR-epi). Это сканирование было выполнено с помощью импульса инверсии пластин и пространственно-спектрального подавления жира.Для SEIR-epi TE / TR составляло 49/2920 мс. TI были 50, 200, 400, 1200 мс. Разрешение сканирования изотропно 2 мм. Считывание EPI было выполнено с использованием двукратного ускорения.

Для количественного картирования T2 были получены изображения multi-SE с десятью равноотстоящими спиновыми эхо в диапазоне от 12 до 120 мс. TR составил 4,21 с. Разрешение сканирования изотропно 2 мм.

Для количественного картирования MTsat, эхо-изображение 3D Spoiled gradient (SPGR) было получено с дополнительным импульсом MT. Угол переворота составлял 10 °, TE / TR — 4.01/40 мс. Разрешение сканирования изотропно 0,8 мм.

Измерения DTI всего мозга выполнялись с использованием взвешенной по диффузии последовательности спин-эхо EPI с изотропным разрешением 1,5 мм. Градиенты диффузионного взвешивания применялись в 64 направлениях, и сила диффузионного взвешивания была установлена ​​на b = 2000 с / мм ² (TE / TR = 95,80 / 6000 мс, G = 45 мТ / м, δ = 32,25 мс, Δ = 52,02 мс). Данные включают восемь изображений, не взвешенных по диффузии ( b = 0).

Для анатомических изображений были получены 3D-сканирование с ускоренным градиентным эхом (MP-RAGE), подготовленное намагничиванием. Разрешение сканирования было изотропным 1 мм, TE / TR — 2,98 / 2300 мс.

Гистологический анализ

После МРТ был рассечен мозг. Всего было идентифицировано 42 участка мозга. Четыре образца были исключены, так как мы не смогли должным образом отделить WM от GM. Один образец был исключен, поскольку мы не смогли правильно определить его анатомическое происхождение. Дополнительные два образца были слишком маленькими для анализа методом ТСХ.

Безводная фракция (MTV) была определена путем осушения, также известного как сухой-влажный метод. Взвешивали небольшую фракцию каждого образца мозга (~ 0,25 г). Чтобы полностью обезвожить свежие ткани, их оставляли на несколько дней в вакуумном эксикаторе над силикагелем при 4 ° C. Эксперимент закончился, когда дальнейшая потеря веса не происходила. MTV каждого образца мозга рассчитывали на основе разницы между влажным ( W _{влажным} ) и сухим ( W _сухим ) массами ткани (уравнение.4):

$$ {\ mathrm {MTV}} = \ frac {{W _ {{\ mathrm {wet}}} — W _ {{\ mathrm {dry}}}}} {{W _ {{\ mathrm { мокрый}}}}} $$

(4)

Для экстракции липидов и липидомного анализа ⁷⁸ , Образцы мозга взвешивали и гомогенизировали физиологическим раствором в пластиковых пробирках на льду при концентрации 1 мг / 12,5 мкл. Двести пятьдесят микролитров из каждого гомогената использовали для экстракции липидов и анализа с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ). Распределение липидов анализировали с помощью ТСХ с использованием аликвот по 150 мкг.Образцы восстанавливали в 10 мкл смеси Folch и наносили на планшеты для ТСХ Silica-G. Стандарты для каждой фракции были приобретены у Sigma Aldrich (Реховот, Израиль) и были нанесены на отдельные дорожки ТСХ, т.е. 50 мкг триацилглицеридов (TG), холестерина (Chol), сложных эфиров холестерина (CE), свободных жирных кислот (FFA), лизофосфолипиды (Lyso), сфингомиелин (Spg), фосфатидилхолин (PtdCho), фосфатидилинозитол (PI), фосфатидилсерин (PS) и фосфатидилэтаноламин (PE). Затем планшеты помещали в камеру для ТСХ размером 20 × 20 см, содержащую петролейный эфир, этиловый эфир и уксусную кислоту (80: 20: 1, v / v / v ) для количественного определения нейтральных липидов или хлороформа, метанола. , уксусная кислота и вода (65: 25: 4: 2, v : v : v : v ) для количественного определения полярных липидов и прогон в течение 45 мин.Полосы TG, Chol, CE, FFA, фосфолипиды (PL), Lyso, Spg, PtdCho, PI, PS и PE визуализировали с помощью йода, сканировали и количественно определяли с помощью Optiquant после сканирования (Epson V700). Лизо, CE, TG и PI были исключены из дальнейшего анализа, так как их количественная оценка была зашумленной и продемонстрировала высокую вариабельность на планшетах для ТСХ. Этот анализ был проведен под руководством профессора Алисии Лейкин-Френкель в Липидном центре Берта Страсбургера, Шиба, Тель-Хашомер.

Оценка параметров qMRI в посмертном головном мозге

Подобно людям.

Сегментация головного мозга после вскрытия

Сегментация мозга проводилась вручную. Пять образцов ткани были исключены, так как мы не смогли определить их исходное местоположение на снимках МРТ.

Расчет MDM в посмертном мозге

Мы вычислили зависимость каждого параметра qMRI (R1, MTsat, MD и R2) от MTV в различных областях мозга аналогично анализу людей.

Анализ главных компонентов (PCA) в посмертном мозге

Чтобы оценить вариабельность сигнатур MDM в головном мозге, мы вычислили первый главный компонент (PC) MDM.Анализ PCA был выполнен с четырьмя переменными, соответствующими размерам MDM (производные MTV от R1, MTsat, MD и R2), и 30 наблюдений, соответствующих различным областям мозга. Поскольку каждое измерение MDM имеет разные единицы, мы сначала вычислили балл z каждого измерения по разным областям мозга перед PCA. На основе этого анализа мы получили первый компьютер, на который приходится большая часть изменчивости сигнатур MDM в мозгу.

Для вычисления первого ПК стандартных параметров qMRI мы следовали той же процедуре, но использовали R1, MTsat, MD и R2 вместо их производных MTV.

Чтобы оценить вариабельность липидного состава в головном мозге, мы вычислили первый главный компонент (ПК) липидомики. Анализ PCA был выполнен с семью переменными, соответствующими различным полярным и нейтральным липидам (Chol, FFA, PL, Spg, PtdCho, PS, PE), и 30 наблюдений, соответствующих различным областям мозга. На основе этого анализа мы получили первый ПК, на который приходится большая часть изменчивости липидного состава в головном мозге.

Сводка отчетов

Дополнительная информация о дизайне исследований доступна в Сводке отчетов по исследованиям природы, связанной с этой статьей.

Последующее исследование неинвазивной 31P-MR-спектроскопии in vivo

Абстрактные

Введение

Постепенные изменения сердечного энергетического баланса, оцениваемые по соотношению ПЦр / АТФ в миокарде, часто связаны с развитием сердечных заболеваний. Несмотря на большой интерес к отслеживанию содержания ПЦР и АТФ в миокарде, МР-спектроскопия сердца на крысах модели in vivo сталкивается с проблемами чувствительности и перекрестным заражением из других органов.

Методы

Здесь мы объединили МР-томографию и МР-спектроскопию (Bruker BioSpec 9.4T), чтобы впервые наблюдать in vivo энергетический баланс сердца в SHR, генетической модели гипертрофии сердца у крыс, которая, как известно, развивает ранние нарушения в организме. динамика цитозольного кальция.

Результаты

Мы получили согласованные ³¹ P-спектры с высоким отношением сигнал / шум из левого желудочка in vivo с помощью двойной настройки ( ³¹ P / ¹ H) поверхностной катушки.Разумное время сбора данных (<3,2 мин) позволило оценить соотношение PCr / ATP сравнительно у крыс SHR и контрольных крыс того же возраста (WKY): i) еженедельно в возрасте от 12 до 21 недели; ii) в ответ на болюсную инъекцию агониста ß-адренорецепторов изопротеренола в возрасте 21 недели.

Обсуждение

В течение нескольких недель соотношение ПЦР / АТФ в сердце было хорошо воспроизводимым, стабильным и сходным (2,35 ± 0,06) у SHR и WKY, несмотря на обнаруживаемую гипертрофию желудочков у SHR.

В возрасте 21 недели ПЦр / АТФ упал более заметно (-17.1% ± 0,8% против -3,5% ± 1,4%, P <0,001) после инъекции изопротеренола в SHR и медленно восстанавливался после этого (постоянная времени 21,2 мин против 6,6 мин, P <0,05), несмотря на аналогичные профили тахикардии у крыс.

Заключение

Усиленное падение ПЦР / АТФ при ß-адренергической стимуляции указывает на нарушение регуляции сердечной энергии, возможно, из-за опосредованных кальцием аномалий в сердце SHR. Следует отметить, что дефекты регуляции энергии присутствовали до обнаруживаемых нарушений баланса энергии сердца в покое.

Образец цитирования: Deschodt-Arsac V, Arsac L, Magat J, Naulin J, Quesson B, Dos Santos P (2016) Дерегуляция энергии предшествует изменению энергетического баланса сердца у молодых крыс со спонтанной гипертензией: неинвазивный метод In Vivo ³¹ Последующее исследование P-MR-спектроскопии. PLoS ONE 11 (9): e0162677. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162677

Редактор: Сюнвен Чен, Темплский университет, США

Поступила: 20 октября 2015 г .; Одобрена: 27 августа 2016 г .; Опубликовано: 13 сентября 2016 г.

Авторские права: © 2016 Deschodt-Arsac et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в документе.

Финансирование: Эта работа была поддержана ANR «Investissement d’Avenir»: ANR-10-IAHU-04. Создание Liryc было поддержано грантом «Investissement d’Avenir», ANR-10-IAHU-04 от французского правительства через Национальное агентство исследований.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что конкурирующих интересов не существует.

Введение

Ряд экспериментальных и клинических данных предполагает, что изменения в энергетическом балансе сердца могут вносить вклад в различные патологические особенности сердца [1–3]. Энергетические изменения могут быть не просто вторичными по отношению к ремоделированию желудочков, но скорее быть ранним признаком сердечного заболевания [3]. Тем не менее, имеются ограниченные данные о динамике прогрессирующего нарушения энергетического баланса миокарда, которые предполагают, что лучшее понимание может быть получено в результате последующих исследований сердечной энергетики по мере развития сердечных заболеваний.

Магнитно-резонансная (МР) спектроскопия стала важным инструментом для оценки энергетики миокарда и имеет потенциал для неинвазивных исследований. Несмотря на большой интерес к неинвазивным методам МРТ для последующих исследований, уровни миокардиального фосфокреатина (ПЦР) и аденозинтрифосфата (АТФ) трудно обнаружить с помощью МР-спектроскопии in vivo из-за проблем с чувствительностью и перекрестного загрязнения окружающих тканей. Эти трудности достигаются на моделях грызунов из-за уменьшения объема сердца как источника плохого отношения сигнал / шум.Таким образом, критическая роль, которую взяли на себя модели грызунов в МРТ-исследованиях энергетического баланса сердца, была в основном основана на изолированном перфузируемом сердце.

Энергетический баланс в сердце млекопитающих относится к динамическому гомеостазу АТФ, PCr и родственных форм биохимических потенциалов (в основном потенциала фосфорилирования ΔGp) в миокарде. Это гомеостатическое регулирование динамически соответствует потребностям сердца и энергоснабжению сердца. Реакция креатинкиназы (КК) служит основным резервуаром сердечной энергии, быстро, обратимо и постоянно превращая аденозиндифосфат (АДФ) и ПЦр в АТФ и креатин [4–6]. ³¹ P MR-спектроскопия позволяет количественно определять метаболиты CK миокарда PCr и ATP. Хотя уровень АТФ строго сохраняется благодаря биомеханическим характеристикам реакции ЦК, любой дефект в энергетическом статусе ткани будет влиять на уровень ПЦр и, следовательно, соотношение ПЦр / АТФ [7]. В то время как отношение PCr / ATP составляет 4–5 в скелетных мышцах в состоянии покоя и 1,8–2,5 в сердце у здоровых млекопитающих, это соотношение обычно падает до более низких значений в случае дефектов органов [8]. Гормоны, действующие на кальций, играют решающую роль в согласовании спроса и предложения, что продемонстрировано как теоретическими, так и экспериментальными методами [9–12].Ss-адренергическая стимуляция миокарда запускает важные изменения в цитозольной концентрации кальция в клетках сердца и переходные процессы кальция, которые одновременно воздействуют на несколько целей в части спроса и предложения энергетического метаболизма (см. e . g . [13]) . Благодаря параллельной активации скоростей спроса и предложения [9,12], эта опосредованная кальцием ß-стимуляция приводит к усилению сердечной работы без снижения энергетических промежуточных звеньев PCr или ATP [14], что по определению представляет собой гомеостатическую регуляцию.Поскольку нарушения динамики кальция в клетках происходят одновременно с ухудшением сердечной энергетики [15], это является потенциальной причиной прогрессирующего нарушения энергетического баланса по мере развития сердечных заболеваний.

Ранние нарушения динамики кальция внутри кардиомиоцитов являются характеристикой молодых созревающих спонтанных SHR [16,17], генетической модели гипертонии и гипертрофии желудочков [18,19]. Хотя основная причина дисфункции миокарда у взрослых SHR все еще не ясна, предполагается решающая роль энергетического метаболизма миокарда [20], как и во многих других сердечных заболеваниях [21].Данные о сердечной энергетике у молодых SHR во время сердечных заболеваний немногочисленны и неубедительны. Биохимические анализы энергетических метаболитов миокарда в вырезанных сердцах SHR позволяют заподозрить нарушение энергетического баланса миокарда в состоянии покоя, возникающее примерно в возрасте 20 недель в исследовании, в котором различных крыс умерщвляли на 5, 8, 10, 15, 20, 25 неделях. возраста [22]. На сегодняшний день ни в одном продольном исследовании не изучались колебания энергии миокарда в течение нескольких недель по мере развития заболевания у одного и того же животного, вероятно, из-за технической проблемы получения неинвазивных оценок фосфорилированных соединений в сердце крысы in vivo .

Здесь мы объединили МР-визуализацию и локализованную МР-спектроскопию в сильном магнитном поле (9,4 Тл Bruker BioSpec) для оценки, соответственно, фракции содержания крови, выбрасываемой левым желудочком сердца во время сокращения (систолы), и энергетического статуса ткани миокарда в левый желудочек контрольных крыс (WKY) по сравнению с молодыми крысами, у которых в процессе созревания прогрессивно развивается спонтанная гипертензия (SHR). Мы получили хороший компромисс между высоким отношением сигнал / шум (S / N) и разумным временем сбора данных (<3.2 мин) при использовании метода подавления внешнего объема (OVS) для пространственной локализации спектров ЯМР ³¹ P на сердце. Уровни PCr и АТФ в миокарде оценивали еженедельно у каждого животного в возрасте от 12 до 21 недели, чтобы оценить динамику энергетического баланса по мере развития заболевания. В возрасте 21 недели болюс изопротеренола (агониста ß-адренорецепторов) был внутривенно введен в хвост во время измерений MRS для оценки опосредованной кальцием ß-адренергической регуляции энергетического баланса благодаря динамическому ответу ПЦр / АТФ миокарда. -соотношение.

Методы

Этическое разрешение

Все протоколы на животных были одобрены Комитетом по этике экспериментов на животных Бордо (номер разрешения CEEA50 DIR1326) и выполнены в соответствии с Руководством по уходу и использованию лабораторных животных Национального института здравоохранения (Публикация № 85– 23, пересмотрено в 1996 г.) в разрешенной среде (PTIB A-33-318-2). Сертифицированные экспериментаторы контролировали все процедуры, чтобы свести к минимуму страдания и раннее обнаруживать любые признаки боли, дистресса или страдания у животных.Все крысы были умерщвлены в конце экспериментальной процедуры с использованием внутрибрюшинной инъекции забуференных и разбавленных барбитуратов с местным анестетиком.

Животные

Самцы крыс со спонтанной гипертензией (n = 4) (SHR) и их аналоги по возрасту Wistar-Kyoto (n = 4) (WKY), полученные из Janvier Laboratories (Франция), были вовлечены в это последующее, неинвазивное, MR учиться. Возраст животных составлял 10 недель (масса тела 343 г ± 19) на момент прибытия в лабораторию, 12 недель в начале экспериментов и 21 неделю при максимальных значениях in vivo, измерений.Их размещали в комнатах с контролируемой средой с 12-часовым циклом освещения и темноты, кормили стандартной сертифицированной лабораторной диетой ad libitum и имели постоянный доступ к воде. Все эксперименты проводились под наблюдением аттестованного экспериментатора с 10:00 до 13:00 во время раннего состояния поглощения (сытости). После завершения каждого неинвазивного исследования MRS анестезия (продувка газом через лицевую маску) прекращалась; просыпались животные через 5 мин. Их поместили обратно в клетку диспетчерской под наблюдением сертифицированного экспериментатора, отвечающего за обнаружение любых признаков страдания, несмотря на отсутствие травмирующего вмешательства в наши эксперименты in vivo.

¹ H Установка для МР-визуализации и ³¹ P Установка для МР-спектроскопии

Все процедуры МРТ выполнялись в системе с горизонтальным отверстием 9,4 зуба и внутренним диаметром 30 см (Bruker BioSpin MRI, Ettlingen, Германия) с использованием настраиваемого прибора ¹ H (400,34 МГц) / ³¹ P (162,06 МГц) 20 мм. поверхностная катушка для передачи и приема. Наиболее адекватная процедура MR для in vivo кардиальной спектроскопии у крыс была определена экспериментально с использованием фантома (пробирки Эппендорфа, содержащие PCr и АТФ) перед экспериментами in vivo на животных.В каждом эксперименте катушка была размещена в изоцентре магнита и завершена либо пробирками Эппендорфа для предшествующих процедур установки, либо грудью животного для экспериментов in vivo .

Локализованные

³¹ P МР спектры

Стандартный метод ISIS (Image Selected In vivo Spectroscopy) предлагает точную пространственную локализацию, но требует длительного времени сбора данных. Вместо этого мы выбрали стандартную нелокализованную последовательность сбора импульсов, которой предшествуют 6 пространственно избирательных полос насыщения, окружающих интересующий объем (так называемое «подавление внешнего объема» — OVS).Этот метод предлагает оптимальное соотношение сигнал / шум, которое можно использовать для сокращения времени сбора данных для временного анализа метаболических изменений посредством количественной оценки отношения PCr / ATP. Параметры сбора данных были следующими: импульс блока 200 мкс, угол поворота 90 °, время повторения 1,5 с, полоса пропускания (BW) 8 кГц, 4096 точек, 64 средних значения. Пространственная локализация была достигнута с помощью 6 полос насыщения, расположенных вокруг интересующего объема. Каждая полоса насыщения состояла из гиперболического секущего импульса (ширина полосы 15 кГц, 1.Длительность импульса 35 мс), за которыми следуют градиенты порчи длительностью 1,8 мс и амплитудой 3 мТл / м. Поскольку эффективность пространственной селективности может различаться в зависимости от положения пика по частоте, перед спектроскопией in vivo был проведен тщательный анализ эффективности насыщения. Пространственная селективность метода OVS была определена количественно на двух соседних пробирках, содержащих только 20 мМ PCr и только 8 мМ ATP, соответственно. Первоначально интересующий объем включал две трубки; затем срез насыщения итеративно сдвигался с шагом 1 мм, так что он постепенно покрывал трубку PCr до максимального затухания сигнала PCr.Для сравнения сигнал / шум метод ISIS был запущен со следующими параметрами последовательности: импульс блока 200 мкс, угол поворота 90 °, 64 средних значения (каждое среднее значение представляет собой комбинацию из 8 измерений с временем повторения 1,5 с, см. [23] подробнее), полоса пропускания 8 кГц, 4096 точек. Каждый спектр обрабатывался идентично (подробности см. Ниже).

Спектральный анализ

Затухания свободной индукции были отфильтрованы через фильтр нижних частот путем умножения на экспоненциальную функцию затухания, которая генерировала уширение линии 10 Гц после преобразования Фурье.Количественная оценка интегралов сигналов для каждого пика проводилась с использованием множественных подгонок лоренцевых пиков и кубической базовой линии (IgorPro, WaveMetrics). Уровень шума оценивался путем вычисления стандартного отклонения (σ _n ) спектра в полосе пропускания от 7 до 10 ppm. Отношение сигнал / шум вычислялось для каждого пика путем деления каждого интеграла сигнала, полученного в результате процедуры аппроксимации, на _n . Из-за трудностей, связанных с определением абсолютных количеств с помощью спектроскопии in vivo , отношение PCr / ATPγ использовалось в качестве суррогата энергетического баланса.Соответствующие уровни содержания PCr и АТФ в миокарде были скорректированы с учетом эффектов частичного насыщения с использованием коэффициента 1,09, определенного в отдельных экспериментах in vivo , которые включали частичное расслабление (TR = 3 с, 5 с, 10 с и 15 с) и полное (TR = 20 с) расслабление. приобретения.

МРТ процедуры in vivo

Спектры

MR, а также изображения MR в кино были получены у крыс in vivo, находящихся под общей анестезией, путем ингаляции 2% изофлурана, смешанного с 80% воздуха и 20% кислорода.Животное размещали ничком в специальной люльке с регулируемой температурой. Электроды ЭКГ прикрепляли к передним лапам, а дыхательную петлю накладывали на грудную клетку. Температуру тела постоянно контролировали с помощью ректального зонда. Дыхание и входные данные ЭКГ контролировались непрерывно. Сигнал ЭКГ использовался в качестве триггерного входа для МРТ и МРС в одной и той же точке сердечного цикла.

Было получено несколько скаутских изображений для определения короткой оси сердца крысы. Сначала было выполнено регулирование с использованием катушки 1H для оптимизации однородности магнитного поля в сердце.Эта процедура сглаживания позволила получить протонную линию шириной примерно 50 Гц в центре сердца. ЭКГ и видеоизображения FLASH, запускаемые респираторным сигналом, были получены в 3 срезах (базальный, средний и апикальный планы). Использовались следующие параметры визуализации: поле зрения 60×60 мм, размер матрицы 192×192, толщина среза 1 мм, в результате размер вокселя 0,01 мм3, время эхо-сигнала 2,2 мс, время повторения 17 мс, 2 средних значения, 15 °. угол поворота.

Количество кадров в сердечном цикле определялось частотой сердечных сокращений (от 8 до 10 кадров для 350–450 ударов / мин).Конечный диастолический (EDD) и конечный систолический (ESD) диаметры с кончиками створок митрального клапана в середине сектора были определены на основе анализа кадров MR (OsiriX Imaging Software). Эти диаметры использовались для оценки фракции выброса желудочков (EF): EF = (EDD-ESD) / EDDx100.

На основании параметров MR, определенных в ходе предварительной процедуры оптимизации на трубке Эппендорфа (см. Результаты), спектры ³¹ P были получены путем накопления 128 сигналов спада свободной индукции, полученных в течение 3 мин12 (импульс блока 200 мкс, угол поворота 90 °, 1.Время повторения 5 с, полоса пропускания 8 кГц; 4096 точек данных). Локализованные спектры были получены в объеме, который визуально ограничивал левый желудочек в диастоле, что было определено путем размещения шести срезов насыщения на трехмерных изображениях сердца (см. Рис. 1d).

Рис. 1. Результаты, полученные на пробирках, содержащих PCr и ATP, для калибровки метода спектроскопии OVs.

a: типичный спектр с отношением сигнал / шум (S / N), равным 20, полученный методом OVS за 1 мин 36 с, с полосами насыщения, расположенными вне трубок.b: спектры, полученные для различных положений среза насыщения. c: интенсивности сигналов PCr и ATPγ в зависимости от положения среза насыщения, покрывающего пробирку, содержащую PCr. Ссылка в позиции находится между двумя трубками. Горизонтальная полоса внизу графиков показывает уровень шума (σ _n ). d: Типичное расположение срезов насыщения (вокруг виртуального квадрата) в кардиальной локализованной спектроскопии in vivo, которое учитывает 3-миллиметровое перекрытие, необходимое для обеспечения ослабления сигнала ³¹ PCr от (не сердечных) скелетных мышц грудной клетки.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162677.g001

Последующие эксперименты

MR-Imaging с последующим получением локализованных спектров ³¹ P выполняли еженедельно с регулярным интервалом для каждого животного (в тот же день недели) в возрасте от 12 до 21 недели (наблюдение 10 недель).

Сердечный ПЦР / АТФ-ответ на инъекцию IsoP

В возрасте 21 недели, после МР-томографии и получения двух локализованных спектров в базовых условиях, болюс (0.15 мл), содержащего 10 мкг / кг массы тела изопротеренола, разведенного в 0,9% NaCl, вводили внутривенно. в хвост, предварительно снабженный катетером. Затем получали серию спектров, как только тахикардия объясняла физиологический эффект IsoP, который обычно длился всего несколько секунд после инъекции. Первый спектр, полученный через 3 мин. 12 с после инъекции, использовался для количественной оценки величины немедленного падения сердечного ПЦр / АТФ в ответ на IsoP. Следующие ниже спектры были использованы для оценки того, как величина начального падения PCr / ATP постепенно исчезает как функция времени.Постоянную времени экспоненциального спада по величине использовали в качестве индикатора восстановления сердечного PCr / ATP после инъекции изопротеренола.

Общее время экспериментов

Эксперименты во время последующего наблюдения включали подготовку животных (15 минут), анализ МРТ (20 минут) и получение ³¹ P MRS (15 минут) и длились ± 60 минут. Примерно 30 дополнительных минут потребовалось на последней неделе эксперимента (возраст 21 неделя), чтобы получить временной ход ПЦр / АТФ в ответ на бета-адренергическую стимуляцию.

Статистический анализ

Количественные измерения были выражены как среднее ± стандартная ошибка среднего (SEM). In vivo исследования MR анализировали с использованием ANOVA с повторными измерениями с последующим парным или непарным тестом t- с поправками Бонферрони для множественных сравнений (Prism 6, программное обеспечение Graphpad). Для других параметров использовался непарный тест Стьюдента. Результаты считались значимыми при P <0,05.

Результаты

Локализованная спектроскопия

Спектр, полученный с помощью метода ISIS для пробирок Эппендорфа, дал отношение сигнал / шум 20 для пика PCr (данные не показаны) при времени сбора данных 12 минут 48 секунд.Идентичное отношение сигнал / шум было получено на том же пике методом OVS всего за 1 мин 36 с (рис. 1а). На рис. 1b – 1d показаны результаты метода OVS с учетом пространственной селективности.

Влияние пошагового смещения (1 мм) среза насыщения на затухание сигнала PCr иллюстрируется выбранными спектрами на рис. 1b. Интенсивность ослабления сигнала PCr в зависимости от положения среза (рис. 1c) показала, что полное покрытие пробирки PCr (положение 0 на рис. 1c) не привело к полному подавлению сигнала PCr.Что касается уровня шума (указанного на рис. 1c), такое ослабление сигнала PCr считалось достаточным для количественной оценки отношения PCr / ATP in vivo. Поэтому систематически применялся зазор в 3 мм, чтобы избежать загрязнения метаболитов скелетных мышц грудной клетки на спектрах, полученных на сердце (рис. 1d).

Физиологические характеристики экспериментальных животных

Через 10 недель наблюдения аналогичное увеличение средней массы тела наблюдалось у WKY и SHR (Таблица 1).В начале экспериментов частота сердечных сокращений у SHR была немного ниже и после этого существенно не менялась (таблица 1). ¹ изображений H были получены с использованием стробированной последовательности, чтобы определить вид по короткой оси, по которому рассчитывалась фракция выброса (EF). Сходные EF у SHR и WKY указали на отсутствие аномалий функций желудочков на любом этапе экспериментов. Основное различие заключалось в толщине стенки левого желудочка, которая демонстрировала классическое развитие гипертрофии желудочков у молодых SHR (рис. 2).

Рис. 2. Типичные кадры кинематографической МРТ по короткой оси, полученные in vivo при 9,4Т с помощью поверхностной катушки, которая позволила оценить толщину стенки левого желудочка.

Обычно кадры, полученные в конце релаксации желудочка (диастола), показывают наличие концентрической гипертрофии у крыс с гипертензией (SHR) (см. Стрелку) в возрасте 21 недели, в то время как этот феномен отсутствовал в 12 недель у крыс SHR. а также у контрольных крыс любого возраста (WKY).

https://doi.org/10.1371 / journal.pone.0162677.g002

Последующее наблюдение сердечного ПЦР / АТФ in vivo

Без изменения положения крысы были получены типичные локализованные сердечные спектры in vivo в базовых условиях в WKY и SHR, как показано на рис. 3. Спектры продемонстрировали высокое отношение сигнал / шум, а также высокую стабильность в областях пиков в течение нескольких недель. Никаких существенных различий в соотношении PCr / ATP у SHR по сравнению с WKY не наблюдалось ни в начале экспериментов, ни на 21-й неделе (таблица 1 ) .Индивидуальные колебания сердечного соотношения PCr / ATP проиллюстрированы на рис. 4, на котором были добавлены пределы доверительных интервалов 0,99 и 0,95, чтобы продемонстрировать высокую надежность. Между этими двумя временными точками и благодаря способности ЯМР отслеживать индивидуальное соотношение ПЦР / АТФ в сердце in vivo, мы продемонстрировали отсутствие колебаний в энергетическом статусе миокарда.

Рис. 4. Недельные отношения PCr / ATPγ у контрольных (WKY, квадратные символы) и гипертензивных (SHR, кружки) крыс.

Горизонтальные линии показывают средние значения, 0.99 и 0,95 доверительные интервалы, чтобы выделить узкие внутри- и индивидуальные вариации, большую согласованность в повторных оценках ³¹ P-MR и энергетический гомеостаз в течение нескольких недель.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162677.g004

Острая реакция на инъекцию IsoP

Типичные спектры, полученные во время ß-адренергической стимуляции сердца болюсной инъекцией IsoP в вену хвоста, показаны на рис. 5. Небольшое, но значительное падение PCr / ATP было показано в WKY после инъекции IsoP, -3 .5% ± 1,4. Основным результатом здесь было более заметное падение SHR (-17,1% ± 0,8, P <0,001). В каждой группе падение PCr / ATP продолжалось несколько минут после инъекции, что количественно определялось последовательными спектрами во время восстановления (рис. 5). Восстановление сердечного PCr / ATP было медленнее у SHR по сравнению с WKY, на что указывают постоянные времени экспоненциального соответствия PCr / ATP как функции времени (21,2 ± 6,1 мин у SHR по сравнению с . 6,6 ± 2,5 у WKY, P <0,001).

Рис. 5.

Типичные кардиальные локализованные ³¹ P-спектры, полученные in vivo на 9.4Т каждые 3 мин. 12 с до (два спектра впереди) и сразу после инъекции изопротеренола (10 мкг / кг, указано стрелкой) (a и b). Расчетные площади под пиками PCr и ATPγ у каждого животного позволили построить график восстановления отношения PCr / ATP после инъекции, подогнанный к моноэкспоненциальной математической модели (c и d). Значительно более низкая скорость восстановления PCr после начального падения была обнаружена в SHR (c) по сравнению с WKY (d), как указано разными постоянными времени (соответственно 21.2 для SHR и 6,6 для WKY, p <0,001).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162677.g005

За тот же период мы не отметили различий во временном изменении ЧСС между SHR и WKY. Сразу после инъекции IsoP ЧСС увеличилась на 35-40% у SHR (+ 125 ± 25 ударов в минуту), а также у WKY (+ 107 ± 8 ударов в минуту). В то время как тахикардия поддерживалась в течение нескольких минут, ЧСС восстановилась после первоначального увеличения с аналогичными временными курсами в SHR и в WKY, что оценивалось с помощью постоянных времени экспоненциальных соответствий ЧСС как функции времени (11.2 ± 5 мин и 10,7 ± 3,5 мин соответственно, нс .).

Подводя итог, можно сказать, что сочетание большего падения ПЦР / АТФ, связанного с более низкой скоростью восстановления ПЦр / АТФ, несмотря на аналогичные ответы HR, было отличительной чертой сердца SHR in vivo в ответ на инъекцию агониста ß-адренорецепторов IsoP .

Обсуждение

Здесь мы сообщаем об оригинальном последующем исследовании in vivo , посвященном течению гомеостаза сердечной энергии при развитии сердечных заболеваний у молодых SHR.Предпосылкой для надежного анализа регуляции сердечной энергии in vivo является оптимизация МР-спектроскопии для обнаружения небольших изменений в соотношении PCr / ATP в миокарде, которые возникают в результате дисбаланса энергоснабжения и спроса. Большинство исследований сердечной спектроскопии полагаются на получение ISIS для получения локализованных спектров ³¹ P. Однако процедура обычно требует длительного времени сбора данных, которое может быть несовместимо с временными измерениями изменений PCr / ATP. Используемый здесь метод OVS был оптимизирован (рис. 1) для получения аналогичного отношения сигнал / шум при более коротком в 8 раз времени сбора данных, что было обязательным для характеристики динамики энергии в ответ на ß-стимуляцию сердца in vivo (рис. 5).Кроме того, более короткие процедуры МРТ полезны для сокращения общего времени воздействия анестезии при продольном исследовании больных животных. Наши предварительные эксперименты по оптимизированной пространственной локализации показали, что показатели PCr / ATP в значительной степени не зависят от скелетных мышц, поскольку срезы насыщения слегка перекрывают интересующую область. Фактически, процедура МРТ, использованная в этом исследовании, позволила получить высококачественные спектры in vivo (рис. 3 и 5), а значения отношения PCr / ATP в миокарде (таблица 1) были найдены в диапазоне ранее описанных [20, 24–29].

Мы исследовали энергетический гомеостаз миокарда in vivo , четко рассматривая последующее наблюдение за соотношением ПЦр / АТФ по мере развития заболевания (возраст от 12 до 21 недели) и реакцию на острую бета-адренергическую стимуляцию в поворотный момент (возраст 21 год). недель) ремоделирования сердечной энергии у молодых SHR [22].

Наблюдение за соотношением ПЦР / АТФ в миокарде

Одним из важных открытий в настоящем исследовании была согласованность in vivo МР-спектров сердца, полученных у молодых SHR и WKY (рис. 3), что значительно улучшает нашу способность отличать данные SHR от контрольных данных.Еженедельные внутрииндивидуальные вариации ПЦр / АТФ в миокарде составляли менее 2,18% ± 0,07% (рис. -wk), ни в WKY, ни в SHR. Это составляет первую демонстрацию in vivo того, что энергетический баланс миокарда не изменяется у молодых SHR во время устойчивой фазы гипертонии по мере прогрессивного развития гипертрофии левого желудочка (Рис. 2).

Идеальная стабильность соотношения ПЦР / АТФ в миокарде в сердце SHR в течение нескольких недель является результатом постоянного функционирования системы спроса и предложения, что было количественно описано в наших приложениях модульного контрольного анализа (MoCA) на перфузируемых бьющихся сердцах [9] .MoCA учит нас, что устойчивое состояние отношения PCr / ATP обязательно является результатом параллельной активации скоростей спроса и предложения, регулирования, управляемого кальциевыми гормонами [9,12], высокой отзывчивостью (эластичностью в терминах MoCA) снабжение митохондриальной энергией небольших колебаний PCr, ATP и других связанных энергетических промежуточных продуктов (ADP, Pi…) или обоих [11]. Что касается реактивности, на изолированных миоцитах, полученных из молодого сердца SHR, было показано, что способность митохондриальной АТФ-синтазы реагировать на повышенную потребность в энергии исчезла, вероятно, из-за аномалий кальция [30].Количественное значение этого дефекта в условиях in vivo до сих пор неизвестно. Неповрежденное соотношение PCr / ATP в базовых условиях среди SHR и WKY в любом возрасте в настоящем исследовании указывает на низкую значимость этого митохондриального дефекта. Это может быть следствием сопутствующих механизмов балансировки, участвующих в экспорте митохондриальной энергии, e . г . сверхэкспрессия транслокатора адениновых нуклеотидов (ANT), как показано на кардиомиоцитах сердца SHR [31].ANT способствует обмену АДФ / АТФ через митохондриальную мембрану, что придает этому белку центральную роль в интегрированной реакции митохондрий на потребность в АТФ [32]. Было показано, что функция ANT изменяется в зависимости от развития или патологического состояния сердца [33,34]. Дополнительные механистические исследования, объединяющие ex vivo и in vivo исследований необходимы для оценки специфической адаптации зависимой от созревания митохондриальной реакции в молодом сердце SHR.

Параллельная активация кажется неповрежденной и здоровой в сердце молодого SHR в базальных условиях, что обеспечивает идеальный баланс между энергоснабжением и потребностями в энергии. Может показаться парадоксальным открытие, что энергетический баланс сохраняется, несмотря на изменения в кальциевой динамике, о которых сообщалось в молодом сердце SHR [16,17], если только кальциевые нарушения не были достаточно прогрессивными, чтобы позволить развитие адаптивных процессов. Изучение сердца в базальных условиях пока ничего не говорит о «резерве» параллельной активации и истинной эффективности адаптации к дефектам кальция, проблеме, которая требует проверки реакции сердца на опосредованный кальцием бета-адренергический стресс.

Острая регуляция с помощью ß-адренергической стимуляции

Кульминацией настоящего исследования была иллюстрация аномальной регуляции сердечной энергии в результате острого стресса энергетического метаболизма в сердце SHR in vivo . Благодаря последовательному получению in vivo MR и разумному времени сбора данных, мы смогли оценить кинетическую реакцию миокардиального соотношения PCr / ATP на болюс изопротеренола, введенный в вену хвоста крысы. Несмотря на схожий временной ход частоты сердечных сокращений (тахикардия) среди SHR и WKY, сердце SHR продемонстрировало более высокое падение ПЦр / АТФ в миокарде с последующим более медленным восстановлением после инъекции изопротеренола (рис. 5).И заметное падение, и медленное восстановление указывают на притупленную реакцию предложения АТФ по сравнению с повышенным спросом на АТФ. Это признак сбоя в параллельной активации спроса и предложения АТФ, что может происходить из-за измененной чувствительности на уровне ß-рецепторов и / или изменения сигнала, опосредованного кальцием. Это также указывает на неспособность митохондрий реагировать на потребность в АТФ, чтобы спасти неудачную параллельную активацию во всей гомеостатической регуляции in vivo . Ранее мы продемонстрировали на изолированном перфузируемом сердце, что бета-адренергическая стимуляция сердца является надежным способом оценки параллельной активации в работающем сердце [12].Циркулирующие катехоламины, норадреналин и адреналин, проявляют свои инотропные эффекты за счет активации множества адренорецепторов, включая ß ₁ -, ß ₂ — и ß ₃ -адренорецепторов, а также изопротеренол, мощный агонист всех трех типов ß. адренорецепторы [35]. Инотропный эффект ß-стимуляции на уровне миоцитов включает сложный физиологический механизм, включающий заметную модуляцию как средней цитозольной концентрации кальция, так и ее повышения при переходных процессах кальция [36,37].Во время ранней фазы заболевания в сердце SHR происходит пролонгированный потенциал действия и усиление связи возбуждения-сокращения, которые синергетически увеличивают переходные процессы Ca ²⁺ [16,17]. Das et al. [30] показали, что роль митохондриального Ca ⁺⁺ участвует в патологическом ответе митохондриального синтеза АТФ в SHR. Хотя этот феномен может не иметь большого значения в базовых условиях, как обсуждалось выше, бета-адренергический тест здесь показывает, что он, вероятно, играет решающую роль в нарушении гомеостаза сердечной энергии в напряженном сердце.

Ограничения исследования

Настоящее исследование имеет ряд ограничений. Здесь при β-адренергической стимуляции нашей основной целью было динамическое получение спектров ³¹ P для оценки периода восстановления для обеих групп крыс. Как следствие, оценка фракции выброса желудочков, которая требует выполнения дополнительной длительной процедуры кинематографических МР-изображений, не могла быть оценена во времени бета-адренергической стимуляции. Кроме того, хотя частота сердечных сокращений была надежно оценена во время эксперимента ЯМР и продемонстрировала сходные ответы в обеих группах, подробные записи ЭКГ не были доступны из-за инструментальных ограничений (отсутствие электрода на груди, чтобы избежать возмущения магнитного поля) и измененных электрических сигналов (комплекс QRS). в присутствии сильного магнитного поля.

Хотя здесь была отмечена разница в согласовании спроса / предложения АТФ между крысами SHR и контрольной группой, лучшее понимание может быть получено путем исследования потока креатинкиназы, оцененного с помощью экспериментов по переносу насыщения [38-40]. Этот метод широко применялся на сердце с перфузией ex vivo [38], а недавно — на открытом сердце (открытая грудная клетка) свиней с пришитым зондом к эпикарду [39,41]. Хотя текущие исследования существенно улучшают метод переноса насыщения для лучшего понимания роли кинетики ферментов в функции желудочков, его применимость для кардиоспектроскопии in vivo у интактных крыс остается ограниченной [42].

В заключение, настоящее исследование демонстрирует, что кардио-магнитная спектроскопия in vivo ³¹ P при 9,4 Тл обеспечивает спектры достаточного качества для надежного системного анализа энергетического гомеостаза миокарда у интактной крысы. Поскольку у крыс существует ряд моделей сердечных заболеваний, такой неинвазивный метод, очевидно, полезен для исследования динамики миокардиальной энергетики по мере развития сердечных заболеваний. Кроме того, благодаря достаточно короткому времени сбора данных, локализация с использованием срезов насыщения in vivo добавляет значительную ценность для изучения кратковременных энергетических ответов миокарда на внезапный стресс.

Вклад авторов

1. Задумал и спроектировал эксперименты: VDA LA BQ.
2. Проведены эксперименты: VDA JM JN BQ.
3. Проанализированы данные: VDA LA BQ.
4. Предоставленные реагенты / материалы / инструменты для анализа: VDA LA JM.
5. Написал документ: VDA LA BQ PDS.

Список литературы

1. 1. Neubauer S, Hu K, Horn M, Remkes H, Hoffmann KD, Schmidt C, et al.Функциональные и энергетические последствия хронического истощения миокарда креатина бета-гуанидинопропионатом в перфузируемых сердцах и у интактных крыс. J Mol Cell Cardiol. 1999; 31: 1845–1855. pmid: 10525422
2. 2. Холлоуэй CJ, Dass S, Suttie JJ, Rider OJ, Cox P, Cochlin LE и др. Физические упражнения при дилатационной кардиомиопатии улучшают сердечную функцию в состоянии покоя и стресса без изменений сердечного метаболизма высокоэнергетических фосфатов. Heart Br Card Soc. 2012; 98: 1083–1090.
3. 3.Frey N, Luedde M, Katus HA. Механизмы заболевания: гипертрофическая кардиомиопатия. Nat Rev Cardiol. 2012; 9: 91–100.
4. 4. Валлиманн Т., Висс М., Брдичка Д., Николай К., Эппенбергер Х.М. Внутриклеточная компартментация, структура и функция изоферментов креатинкиназы в тканях с высокими и колеблющимися потребностями в энергии: «фосфокреатиновый контур» для гомеостаза клеточной энергии. Biochem J. 1992; 281 (Pt 1): 21-40. pmid: 1731757
5. 5. Ингуолл Дж. С., Крамер М. Ф., Файфер М. А., Лорелл Б. Х., Шемин Р., Гроссман В. и др.Система креатинкиназ в нормальном и больном миокарде человека. N Engl J Med. 1985; 313: 1050–1054. pmid: 2931604
6. 6. Ingwall JS, Weiss RG. У больного сердца не хватает энергии? Об использовании химической энергии для поддержки сердечной функции. Circ Res. 2004. 95: 135–145. pmid: 15271865
7. 7. Кушмерик MJ, Конли KE. Энергетика сокращения мышц: целое меньше суммы его частей. Biochem Soc Trans. 2002; 30: 227–231. pmid: 12023856
8. 8.Нойбауэр С., Хорн М., Крамер М., Харре К., Ньюэлл Дж. Б., Петерс В. и др. Отношение фосфокреатина к АТФ в миокарде является предиктором смертности у пациентов с дилатационной кардиомиопатией. Тираж. 1997. 96: 2190–2196. pmid: 9337189
9. 9. Diolez P, Deschodt-Arsac V, Raffard G, Simon C, Santos PD, Thiaudière E, et al. Анализ модульной регуляции сердечного сокращения: приложение к демонстрации на месте прямой митохондриальной активации кальцием в бьющемся сердце. Am J Physiol — Regul Integr Comp Physiol.2007; 293: R13 – R19. pmid: 16971375
10. 10. Diolez P, Deschodt-Arsac V, Calmettes G, Gouspillou G, Arsac L, Dos Santos P и др. Интегративные методы изучения сердечной энергетики. Методы Мол Биол Клифтон, штат Нью-Джерси. 2015; 1264: 289–303.
11. 11. Deschodt-Arsac V, Calmettes G, Gouspillou G, Chapolard M, Raffard G, Rouland R и др. Неинвазивный интегративный анализ энергетики сокращений при неповрежденном бьющемся сердце. Int J Biochem Cell Biol. 2013; 45: 4–10. pmid: 22789933
12. 12.Korzeniewski B, Deschodt-Arsac V, Calmettes G, Franconi J-M, Diolez P. Физиологическая активация сердца адреналином включает параллельную активацию использования и поставки АТФ. Биохим Дж. 2008; 413: 343–347. pmid: 18377364
13. 13. Глэнси Б, Балабан Р.С. Роль митохондриального Са2 + в регуляции клеточной энергетики. Биохимия (Москва). 2012; 51: 2959–2973.
14. 14. Кац Л.А., Суэйн Дж.А., Портман М.А., Балабан Р.С. Связь между фосфатными метаболитами и потреблением кислорода сердцем in vivo.Am J Physiol. 1989; 256: h365–274. pmid: 2

    9

15. 15. Houser SR, Piacentino V, Mattiello J, Weisser J, Gaughan JP. Функциональные свойства миоцитов желудочков человека при отказе. Trends Cardiovasc Med. 2000. 10: 101–107. pmid: 11427996
16. 16. Dupont S, Maizel J, Mentaverri R, Chillon J-M, Six I, Giummelly P и др. Начало диастолической дисфункции левого желудочка у крыс SHR не связано с гипертрофией или гипертензией. Am J Physiol Heart Circ Physiol.2012; 302: h2524–1532. pmid: 22287586
17. 17. Чен-Идзу Ю., Чен Л., Баньяс Т., МакКулл С.Л., Нортон Б., Шарф С.М. и др. Вызванное гипертензией ремоделирование связи возбуждения и сокращения сердца в миоцитах желудочков происходит до развития гипертрофии. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007; 293: h4301–3310. pmid: 17873027
18. 18. Окамото К., Аоки К. Развитие линии спонтанно гипертонических крыс. Jpn Circ J. 1963; 27: 282–293. pmid: 13939773
19. 19.Иэмицу М., Шимодзё Н., Маэда С., Ирукаяма-Томобе Й, Сакаи С., Окубо Т. и др. Преимущество терапии триглицеридами со средней длиной цепи для сердечной функции SHR связано с обращением метаболических и сигнальных изменений. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2008; 295: h236–144. pmid: 18456726
20. 20. Перингс С.М., Шульце К., Декинг У., Кельм М., Штрауэр Б.Е. Связанное с возрастом снижение отношения PCr / ATP в прогрессивно гипертрофированных сердцах крыс со спонтанной гипертензией.Сердечные сосуды. 2000. 15: 197–202. pmid: 11471660
21. 21. Нойбауэр С. Бедное сердце — в двигателе закончилось топливо. N Engl J Med. 2007; 356: 1140–1151. pmid: 17360992
22. 22. Симамото Н., Гото Н., Танабе М., Имамото Т., Фудзивара С., Хирата М. Энергетический метаболизм миокарда в гипертрофированных сердцах крыс со спонтанной гипертонией. Basic Res Cardiol. 1982; 77: 359–357. pmid: 6216880
23. 23. Ордидж Р.Дж., Боули Р.М., Макхейл Г. Общий подход к выбору нескольких элементов кубического объема с использованием техники ISIS.Magn Reson Med. 1988. 8: 323–331. pmid: 3205159
24. 24. Bollano E, Omerovic E, Svensson H, Waagstein F, Fu M. Ремоделирование сердца, а не нарушение энергетического метаболизма миокарда, связано с сердечной дисфункцией у крыс с диабетом. Int J Cardiol. 2007. 114: 195–201. pmid: 21882490
25. 25. Нахрендорф М., Хиллер К.-Х., Грейзер А., Колер С., Нойбергер Т., Ху К. и др. Хронический стеноз коронарной артерии вызывает нарушение функции удаленного миокарда: исследование МРТ и спектроскопии на крысах.Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2003; 285: h3712–2721. pmid: 12933339
26. 26. Гупта А., Чако В.П., Вайс Р.Г. Аномальная энергия и истощение АТФ в сердцах мышей с перегрузкой давлением: измерения концентрации высокоэнергетического фосфата in vivo с помощью неинвазивного магнитного резонанса. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2009; 297: H59–64. pmid: 19448147
27. 27. Наумова А.В., Вайс Р.Г., Чако В.П. Регуляция энергетического метаболизма миокарда мышей во время адренергического стресса изучена с помощью спектроскопии ЯМР 31Р in vivo.Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2003; 285: h2976–1979. pmid: 12881208
28. 28. Маслов М.Ю., Чако В.П., Стубер М., Моенс А.Л., Касс Д.А., Чемпион ХК и др. Измененный метаболизм высокоэнергетических фосфатов предсказывает сократительную дисфункцию и последующее ремоделирование желудочков у мышей с гипертрофией, вызванной перегрузкой давлением. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007; 292: h487–391. pmid: 16963614
29. 29. Цуй В., Джанг А., Чжан П., Томпсон Б., Таунсенд Д., Мецгер Дж. М. и др. Раннее выявление биоэнергетического дефицита миокарда: A 9.Полное неинвазивное исследование МР-спектроскопии 31P на мышах с мышечной дистрофией, 4 тесла. PloS One. 2015; 10: e0135000. pmid: 26262993
30. 30. Дас А.М., Харрис Д.А. Нарушения регуляции митохондриальной АТФ-синтазы в кардиомиоцитах крыс со спонтанной гипертензией. Am J Physiol. 1990; 259: h2264–1269. pmid: 2145775
31. 31. Atlante A, Seccia TM, Marra E, Passarella S. Скорость экспорта АТФ во внемитохондриальной фазе через транслокатор аденин-нуклеотидов изменяется при старении в митохондриях, выделенных из левого желудочка сердца нормотензивных или спонтанно гипертензивных крыс.Mech Aging Dev. 2011; 132: 488–495. pmid: 21855562
32. 32. Gouspillou G, Bourdel-Marchasson I, Rouland R, Calmettes G, Biran M, Deschodt-Arsac V, et al. Энергетика митохондрий нарушается in vivo в старых скелетных мышцах. Ячейка старения. 2014; 13: 39–48. pmid: 232
33. 33. Портман М.А., Сяо Й, Сон Й, Нин XH. Экспрессия транслокатора адениновых нуклеотидов параллельна созреванию респираторного контроля в сердце in vivo. Am J Physiol. 1997; 273: h2977–1983. pmid: 9362269
34. 34.Портман М.А., Сяо Ю., Цянь К., Такер Р.Л., приход С.М., Нин XH. Гормон щитовидной железы координирует созревание респираторного контроля и экспрессию транслокатора адениновых нуклеотидов в сердце in vivo. Тираж. 2000; 102: 1323–1329. pmid: 10982550
35. 35. Whalen EJ, Lewis SJ. Доказательства in vivo, что изопротеренол может увеличивать частоту сердечных сокращений у крыс помимо активации сердечных бета (1) — или бета (2) -адренорецепторов. Eur J Pharmacol. 1999; 382: 207–210. pmid: 10556671
36. 36.Эндох М. Передача сигналов и передача сигналов Са2 + в интактном миокарде. J Pharmacol Sci. 2006; 100: 525–537. pmid: 16799263
37. 37. Wu ST, Kojima S, Parmley WW, Wikman-Coffelt J. Связь между цитозольным кальцием и потреблением кислорода в изолированных сердцах крыс. Клеточный кальций. 1992; 13: 235–247. pmid: 1316803
38. 38. Vendelin M, Hoerter JA, Mateo P, Soboll S, Gillet B, Mazet J-L. Модуляция путей передачи энергии между митохондриями и миофибриллами за счет изменений в работе перфузированного сердца.J Biol Chem. 2010. 285: 37240–37250. pmid: 20847056
39. 39. Xiong Q, Du F, Zhu X, Zhang P, Suntharalingam P, Ippolito J, et al. Скорость производства АТФ с помощью креатинкиназы или АТФ-синтазы in vivo: новый сверхбыстрый метод перенасыщения намагниченности. Circ Res. 2011; 108: 653–663. pmid: 21293002
40. 40. Де Соуза Э., Векслер В., Минаева А., Каасик А., Матео П., Маю Э. и др. Изменения субклеточной креатинкиназы. Последствия сердечной недостаточности. Circ Res.1999; 85: 68–76. pmid: 10400912
41. 41. Jang A, Xiong Q, Zhang P, Zhang J. Трансмурально дифференцированное измерение скорости гидролиза АТФ в сердцах свиней in vivo. Magn Reson Med. 2016;
42. 42. Башир А., Гроплер Р. Воспроизводимость кинетики реакции креатинкиназы в сердце человека: исследование спектроскопии переноса насыщения в зависимости от времени 31P. ЯМР Биомед. 2014; 27: 663–671. pmid: 24706347

Старый уникальный хондрит C1 Фленсбург — понимание первых процессов водного изменения, брекчии и разнообразия водоносных материнских тел и литологий

12 сентября 2019 года в 12:49:48 (UT) был заложен болид. наблюдали сотни очевидцев из Нидерландов, Германии, Бельгии, Дании и Великобритании.Через день во Фленсбурге случайно был найден небольшой метеоритный камень. Присутствие короткоживущих космогенных радионуклидов с периодом полураспада всего 16 дней доказывает недавнее воздействие космических лучей на найденный объект в космосе, что явно связывает его с событием с болидом. Было определено исключительно короткое время экспозиции ∼5000 лет. Камень весом 24,5 г имеет свежую черную корку плавления, низкую плотность <2 г / см ³ и магнитную восприимчивость logχ = 4,35 (χ в 10 ⁻⁹ м ³ / кг).Порода состоит из реликтовых хондр и скоплений зерен сульфида и магнетита, заключенных в мелкозернистую матрицу. Наиболее распространенными фазами являются филлосиликаты. Карбонаты (~ 3,9 об.%) Встречаются в виде кальцитов, доломитов и фазы, богатой натрием. Реликтовые хондры (часто окруженные сульфидными рейками) не содержат безводных силикатов и содержат много серпентина. Литокласты также окружены аналогичными пластинами сульфидов, частично сросшимися с карбонатами. ⁵³ Mn- ⁵³ Cr-возраст карбонатов во Фленсбурге указывает на то, что брекчирование и одновременное образование пирротин-карбонатных срастаний в результате гидротермальной деятельности произошло не позднее 4564 года.6 ± 1.0Ma (с использованием ангрита Д’Орбиньи в качестве якоря возраста Mn-Cr). Это соответствует 2,6 ± 1,0 или 3,4 ± 1,0 млн лет после образования CAI, в зависимости от точного абсолютного возраста CAI. Это старейшее датированное свидетельство брекчирования и образования карбонатов, которые, вероятно, произошли во время роста родительского тела и начального нагревания из-за распада ²⁶ Al.

На диаграмме с тремя изотопами кислорода Фленсбург показывает ¹⁶ O-богатый конец поля хондритов CM и поле перехода к хондритам CV-CK-CR.Массово-зависимый изотопный состав Te Фленсбурга немного отличается от средних хондритов CM и наиболее сходен с таковым из разгруппированного хондрита C2 озера Тагиш. С другой стороны, аномалии изотопов ⁵⁰ Ti и ⁵⁴ Cr указывают на то, что Фленсбург похож на хондриты CM, как и ∼10 мас.% H ₂ O в объеме материала. Тем не менее, объемные концентрации Zn, Cu и Pb примерно на 30% ниже, чем в средних хондритах CM. Изотопы He, Ne и Ar Фленсбурга не показывают вклада солнечного ветра; его сигнатура захваченного благородного газа аналогична сигнатуре CM с немного более низкой концентрацией ²⁰ Ne _tr .

Основываясь на массовых содержаниях элементов H, C и N и изотопном составе, Фленсбург является уникальным среди хондритов, потому что он имеет самый легкий объемный изотопный состав H и N среди всех исследованных хондритов типа 1 или 2. Более того, количество растворимых органических соединений во Фленсбурге даже меньше, чем в брекчированном хондрите CI Orgueil.

Необычайное значение Фленсбурга очевидно из наблюдения, что он представляет собой самый старый образец хондрита, в котором сохранились одновременные эпизоды водного изменения и брекчии.Характеристика большого разнообразия углеродистых хондритов с различной историей изменений важна для интерпретации образцов, возвращенных из миссий OSIRIS-REx и Hayabusa 2.

Колеса Method Race Wheel MR31378560500 Колеса Method Race Wheel MR313 Колеса Matte Black

Бренд:

Номер детали производителя:

MR31378560500

Тип детали:

Линия продуктов:

Summit Racing Номер детали:

MTH-S0825

UPC:

1

012488

Диаметр колеса:

17 дюйм.

Ширина колеса (дюймы):

8.500 дюймов

Размер колеса:

17×8,5

Расположение болтов крепления колес (приложение):

6 x 139,70 мм | 6 x 5 1/2 дюйма

Материал колеса:

Литой алюминий

Совместимость с датчиком TPMS:

Есть

Основной цвет колеса:

Черный

Обработка колес:

Матовый

Производитель колес серии:

Колеса Method Race Wheel MR313 серии

Обратный интервал (дюйм.):

4,750 дюйма

Смещение:

0,00 мм

Конструкция колеса:

1 предмет

Beadlock в комплекте:

Нет

Функциональный блок Beadlock:

Нет

Тип седла с проушиной и гайкой:

Сиденье коническое — 60 градусов

Ступица с центрическим кольцом Совместимость:

Есть

Диаметр центрального отверстия (дюйм.):

4,183 дюйма

Диаметр центрального отверстия (мм):

106,25 мм

Центральная крышка в комплекте:

Есть

Номинальная нагрузка (фунты):

2650 фунтов.

Гайки с проушинами в комплекте:

Нет

Требуются гайки с проушинами малого диаметра:

Есть

Штоки клапана в комплекте:

Нет

Количество:

Продается индивидуально.

Примечания:

В комплекте центральная крышка из углеродного волокна.

Колеса Method Race Wheels MR313 Черные матовые колеса

Компания Method Race Wheels использует передовые технологии производства своих матовых черных колес MR313, создавая алюминиевые свойства, похожие на кованые изделия… но за небольшую плату! Эти красивые обода доступны с 17-дюймовым центрированием по центру ступицы для обычных применений с 5 и 6 проушинами — прочный и надежный выбор для различных грузовиков, джипов и внедорожников.

Дополнительные характеристики колес MR313 Street Series:

* Конструкция Flow Form легче, сохраняя при этом общую прочность
* Ребра жесткости ствола (BSR) увеличивают радиальную жесткость
* Цельная алюминиевая конструкция 356 с термообработкой T6
* Карманы изготовлены из окон спиц для дополнительной экономии веса
* Седло борта шины с рифлением удерживает борт шины в седле при экстремальных нагрузках
* Тисненый логотип Method на внешней кромке
* Центральная крышка из углеродного волокна с защелкой

К этому товару нет вопросов.

Задать вопрос

Вопрос какого типа вы хотите задать?

×

Листы с инструкциями для номера детали MTH-S0825

Использование некоторых деталей запрещено в Калифорнии или других штатах с аналогичными законами / постановлениями.

Позвоните, чтобы заказать

Это запчасть под индивидуальный заказ.Вы можете заказать эту деталь, связавшись с нами.

×

Этот продукт может подвергнуть вас воздействию химических веществ, включая хром, никель и свинец, которые, как известно в штате Калифорния, вызывают рак, врожденные дефекты или другие нарушения репродуктивной функции.

×

Опции для международных клиентов

Варианты доставки

Если вы являетесь международным клиентом, который отправляет товар на адрес в США, выберите «Доставка в США», и мы соответственно оценим даты доставки.

×

Вклад металлов в интенсивность МР-сигнала головного мозга: обзорные статьи

1.

Чоунво ПБ, Йеджоу К.Г., Патлолла А.К., Саттон Д.Д. Токсичность тяжелых металлов и окружающая среда. EXS. 2012; 101: 133–64.

PubMed PubMed Central Google ученый

2.

Джомова К., Валко М. Успехи в области индуцированного металлами окислительного стресса и болезней человека. Токсикология. 2011; 283: 65–87.

CAS PubMed Статья Google ученый

3.

Джайшанкар М, Цетен Т, Анбалаган Н, Мэтью ББ, Беереговда К. Токсичность, механизм действия и воздействие на здоровье некоторых тяжелых металлов. Междисциплинарный токсикол. 2014; 7: 60–72.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

4.

Дусек П., Дезортова М., Вюрфель Дж. Визуализация железа. Int Rev Neurobiol. 2013; 110: 195–239.

CAS PubMed Статья Google ученый

5.

Valdés Hernández Mdel C, Maconick LC, Tan EM, Wardlaw JM. Выявление минеральных отложений в головном мозге на радиологических изображениях: систематический обзор. Eur Radiol. 2012; 22: 2371–81.

PubMed Статья Google ученый

6.

Вуд М.Л., Харди ПА. Усиление протонной релаксации. J. Магнитно-резонансная томография. 1993; 3: 149–56.

CAS PubMed Статья Google ученый

7.

Zimny ​​A, Zińska L, Bladowska J, Neska-Matuszewska M, Sąsiadek M. Внутричерепные поражения с высокой интенсивностью сигнала на T1-взвешенных МРТ-изображениях — обзор патологий. Pol J Radiol. 2013; 78: 36–46.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

8.

Ginat DT, Meyers SP. Внутричерепные поражения с высокой интенсивностью сигнала на Т1-взвешенных МРТ: дифференциальный диагноз. Рентгенография. 2012; 32: 499–516.

PubMed Статья Google ученый

9.

Zimny ​​A, Neska-Matuszewska M, Bladowska J, Sąsiadek MJ. Внутричерепные поражения с низкой интенсивностью сигнала на Т2-взвешенных МРТ-изображениях — обзор патологий. Pol J Radiol. 2015; 80: 40–50.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

10.

Bressler JP, Olivi L, Cheong JH, Kim Y, Maerten A, Bannon D. Транспортеры металлов в кишечнике и мозге: их участие в нейротоксичности, связанной с металлами. Hum Exp Toxicol.2007. 26: 221–229.

CAS PubMed Статья Google ученый

11.

Knöpfel M, Zhao L, Garrick MD. Транспорт ионов двухвалентных переходных металлов теряется в ткани тонкого кишечника крыс b / b Belgrade. Биохимия. 2005; 44: 3454–65.

PubMed Статья CAS Google ученый

12.

Park JD, Cherrington NJ, Klaassen CD. Поглощение кадмия в кишечнике связано с переносчиком 1 двухвалентного металла у крыс.Toxicol Sci. 2002; 68: 288–94.

CAS PubMed Статья Google ученый

13.

Ragan HA. Влияние дефицита железа на абсорбцию и распределение свинца и кадмия у крыс. J Lab Clin Med. 1977; 90: 700–6.

CAS PubMed Google ученый

14.

Вестбрук К., Рот К.К., Талбот Дж. МРТ на практике. В: Westbrook C, Roth CK, Talbot J, редакторы.МРТ на практике. 4-е изд. Филадельфия: Уайли-Блэквелл; 2011. с. 372–95.

Google ученый

15.

Рунге В.М., Клэнтон Дж. А., Люкхарт С.М., Партейн К.Л., Джеймс А.Э. Младший. Парамагнитные агенты для ЯМР-визуализации с контрастным усилением: обзор. AJR Am J Roentgenol. 1983; 141: 1209–15.

CAS PubMed Статья Google ученый

16.

Tsuruda JS, Bradley WG. МРТ-обнаружение внутричерепной кальцификации: фантомное исследование.AJNR Am J Neuroradiol. 1987. 8: 1049–55.

CAS PubMed Google ученый

17.

Сайто М., Мацумото К., Сакамото М., Икубо М., Сугавара Ю., Сасано Т. Экспериментальное исследование изменения интенсивности сигнала МР в зависимости от степени кальцификации. Dent Radiol. 2004; 44: 104–9.

Google ученый

18.

Хенкельман Р.М., Уоттс Дж. Ф., Кухарчик В. Высокая интенсивность сигнала на МР-изображениях кальцинированной ткани мозга.Радиология. 1991; 179: 199–206.

CAS PubMed Статья Google ученый

19.

Kucharczyk W, Henkelman RM. Видимость кальция на МРТ и КТ: может ли МРТ показать кальций, а КТ — нет? AJNR Am J Neuroradiol. 1994; 15: 1145–8.

CAS PubMed Google ученый

20.

Купер Дж. О влиянии черного оксида марганца при вдыхании в легкие. Br Ann Med Pharm.1837; 1:41.

Google ученый

21.

Mena I, Marin O, Fuenzalida S, Cotzias GC. Хроническое отравление марганцем. Клиническая картина и марганцевообмен. Неврология. 1967; 17: 128–36.

CAS PubMed Статья Google ученый

22.

Tuschl K, Mills PB, Clayton PT. Марганец и мозг. Int Rev Neurobiol. 2013; 110: 277–312.

CAS PubMed Статья Google ученый

23.

Newland MC, Ceckler TL, Kordower JH, Weiss B. Визуализация марганца в базальных ганглиях приматов с помощью магнитно-резонансной томографии. Exp Neurol. 1989; 106: 251–8.

CAS PubMed Статья Google ученый

24.

Mirowitz SA, Westrich TJ, Hirsch JD. Гиперинтенсивные базальные ганглии на Т1-взвешенных МРТ-изображениях у пациентов, получающих парентеральное питание. Радиология. 1991; 181: 117–20.

CAS PubMed Статья Google ученый

25.

Нельсон К., Гольник Дж, Корн Т., Угол С. Марганцевая энцефалопатия: полезность ранней магнитно-резонансной томографии. Br J Ind Med. 1993; 50: 510–3.

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

26.

Kim Y, Kim KS, Yang JS, Park IJ, Kim E, Jin Y, et al. Увеличение интенсивности сигнала на Т1-взвешенных магнитно-резонансных изображениях у бессимптомных рабочих, подвергшихся воздействию марганца. Нейротоксикология. 1999; 20: 901–7.

CAS PubMed Google ученый

27.

Shin YC, Kim E, Cheong HK, Cho S, Sakong J, Kim KS и др. Высокая интенсивность сигнала на магнитно-резонансной томографии как предиктор нейроповеденческих характеристик рабочих, подвергшихся воздействию марганца. Нейротоксикология. 2007. 28: 257–62.

CAS PubMed Статья Google ученый

28.

Mirowitz SA, Westrich TJ. Изменения интенсивности сигнала базальных ганглиев: обратимость после прекращения парентерального введения марганца.Радиология. 1992; 185: 535–6.

CAS PubMed Статья Google ученый

29.

Эдзима А., Имамура Т., Накамура С., Сайто Х., Мацумото К., Момоно С. Отравление марганцем при полном парентеральном питании. Ланцет. 1992; 339: 426.

CAS PubMed Статья Google ученый

30.

Бушар М.Ф., Сове С., Барбо Б., Легран М., Бродер М., Буффар Т. и др.Нарушение интеллекта у детей школьного возраста, подвергающихся воздействию марганца из питьевой воды. Перспектива здоровья окружающей среды. 2011; 119: 138–43.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

31.

Davidsson L, Cederblad A, Lönnerdal B, Sandström B. Влияние отдельных диетических компонентов на усвоение марганца у людей. Am J Clin Nutr. 1991; 54: 1065–70.

CAS PubMed Google ученый

32.

Roth JA. Гомеостатические и токсические механизмы, регулирующие поглощение, удержание и выведение марганца. Biol Res. 2006; 39: 45–57.

CAS PubMed Статья Google ученый

33.

Ким Й, Пак Дж. К., Чой Й, Ю Си, Ли ЧР, Ли Х и др. Концентрация марганца в крови повышена у пациентов с железодефицитной анемией, в то время как интенсивность сигнала бледного шара минимальна. Нейротоксикология. 2005; 26: 107–11.

CAS PubMed Статья Google ученый

34.

Rivera-Mancía S, Ríos C, Montes S. Накопление марганца в ЦНС и сопутствующие патологии. Биометаллы. 2011; 24: 811–25.

PubMed Статья CAS Google ученый

35.

Роэлс Х., Мейерс Дж., Делос М., Ортега И., Лауверис Р., Букет Дж. П. и др. Влияние способа введения и химической формы (MnCl ₂ , MnO ₂ ) на всасывание и церебральное распределение марганца у крыс. Arch Toxicol.1997; 71: 223–30.

CAS PubMed Статья Google ученый

36.

Thomsen HS, Loegager V, Noergaard H, Chabanova E, Moller JM, Sonne J. Пероральный марганец для визуализации печени при трех различных значениях силы поля. Acad Radiol. 2004; 11: 630–6.

PubMed Статья Google ученый

37.

Chabanova E, Thomsen HS, Løgager V, Moller JM, Brage K, Fogh K, et al.Влияние нового марганцевого контрастного вещества на интенсивность тканей у людей-добровольцев: сравнение МРТ 0,23, 0,6 и 1,5 Тл, часть исследования фазы I. МАГМА. 2004; 17: 28–35.

CAS PubMed Статья Google ученый

38.

Brunberg JA, Kanal E, Hirsch W., Van Thiel DH. Хроническая приобретенная печеночная недостаточность: МРТ головного мозга при 1,5 T. AJNR Am J Neuroradiol. 1991; 12: 909–14.

CAS PubMed Google ученый

39.

Zeneroli ML, Cioni G, Crisi G, Vezzelli C, Ventura E. Изменения Globus pallidus и атрофия головного мозга у пациентов с циррозом печени с энцефалопатией: исследование МРТ. Магнитно-резонансная томография. 1991; 9: 295–302.

CAS PubMed Статья Google ученый

40.

Хаузер Р.А., Зесевич Т.А., Росемургия А.С., Мартинес С., Оланов К.В. Отравление марганцем и хроническая печеночная недостаточность. Энн Нейрол. 1994; 36: 871–5.

CAS PubMed Статья Google ученый

41.

Barron TF, Devenyi AG, Мамурян AC. Симптоматическая нейротоксичность марганца у пациента с хроническим заболеванием печени: корреляция клинических симптомов с данными МРТ. Pediatr Neurol. 1994; 10: 145–8.

CAS PubMed Статья Google ученый

42.

Maeda H, Sato M, Yoshikawa A, Kimura M, Sonomura T, Terada M, Kishi K. МРТ головного мозга у пациентов с циррозом печени: взаимосвязь между сигналом высокой интенсивности в базальных ганглиях на T1-взвешенных изображениях и элементарные концентрации в головном мозге.Нейрорадиология. 1997. 39 (8): 546–50.

CAS PubMed Статья Google ученый

43.

Иноуэ Е., Хори С., Наруми Ю., Фудзита М., Курияма К., Кадота Т. и др. Портально-системная энцефалопатия: наличие поражений базальных ганглиев с высокой интенсивностью сигнала на МРТ. Радиология. 1991; 179: 551–5.

CAS PubMed Статья Google ученый

44.

Li Y, Qiang JW, Ju S.Изменения МРТ головного мозга у пациентов с печеночным японским шистосомозом без нарушения функции печени. Нейротоксикология. 2013; 35: 101–5.

CAS PubMed Статья Google ученый

45.

Oikonomou A, Chatzistefanou A, Zezos P, Mintzopoulou P, Vadikolias K, Prassopoulos P. Гиперинтенсивность базальных ганглиев на T1-взвешенной МРТ при болезни Ренду – Ослера – Вебера. J. Магнитно-резонансная томография. 2012; 35: 426–30.

PubMed Статья Google ученый

46.

Krieger S, Jauss M, Jansen O, Stiehl A, Sauer P, Geissler M, et al. Результаты МРТ при хронической печеночной энцефалопатии зависят от портосистемного шунта: результатов контролируемого проспективного клинического исследования. J Hepatol. 1997. 27: 121–126.

CAS PubMed Статья Google ученый

47.

Skehan S, Norris S, Hegarty J, Owens A, MacErlaine D. Изменения МРТ головного мозга при хроническом заболевании печени. Eur Radiol. 1997; 7: 905–9.

CAS PubMed Статья Google ученый

48.

Роуз С., Баттерворт Р.Ф., Зайед Дж., Нормандин Л., Тодд К., Михалак А. и др. Отложение марганца в структурах базальных ганглиев является результатом портально-системного шунтирования и дисфункции печени. Гастроэнтерология. 1999; 117: 640–4.

CAS PubMed Статья Google ученый

49.

Fujioka M, Taoka T, Matsuo Y, Mishima K, Ogoshi K, Kondo Y, et al. Магнитно-резонансная томография показывает замедленную ишемическую нейродегенерацию полосатого тела.Энн Нейрол. 2003. 54: 732–47.

PubMed Статья Google ученый

50.

Haacke EM, Cheng NY, House MJ, Liu Q, Neelavalli J, Ogg RJ, et al. Визуализация запасов железа в головном мозге с помощью магнитно-резонансной томографии. Магнитно-резонансная томография. 2005; 23: 1–25.

CAS PubMed Статья Google ученый

51.

Reimer P, Allkemper T, Schuierer G, Peters PE. Визуализация головного мозга: снижение чувствительности методов, основанных на RARE, к эффектам восприимчивости.J Comput Assist Tomogr. 1996; 20: 201–5.

CAS PubMed Статья Google ученый

52.

Aoki S, Okada Y, Nishimura K, Barkovich AJ, Kjos BO, Brasch RC, et al. Нормальное отложение железа в головном мозге в детстве и подростковом возрасте: МРТ при 1,5 T. Радиология. 1989; 172: 381–5.

CAS PubMed Статья Google ученый

53.

Chen JC, Hardy PA, Kucharczyk W, Clauberg M, Joshi JG, Vourlas A, et al.MR посмертной мозговой ткани человека: исследование корреляции между T2 и анализами железа и ферритина при болезни Паркинсона и Хантингтона. AJNR Am J Neuroradiol. 1993; 14: 275–81.

54.

Chen JC, Hardy PA, Clauberg M, Joshi JG, Parravano J, Deck JH, et al. Значения Т2 в головном мозге человека: сравнение с количественными анализами железа и ферритина. Радиология. 1989; 173: 521–6.

CAS PubMed Статья Google ученый

55.

Танимото А., Пуликен Д., Крефт Б.П., Старк Д.Д. Влияние пространственного распределения на усиление релаксации протонов с помощью оксида железа в виде частиц. J. Магнитно-резонансная томография. 1994; 4: 653–7.

CAS PubMed Статья Google ученый

56.

Танимото А., Ошио К., Суэмацу М., Поуликен Д., Старк Д.Д. Эффекты релаксации кластерных частиц. J. Магнитно-резонансная томография. 2001; 14: 72–7.

CAS PubMed Статья Google ученый

57.

Gossuin Y, Gillis P, Muller RN, Hocq A. Релаксация кластеризованным ферритином: модель индуцированной ферритином релаксации in vivo. ЯМР Биомед. 2007. 20: 749–56.

PubMed Статья Google ученый

58.

Gossuin Y, Muller RN, Gillis P. Релаксация, вызванная ферритином: лучшее понимание для улучшенного количественного определения железа при МРТ. ЯМР Биомед. 2004. 17: 427–32.

CAS PubMed Статья Google ученый

59.

Яо Б., Ли Т.К., Гелдерен П.В., Шмуэли К., де Зварт Дж.А., Дуйн Дж. Х. Контраст восприимчивости в высокополевой МРТ головного мозга человека в зависимости от содержания железа в тканях. Нейроизображение. 2009; 44: 1259–66.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

60.

Langkammer C, Krebs N, Goessler W, Scheurer E, Ebner F, Yen K, Fazekas F, Ropele S. Радиология. 2010. 257: 455–62.

PubMed Статья Google ученый

61.

Hopp K, Popescu BF, McCrea RP, Harder SL, Robinson CA, Haacke ME, et al. Мозговое железо, обнаруженное с помощью высокочастотной фильтрации SWI, откалиброванной с помощью синхротронной рентгеновской флуоресценции. J. Магнитно-резонансная томография. 2010; 31: 1346–54.

PubMed Статья Google ученый

62.

Zheng W, Nichol H, Liu S, Cheng YC, Haacke EM.Измерение железа в головном мозге с помощью количественного картирования восприимчивости и рентгенофлуоресцентной визуализации. Нейроизображение. 2013; 78: 68–74.

CAS PubMed Статья Google ученый

63.

Хак Т.Л., Мики Ю., Канагаки М., Такахаши Т., Ямамото А., Кониси Дж. И др. МР-контраст ферритина и гемосидерина в головном мозге: сравнение последовательностей градиентного эхо, обычного спинового эха и быстрого спинового эхо. Eur J Radiol. 2003. 48: 230–6.

PubMed Статья Google ученый

64.

Mori N, et al. Микрокровоизлияние при болезни моямоя: визуализация, взвешенная по восприимчивости, по сравнению с визуализацией, взвешенной по T2 *, при 3 Тесла. Investig Radiol. 2008; 43: 574–9.

Артикул Google ученый

65.

Kruer MC, Boddaert N, Schneider SA, Houlden H, Bhatia KP, Gregory A, et al. Особенности нейровизуализации нейродегенерации с накоплением железа в мозге.AJNR Am J Neuroradiol. 2012; 33: 407–14.

CAS PubMed Статья Google ученый

66.

Коломбелли С., Аун М., Тиранти В. Дефектный липидный метаболизм при нейродегенерации с синдромами накопления железа в мозге (NBIA): не только вопрос железа. J Inherit Metab Dis. 2015; 38: 123–36.

CAS PubMed Статья Google ученый

67.

Леви С., Финацци Д.Нейродегенерация с накоплением железа в мозге: обновленная информация о патогенетических механизмах. Front Pharmacol. 2014; 5: 99.

PubMed PubMed Central Статья CAS Google ученый

68.

Arber CE, Li A, Houlden H, Wray S. Понимание молекулярных механизмов заболевания при нейродегенерации с накоплением железа в мозге: объединяющие теории. Neuropathol Appl Neurobiol. 2015 ;. DOI: 10,1111 / нан 12242.

PubMed Google ученый

69.

Zhu WZ, Zhong WD, Wang W, Zhan CJ, Wang CY, Qi JP, et al. Количественная МРТ-визуализация с фазовой коррекцией для исследования повышенного отложения железа в головном мозге пациентов с болезнью Альцгеймера. Радиология. 2009; 253: 497–504.

PubMed Статья Google ученый

70.

ван Роден С., Доан Н.Т., Верслуис М.Дж., Гус Дж.Д., Уэбб А.Г., Олексик А.М. и др. 7T T ₂ * -взвешенная магнитно-резонансная томография выявляет корковые фазовые различия между ранним и поздним началом болезни Альцгеймера.Neurobiol Aging. 2015; 36: 20–6.

PubMed Статья Google ученый

71.

Драйер Б.П., Оланов В., Бургер П., Джонсон Г.А., Херфкенс Р., Ридерер С. Синдром Паркинсона плюс: диагностика с использованием высокополевой МРТ-визуализации железа мозга. Радиология. 1986; 159: 493–8.

CAS PubMed Статья Google ученый

72.

Гриффитс П.Д., Добсон Б.Р., Джонс Г.Р., Кларк Д.Т.Железо в базальных ганглиях при болезни Паркинсона. Исследование in vitro с использованием расширенной тонкой структуры поглощения рентгеновских лучей и криоэлектронной микроскопии. Головной мозг. 1999; 122: 667–73.

PubMed Статья Google ученый

73.

Craelius W, Migdal MW, Luessenhop CP, Sugar A, Mihalakis I. Отложения железа, окружающие бляшки рассеянного склероза. Arch Pathol Lab Med. 1982; 106: 397–9.

CAS PubMed Google ученый

74.

Станкевич JM, Neema M, Ceccarelli A. Железо и рассеянный склероз. Neurobiol Aging. 2014; 35: S51–8.

CAS PubMed Статья Google ученый

75.

Атаксия Гордона Н. Фридрейха и метаболизм железа. Brain Dev. 2000; 22: 465–8.

CAS PubMed Статья Google ученый

76.

Waldvogel D, van Gelderen P, Hallett M. Повышенное содержание железа в зубчатом ядре пациентов с атаксией Фридриха.Энн Нейрол. 1999. 46 (1): 123–5.

CAS PubMed Статья Google ученый

77.

Rosas HD, Chen YI, Doros G, Salat DH, Chen NK, Kwong KK, et al. Изменения в переходных металлах мозга при болезни Хантингтона: развивающаяся и запутанная история. Arch Neurol. 2012; 69: 887–93.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

78.

Varallyay P, Nesbit G, Muldoon LL, Nixon RR, Delashaw J, Cohen JI, et al.Сравнение двух суперпарамагнитных частиц оксида железа вирусного размера ферумоксидов и ферумокстрана-10 с хелатом гадолиния при визуализации внутричерепных опухолей. AJNR Am J Neuroradiol. 2002; 23: 510–9.

PubMed Google ученый

79.

Takahama K, Amano Y, Hayashi H, Kumazaki T. Последовательность T1-взвешенной магнитно-резонансной томографии, подходящая для оценки эффекта продольной релаксации суперпарамагнитного оксида железа: фантомное исследование.J Nippon Med Sch. 2002; 69: 571–6.

PubMed Статья Google ученый

80.

Taschner CA, Wetzel SG, Tolnay M, Froehlich J, Merlo A, Radue EW. Характеристики сверхмалых суперпарамагнитных оксидов железа у пациентов с опухолями головного мозга. AJR Am J Roentgenol. 2005; 185: 1477–86.

PubMed Статья Google ученый

81.

Neuwelt EA, Várallyay P, Bagó AG, Muldoon LL, Nesbit G, Nixon R.Визуализация наночастиц оксида железа методами МРТ и световой микроскопии у пациентов со злокачественными опухолями головного мозга. Neuropathol Appl Neurobiol. 2004. 30: 456–71.

CAS PubMed Статья Google ученый

82.

Брэдли В.Г. младший, Шмидт П.Г. Влияние образования метгемоглобина на появление МР субарахноидального кровоизлияния. Радиология. 1985. 156: 99–103.

PubMed Статья Google ученый

83.

Гомори Ю.М., Гроссман Р.И., Гольдберг Н.И., Циммерман Р.А., Биланюк Л.Т. Внутричерепные гематомы: визуализация с помощью высокопольного МРТ. Радиология. 1985; 157: 87–93.

CAS PubMed Статья Google ученый

84.

Enochs WS, Hyslop WB, Bennett HF, Brown RD 3rd, Koenig SH, Swartz HM. Источники повышенной скорости продольной релаксации, наблюдаемые при меланотической меланоме. Исследование синтетических меланинов in vitro. Investig Radiol. 1989; 24: 794–804.

CAS Статья Google ученый

85.

Enochs WS, Petherick P, Bogdanova A, Mohr U, Weissleder R. Парамагнитное поглощение металлов меланином: МРТ. Радиология. 1997; 204: 417–23.

CAS PubMed Статья Google ученый

86.

Накамура К., Сугая К. Нейромеланин-чувствительная магнитно-резонансная томография: многообещающий метод для изображения характеристик тканей, содержащих нейромеланин.Neural Regen Res. 2014; 9: 759–60.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

87.

Сешадри Р., Бинду П.С., Гупта А.К. Обучение NeuroImages: синдром курчавых волос Менкеса. Неврология. 2013; 81: e12–3.

PubMed Статья Google ученый

88.

Tümer Z. Обзор и обновление мутаций ATP7A, ведущих к болезни Менкеса и синдрому затылочного рога.Hum Mutat. 2013; 34: 417–29.

PubMed Статья CAS Google ученый

89.

Патил М., Шет К.А., Кришнамурти А.С., Деварбхави Х. Обзор и текущая точка зрения на болезнь Вильсона. J Clin Exp Hepatol. 2013; 3: 321–36.

PubMed PubMed Central Статья Google ученый

90.

Hordyjewska A, Popiołek Ł, Kocot J. Многоликая медь в медицине и лечении.Биометаллы. 2014; 27: 611–21.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

91.

Дусек П., Роос П.М., Литвин Т., Шнайдер С.А., Флатен Т.П., Осет Дж. Нейротоксичность железа, меди и марганца при болезнях Паркинсона и Вильсона. J Trace Elem Med Biol. 2015; 31: 193–203.

CAS PubMed Статья Google ученый

92.

Рунге В.М., Стюарт Р.Г., Клэнтон Дж. А., Джонс М. М., Люкхарт С. М., Партейн С. Л. и др.Незавершенная работа: потенциальные пероральные и внутривенные парамагнитные контрастные вещества для ЯМР. Радиология. 1983; 147: 789–91.

CAS PubMed Статья Google ученый

93.

Вымазал Дж., Булте Дж. В., Франк Дж. А., Ди Чиро Дж., Брукс Р. А.. Частотная зависимость времен релаксации МР. I. Парамагнитные ионы. J. Магнитно-резонансная томография. 1993; 3: 637-40.

CAS PubMed Статья Google ученый

94.

Starosta-Rubinstein S, Young AB, Kluin K, Hill G, Aisen AM, Gabrielsen T. и др. Клиническая оценка 31 пациента с болезнью Вильсона. Корреляция со структурными изменениями на магнитно-резонансной томографии. Arch Neurol. 1987; 44: 365–70.

CAS PubMed Статья Google ученый

95.

Aisen AM, Martel W., Gabrielsen TO, Glazer GM, Brewer G, Young AB, et al. Болезнь Вильсона головного мозга: МРТ. Радиология. 1985; 157: 137–41.

CAS PubMed Статья Google ученый

96.

Синха С., Тали А.Б., Равишанкар С., Прашант Л.К., Венугопал К.С., Арунодая Г.Р., Васудев М.К. и др. Болезнь Вильсона: наблюдения МРТ черепа и клиническая корреляция. Нейрорадиология. 2006; 48: 613–21.

CAS PubMed Статья Google ученый

97.

Hitoshi S, Iwata M, Yoshikawa K. Патология среднего мозга при болезни Вильсона: МРТ-анализ трех случаев.J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1991; 54: 624–6.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

98.

Ро Дж.К., Ли Т.Г., Ви Б.А., Ли С.Б., Пак С.Х., Чанг К.Х. Первоначальные и последующие результаты МРТ головного мозга и корреляция с клиническим течением болезни Вильсона. Неврология. 1994; 44: 1064–8.

CAS PubMed Статья Google ученый

99.

Sinha S, Taly AB, Prashanth LK, Ravishankar S, Arunodaya GR, Vasudev MK. Последовательные изменения МРТ при болезни Вильсона с терапией по уменьшению коппинга: исследование с участием 50 пациентов. Br J Radiol. 2007; 80: 744–9.

CAS PubMed Статья Google ученый

100.

Kim TJ, Kim IO, Kim WS, Cheon JE, Moon SG, Kwon JW, et al. МРТ головного мозга при болезни Вильсона в детстве: результаты до и после лечения с клинической корреляцией.AJNR Am J Neuroradiol. 2006; 27: 1373–8.

CAS PubMed Google ученый

101.

Мотидзуки Х., Камакура К., Масаки Т., Окано М., Нагата Н., Инуи А. и др. Атипичные признаки МРТ болезни Вильсона: высокий сигнал бледного шара на T1-взвешенных изображениях. Нейрорадиология. 1997; 39: 171–4.

CAS PubMed Статья Google ученый

102.

Ли Дж.Х., Ян Ти, Чо М, Юн К.Т., Байк С.К., Хан Й.Широко распространенная минерализация коры головного мозга при болезни Вильсона обнаруживается с помощью визуализации, взвешенной по чувствительности. J Neurol Sci. 2012; 313: 54–6.

PubMed Статья Google ученый

103.

Cumings JN. Содержание меди и железа в головном мозге и печени при нормальной и гепато-линзообразной дегенерации. Головной мозг. 1948; 71: 410–5.

CAS PubMed Статья Google ученый

104.

Litwin T, Gromadzka G, Szpak GM, Jabłonka-Salach K, Bulska E, Członkowska A. Накопление металла в головном мозге при болезни Вильсона. J Neurol Sci. 2013; 329: 55–8.

CAS PubMed Статья Google ученый

105.

Bruehlmeier M, Leenders KL, Vontobel P, Calonder C, Antonini A, Weindl A. Повышенное потребление церебрального железа при болезни Вильсона: ПЭТ-исследование цитрата Fe ⁵² . J Nucl Med. 2000; 41: 781–7.

CAS PubMed Google ученый

106.

Канда Т., Оба Х, Тойода К., Китадзима К., Фуруи С. Отложение гадолиния в головном мозге после введения контрастных веществ на основе гадолиния. Jpn J Radiol. 2016; 34: 3–9.

CAS PubMed Статья Google ученый

107.

Канда Т., Исии К., Кавагути Х., Китадзима К., Такенака Д. Высокая интенсивность сигнала в зубчатом ядре и бледном шаре на не усиленных Т1-взвешенных МР-изображениях: взаимосвязь с увеличением кумулятивной дозы контраста на основе гадолиния материал.Радиология. 2014; 270: 834–41.

PubMed Статья Google ученый

108.

Errante Y, Cirimele V, Mallio CA, Di Lazzaro V, Zobel BB, Quattrocchi CC. Постепенное увеличение интенсивности сигнала T1 зубчатого ядра на не усиленных магнитно-резонансных изображениях связано с кумулятивными дозами гадодиамида, вводимого внутривенно, у пациентов с нормальной функцией почек, что свидетельствует о дехелации. Investig Radiol. 2014; 49: 685–90.

CAS Статья Google ученый

109.

Kanal E, Tweedle MF. Остаточный или остаточный гадолиний: практическое значение для радиологов и наших пациентов. Радиология. 2015; 275: 630–4.

PubMed Статья Google ученый

110.

Ramalho J, Semelka RC, Ramalho M, Nunes RH, AlObaidy M, Castillo M. Накопление и токсичность контрастного вещества на основе гадолиния: обновленная информация.AJNR Am J Neuroradiol. 2015 ;. DOI: 10.3174 / ajnr.A4615.

Google ученый

111.

Huckle JE, Altun E, Jay M, Semelka RC. Отложение гадолиния в организме человека: когда мы узнали, что гадолиний откладывается in vivo? Investig Radiol. 2015 ;. DOI: 10.1097 / RLI.0000000000000228.

Google ученый

112.

Beomonte Zobel B, Quattrocchi CC, Errante Y, Grasso RF. Контрастные вещества на основе гадолиния: что-то упустили за последние 25 лет? Radiol Med.2015 ;. DOI: 10.1007 / s11547-015-0614-1.

PubMed Google ученый

113.

Montagne A, Toga AW, Zlokovic BV. Проницаемость гематоэнцефалического барьера и гадолиний: преимущества и потенциальные подводные камни в исследованиях. JAMA Neurol. 2016; 73: 13–4.

PubMed Статья Google ученый

114.

Малайери А.А., Брукс К.М., Брайант Л.Х., Эверс Р., Кумар П., Райх Д.С. и др. Взгляд Национального института здравоохранения на отчеты об отложении гадолиния в головном мозге.J Am Coll Radiol. 2016 ;. DOI: 10.1016 / j.jacr.2015.11.009.

PubMed Google ученый

115.

Guermazi A, Kressel HY. Публикация в радиологии: взгляд заместителя редактора. Jpn J Radiol. 2015; 33: 678–85.

PubMed Статья Google ученый

116.

Канда Т., Осава М., Оба Х., Тойода К., Котоку Дж., Харуяма Т. и др. Высокая интенсивность сигнала в зубчатом ядре на неусиленных Т1-взвешенных МРТ-изображениях: связь с линейным введением хелата гадолиния по сравнению с макроциклическим введением хелата гадолиния.Радиология. 2015; 275: 803–9.

PubMed Статья Google ученый

117.

Radbruch A, Weberling LD, Kieslich PJ, Eidel O, Burth S, Kickingereder P, et al. Удержание гадолиния в зубчатом ядре и бледном шаре зависит от класса контрастного вещества. Радиология. 2015; 275: 783–91.

PubMed Статья Google ученый

118.

Цао И, Хуан Д.К., Ши Джи, принц г-н.Изменение сигнала в зубчатом ядре на Т1-взвешенных МР-изображениях после многократного введения гадопентетата димеглумина по сравнению с гадобутролом. AJR Am J Roentgenol. 2016; 206: 414–9.

PubMed Статья Google ученый

119.

McDonald RJ, McDonald JS, Kallmes DF, Jentoft ME, Murray DL, Thielen KR, et al. Внутричерепное отложение гадолиния после МРТ с контрастированием. Радиология. 2015; 275: 772–82.

PubMed Статья Google ученый

120.

Канда Т., Фукусато Т., Мацуда М., Тойода К., Оба Х., Котоку Дж. И др. Контрастное вещество на основе гадолиния накапливается в головном мозге даже у субъектов без тяжелой почечной дисфункции: оценка образцов головного мозга после аутопсии с помощью масс-спектроскопии с индуктивно связанной плазмой. Радиология. 2015; 276: 228–32.

PubMed Статья Google ученый

121.

Murata N, Gonzalez-Cuyar LF, Murata K, Fligner C, Dills R, Hippe D, et al. Макроциклические и другие контрастные вещества гадолиния, не относящиеся к группе 1, откладывают низкие уровни гадолиния в мозговой и костной ткани: предварительные результаты от 9 пациентов с нормальной функцией почек.Investig Radiol. 2016 ;. DOI: 10.1097 / RLI.0000000000000252.

122.

Robert P, Violas X, Grand S, Lehericy S, Idée JM, Ballet S, Corot C. Контрастные вещества на основе линейного гадолиния связаны с задержкой гадолиния в мозге у здоровых крыс. Investig Radiol. 2016; 51: 73–82.

CAS Статья Google ученый

123.

Jost G, Lenhard DC, Sieber MA, Lohrke J, Frenzel T., Pietsch H. Увеличение сигнала на неусиленных Т1-взвешенных изображениях в мозге крысы после многократных увеличенных доз контрастных агентов на основе гадолиния: сравнение линейные и макроциклические агенты.Investig Radiol. 2016; 51: 83–9.

CAS Статья Google ученый

124.

Taber KH, Hurley RA. Воздействие ртути: последствия на протяжении всей жизни. J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2008; 20: 384–9.

CAS Google ученый

125.

Korogi Y, Takahashi M, Shinzato J, Okajima T. Результаты MR у семи пациентов с отравлением органической ртутью (болезнь Минамата).AJNR Am J Neuroradiol. 1994; 15: 1575–8.

CAS PubMed Google ученый

126.

Короги Ю., Такахаши М., Окадзима Т., Это К. М.Р. Выводы болезни Минамата — отравления органической ртутью. J. Магнитно-резонансная томография. 1998. 8: 308–16.

CAS PubMed Статья Google ученый

Изменения 1H-MRS в мозжечке у пациентов с семейной гемиплегической мигренью 1 типа

Abstract

Справочная информация: Примерно у 20% пациентов с семейной гемиплегической мигренью (FHM) развиваются прогрессирующие признаки мозжечка.Генетические исследования установили связь с мутациями в гене CACNA1A . Однако механизмы, лежащие в основе поражения мозжечка, в значительной степени неизвестны.

Цель: Использовать протонную МР-спектроскопию ( ¹ H-MRS) для исследования метаболических изменений в мозжечке, а также в областях коры головного мозга, которые, как известно, участвуют в распространении ауры мигрени.

Методы: Были изучены пятнадцать носителей мутации CACNA1A из трех семей FHM и 17 здоровых контрольных субъектов.У 11 пациентов были клинические признаки поражения мозжечка. Подбор LCModel использовали для оценки абсолютных концентраций N, -ацетиласпартата (NAA), мио-инозита (mI), глутамата (Glu), холинсодержащих соединений, общего креатина и лактата в верхнем черве мозжечка (SCV), теменная кора и затылочная кора. Чтобы контролировать эффекты атрофии, автоматическую сегментацию изображения выполняли с помощью SPM99. Фракцию паренхимы головного мозга (BPF) определяли для всех трех областей.

Результаты: По сравнению с контролями фракция паренхимы головного мозга (BPF), NAA и Glu были значительно снижены, а mI был значительно повышен в SCV пациентов с FHM.Напротив, в супратенториальных областях изменений метаболитов обнаружено не было. BPF и NAA в SCV достоверно коррелировали с оценками мозжечка, в частности с атаксией походки.

Выводы: Полученные данные позволяют предположить, что существует регионально различимое поражение нейронов в верхнем черве мозжечка, которое превышает макроскопическую потерю ткани. Корреляция с клиническими показателями подчеркивает функциональную значимость локальной атрофии (фракция паренхимы головного мозга) и уровней N -ацетиласпартата.Эти меры могут быть полезны для отслеживания прогрессирования заболевания. Наблюдаемое снижение уровня глутамата может частично отражать нарушение глутаматергической нейротрансмиссии.

.

No related posts.